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lncRNA SOX21-AS1通过调控miR-7-5p表达对H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤的影响
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作者 王花 辛兴昌 刘田田 《疑难病杂志》 CAS 2024年第12期1501-1506,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SOX21反义RNA1(SOX21-AS1)是否靶向miR-7-5p调控H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤。方法2022年7月—2023年2月于青海省人民医院进行实验。以H_(2)O_(2)诱导H9C2细胞构建氧化应激损伤模型。将H9C2分为Con组、H... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SOX21反义RNA1(SOX21-AS1)是否靶向miR-7-5p调控H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤。方法2022年7月—2023年2月于青海省人民医院进行实验。以H_(2)O_(2)诱导H9C2细胞构建氧化应激损伤模型。将H9C2分为Con组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+si-NC组、H_(2)O_(2)+si-SOX21-AS1组、H_(2)O_(2)+miR-NC组、H_(2)O_(2)+miR-7-5p组、H_(2)O_(2)+si-SOX21-AS1+anti-miR-NC组、H_(2)O_(2)+si-SOX21-AS1+anti-miR-7-5p组。采用RT-qPCR检测细胞中SOX21-AS1和miR-7-5p表达。CCK-8法和流式细胞术检测H9C2活力和凋亡。应用相应试剂盒检测细胞中超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。双荧光素酶报告实验验证SOX21-AS1与miR-7-5p的靶向关系。结果H_(2)O_(2)处理后H9C2活力、miR-7-5p表达、SOD活力下降(P<0.05),而凋亡率、SOX21-AS1表达、MDA含量增加(P<0.05)。干扰SOX21-AS1或过表达miR-7-5p均可促进H9C2细胞存活(P<0.05),增加SOD活力(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05),抑制细胞凋亡(P<0.05)。miR-7-5p是SOX21-AS1的靶基因。抑制miR-7-5p表达可逆转干扰SOX21-AS1对H_(2)O_(2)处理H9C2细胞的保护作用(P<0.01)。结论干扰SOX21-AS1可上调miR-7-5p表达,从而抑制H_(2)O_(2)引起的心肌损伤。 展开更多
关键词 H9C2细胞 SOX21反义RNA1 miR-7-5p 过氧化氢 心肌细胞 氧化应激
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