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抗阻训练对2型糖尿病合并肌少症的影响及相关机制研究进展 被引量:8
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作者 祁梦梦 +1 位作者 吕文山 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1187-1189,共3页
笔者对抗阻运动(RT)对2型糖尿病(T2DM)患者合并肌少症的发病机制进行综述。RT通过机械刺激激活PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、mTOR/ULK1、IGF-1/PI3K/Akt/mTOR等信号通路, 进而增加肌肉耗氧量, 使肌毛细血管增加, 诱导肌肉蛋... 笔者对抗阻运动(RT)对2型糖尿病(T2DM)患者合并肌少症的发病机制进行综述。RT通过机械刺激激活PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、mTOR/ULK1、IGF-1/PI3K/Akt/mTOR等信号通路, 进而增加肌肉耗氧量, 使肌毛细血管增加, 诱导肌肉蛋白质合成、优化骨骼肌质量及功能。RT还可下调自噬特异蛋白LC31/LC3-1比率, 减少p62蛋白水平, 增加Beclin1、ATG5\12\7等自噬调节蛋白, 改善肌细胞自噬障碍, 有助于维持骨骼肌肌力、肌量, 预防或改善T2DM。可根据患者具体情况, 制定精准的个体化RT方案, 增加其肌力和肌量, 改善患者预后。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 肌少症 抗阻运动
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严重高脂血症继发血色病1例报道及相关文献复习
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作者 杨利波 +7 位作者 刘云婷 王雪梅 林华 崔宇琨 张芳 王颜刚 吕文山 杨丽丽 《临床医学进展》 2024年第4期1892-1898,共7页
目的:报道高脂血症继发血色病1例,总结患者临床资料,探讨该类疾病临床特征及诊疗要点。方法:收集1例反复严重脂代谢紊乱导致肝脏铁沉积的继发性血色病患者临床资料,并对相关文献进行复习。结果:患者老年男性,以纳差、乏力、恶心为主要... 目的:报道高脂血症继发血色病1例,总结患者临床资料,探讨该类疾病临床特征及诊疗要点。方法:收集1例反复严重脂代谢紊乱导致肝脏铁沉积的继发性血色病患者临床资料,并对相关文献进行复习。结果:患者老年男性,以纳差、乏力、恶心为主要临床表现。实验室检查示,血脂异常(以甘油三酯极重度升高及重度高胆固醇血症为主)、重度肝功能异常、铁蛋白升高、血糖升高,上腹部MR检查示肝脏铁沉积,给予调脂及护肝治疗后,患者血脂、铁蛋白水平改善不理想。8个月后患者再次出现重度血脂代谢紊乱、肝功能异常及铁蛋白升高,上腹部MRI检查仍显示肝脏铁沉积。基因全外显子测序发现PCSK9基因3号外显子存在c.503C > T (p.Ala168Val)错义变异,加用阿利西尤单抗调脂治疗。7月后复查肝功能、血脂、铁代谢指标恢复正常,铁沉积不显著。结论:严重高脂血症继发血色病,遗传学分析有助于指导临床精准治疗。 展开更多
关键词 高脂血症 血色病 铁代谢紊乱 酒精性肝病 PCSK9抑制剂
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血红蛋白变异致糖化血红蛋白异常家系报道 被引量:2
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作者 祁梦梦 +4 位作者 王雪梅 林华 吕文山 杨丽丽 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期984-986,共3页
报道一血红蛋白变异使高效液相色谱法(HPLC)测得HbA1c值与血糖监测结果不符家系。HPLC法测得先证者HbA1c值为5.6%,与血糖监测结果不符,而毛细管电泳法测得HbA1c值为7.8%,符合血糖监测结果。毛细管电泳法所得Hb图谱提示,先证者存在异常... 报道一血红蛋白变异使高效液相色谱法(HPLC)测得HbA1c值与血糖监测结果不符家系。HPLC法测得先证者HbA1c值为5.6%,与血糖监测结果不符,而毛细管电泳法测得HbA1c值为7.8%,符合血糖监测结果。毛细管电泳法所得Hb图谱提示,先证者存在异常血红蛋白。Sanger法行HbA β-珠蛋白(HBB)基因序列测定,证实先证者HBB基因存在杂合突变(HBB:c.68A>C),支持Hb G-Coushatta变异体存在。家系资料显示,先证者弟弟及妹妹的Hb含有与先证者相同变异体和HBB基因序列。HPLC法难以将Hb G-Coushatta变异体完全分离,使HbA1c值与血糖监测结果不一致,而毛细管电泳法可完全分离变异体,得出准确HbA1c值。临床中,HbA1c值与血糖监测不一致时,应考虑到血红蛋白病可能,采用不同方法检测HbA1c,为糖尿病诊断和病情监测提供精准指导。 展开更多
关键词 糖尿病 血红蛋白 糖化血红蛋白 高效液相色谱法
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新复合杂合基因突变致非经典21-羟化酶缺陷症1例报告并文献复习
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作者 祁梦梦 王雪梅 +5 位作者 刘云婷 林华 吕文山 杨丽丽 《精准医学杂志》 2023年第6期538-541,共4页
目的 报道1例非经典21-羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency, 21-OHD)患者的基因类型,丰富该类疾病的遗传数据库。方法 收集我院收治的1例非经典21-OHD患者临床资料,结合基因测序结果,以明确诊断。采集其亲属外周血,针对CYP21A2进... 目的 报道1例非经典21-羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency, 21-OHD)患者的基因类型,丰富该类疾病的遗传数据库。方法 收集我院收治的1例非经典21-OHD患者临床资料,结合基因测序结果,以明确诊断。采集其亲属外周血,针对CYP21A2进行高通量基因测序,并结合相关文献进行复习。结果 患者,女,16岁,临床表现为阴蒂肥厚,无月经来潮,多毛、痤疮,青春前期身体呈生长加速现象,骨龄提前。基因检测结果显示,CYP21A2基因有两个复合杂合变异[错义突变c.1451G>A(p:R484Q),缺失突变deletion exon 1~3]。通过对其家系进行测序,发现错义突变c.1451G>A(p:R484Q)来自于其外祖父及母亲,而缺失突变deletion exon 1~3来自于其祖母和父亲。结论 发现了1例新复合杂合基因突变致非经典21-羟化酶缺陷症患者,丰富了21-OHD致病突变数据库,有助于提高临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 肾上腺增生 先天性 类固醇21-羟化酶 CYP21A2基因 非经典21-羟化酶缺乏症 高通量核苷酸序列分析 突变
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幸福呢?
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作者 凉鞋 《童话世界(趣味故事与日记)》 2009年第3期51-51,共1页
“大家说好了要向着梦想勇敢向前……”我哼着歌,骑着车走在一条偏僻的小路上。
关键词 初等教育 作文教学 《幸福呢?》 语文教学
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