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猪伪狂犬病病毒新流行株的分离鉴定及抗原差异性分析 被引量:193
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作者 彭金美 安同庆 +7 位作者 鸿 刘益民 陈家锃 冷超粮 孙艳 常丹 田志军 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-4,共4页
2011年以来我国多个省份的规模化猪场发生了新生仔猪出现神经症状和死亡的现象,为确定其是否为猪伪狂犬病病毒(PRV)感染所引发,我们利用PCR方法从死亡的新生仔猪脑组织中扩增PRV的gE基因,发现被检猪场均存在PRV野毒感染。gE基因序列分... 2011年以来我国多个省份的规模化猪场发生了新生仔猪出现神经症状和死亡的现象,为确定其是否为猪伪狂犬病病毒(PRV)感染所引发,我们利用PCR方法从死亡的新生仔猪脑组织中扩增PRV的gE基因,发现被检猪场均存在PRV野毒感染。gE基因序列分析表明,从5个省14个猪场的病料中扩增的gE基因高度同源,与以往发表的相关序列比对显示,这些分离株均属于一个相对独立的分支。病料接种Vero细胞能够产生典型的细胞病变,将命名为PRV HeN1分离株接种小鼠能够引起瘙痒、死亡等伪狂犬病症状,并且对小鼠的LD50(102.37TCID50)显著低于经典强毒PRV双城株(103.83TCID50)。此外,中和试验结果显示,PRV Bartha k61活疫苗免疫猪仅能诱导对HeN1分离株低水平的中和抗体,而HeN1分离株能够诱导较高水平的中和抗体,并具有更强的交叉中和能力。根据本实验结果推测,近期各猪场流行的PRV可能存在一定的抗原变异。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鉴定 抗原差异
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猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及其gE基因的分子特征 被引量:88
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作者 鸿 彭金美 +9 位作者 安同庆 李琳 冷超粮 陈家锃 王倩 常丹 张秋月 蔡雪辉 童光志 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期506-509,共4页
2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1。病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将PRV-JL1以103LD50的剂量感染3只6月龄绵羊,接种羊在5 d^8 d... 2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1。病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将PRV-JL1以103LD50的剂量感染3只6月龄绵羊,接种羊在5 d^8 d内全部死亡,均出现典型的PR症状及组织病理学变化。将PRV-JL1及PRV-HLJ1与近3年来本实验室分离鉴定的及GenBank中登录的来源于国内10多个省份的32个PRV株和17个经典PRV株的gE核苷酸序列进行比对分析,结果表明:近3年分离的PRVs与本实验室之前分离的变异株PRV-HeN1的同源性在97.1%~99.5%,而与经典株PRV双城株(PRV-S)的同源性在96.6%~99.1%。以gE氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3年分离的PRVs形成一个相对独立于经典株的新分支。以上结果表明变异株已成为我国主要流行的病毒株,而且变异株均在gE蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入。该插入突变可以作为鉴定PRV变异株的分子特征,其生物学意义有待于进一步研究。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 变异 鉴定 gE 分子特征
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一株不能被高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)疫苗抗血清中和的HP-PRRSV的分离鉴定 被引量:5
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作者 陈家锃 白云 +11 位作者 常丹 张秋月 王倩 冷超粮 张武超 鸿 叶超 李琳 田志军 彭金美 安同庆 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期174-177,共4页
为监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异及流行情况,本研究采用猪肺泡巨噬细胞培养分离PRRSV野毒株,从某疑似猪繁殖与呼吸综合征发病猪场的发病猪肺脏病料中分离了一株PRRSV,命名为HEL-12。并将该病毒测序分析,其基因组... 为监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异及流行情况,本研究采用猪肺泡巨噬细胞培养分离PRRSV野毒株,从某疑似猪繁殖与呼吸综合征发病猪场的发病猪肺脏病料中分离了一株PRRSV,命名为HEL-12。并将该病毒测序分析,其基因组序列已提交到NCBI (序列号:KJ019330)。基因序列比对显示,该分离株与经典株相比其NSP2蛋白存在HP-PRRSV 30个氨基酸缺失的典型特征,与HP-PRRSV代表株JXA1和HuN4株的同源性仅为97.3 %,其变异主要位于基因组编码的结构蛋白GP2~GP5和非结构蛋白NSP2。血清中和试验表明10份HP-PRRSV疫苗抗血清均不能中和该病毒株,表明HEL-12的抗原发生了较大变异,是一株新的HP-PRRSV变异株。本研究表明,PRRSV一直处于不断变异中,需要对其遗传变异持续监测。 展开更多
关键词 HP-PRRSV 遗传变异 病毒中和试验
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不同圆环病毒2型疫苗对生长育肥猪影响的研究
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作者 刘小存 杨亚静 +4 位作者 邹赐玺 刘学济 成磊 鸿 李爱赟 《畜牧兽医杂志》 2024年第3期13-17,共5页
为评估不同圆环病毒2型疫苗对生猪生长肥育期免疫效果,本试验选择国产和进口两种疫苗,对同一批23日龄断奶长大二元杂交去势仔猪360头,随机分成A、B、C三组,每组120头,A组免疫国产SEPPIC佐剂PCV2a全病毒灭活疫苗(WH株)、B组免疫进口水质... 为评估不同圆环病毒2型疫苗对生猪生长肥育期免疫效果,本试验选择国产和进口两种疫苗,对同一批23日龄断奶长大二元杂交去势仔猪360头,随机分成A、B、C三组,每组120头,A组免疫国产SEPPIC佐剂PCV2a全病毒灭活疫苗(WH株)、B组免疫进口水质佐剂亚单位疫苗(PCV2a Cap蛋白),C组不做任何处理。结果显示,与国产圆环病毒2型疫苗相比,进口疫苗在生长性能、抗体水平及免疫保护期等方面均表现出了较强的优势,经济效益较为显著。 展开更多
关键词 圆环病毒2型疫苗 生长育肥猪 生长性能 抗体水平 成活率
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非洲猪瘟病毒拮抗宿主cGAS-STING信号通路的研究进展
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作者 鸿 刘强 成温玉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期109-117,共9页
非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)拥有多种逃逸宿主免疫应答的策略,造成病毒难以被宿主清除。cGAS-STING信号通路介导的天然免疫在抗ASFV感染中发挥了重要作用,然而病毒编码的多个蛋白靶向该通路中的不同分子以拮抗宿主的... 非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)拥有多种逃逸宿主免疫应答的策略,造成病毒难以被宿主清除。cGAS-STING信号通路介导的天然免疫在抗ASFV感染中发挥了重要作用,然而病毒编码的多个蛋白靶向该通路中的不同分子以拮抗宿主的I型干扰素应答。利用基因编辑技术敲除这些病毒基因后,ASFV对宿主的致病性降低,成为基因缺失疫苗的研制潜在靶点。本文对目前已知参与调控宿主cGAS-STING信号通路的病毒蛋白进行总结,旨在阐明这些蛋白免疫逃逸cGAS-STING信号通路的分子机制,加深对ASFV免疫逃逸策略的理解,以期为ASFV致病机制研究与疫苗创制提供参考。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 天然免疫 cGAS-STING信号通路 免疫逃逸
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中国新发L1A PRRSV变异株的出现与流行状况分析 被引量:1
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作者 许浒 龚帮俊 +17 位作者 李超 孙琪 李宛生 郭镇洋 李金昊 张思钰 相丽润 彭金美 王倩 周国辉 冷超粮 汤艳东 鸿 安同庆 蔡雪辉 张洪亮 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期779-786,共8页
2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类N... 2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类NADC34 PRRSV阳性病料样品中选择4份样品经PCR分段扩增PRRSV全基因组序列并测序,利用SeqMan软件拼接,获得了4株完整的PRRSV全基因组序列,相应的病毒分别命名为TZJ2165、TZJ2451、TZJ2756、WK621株。下载GenBank中所有中国类NADC34 PRRSV和美国L1C变异株的ORF5基因及NSP2基因序列,利用MEGA7.0构建上述PRRSV ORF5基因序列的遗传进化树,分析其遗传变异情况。利用Megalign软件分析各分支内ORF5基因序列的相似性,以及新发类NADC34 PRRSV NSP2氨基酸序列,分析其是否存在一致的氨基酸缺失特征。根据PRRSV ORF5基因的限制性片段多态性(RFLP)分类方法,对新发类NADC34 PRRSV的ORF5基因序列分类。利用Simplot软件分析新发类NADC34 PRRSV和L1C变异株全基因组序列中的重组事件。基于ORF5基因进化树结果显示,这4株新发类NADC34 PRRSV与之前分离的TZJ2007、BJ-20-06等12株PRRSV均属于L1A亚型,与早期类NADC34 PRRSV相比,这些病毒株形成了一个独立分支,将其命名为L1A变异株,且其ORF5基因序列的相似性≥93%。NSP2氨基酸序列比对分析发现,L1A变异株具有一致的131个氨基酸不连续缺失的分子特征。ORF5基因的RFLP模式分析结果显示,L1A变异株RFLP模式分为1-4-2、1-4-4、1-5-4、1-7-4和1-6-4,模式并不一致。重组分析结果显示,L1A变异株存在相似的重组模式,它们均是以NADC30株(类NADC30 PRRSV)为主要亲本,JXA1株(类HP-PRRSV)提供部分非结构蛋白基因区域、IA/2014/NADC34株(类NADC34 PRRSV)提供ORF2a~ORF6区域的重组病毒。目前L1A变异株已经在黑龙江、内蒙古、辽宁、北京、广西、江苏、四川、福建、山东、广东和山西等11个省份检出。通过� 展开更多
关键词 L1A PRRSV变异株 类NADC30 PRRSV 类NADC34 PRRSV HP-PRRSV 重组 出现与流行
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猪伪狂犬病毒EP0蛋白拮抗宿主蛋白Spindlin1抗病毒作用的研究 被引量:1
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作者 鸿 冯晗 +1 位作者 王迪 成温玉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期722-728,共7页
为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感... 为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感染PRV He N1株,并分别于感染后6 h、12 h、18 h和24 h收集细胞及上清样品,进行病毒的TCID50测定,结果显示,与对照组相比,感染后12 h,干扰Spin1的表达能够显著促进PRV在PK-15细胞中的增殖(P<0.05)。将PRV以MOI 0.1感染PK-15细胞后不同时间,利用western blot检测PRV感染对Spin1蛋白表达水平的影响,结果显示,与转染siRNA-NO的对照组相比,PRV感染后12 h细胞中的Spin1蛋白表达水平显著下降(P<0.05),其余时间段与对照组均无显著差异。为了阐明PRV拮抗Spin1抗病毒作用的分子机制,本研究分别构建PRV早期蛋白EP0与Spin1的真核表达质粒并分别经PCR及测序鉴定正确后共转染人胚胎肾细胞(HEK293FT),western blot结果显示,与单独转染Spin1表达质粒的细胞相比,共转染Spin1与EP0表达质粒细胞中Spin1的表达水平明显下调。进一步利用免疫共沉淀试验(Co-IP)分析二者的相互作用情况,结果显示,EP0与Spin1在共转染的细胞中存在相互作用。上述结果表明,PRV EP0蛋白能够通过与Spin1蛋白的相互作用下调其的表达。本研究发现了一个新的能够抑制PRV复制的宿主蛋白,并阐明了PRV拮抗宿主抗病毒因子的一种新机制,为揭示PRV的致病机理以及新型药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 EP0蛋白 Spindlin1(Spin1) 下调
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浅谈重要疫病对生猪产业的经济影响 被引量:1
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作者 万进 李智 +7 位作者 陈学友 徐珊珊 鸿 张振东 孙少辉 马妮妮 戴银娣 王聪 《中国动物检疫》 CAS 2023年第1期55-60,共6页
生猪养殖是畜牧业的细分板块之一,对我国农业发展起着重要作用;生猪养殖同时也是一项经济活动,其经营好坏决定了猪场的投资回报水平。猪传染病引发猪群健康问题,降低了猪场的产出水平,给猪场带来严重的经济损失,如猪繁殖与呼吸综合征的... 生猪养殖是畜牧业的细分板块之一,对我国农业发展起着重要作用;生猪养殖同时也是一项经济活动,其经营好坏决定了猪场的投资回报水平。猪传染病引发猪群健康问题,降低了猪场的产出水平,给猪场带来严重的经济损失,如猪繁殖与呼吸综合征的流行可使猪场总收入下降7%,每头母猪的经济损失达197美元;同时,新冠肺炎疫情的持续流行对生猪产业造成了较大的负面影响,体现在生猪养殖全产业链以及猪肉消费市场上。针对猪群重要疫病,猪场管理者需制定合理的生物安全措施及免疫治疗策略来做好疫病防控,减少因重要疫病导致的经济损失;针对新冠肺炎疫情,主管部门需出台有力的政策调控,平复新冠肺炎疫情对猪场经营、猪肉消费的影响,确保生猪的养殖、销售及猪肉消费等环节正常运行,减少因市场变化导致的猪场经济损失。 展开更多
关键词 生猪产业 猪传染病 新冠肺炎疫情 经济损失 政策调控
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猪流行性腹泻病毒蛋白拮抗宿主天然免疫应答的研究进展 被引量:5
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作者 成温玉 白云 +4 位作者 贾怀杰 强桃艳 鸿 张博艺 郭晓荟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期229-238,共10页
猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是引起猪腹泻的主要病原之一,可导致猪呕吐、水样腹泻和严重脱水等症状,对仔猪的致死率高达100%,给养猪业造成了巨大的经济损失。PEDV编码的21个蛋白不仅参与病毒增殖,而且在拮... 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是引起猪腹泻的主要病原之一,可导致猪呕吐、水样腹泻和严重脱水等症状,对仔猪的致死率高达100%,给养猪业造成了巨大的经济损失。PEDV编码的21个蛋白不仅参与病毒增殖,而且在拮抗宿主天然免疫应答中发挥重要作用。目前,已有10个蛋白被证实具有限制或阻断干扰素应答的能力,其通过不同的机制逃避宿主的免疫应答。为了深入理解这些蛋白在病毒感染中的作用以及调控宿主免疫反应的机制,本文对调控宿主免疫应答的PEDV蛋白进行总结,以期为PEDV疫苗的创制和疾病防控奠定理论基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 天然免疫 病毒蛋白 免疫抑制
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株GP3单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定 被引量:3
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作者 孙艳 彭金美 +6 位作者 安同庆 陈家锃 冷超粮 鸿 常丹 童光志 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期490-494,共5页
为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(H P-PRRSV)G P3株的单克隆抗体(M A b),本研究将H P-PRRSV H uN 4株免疫BA LB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的G P3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌M A b的细... 为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(H P-PRRSV)G P3株的单克隆抗体(M A b),本研究将H P-PRRSV H uN 4株免疫BA LB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的G P3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌M A b的细胞株,命名为4G 5。抗体亚类鉴定重链类型为IgG 1,轻链类型为κ。该M A b细胞培养上清及腹水IFA效价分别为1∶256和1∶1 280。IFA结果显示,MAb4G5能够识别CH-1R、JXA1-R、HP-PRRSVHuN4株及其疫苗株HuN4-F112,而不识别RespPRRS M LV病毒株。Western blot结果显示,4G5与HP-PRRSVHuN4株及原核表达的GP3蛋白均可以反应,表明其针对的抗原表位为线性表位,中和试验结果显示该M A b无中和活性。通过截短表达GP3蛋白鉴定该M A b抗原表位识别序列为74W CRIGHD RCS83。本研究获得的M A b为进一步研究HP-PRRSV GP3蛋白的结构及功能奠定了基础。 展开更多
关键词 HP-PRRSV GP3 单克隆抗体 抗原表位
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猪流行性腹泻病毒HBsh-1的分离鉴定和遗传演化分析
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作者 王迪 陈冬杰 鸿 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期93-100,共8页
为了解河北地区猪流行性腹泻流行现状,将河北某规模化养猪场获得的腹泻病料处理后接种Vero CCL81细胞,盲传7代,各代次感染细胞裂解液中均可扩增阳性条带。经过噬斑纯化后,获得1株Vero CCL81细胞适应性良好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株... 为了解河北地区猪流行性腹泻流行现状,将河北某规模化养猪场获得的腹泻病料处理后接种Vero CCL81细胞,盲传7代,各代次感染细胞裂解液中均可扩增阳性条带。经过噬斑纯化后,获得1株Vero CCL81细胞适应性良好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株,命名为HBsh-1。间接免疫荧光结果显示HBsh-1感染细胞后,能被PEDV N蛋白单克隆抗体特异性识别。分片段扩增HBsh-1的S基因后测定其序列。S基因序列分析结果表明,HBsh-1与经典毒株CV777的S基因核苷酸相似性为94.1%,氨基酸相似性为93.3%。与经典毒株相比,S基因存在4处连续核苷酸插入或缺失。S基因遗传演化分析结果显示,HBsh-1与PEDV变异毒株亲缘关系较近,属于GII-b亚型。以上研究结果表明,我们成功分离得到1株归属于GII-b亚型的PEDV新毒株,为研究分析当地PEDV流行现状和演化趋势提供依据,为制定猪流行性腹泻疫情防控策略提供参考。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S基因 分离 鉴定 遗传演化
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猪δ冠状病毒病原学研究进展 被引量:4
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作者 成温玉 鸿 权群学 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期966-973,共8页
猪腹泻病一直是困扰我国乃至世界养猪业的一大难题,对于引起仔猪腹泻病原体的研究更是一大热点。2007年香港学者Dong等在监测我国南方地区SARS(Severe acute respiratory syndrome)病毒流行情况时,通过宏基因组学技术在亚洲豹猫和中国... 猪腹泻病一直是困扰我国乃至世界养猪业的一大难题,对于引起仔猪腹泻病原体的研究更是一大热点。2007年香港学者Dong等在监测我国南方地区SARS(Severe acute respiratory syndrome)病毒流行情况时,通过宏基因组学技术在亚洲豹猫和中国白鼬獾的粪便中鉴定到一种新的冠状病毒[1]。随后Woo等在对香港地区不同动物来源的样品开展冠状病毒监测时,又检测到7种新的冠状病毒,其中就包括猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)[2]。美国俄亥俄州于2014年1月中旬首次在腹泻仔猪的粪便和小肠中检测到PDCoV的感染,相继迅速蔓延到其他多个州,引起养猪业和兽医领域的关注并开展了一系列的疾病筛查工作,随后我国大陆也检测到该病原的存在[3-5]。目前该病已在美国、墨西哥、加拿大、泰国、越南、老挝、韩国、日本、中国台湾及中国大陆等地检出且呈现流行趋势[6-12]。 展开更多
关键词 养猪业 冠状病毒 宏基因组学 猪腹泻病 美国俄亥俄州 香港学者 病原学研究 中国台湾
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浅谈非洲猪瘟疫情影响下的疫病防控策略
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作者 魏小丽 李曼 鸿 《畜牧业环境》 2023年第9期83-85,共3页
非洲猪瘟是一种严重的传染病,对全球畜牧业和经济造成了巨大的影响。本文介绍了非洲猪瘟的病原学、传播途径和临床及病理变化。分析了非洲猪瘟疫情对畜牧业的直接和间接影响,讨论了非洲猪瘟的防控措施,包括加强动物疫情监测和报告、加... 非洲猪瘟是一种严重的传染病,对全球畜牧业和经济造成了巨大的影响。本文介绍了非洲猪瘟的病原学、传播途径和临床及病理变化。分析了非洲猪瘟疫情对畜牧业的直接和间接影响,讨论了非洲猪瘟的防控措施,包括加强动物疫情监测和报告、加强生物安全措施、开展疫苗研发等。 展开更多
关键词 非洲猪瘟 防控 生物安全 可持续发展
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DDX5解旋酶在病毒感染和天然免疫调节中作用的研究进展
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作者 鸿 成温玉 +4 位作者 李冬松 贾燕青 唐欣悦 周月亭 朱胜龙 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期540-547,共8页
DEAD-box多肽5(DDX5,也称p68)是ATP依赖的RNA解旋酶超家族SF2中的典型成员,由Lane和Hoeffler在1980年首次鉴定,因其保守的氨基酸序列Asp-Glu-Ala-Asp(D-E-A-D)而得名^([1])。与所有DEAD-box解旋酶类似,DDX5高度保守,几乎参与所有生物的... DEAD-box多肽5(DDX5,也称p68)是ATP依赖的RNA解旋酶超家族SF2中的典型成员,由Lane和Hoeffler在1980年首次鉴定,因其保守的氨基酸序列Asp-Glu-Ala-Asp(D-E-A-D)而得名^([1])。与所有DEAD-box解旋酶类似,DDX5高度保守,几乎参与所有生物的RNA代谢过程(蛋白翻译、转录调控、m RNA剪接与出核、microRNA的加工以及核糖体合成等)^([2])。此外,多项研究发现其在脂肪形成、DNA修饰、细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤发生、癌症发生发展以及Wnt-β-catenin信号通路中发挥重要功能^([2-4])。同时,基于DDX5在RNA代谢中的广泛作用,其在多种RNA病毒感染中发挥促进病毒增殖的功能^([5])。 展开更多
关键词 病毒感染 免疫调节 病毒增殖 RNA解旋酶 脂肪形成 RNA剪接 核糖体合成 DNA修饰
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柔性复合材料对混凝土性能影响试验研究 被引量:1
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作者 夏铭 鸿 《四川水力发电》 2015年第6期136-137,146,共3页
对混凝土中掺入柔性复合材料开展了混凝土性能试验研究。结果表明:掺入可再分散性乳胶粉后,可以有效地提高混凝土劈裂强度,降低混凝土弹性模量,从而有效地改善混凝土抗冲磨性能,提高混凝土的耐久性。
关键词 复合材料 混凝土 弹性模量 耐久性 试验研究
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抗非洲猪瘟病毒制剂的研究进展 被引量:2
16
作者 鸿 王朝 +3 位作者 成温玉 马宁宁 李曼 魏小丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期174-181,共8页
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)作为我国当前最为严重的外来猪病,被列为一类动物传染病。2018年8月沈阳暴发ASF疫情以来,连续不断的感染疫情给我国养猪业造成重创,严重威胁生猪养殖的健康发展。目前针对ASF尚无商品化的疫苗和经济... 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)作为我国当前最为严重的外来猪病,被列为一类动物传染病。2018年8月沈阳暴发ASF疫情以来,连续不断的感染疫情给我国养猪业造成重创,严重威胁生猪养殖的健康发展。目前针对ASF尚无商品化的疫苗和经济有效的抗病毒药物,猪群一旦感染只能依靠快速扑杀进行防控。从干扰素、抗生素、核苷类似物、植物天然产物及其他可能抗非洲猪瘟病毒制剂的研究现状进行详细概述,以期为抗非洲猪瘟药物的创制提供借鉴及参考。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 抗病毒制剂 干扰素 核苷类似物 植物天然产物
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夹层锁水技术在混凝土中的运用
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作者 徐中浩 何树林 +3 位作者 田先忠 杨代六 吴凤 鸿 《四川水力发电》 2017年第1期22-28,共7页
裂缝是大体积混凝土普遍存在的现象,是工程界关注的重要问题。为解决所谓无坝不裂的难题,工程技术人员采取了一系列技术措施,如配合比优化、高掺粉煤灰、膨胀剂、抗裂纤维等,这些方法对于控制裂缝的产生和扩展起到了一定的作用。介绍了... 裂缝是大体积混凝土普遍存在的现象,是工程界关注的重要问题。为解决所谓无坝不裂的难题,工程技术人员采取了一系列技术措施,如配合比优化、高掺粉煤灰、膨胀剂、抗裂纤维等,这些方法对于控制裂缝的产生和扩展起到了一定的作用。介绍了所提出的夹层锁水技术并利用该技术研发出了一种性能优异的新型抗裂材料,最大程度地实现了减缓甚至防止大体积混凝土出现裂缝,提高了混凝土自身抗裂能力。 展开更多
关键词 混凝土 夹层锁水技术 强度 抗裂
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界面耦合技术在保温材料中的应用
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作者 丁庆 申天游 +3 位作者 罗安凯 杨代六 田先忠 鸿 《四川水力发电》 2017年第1期64-68,共5页
复合材料是新材料研究的热点。而复合材料的界面结构对其性能起着至关重要的作用,对界面过渡区域的研究已经取得了很多的成果。介绍了一种基于界面研究理论的界面耦合处理技术,通过其在复合保温材料中的应用,明显地改善了保温材料的微... 复合材料是新材料研究的热点。而复合材料的界面结构对其性能起着至关重要的作用,对界面过渡区域的研究已经取得了很多的成果。介绍了一种基于界面研究理论的界面耦合处理技术,通过其在复合保温材料中的应用,明显地改善了保温材料的微观结构及强度性能。 展开更多
关键词 界面耦合 保温材料 强度
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猪伪狂犬病病毒EP0蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备
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作者 鸿 马宁宁 王迪 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第15期18-22,136,共6页
为了对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)EP0蛋白进行原核表达并制备其多克隆抗体,试验以PRV HeN1毒株为模板,构建了EP0基因原核重组质粒pET28a-EP0,经测序鉴定后,将pET28a-EP0重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以表... 为了对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)EP0蛋白进行原核表达并制备其多克隆抗体,试验以PRV HeN1毒株为模板,构建了EP0基因原核重组质粒pET28a-EP0,经测序鉴定后,将pET28a-EP0重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以表达重组蛋白His-EP0;确认重组蛋白His-EP0表达后,用Ni-NTA柱纯化重组蛋白,并用纯化的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,进行Western-blot测定,用间接ELISA法测定多克隆抗体效价,用间接免疫荧光法测定多克隆抗体的特异性。结果表明:EP0蛋白原核表达成功,His-EP0蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以可溶性蛋白形式表达,大小在55~70 ku之间;EP0蛋白多克隆抗体制备成功,抗体效价在1∶160000以上,且能与表达的重组蛋白His-EP0及PRV感染的细胞发生特异性反应。说明试验成功表达了EP0蛋白,并成功制备了EP0蛋白多克隆抗体,抗体效价可达到1∶160000以上,且特异性较好。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 EP0蛋白 原核表达 ELISA 多克隆抗体
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猪伪狂犬病病毒EP0蛋白单克隆抗体的制备及其应用
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作者 王迪 鸿 冯晗 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1144-1148,共5页
本研究使用纯化的His-EP0重组蛋白免疫BALB/c小鼠,在其血清效价达到要求后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,通过ELISA方法筛选获得了3株能够稳定分泌抗EP0蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5、4C6和3B5。经单抗亚型试验鉴定,发现2C5为Ig ... 本研究使用纯化的His-EP0重组蛋白免疫BALB/c小鼠,在其血清效价达到要求后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,通过ELISA方法筛选获得了3株能够稳定分泌抗EP0蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5、4C6和3B5。经单抗亚型试验鉴定,发现2C5为Ig G2b/κ型,3B5和4C6均为Ig G1/κ型。叠加ELISA结果证明,2C5、4C6和3B5针对EP0蛋白不同的抗原表位。IFA结果表明,2C5和4C6能够与PRV感染的细胞发生特异性反应,而不与PRV-△EP0感染的细胞反应。综上所述,本研究成功制备了3株针对RPV EP0蛋白的单克隆抗体,为进一步研究EP0蛋白功能提供了重要的实验材料。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 EP0蛋白 单克隆抗体 抗原表位
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