人工神经网络及其在化学领域中的应用 被引量：41

1

作者 陈锦言 姚芳莲 +3 位作者 孙经武 许涌深 邓联东 周志莲 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 1999年第2期111-114,120,共5页

简介了人工神经网络（ＡＮＮ）的定义及分类，着重介绍了ＡＮＮ中一种较经典的网络模型－ＢＰ网络模型的网络结构和学习原理。总结了ＡＮＮ在化学领域中的应用，包括谱图分析（质谱、红外、核磁）、药物分子药效判定、蛋白质结构预测等... 简介了人工神经网络（ＡＮＮ）的定义及分类，着重介绍了ＡＮＮ中一种较经典的网络模型－ＢＰ网络模型的网络结构和学习原理。总结了ＡＮＮ在化学领域中的应用，包括谱图分析（质谱、红外、核磁）、药物分子药效判定、蛋白质结构预测等。同时讨论了在使用ＡＮＮ方法时应注意的几个问题，如隐层节点数目的确定、如何防止过拟合等。 展开更多

关键词 神经网络 BP网络模型 ANN 化学领域 应用

原文传递

紫杉醇注射剂的研究 被引量：24

2

作者 邓联东 孙多先 董岸杰 《药学进展》 CAS 2002年第3期152-155,共4页

介绍了有关抗癌药紫杉醇注射剂型的最新研究进展。归纳了诸如脂质体、聚酯微粒、聚合物胶束和其他几种注射用微粒的特点 。

关键词 紫杉醇注射剂 研究 脂质体 聚酯微粒 聚合物胶束 抗癌药

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用于药物透皮吸收制剂的压敏胶的新进展 被引量：11

3

作者 龚志超 董岸杰 邓联东 《化学工业与工程》 CAS 2002年第6期437-441,共5页

药物制剂的发展很大程度上依赖于药用辅料的发展 ,一种新型高分子药用辅料的开发将会带动一类新剂型和一大批药物新制剂的发展。药用压敏胶的发展对于药物透皮吸收制剂的发展至关重要 ,本文主要综述了国内外用于药物透皮吸收制剂的压敏... 药物制剂的发展很大程度上依赖于药用辅料的发展 ,一种新型高分子药用辅料的开发将会带动一类新剂型和一大批药物新制剂的发展。药用压敏胶的发展对于药物透皮吸收制剂的发展至关重要 ,本文主要综述了国内外用于药物透皮吸收制剂的压敏胶的发展现状 。 展开更多

关键词 药物透皮吸收制剂 压敏胶 进展 水凝胶 亲水性 水性聚氨酯

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水溶性紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束研究 被引量：13

4

作者 张跃庭 董岸杰 +1 位作者 邓联东 元英进 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期39-43,共5页

聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇采用三嵌段共聚物为载体包载紫杉醇形成纳米胶束,胶束具有明显的核壳结构,有效地改善了紫杉醇的水溶性。研究表明,采用蒸发溶剂法、透析法和熔融法制备的胶束对紫杉醇都呈现良好的包封效果,其中,以熔融法制得... 聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇采用三嵌段共聚物为载体包载紫杉醇形成纳米胶束,胶束具有明显的核壳结构,有效地改善了紫杉醇的水溶性。研究表明,采用蒸发溶剂法、透析法和熔融法制备的胶束对紫杉醇都呈现良好的包封效果,其中,以熔融法制得的胶束粒径最小,分布最窄。文中还考察了蒸发溶剂法实验条件对胶束的影响,发现低沸点有机溶剂有利于获得小粒径胶束,胶束平均粒径随着载药量的提高相应增大。体外释药的结果表明,载药量高的胶束释药率却相对较小。 展开更多

关键词 紫杉醇 纳米胶束 两亲性嵌段共聚物 体外释放

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紫杉醇两亲嵌段共聚物纳米囊的研究 被引量：14

5

作者 董岸杰 邓联东 +3 位作者 孙多先 张跃庭 靳建洲 元英进 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-152,共4页

目的　探讨负载紫杉醇的聚乙二醇 b 聚 (D ,L 乳酸 )两亲性嵌段共聚物核 壳型纳米囊 (PMT)。方法　采用固相分散法制备PMT ,动态光散射 (DLS)测定PMT的粒径 ,透射电子显微镜 (TEM)和 1HNMR表征PMT的形态 ,研究共聚物相对分子质量和紫... 目的　探讨负载紫杉醇的聚乙二醇 b 聚 (D ,L 乳酸 )两亲性嵌段共聚物核 壳型纳米囊 (PMT)。方法　采用固相分散法制备PMT ,动态光散射 (DLS)测定PMT的粒径 ,透射电子显微镜 (TEM)和 1HNMR表征PMT的形态 ,研究共聚物相对分子质量和紫杉醇投药量对PMT的影响 ,考察PMT对昆明鼠肝癌H2 2的疗效。结果　PMT呈核 壳结构球形 ,粒径为纳米级 ,随着PEDLLA中疏水嵌段相对分子质量或载药量的增大而增大 ,PMT具有与Taxol类似的抑制肿瘤作用。 展开更多

关键词 紫杉醇 抗癌药物 纳米囊 聚乙二醇 聚乳酸 固相分散法

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可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放 被引量：14

6

作者 董岸杰 邓联东 《中国医学工程》 2005年第2期128-131,共4页

该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEC... 该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(PECA),壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS)。这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药物的纳米载体,具有优良的性能。该文采用固相熔融分散法、自乳化溶剂蒸发法、透析法及复乳法制备出了疏水性药物的纳米胶束,采用复乳法制备出胰岛素纳米粒,研究表明这些药物纳米粒具有很好的稳定性、粒径小且分布较窄、药物包封率高。通过胶束型纳米药物的释放行为的研究,笔者开发了组合聚合物纳米药物胶束控制药物释放的有效方法。体外经鼠皮透皮吸收试验结果表明,这种载有药物的聚合物组装胶束能够以完整的形态通过鼠皮,具有传递药物经皮释放的功能性。 展开更多

关键词 可生物降解聚合物 药物控制释放 药物载体 组合 胶囊型 嵌段共聚物 自乳化溶剂蒸发法 接枝共聚物 聚乙二醇 疏水性药物 氰基丙烯酸酯 纳米胶束 纳米药物 药物纳米粒 药物包封率 聚己内酯 纳米载体 生物药物 释放行为 有效方法

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载药聚乳酸纳米微粒的制备 被引量：10

7

作者 邓联东 孙多先 董岸杰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期496-498,共3页

聚乳酸是一种具有良好的生物相容性的可生物降解材料 ,被广泛用于控释给药系统的研究。本文综述了载药聚乳酸纳米微粒的几种制备方法 ,介绍子聚乙二醇对聚乳酸纳米微粒的表面修饰。

关键词 载药 聚乳酸 纳米微粒 制备 聚乳酸-b-聚乙二醇 胶束 聚乙二醇

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聚乙二醇在新型药物制剂中的应用 被引量：9

8

作者 李爱贵 邓联东 董岸杰 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第4期96-101,共6页

聚乙二醇具有良好的生物相容性和两亲性 ,在生物医药领域中有着广泛的应用 ,本文就聚乙二醇在新型药物制剂中的应用进行综述 ,主要包括纳米给药系统、蛋白质药物修饰和疏水性药物的前药等。

关键词 聚乙二醇 药物制剂 纳米给药系统 蛋白质药物修饰 疏水性药物 前药

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皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备及性能研究 被引量：11

9

作者 李军 龚志超 +1 位作者 邓联东 董岸杰 《化学工业与工程》 CAS 2004年第4期235-238,共4页

针对目前我国透皮制剂所用橡胶类压敏胶的缺点,制备了一种亲水性聚氨酯压敏胶,并对其性能进行了研究。该压敏胶是由二异氰酸酯与多元醇的混合物进行反应生成预聚体,再经扩链制得的。通过在聚氨酯主链上引入亲水的聚乙二醇嵌段来赋予压... 针对目前我国透皮制剂所用橡胶类压敏胶的缺点,制备了一种亲水性聚氨酯压敏胶,并对其性能进行了研究。该压敏胶是由二异氰酸酯与多元醇的混合物进行反应生成预聚体,再经扩链制得的。通过在聚氨酯主链上引入亲水的聚乙二醇嵌段来赋予压敏胶亲水性。研究结果表明该聚氨酯压敏胶具有优良的粘结性能及反复揭帖性,具有良好的药物、皮肤相容性及良好的药物控释性能。 展开更多

关键词 聚氨酯 亲水性 压敏胶

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紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束体外释药动力学 被引量：9

10

作者 张跃庭 董岸杰 +1 位作者 邓联东 元英进 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期952-957,共6页

采用低分子量PEG PCL PEG、mPEG PLLA、mPEG PDLLA等两亲性嵌段共聚物作载体包载紫杉醇形成纳米胶束 .研究了不同载药率胶束在磷酸缓冲液中释放的动力学 ,发现紫杉醇PEG PCL PEG胶束和mPEG PLLA胶束的体外释药遵从一级释放动力学 ;紫杉... 采用低分子量PEG PCL PEG、mPEG PLLA、mPEG PDLLA等两亲性嵌段共聚物作载体包载紫杉醇形成纳米胶束 .研究了不同载药率胶束在磷酸缓冲液中释放的动力学 ,发现紫杉醇PEG PCL PEG胶束和mPEG PLLA胶束的体外释药遵从一级释放动力学 ;紫杉醇mPEG PDLLA纳米胶束的体外释放多呈现出两段零级释放动力学 ;低载药率胶束表现出高释药率 ;体外释药过程中磷酸缓冲液的更新量越大 ,紫杉醇的释放率越高 . 展开更多

关键词 紫杉醇 纳米胶束 体外释药动力学 两亲性嵌段共聚物

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聚电解质自组装复合多层膜的研究进展 被引量：5

11

作者 邓联东 孙多先 +1 位作者 董岸杰 侯国玲 《化学工业与工程》 CAS 2001年第6期401-406,410,共7页

以静电相互作用为基础的聚电解质自组装复合多层膜近十年来发展非常迅速 ,本文总结了聚电解质自组装复合多层膜的研究历史及聚电解质自组装的制备和表征方法 ,介绍了聚电解质自组装机理和自组装复合多层膜的应用 。

关键词 聚电解质 自组装复合多层膜 高分子 两亲性聚氨酯

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新型可生物降解医用高分子材料-聚膦腈 被引量：7

12

作者 姚春梅 邓联东 +1 位作者 李爱贵 董岸杰 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第3期21-24,99,共5页

聚磷腈是一族由交替的氮、磷原子以交替的单键、双键构成无机主链的新型可生物降解聚合物。聚膦腈具有独特的性质和显著的合成多样性,降解产物为磷酸、氨、氨基酸和乙醇等无毒物质。通过改变聚膦腈侧链结构和组成,可调节聚膦腈的降解速... 聚磷腈是一族由交替的氮、磷原子以交替的单键、双键构成无机主链的新型可生物降解聚合物。聚膦腈具有独特的性质和显著的合成多样性,降解产物为磷酸、氨、氨基酸和乙醇等无毒物质。通过改变聚膦腈侧链结构和组成,可调节聚膦腈的降解速度,控制药物释放的速度。本文主要综述了聚膦腈的合成、降解及其在药物控释系统中的应用。 展开更多

关键词 医用高分子材料 聚膦腈 可生物降解聚合物 药物控释系统 降解产物 侧链结构 降解速度 药物释放 聚磷腈 磷原子 多样性 氨基酸 可调节 合成 主链 磷酸 无毒

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聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖的合成与表征 被引量：6

13

作者 冯梦凰 邓联东 +1 位作者 张晓丽 董岸杰 《化学工业与工程》 CAS 2005年第2期79-82,共4页

通过官能团偶联反应,将端基改性为醛基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)按一定配比,在适宜条件下与壳聚糖(CS)反应,制得了梳状的可溶于水的聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖(mPEG g CS)。采用元素分析、红外光谱和透射电镜等方法对产物的结构和性质进行... 通过官能团偶联反应,将端基改性为醛基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)按一定配比,在适宜条件下与壳聚糖(CS)反应,制得了梳状的可溶于水的聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖(mPEG g CS)。采用元素分析、红外光谱和透射电镜等方法对产物的结构和性质进行表征。研究表明,所制得的mPEG g CS在水溶液中能够自组装成胶束,并表现出有别于壳聚糖的流变性。 展开更多

关键词 壳聚糖 聚乙二醇单甲醚 接枝

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聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物的合成与表征 被引量：7

14

作者 邓联东 孙多先 +2 位作者 姚芳莲 霍建中 董岸杰 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期35-37,共3页

以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂 ,合成了聚乙二醇 (PEG) /聚己内酯 (PCL)两亲性三嵌段共聚物 (PEG-b-PCL -b -PEG ,PECL) ,采用IR、1 H-NMR、DSC和WAXD分析和研究了PECL的结构与性能。实验结果表明 ,PECL的结构和组成与设计相一致 ,结... 以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂 ,合成了聚乙二醇 (PEG) /聚己内酯 (PCL)两亲性三嵌段共聚物 (PEG-b-PCL -b -PEG ,PECL) ,采用IR、1 H-NMR、DSC和WAXD分析和研究了PECL的结构与性能。实验结果表明 ,PECL的结构和组成与设计相一致 ,结晶度和熔点均低于均聚物 ,且随着PECL中PCL嵌段含量的增加 ,PCL嵌段熔点升高。透射电镜照片显示PECL纳米粒呈核 /壳结构的球形。 展开更多

关键词 聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇 两亲性三嵌段共聚物 聚乙二醇 聚己内酯

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聚乙二醇/聚己内酯两亲性三嵌段共聚物纳米胶束 被引量：2

15

作者 邓联东 孙多先 +2 位作者 霍建中 靳建洲 董岸杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期217-219,223,共4页

研究了制备聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物(PECL)纳米胶束的各种影响因素,发现PECL纳米胶束的粒径受制备方法的影响较大,且随着PECL的相对分子质量和混合溶剂中二氯甲烷用量的增大而增大。PECL的临界聚集浓度小于4&#... 研究了制备聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物(PECL)纳米胶束的各种影响因素,发现PECL纳米胶束的粒径受制备方法的影响较大,且随着PECL的相对分子质量和混合溶剂中二氯甲烷用量的增大而增大。PECL的临界聚集浓度小于4×10-6mol/L,随着共聚物相对分子质量的增大而减小,纳米分散液的临界聚沉浓度随着PECL中PCL相对分子质量的增加而减小,分散液稳定性下降。 展开更多

关键词 纳米胶束 聚乙二醇 聚己内酯 纳米分散液 PECL 药物 生物利用度

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聚乙二醇甲醚聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物纳米胶束的制备 被引量：5

16

作者 邓联东 孙多先 +2 位作者 姚芳莲 霍建中 董岸杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期247-250,共4页

采用熔融缩聚反应合成了一系列聚 (D ,L 乳酸 ) (PDLLA) /聚乙二醇单甲醚 (mPEG)两亲性二嵌段共聚物 (PEDLLA) ,采用纳米沉淀技术制备PEDLLA纳米胶束 ,运用动态光散射法、氢核磁光谱法、芘荧光探针技术、紫外光谱法研究了PEDLLA纳米胶... 采用熔融缩聚反应合成了一系列聚 (D ,L 乳酸 ) (PDLLA) /聚乙二醇单甲醚 (mPEG)两亲性二嵌段共聚物 (PEDLLA) ,采用纳米沉淀技术制备PEDLLA纳米胶束 ,运用动态光散射法、氢核磁光谱法、芘荧光探针技术、紫外光谱法研究了PEDLLA纳米胶束。结果表明 ,胶束呈核壳结构 ,粒径为纳米级 ,受PDLLA链段相对分子质量和有机相中共聚物浓度的影响 ,PEDLLA的临界胶束浓度 (CMC)小于 2 4 3× 10 -6mol/L ,且随着PDLLA链段相对分子质量的增大而减小。 展开更多

关键词 聚(D L-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 两亲性二嵌段共聚物 纳米沉淀技术 胶束

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亲水性聚氨酯压敏胶经皮给药应用性能研究 被引量：5

17

作者 张斌 李军 +2 位作者 程鹏 邓联东 董岸杰 《中国胶粘剂》 CAS 2007年第2期14-17,共4页

针对目前经皮给药制剂发展急需性能优良的亲水性新型压敏胶基质,制备了亲水性聚氨酯压敏胶。对一些影响压敏胶贴剂力学性能的因素进行了考察,并重点研究了载药压敏胶贴剂经皮释放规律。结果表明,该聚氨酯压敏胶贴剂具有良好的药物控释能... 针对目前经皮给药制剂发展急需性能优良的亲水性新型压敏胶基质,制备了亲水性聚氨酯压敏胶。对一些影响压敏胶贴剂力学性能的因素进行了考察,并重点研究了载药压敏胶贴剂经皮释放规律。结果表明,该聚氨酯压敏胶贴剂具有良好的药物控释能力,适用于经皮给药系统。 展开更多

关键词 聚氨酯 亲水性 压敏胶 经皮给药系统

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用于透皮吸收制剂的亲水性压敏胶的制备与性能 被引量：4

18

作者 宋靖 李军 +1 位作者 邓联东 董岸杰 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第12期14-17,共4页

以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、甘油共混制备了亲水性医用压敏胶,分析了各组分 配比对压敏胶性能的影响,并对制得的压敏胶的药物控释能力进行了考察。结果表明,所制备的压敏胶具有 优异的性能,适用于透皮给药系统(TDOs)。

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 聚乙烯醇 亲水性压敏胶 透皮给药系统

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聚乙二醇/聚己内酯嵌段共聚物温敏水凝胶及其在局部药物递送中的应用 被引量：5

19

作者 许舒欣 王伟伟 +1 位作者 邓联东 董岸杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1031-1038,共8页

近年来,温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用领域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(PEG)与聚己内酯(PCL)形成的两亲性嵌段... 近年来,温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用领域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(PEG)与聚己内酯(PCL)形成的两亲性嵌段聚合物温敏水凝胶体系,综述了聚合物分子质量、嵌段序列结构,亲疏水段分子质量与比例、疏水段化学结构等因素对温敏行为的影响,以及该温敏水凝胶在局部药物递送方面的研究进展. 展开更多

关键词 聚乙二醇 聚己内酯 温敏凝胶 药物递送 纳米粒

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负载紫杉醇的两亲性共聚物纳米粒 被引量：5

20

作者 邓联东 董岸杰 +3 位作者 张跃庭 霍建中 元英进 孙多先 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-18,共4页

紫杉醇是一种天然抗癌药物.采用自乳化溶剂蒸发法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物纳米粒(PMT),运用动态光散射(DLS)测定PMT的粒径和粒径分布,并用透射电子显微镜(TEM)表征形态结构.同时,还研究了投药量对PMT的影响及PM... 紫杉醇是一种天然抗癌药物.采用自乳化溶剂蒸发法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物纳米粒(PMT),运用动态光散射(DLS)测定PMT的粒径和粒径分布,并用透射电子显微镜(TEM)表征形态结构.同时,还研究了投药量对PMT的影响及PMT的体外药物释放行为.实验结果表明:PMT的粒径为纳米级,且随着共聚物相对分子质量和载药量的增大而增大;PMT的体外释放无突释现象,释放速率缓慢. 展开更多

关键词 紫杉醇 两亲性共聚物 纳米粒 聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇 释放 抗癌药物

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