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冷冻干燥工艺的原理及应用 被引量:14
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作者 顾兰智 《河北化工》 2004年第1期24-25,共2页
演介绍了冷冻干燥工艺在制药过程中的应用及注意事项。
关键词 冷冻干燥工艺 制药 原理 预冻 升华干燥 解析干燥 冻干曲线
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酶法合成头孢克洛工艺研究 被引量:8
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作者 顾兰智 李秀立 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期96-99,119,共5页
目的酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylicacid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D—phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供... 目的酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylicacid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D—phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成头孢克洛(cefaclor)。对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化,考察头孢克洛摩尔收率及产品质量。结果工艺优化后头孢克洛摩尔收率75%以上,套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80%以上,高于目前化学法的收率(65%~70%),产品质量合格。结论酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺。 展开更多
关键词 青霉素G酰化酶 头孢克洛 7-ACCA
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青霉素酶在青霉素菌渣无害化处理中的应用 被引量:5
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作者 刘慧娟 王丽丽 +1 位作者 仪宏 《生物加工过程》 CAS CSCD 2009年第5期54-57,共4页
建立一种快速、有效的方法降解青霉素菌渣中青霉素残留。采用高效液相色谱(HPLC)方法检测湿菌渣,得到其平均青霉素效价残留为2 179 U/g,即相对质量分数为1.3 mg/g;将青霉素酶以相对于残留青霉素效价比为3∶1的比例量混入菌渣中,37℃,1 ... 建立一种快速、有效的方法降解青霉素菌渣中青霉素残留。采用高效液相色谱(HPLC)方法检测湿菌渣,得到其平均青霉素效价残留为2 179 U/g,即相对质量分数为1.3 mg/g;将青霉素酶以相对于残留青霉素效价比为3∶1的比例量混入菌渣中,37℃,1 h后可以将残留青霉素完全降解,实现了菌渣的无害化处理,为青霉素菌渣的资源化利用奠定了基础。 展开更多
关键词 青霉素酶 青霉素菌渣 无害化处理
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臭氧氧化技术在废水处理中应用研究 被引量:6
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作者 《煤炭与化工》 CAS 2017年第8期156-160,共5页
臭氧氧化技术是废水高级氧化技术即废水深度氧化技术之一,用于降解有机物具有反应速率快、氧化能力强、适用范围广、污染小等特点,在废水处理领域具有良好应用前景。综述了臭氧氧化废水技术的研究现状,提出因该技术处理废水臭氧利用率低... 臭氧氧化技术是废水高级氧化技术即废水深度氧化技术之一,用于降解有机物具有反应速率快、氧化能力强、适用范围广、污染小等特点,在废水处理领域具有良好应用前景。综述了臭氧氧化废水技术的研究现状,提出因该技术处理废水臭氧利用率低,故今后应重点开展非均相臭氧催化氧化处理工艺的开发和优化,以及臭氧预处理与生物降解组合工艺的研发。 展开更多
关键词 高级氧化技术 臭氧氧化技术 废水处理 臭氧
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提高非无菌头孢曲松钠溶液澄清度的探讨 被引量:2
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作者 王鹏辉 +1 位作者 宋表 马文婵 《河北医科大学学报》 CAS 2006年第5期441-442,共2页
关键词 头孢曲松 溶液 澄清度
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7-氨基头孢烷酸生产中三甲基一氯硅烷的回收 被引量:2
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作者 王鹏辉 王建忠 +1 位作者 邱增会 《河北化工》 2006年第4期38-39,共2页
7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是生产头孢类抗生素的重要中间体,在其生产过程中使用三甲基一氯硅烷和二甲基二氯硅烷进行羧基保护,反应后可以生成六甲基二硅氧烷(MM)等一系列产物,经回收六甲基二硅氧烷并使用氯化氢法合成三甲基一氯硅烷,达到... 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是生产头孢类抗生素的重要中间体,在其生产过程中使用三甲基一氯硅烷和二甲基二氯硅烷进行羧基保护,反应后可以生成六甲基二硅氧烷(MM)等一系列产物,经回收六甲基二硅氧烷并使用氯化氢法合成三甲基一氯硅烷,达到三甲基一氯硅烷回收再利用的目的,回收率可达60%以上。合成的三甲基一氯硅烷应用于7-ACA生产,对7-ACA的收率和质量均无影响,能够完全满足7-ACA的生产需要。 展开更多
关键词 7-氨基头孢烷酸 六甲基二硅氧烷 三甲基一氯硅烷 氯化氢法
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新型抗菌剂唑烷酮衍生物的合成方法研究
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作者 顾兰智 《煤炭与化工》 CAS 2015年第8期72-74,共3页
以利奈唑酮(Linezolid)为先导化合物,在分析唑烷酮类化合物构效关系的基础上,合成了未见文献报道的新化合物(S)-N-{3-[3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基}甲基乙酰胺,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。此研究建立了(S)-N-{... 以利奈唑酮(Linezolid)为先导化合物,在分析唑烷酮类化合物构效关系的基础上,合成了未见文献报道的新化合物(S)-N-{3-[3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基}甲基乙酰胺,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。此研究建立了(S)-N-{3-[3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基}甲基乙酰胺的合成方法,为其药理活性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 抗菌药物 唑烷酮 设计 合成
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