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尼达尼布的合成新方法
被引量:
3
1
作者
赵
菲
熠
邵玲艳
+1 位作者
郭瑛
冀亚飞
《合成化学》
CAS
CSCD
2017年第9期784-788,共5页
以N-甲基-4-硝基苯胺作为起始原料,依次经氯乙酰化、取代及氢化还原反应制得关键中间体N-(4-氨基苯基)-甲基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰胺(4);以4-氯-3-硝基苯甲酸为原料,依次经酯化、取代、氢化还原及环合反应制得6-甲氧羰基-2-吲哚酮(8...
以N-甲基-4-硝基苯胺作为起始原料,依次经氯乙酰化、取代及氢化还原反应制得关键中间体N-(4-氨基苯基)-甲基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰胺(4);以4-氯-3-硝基苯甲酸为原料,依次经酯化、取代、氢化还原及环合反应制得6-甲氧羰基-2-吲哚酮(8);8与原苯甲酸三乙酯和乙酸酐经"一锅煮"反应制得中间体1-乙酰基-3-甲氧基(苯基)亚甲烯基-2-氧代吲哚环-6-羧酸甲酯(9);4和9进行取代反应的同时脱除保护,经"一锅煮"反应合成尼达尼布,总收率57.2%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。
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关键词
N-甲基4一硝基苯胺
4-氯-3-硝基苯甲酸
尼达尼布
特发性肺纤维化
酪氨酸激酶抑制剂
一锅煮
药物合成
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职称材料
题名
尼达尼布的合成新方法
被引量:
3
1
作者
赵
菲
熠
邵玲艳
郭瑛
冀亚飞
机构
华东理工大学药学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2017年第9期784-788,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21476074
21676088)
文摘
以N-甲基-4-硝基苯胺作为起始原料,依次经氯乙酰化、取代及氢化还原反应制得关键中间体N-(4-氨基苯基)-甲基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰胺(4);以4-氯-3-硝基苯甲酸为原料,依次经酯化、取代、氢化还原及环合反应制得6-甲氧羰基-2-吲哚酮(8);8与原苯甲酸三乙酯和乙酸酐经"一锅煮"反应制得中间体1-乙酰基-3-甲氧基(苯基)亚甲烯基-2-氧代吲哚环-6-羧酸甲酯(9);4和9进行取代反应的同时脱除保护,经"一锅煮"反应合成尼达尼布,总收率57.2%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。
关键词
N-甲基4一硝基苯胺
4-氯-3-硝基苯甲酸
尼达尼布
特发性肺纤维化
酪氨酸激酶抑制剂
一锅煮
药物合成
Keywords
N-methyl-4-nitro aniline
4-chlorine-3-nitro benzoic acid
Nintedanib
idiopathic pulmonary fibrosis
tyrosine kinase inhibitor
one-pot
drug synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
O626.21 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尼达尼布的合成新方法
赵
菲
熠
邵玲艳
郭瑛
冀亚飞
《合成化学》
CAS
CSCD
2017
3
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