奈达铂或顺铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较 被引量：43

1

作者 邓颖 邓春美 +4 位作者 胡洪林 任刚 杨兰 潘海霞 朱学强 《实用癌症杂志》 2011年第2期175-177,共3页

目的探讨奈达铂替代顺铂与紫杉醇联合同步放化疗局部晚期鼻咽癌的疗效及患者耐受性。方法实验组(TN组)30例,采用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注d1+奈达铂100 mg/m2静脉滴注第1天诱导化疗,每3周为1个化疗周期,共2个疗程,以后行同样方案同期放化... 目的探讨奈达铂替代顺铂与紫杉醇联合同步放化疗局部晚期鼻咽癌的疗效及患者耐受性。方法实验组(TN组)30例,采用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注d1+奈达铂100 mg/m2静脉滴注第1天诱导化疗,每3周为1个化疗周期,共2个疗程,以后行同样方案同期放化疗,仍然每3周为1个化疗周期,共2个疗程。对照组(TP组)30例,采用顺铂(30 mg/m2静脉滴注第1～3天)代替奈达铂,其余治疗方法与实验组相同。结果诱导化疗2个周期后评价疗效:鼻咽部原发灶有效率实验组和对照组分别是78.6%和73.3%,P>0.05,差异无统计学意义;颈部淋巴结转移灶有效率实验组和对照组分别是82.1%和80.0%,P>0.05,差异无统计学意义。治疗后3个月鼻咽原发灶和颈部淋巴结转移灶的有效率均是100%。不良反应显示实验组和对照组白细胞减少的发生率分别为50.0%(14/28)和86.7%(13/15)(P=0.02),差异有统计学意义;贫血发生率分别为17.9%(5/28)和53.3%(8/15)(P=0.02),差异有统计学意义;血小板下降的发生率分别为42.9%(12/28)和20.0%(3/15)(P=0.09),差异无统计学意义。肝肾功能损害差异无统计学意义;恶心呕吐发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义;体重下降(>10%)的发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论奈达铂联合紫杉醇结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效确切,且患者耐受性良好。 展开更多

关键词 奈达铂 顺铂 紫杉醇 同步放化疗 鼻咽癌

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姑息关怀:是什么?为什么和为谁提供?何时提供? 被引量：16

2

作者 李金祥 蒋建军 +3 位作者 邓春美 韩俗 郑志洁 Robert Twycross 《中国医刊》 CAS 2005年第4期21-25,共5页

关键词 姑息医学 关怀 预期寿命 有害物质 癌症病人 死亡率 发病率 500 人类 疾病

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多瑞吉治疗癌性疼痛68例临床观察 被引量：14

3

作者 兰海涛 邓春美 《西部医学》 2005年第2期150-151,共2页

目的　探讨多瑞吉 (芬太尼透皮贴剂 )对 6 8例晚期癌症患者中、重度疼痛的控制及其不良反应。方法　对比观察多瑞吉与口服美菲康 (盐酸吗啡缓释片 )对晚期癌症患者中、重度疼痛的疗效及不良反应。结果　多瑞吉组与口服吗啡缓释片组在控... 目的　探讨多瑞吉 (芬太尼透皮贴剂 )对 6 8例晚期癌症患者中、重度疼痛的控制及其不良反应。方法　对比观察多瑞吉与口服美菲康 (盐酸吗啡缓释片 )对晚期癌症患者中、重度疼痛的疗效及不良反应。结果　多瑞吉组与口服吗啡缓释片组在控制中、重度癌痛的疗效相当 ,而多瑞吉组的不良反应比口服吗啡缓释片明显减少 (P<0 .0 5 )。结论　多瑞吉治疗晚期癌症患者中、重度疼痛效果好 ,不良反应小 ,能明显改善癌症患者的生活质量。 展开更多

关键词 多瑞吉 吗啡缓释片 癌痛 疗效 毒副作用

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FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效分析 被引量：12

4

作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 胡洪林 邓春美 邓颖 朱学强 杨兰 敖睿 刘浩 《实用医院临床杂志》 2008年第6期65-67,共3页

目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2,静脉滴入2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴入2小时,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉推注后予以600 mg/m2持续静脉滴... 目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2,静脉滴入2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴入2小时,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉推注后予以600 mg/m2持续静脉滴入22小时,第1、2天;每2周重复,28天为1周期。应用3周期后评定疗效。结果39例患者完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)19例,总有效率43.6%,疾病控制率92.3%,中位至疾病进展时间(TTP)为8个月。骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应,无IV度不良反应。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好疗效,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 化学疗法 FOLFOX4方案

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超声及钼靶对乳腺癌的诊断价值的比较研究 被引量：11

5

作者 邓春美 苏建平 +1 位作者 谭建槐 赵振宇 《当代医学》 2013年第5期33-35,共3页

目的比较超声和钼靶对乳腺癌诊断的临床价值。方法选取2010年5月～2011年12月50例经手术病理证实为乳腺癌的患者,分别对其超声和钼靶检查的资料进行回顾性分析,对比两组检查方法的灵敏度、特异性及诊断准确率。结果钼靶检出病灶49例,占9... 目的比较超声和钼靶对乳腺癌诊断的临床价值。方法选取2010年5月～2011年12月50例经手术病理证实为乳腺癌的患者,分别对其超声和钼靶检查的资料进行回顾性分析,对比两组检查方法的灵敏度、特异性及诊断准确率。结果钼靶检出病灶49例,占98.0%;超声检出病灶36例,占72.0%;两组检出率存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义;钼靶检查中漏诊1例,漏诊率为2.0%,灵敏度为98.0%,没有误诊案例,特异性为100%;超声检查中漏诊3例,漏诊率为6.0%,灵敏度为94.0%,误诊11例,误诊率为22.0%,特异性为78.0%,两组检查方法的灵敏度比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义;两组检查方法的特异性比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论超声和钼靶诊断乳腺癌皆有其优缺点,皆属于诊断乳腺癌的有效手段,在病灶微细钙化方面,钼靶诊断优势突出,在血流信号检查方面,超声优势突出,在临床实际应用中,应根据患者的具体病情合理选用,或者联合二者检查,以全面提高临床诊断准确率,减少误漏诊发生,具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 超声 钼靶 乳腺癌 敏感度 特异性

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重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：8

6

作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 邓春美 邓颖 敖睿 杨兰 胡洪林 朱学强 刘浩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期655-657,共3页

目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；F... 目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；FOLFOX4方案具体为：奥沙利铂（L—OHP）85mg／m^2，静脉滴人2h，d1；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴入2h，氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2静脉推注后予以600mg／m^2持续静脉滴入22h，d．～d2。每2周重复，28天为1周期；3～4周期后评价疗效。结果18例患者均如期完成治疗，可评价客观疗效和安全性。获PR 11例，SD3例，PD4例，客观有效率为61．1％（11／18），疾病控制率为77．8％（14／18）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性，无4级毒副反应，无心律失常及出血发生。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有协同作用，疗效好，毒性低，安全性好，值得临床进一步观察。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 FOLFOX 4 化学治疗

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前瞻性超分割与常规放疗治疗NSCLC疗效比较 被引量：6

7

作者 贺盛光 邓春美 +2 位作者 谢可 兰海涛 叶乃瑶 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第3期211-212,共2页

目的　探讨超分割放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法　 1995年 10月至 2 0 0 0年 1月我科收治经病理证实的原发性Ⅰ～Ⅲ期NSCLC 5 0例。非随机性分组 ,超分割放疗 2 5例为治疗组 ,给予肿瘤量 68.9～ 74.6Gy/ 6～ 6.5周 ,平均肿... 目的　探讨超分割放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法　 1995年 10月至 2 0 0 0年 1月我科收治经病理证实的原发性Ⅰ～Ⅲ期NSCLC 5 0例。非随机性分组 ,超分割放疗 2 5例为治疗组 ,给予肿瘤量 68.9～ 74.6Gy/ 6～ 6.5周 ,平均肿瘤量 70 .3Gy/ 6～ 6.5周 ;常规放疗 2 5例为对照组 ,给予肿瘤量 64 .2～ 70 .4Gy/ 6～ 7周 ,平均肿瘤量 68.6Gy/ 6～ 7周。患者入组前未进行过化疗或免疫治疗。 结果　放疗结束时 ,超分割放疗组肿瘤消退率为 80 % ( 2 0 / 2 5 ) ,常规放疗组为 48% ( 12 / 2 5 ) ( χ2 =5 .5 6,P <0 .0 5 )。超分割放疗组 1、2、3年生存率分别为 68% ( 17/ 2 5 )、60 % ( 15 / 2 5 )和 3 6% ( 9/ 2 5 ) ;常规放疗组为 5 2 % ( 13 / 2 5 )、3 2 % ( 8/2 5 )和 2 0 % ( 5 / 2 5 )。两组 2年生存率比较 ,χ2 =3 .95 ,P <0 .0 5 ;两组 3年生存率比较 ,χ2 =1.5 8,P >0 .0 5。超分割放疗组 1、2、3年局控率分别为 72 % ( 18/ 2 5 )、60 % ( 15 / 2 5 )和 44 % ( 11/ 2 5 ) ;常规放疗组分别为 64 %( 16/ 2 5 )、48% ( 12 / 2 5 )和 3 2 % ( 8/ 2 5 )。两组 3年局控率比较 ,χ2 =0 .76,P >0 .0 5。结论　根据直接法统计 ,超分割放疗治疗NSCLC疗效优于常规放疗 ,但其长期生存尚需要进一步研究。 展开更多

关键词 放疗 治疗 NSCLC 非小细胞肺癌 肿瘤

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重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察 被引量：7

8

作者 刘浩 敖睿 +1 位作者 张莉 邓春美 《中国基层医药》 CAS 2009年第9期1574-1575,共2页

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者，包括鳞癌21例，腺癌16例。吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂80mg／... 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者，包括鳞癌21例，腺癌16例。吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂80mg／m^2，静脉滴注，分3d给予；恩度15mg／d，静脉滴注，第1～14天，21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准，观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应。结果37例晚期NSCLC患者中，CR1例，PR15例，SD14例，PD7例，总有效率（CR＋PR）43．2％。中位疾病进展时间为5．2个月。毒副反应主要为血液学、消化道毒性，Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少占32．4％，Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占20．5％，未见与化疗相关的死亡。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高，安全性好。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 重组人血管内皮抑制素 化疗方案 抗肿瘤

原文传递

恶性肿瘤患者化疗相关贫血的治疗 被引量：6

9

作者 潘海霞 邓春美 +6 位作者 任刚 朱学强 邓颖 杨兰 敖睿 胡洪林 刘浩 《四川医学》 CAS 2011年第10期1522-1524,共3页

目的本课题研究我科恶性肿瘤患者化疗后贫血的发生状况及药物干预治疗。方法选择我科2008年1月～2010年7月收治的化疗前血红蛋白正常的肿瘤患者82例,统计化疗后贫血的发生率,贫血的程度,含铂与非含铂方案对贫血的影响,对发生贫血的患者... 目的本课题研究我科恶性肿瘤患者化疗后贫血的发生状况及药物干预治疗。方法选择我科2008年1月～2010年7月收治的化疗前血红蛋白正常的肿瘤患者82例,统计化疗后贫血的发生率,贫血的程度,含铂与非含铂方案对贫血的影响,对发生贫血的患者分为两组,单药组单用促红细胞生成素10000U,皮下注射,每周3次,连续8周治疗36例;联合组给予促红细胞生成素10000U,皮下注射,每周3次,和蔗糖铁0.2g,静脉滴注,每周2次,连续8周治疗37例,观察治疗前后血红蛋白的变化及不良反应。结果 82例恶性肿瘤患者化疗后贫血的发生率为85.37%,其中轻度贫血37例(45.12%),中度贫血22例(26.83%),重度贫血9例(10.98%),极重度贫血2例(2.44%),无贫血12例(14.63%)。单药组治疗后血红蛋白平均升高(20.1±3.3)g/L,联合组治疗后血红蛋白平均升高(22.1±3.5)g/L,两组比较差异有统计学意义。化疗后贫血发生以轻到中度为主(71.95%),含铂方案贫血发生率90.63%,非含铂方案贫血发生率66.67%,两组比较差异有统计学意义。未见促红细胞生成素和蔗糖铁的明显不良作用。结论恶性肿瘤患者化疗后贫血的发生率高,含铂方案的化疗导致贫血的发生率更高。促红细胞生成素、蔗糖铁能纠正恶性肿瘤患者化疗所致的贫血,两者联合使用疗效更佳。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 化疗 贫血 促红细胞生成素 蔗糖铁

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恶性肿瘤的姑息治疗 被引量：6

10

作者 邓春美 吴琦 贺盛光 《实用医院临床杂志》 2006年第1期92-93,共2页

肿瘤诊断的复杂性及目前诊断水平的限制,在许多国家尤其是发展中国家,相当多患者确诊时已是中晚期。因而临床实践中抗癌治疗被细分为肿瘤的治愈性治疗和姑息治疗两种方式。姑息治疗属于一种支持性治疗,可以和抗癌治疗联合应用于疾病的早... 肿瘤诊断的复杂性及目前诊断水平的限制,在许多国家尤其是发展中国家,相当多患者确诊时已是中晚期。因而临床实践中抗癌治疗被细分为肿瘤的治愈性治疗和姑息治疗两种方式。姑息治疗属于一种支持性治疗,可以和抗癌治疗联合应用于疾病的早期,减轻和治疗癌症相关症状和体征,使所有癌症患者都能充分接受无痛苦治疗。目的是减轻症状,提高生活质量,延长生命。姑息治疗目前在多数肿瘤中都占有比较重要的地位。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 姑息治疗

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康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：5

11

作者 李宏敏 邓春美 +2 位作者 于瑞莲 安宁 何阳科 《中医药导报》 2014年第12期27-28,32,共3页

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效... 目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P<0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。 展开更多

关键词 康艾注射液 艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 临床研究

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胸腺肽α_1对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响 被引量：5

12

作者 兰海涛 李宏敏 +1 位作者 梁良 邓春美 《西部医学》 2007年第1期15-17,共3页

目的观察胸腺肽1α对恶性肿痛化疗患者细胞免疫功能的影响。方法63例恶性肿瘤患者分为两组,试验细化疗期间同时子胸腺肽α1.6m g/次,皮下注射,每周2次;对照组采用单化疗。两组病例在治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞活性。结... 目的观察胸腺肽1α对恶性肿痛化疗患者细胞免疫功能的影响。方法63例恶性肿瘤患者分为两组,试验细化疗期间同时子胸腺肽α1.6m g/次,皮下注射,每周2次;对照组采用单化疗。两组病例在治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞活性。结果治疗后两组病人的细胞免疫功能不同(Hote lling T2检验,F=2.482,P=0.042),不能认为胸腺肽1α无法提高恶性肿瘤患者的细胞免疫功能;化疗后试验组的CD 3、NK淋巴细胞水平高于对照组,差异接近或小于检验水准(P=0.068,0.034)。结论胸腺肽1α可能改善恶性肿瘤化疗患者的细胞免疫功能。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 恶性肿痛 化疗 细胞免疫

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芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察 被引量：4

13

作者 孙大英 周生琴 +2 位作者 刘伟霞 范骞 邓春美 《中国实用医药》 2013年第21期189-190,共2页

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选2010年4月至2013年4月于本院就诊的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规心力衰竭西药治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,治... 目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选2010年4月至2013年4月于本院就诊的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规心力衰竭西药治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为3个月,观察2组临床疗效(NYHA分级)及治疗前后左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、血清N末端脑钠素原(NT-proBNP)的变化。结果治疗组心功能改善率95.0%,对照组心功能改善率82.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后LVESD均有缩小、LVEF均有增加、NT-proBNP均有所下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗组指标改善较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸可以改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状,改善心功能。 展开更多

关键词 慢性充血性心力衰竭 芪参益气滴丸

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食管癌组织中P53、P-gp等蛋白的表达 被引量：2

14

作者 邓春美 兰海涛 +2 位作者 董丹丹 吴琦 杨红 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第1期20-23,共4页

目的检测食管癌组织中P53、多药耐药基因(mu ltidrug resistance gene1,MDR1)及其编码产物P-糖蛋白(p-glycoprote in,P-gp)、肺耐药蛋白(lung resistance prote in,LRP)、谷胱甘肽S-转移酶(glutath ione S-transferase,GST-π)、拓扑异... 目的检测食管癌组织中P53、多药耐药基因(mu ltidrug resistance gene1,MDR1)及其编码产物P-糖蛋白(p-glycoprote in,P-gp)、肺耐药蛋白(lung resistance prote in,LRP)、谷胱甘肽S-转移酶(glutath ione S-transferase,GST-π)、拓扑异构酶(topoisom eraseⅡ,TopoⅡ)的表达水平,探讨其与临床分期、分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及病理分型的关系。方法采用免疫组织化学技术检测P53、MDR1、LRP、GST-π、TopoⅡ基因的表达水平。结果66例标本中,P53、MDR1、LRP、GST-π、TopoⅡ基因阳性表达率分别为65.2%(43/66)、97.0%(64/66)、84.8%(56/66)、60.6%(40/66)、37.9%(25/66)。食管癌不同组织学分级的TOPOⅡ表达率不同,高分化的表达率高于中低分化者,但不具显著性差异(P=0.05)。LRP的阳性表达率在不同浸润深度之间有显著性差异。P-gp的阳性表达率在溃疡型食管鳞状细胞癌中明显高于其他两种类型,有显著性差异,P=0.003。结论食管癌组织中P53、MDR1、LRP、GST-π、TopoⅡ基因存在高表达;肿瘤组织分化越高,TopoⅡ表达率越高;肿瘤浸润越深,LRP阳性表达率越高。这些检测对临床化疗药物选择可起一定指导作用。 展开更多

关键词 食管肿瘤 P53 多药耐药基因 P-糖蛋白 肺耐药蛋白 谷胱甘肽转移酶 拓扑异构酶 免疫组织化学

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腹膜后肾外血管平滑肌脂肪瘤1例及文献复习 被引量：4

15

作者 兰海涛 邓春美 刘浩 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期190-191,共2页

关键词 血管平滑肌脂肪瘤 腹膜后

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中晚期胸段食管癌根治术后放射治疗的临床价值 被引量：4

16

作者 邓春美 李国文 +1 位作者 兰海涛 叶乃瑶 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期37-38,共2页

关键词 中晚期胸段食管癌 根治术 手术后 放射治疗

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循证药学在处理肿瘤患者药物不良反应中的应用 被引量：3

17

作者 陈岷 马进 +2 位作者 童荣生 邓春美 李宏敏 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第8期426-429,共4页

目的:临床药师通过参与临床药物治疗,对肿瘤患者进行药学监护,与临床医师一起在治疗中促进临床合理用药,减少药物不良反应对患者造成的损害。方法:以一位肺癌伴骨转移患者为例,临床药师介入临床,通过循证药学方法,结合临床数据分析唑来... 目的:临床药师通过参与临床药物治疗,对肿瘤患者进行药学监护,与临床医师一起在治疗中促进临床合理用药,减少药物不良反应对患者造成的损害。方法:以一位肺癌伴骨转移患者为例,临床药师介入临床,通过循证药学方法,结合临床数据分析唑来膦酸在眼部不良反应发生的原因,预防及治疗措施,并跟踪其效果,对药物治疗过程进行综合的评估。结果:分析检索到的关于唑来膦酸安全性的一个随机对照试验(RCT)和一个回顾性的队列研究以及5例个案并处理患者,患者的眼部不良反应症状消失,同时临床药师向医生及患者解释了不良反应发生的原因,并且对今后类似患者预防这类不良反应制定了给药计划结论:临床药师的参与使药物治疗更趋合理,可减少药物的不良反应,使得患者依从性更好,治疗效果更佳临床药师加入治疗团队,参与临床治疗买践,对患者进行治疗监护。 展开更多

关键词 循证药学 临床药师 肿瘤 药品不良反应 药学监护

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心房颤动患者血浆高敏C反应蛋白水平的临床分析 被引量：2

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作者 张小乐 苏永才 +1 位作者 邓斌 邓春美 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2015年第11期36-39,共4页

目的检测心房颤动(简称房颤)患者血浆高敏C反应蛋白(简称hs-CRP)水平,进一步探讨炎症在房颤发生和维持中的作用,为房颤的药物治疗寻找新的可靠的靶点。方法临床诊断房颤的118例患者为研究对象,根据临床资料和心电图及动态心电图结果,分... 目的检测心房颤动(简称房颤)患者血浆高敏C反应蛋白(简称hs-CRP)水平,进一步探讨炎症在房颤发生和维持中的作用,为房颤的药物治疗寻找新的可靠的靶点。方法临床诊断房颤的118例患者为研究对象,根据临床资料和心电图及动态心电图结果,分为阵发性房颤53例、持续性房颤65例。同时取经保健科体检为健康人的35例作为对照组;抽取外周血,用美国德灵BN-100全自动特定蛋白分析仪通过免疫散射比浊法测定hs-CRP水平。全部数据采用SPSS 19.0软件包进行统计学分析。结果 (1)房颤组hs-CRP的水平明显高于对照组(P<0.05),持续性房颤组与阵发性房颤组hs-CRP的水平均高于对照组(P<0.05);持续性房颤组hs-CRP的水平高于阵发性房颤组(P<0.05);(2)hs-CRP的水平与左心房直径(LADs)有正相关关系(r=0.425,P<0.05)。结论房颤患者hs-CRP的水平均明显高,且与房颤的持续状态有关,提示炎症反应在房颤的发生、发展中起重要作用,抗感染治疗有可能成为药物治疗的新靶点。 展开更多

关键词 心房颤动 炎症 C反应蛋白质 免疫散射比浊法

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国产与进口重组粒细胞集落刺激因子治疗化疗所致Ⅳ度白细胞减少症49例临床分析 被引量：2

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作者 罗树春 谢可 +3 位作者 兰海涛 邓春美 吴琦 贺盛光 《中国药物与临床》 CAS 2005年第7期535-536,共2页

关键词 重组粒细胞集落刺激因子 白细胞减少症 临床分析 治疗 进口 Ⅳ度 国产 factor 血液学毒性 G-CSF 全血白细胞 2004年 2000年 毒性反应 药物化疗 同类产品 临床验证 文献报告 统计学 重度

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血栓抽吸术在急性ST段抬高型心肌梗死冠脉介入治疗中的应用 被引量：2

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作者 邓春美 张舒 +2 位作者 齐佳昕 刘晓艳 刘伟霞 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第34期5230-5231,共2页

目的探讨血栓抽吸术在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的急诊冠脉介入治疗中应用的疗效。方法选择2012年1月至2014年12月我市多个医院的60例STEMI患者,其中30例在急诊冠脉介入治疗时首先予以血栓抽吸,然后据血管狭窄程度决定是否予... 目的探讨血栓抽吸术在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的急诊冠脉介入治疗中应用的疗效。方法选择2012年1月至2014年12月我市多个医院的60例STEMI患者,其中30例在急诊冠脉介入治疗时首先予以血栓抽吸,然后据血管狭窄程度决定是否予以支架植入为观察组,其余30例直接予以冠脉支架植入,为对照组。对比两组术后情况。结果观察组在术后无复流或慢血流率明显较低,ST段回落率较高,心肌坏死标志物峰值较低,且有显著差异(P<0.05);而随访6个月观察组出现心衰、再发心肌梗死、猝死等主要心血管事件的比率亦较对照组低,有显著差异(P<0.05)。结论在STEMI患者的急诊冠脉介入治疗中,血栓抽吸术安全可行,可改善心肌灌注及预后,值得临床推广。 展开更多

关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 急诊冠脉介入治疗 抽吸血栓

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