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卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4治疗与FOLFOX4单独治疗中晚期原发性肝癌的效果及安全性对比
1
作者 杨佳琪 骆佳辉 +1 位作者 闾允 赵金匣 《实用癌症杂志》 2024年第8期1325-1329,共5页
目的通过对比卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案与单纯FOLFOX4方案在治疗中晚期原发性肝癌患者中的临床疗效和不良反应,为免疫治疗在中晚期原发性肝癌的治疗提供依据。方法选取中晚期原发性肝癌患者100例,根据治疗方案分为2组,实验组50例采... 目的通过对比卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案与单纯FOLFOX4方案在治疗中晚期原发性肝癌患者中的临床疗效和不良反应,为免疫治疗在中晚期原发性肝癌的治疗提供依据。方法选取中晚期原发性肝癌患者100例,根据治疗方案分为2组,实验组50例采用卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4化疗和对照组50例采用单纯FOLFOX4化疗。治疗4周期后评估疗效,并观察不良反应和患者生存质量。结果实验组疾病控制率为92.00%,对照组疾病控制率为76.00%,实验组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组患者AFP、CEA、CA199、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、胆碱酯酶、ALT、AST、ALP、LDH均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者总不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。2组患者生存质量比较,实验组KPS评分、PS评分和QOL评分均高于对照组(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效优于单纯化疗,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 化疗 肝癌
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碳酸酐酶Ⅸ、DLL4的表达与胃腺癌术后复发的相关性研究 被引量：4
2
作者 王拓 魏友芬 +2 位作者 赵金匣 张德奎 李桂香 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第5期66-72,共7页
目的探讨碳酸酐酶Ⅸ (CAⅨ)、DLL4在胃腺癌组织中的表达水平与胃腺癌临床病理特征、肿瘤复发间的关系。方法采用免疫组织化学法检测83例胃腺癌及40例癌旁正常组织中CAⅨ、DLL4、VEGF、CD34的表达程度,回顾性分析83例胃腺癌的临床病理和... 目的探讨碳酸酐酶Ⅸ (CAⅨ)、DLL4在胃腺癌组织中的表达水平与胃腺癌临床病理特征、肿瘤复发间的关系。方法采用免疫组织化学法检测83例胃腺癌及40例癌旁正常组织中CAⅨ、DLL4、VEGF、CD34的表达程度,回顾性分析83例胃腺癌的临床病理和预后资料。结果胃腺癌组织中CAⅨ和DLL4的阳性表达率均高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P <0.05)。CAⅨ、DLL4的表达程度与肿瘤分化程度、TNM分期、Lauren分型有关(P <0.05),两者与胃腺癌患者的性别、年龄无关(P> 0.05);CAⅨ与DLL4、VEGF、CD34均存在相关性,DLL4与VEGF、CD34存在相关性。生存分析显示,CAⅨ、DLL4高表达与无复发生存时间缩短相关。多因素Cox回归模型分析表明,CAⅨ、DLL4、TNM分期是影响胃腺癌患者术后生存的危险因素。结论 CAⅨ和DLL4胃腺癌中高表达,可能参与胃腺癌的发生和发展,有望成为胃腺癌术后复发的预测因子。 展开更多
关键词 胃腺癌 碳酸酐酶Ⅸ DLL4 免疫组化 复发
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榄香烯乳与丝裂霉素预防浅表性膀胱肿瘤复发有效性的meta分析 被引量：2
3
作者 赵金匣 张丽秀 +1 位作者 洪梅 王志平 《实用癌症杂志》 2014年第11期1413-1416,共4页
目的系统评价榄香烯乳与丝裂霉素预防表浅性膀胱癌术后复发的临床疗效和不良反应。方法运用Cochrane系统评价的方法,采用计算机检索PUBMED、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据库等文献资料库。纳入榄香烯乳与丝裂霉素膀胱灌注预防浅表性... 目的系统评价榄香烯乳与丝裂霉素预防表浅性膀胱癌术后复发的临床疗效和不良反应。方法运用Cochrane系统评价的方法,采用计算机检索PUBMED、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据库等文献资料库。纳入榄香烯乳与丝裂霉素膀胱灌注预防浅表性膀胱肿瘤复发有效性的随机对照试验。结果共纳入3个符合要求的RCT研究,共337例患者;根据随机方法、分配隐藏、盲法、失访、意向性分析和基线情况的描述对纳入研究进行质量评价,结果质量均为B级。Meta分析结果显示:浅表性膀胱癌术后2周单独灌注榄香烯乳膀胱癌复发率与单独灌注丝裂霉素相比,OR=0.30,差异有统计学意义;随访期间不良反应发生率灌注榄香烯乳与灌注丝裂霉素比较,OR=0.18,差异有统计学意义。结论浅表性膀胱癌术后灌注榄香烯乳与灌注丝裂霉素相比,能更好地预防膀胱癌的复发,不良反应较小。 展开更多
关键词 浅表性膀胱癌 榄香烯乳 丝裂霉素 META分析
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代谢组学在泌尿系统肿瘤中的应用 被引量：1
4
作者 张丽秀 赵金匣 王志平 《检验医学与临床》 CAS 2015年第3期395-397,共3页
1999年英国皇家理工大学 Nicholson等［1］研究中首次提出代谢组学（metabonomics）的概念，它是通过考察生物体系受刺激或扰动后（如将某个特定的基因变异或环境变化后）其代谢产物的变化或其随时间的变化来研究生物体系代谢途径的一... 1999年英国皇家理工大学 Nicholson等［1］研究中首次提出代谢组学（metabonomics）的概念，它是通过考察生物体系受刺激或扰动后（如将某个特定的基因变异或环境变化后）其代谢产物的变化或其随时间的变化来研究生物体系代谢途径的一种技术。2000年德国植物学家 Fiehn和Dormann［2］首次将植物代谢组学与基因功能结合在一起，提出 metabolomics的概念。自此，形成了代谢组学的两大流派：metabonomics 和metabolnomics。代谢组学是基因组学和蛋白质组学的补充，近年来广泛应用于肿瘤生物学领域的研究中［3］。 展开更多
关键词 代谢组学 泌尿系统肿瘤 肿瘤标志物 代谢通路
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携带FLAG标签的人BTG2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
5
作者 赵金匣 王志平 +3 位作者 陶燕 贺振华 郭琦 洪梅 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1149-1154,共6页
目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按... 目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。 展开更多
关键词 B细胞易位基因 2 抑癌基因 FLAG标签 真核表达载体 融合蛋白 B-CELL TRANSLOCATION gene 2
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膀胱癌肿瘤标志物的研究进展 被引量：6
6
作者 张丽秀 赵金匣 王志平 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第9期1267-1269,共3页
膀胱癌是全球第九大最常见的恶性肿瘤,每年新发病例超过333 000例,死亡130 000例1。近年来,膀胱癌的发病率呈逐年上升的趋势,治疗后70%复发,其中30%复发肿瘤恶性度增加,治疗后需终生严密的随访2。目前临床上用于膀胱癌诊断手段主要有膀... 膀胱癌是全球第九大最常见的恶性肿瘤,每年新发病例超过333 000例,死亡130 000例1。近年来,膀胱癌的发病率呈逐年上升的趋势,治疗后70%复发,其中30%复发肿瘤恶性度增加,治疗后需终生严密的随访2。目前临床上用于膀胱癌诊断手段主要有膀胱镜检查和尿细胞学检查,膀胱镜检查是膀胱癌诊断和随访的金标准,但是作为一种有创检查,费用昂贵,很多患者难以接受。 展开更多
关键词 膀胱癌 肿瘤标志物 诊断
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真核生物无义介导的mRNA降解与肿瘤关系的研究进展
7
作者 赵金匣 张丽秀 +2 位作者 洪梅 范宁 王志平 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第20期3985-3989,共5页
研究发现任何错误剪接、移码、插入等基因突变都可能引入含有提前终止密码子(premature termination codon,PTC)的转录产物,将导致翻译提前终止而产生无生物活性甚至毒害性截短蛋白(truncated proteins)。而无义介导的mRNA的降解(nonsen... 研究发现任何错误剪接、移码、插入等基因突变都可能引入含有提前终止密码子(premature termination codon,PTC)的转录产物,将导致翻译提前终止而产生无生物活性甚至毒害性截短蛋白(truncated proteins)。而无义介导的mRNA的降解(nonsensemediated m RNA decay,NMD)作用机制在基因转录及转录后加工过程中选择性地迅速降解含有提前终止密码子的mRNA,避免产生对细胞正常生理功能有害的截短蛋白,真核生物NMD是转录后m RNA监控的重要环节。肿瘤的发生发展与相应基因的表达有关,NMD可以降解含有PTC的mRNA,学者们认为抑制NMD后肿瘤中某些基因的表达上调,而上调的基因或许在肿瘤的发生发展中其抑癌基因的作用,故学者们抑制肿瘤中NMD后进行测序筛选发生无义突变的抑癌基因。 展开更多
关键词 无义介导的mRNA的降解 截短蛋白 肿瘤 抑癌基因
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