目的观察小剂量舒芬太尼复合布比卡因腰硬联合麻醉用于妊娠期糖尿病(GDM)产妇剖宫产术的有效性及安全性。方法选取2012年3月至2013年12月在医进行剖宫产结束分娩的单胎妊娠GDM产妇99例,随机均分为3组,即重比重组、等比重组、布比卡因加...目的观察小剂量舒芬太尼复合布比卡因腰硬联合麻醉用于妊娠期糖尿病(GDM)产妇剖宫产术的有效性及安全性。方法选取2012年3月至2013年12月在医进行剖宫产结束分娩的单胎妊娠GDM产妇99例,随机均分为3组,即重比重组、等比重组、布比卡因加舒芬太尼联合组,各33例。观察并记录3组麻醉前及麻醉后5,10,15,30 min平均动脉压(MAP)和心率(HR)的变化,记录新生儿1,5 min Apgar评分。结果 3组均采用硬腰联合麻醉。重比重组和等比重组产妇产妇血糖浓度T1,T2和T4时显著高于T0时,T3时显著低于T0时(P<0.05);联合组T2时显著高于T0时,T3显著低于T0时,在T1和T4时显著低于重比重组和等比重组(P<0.05);给药后2 min 3组患者的平均动脉压(MAP)均下降,重比重组下降更明显(P<0.05);麻醉后1 min和20 min相比波动不大(P均>0.05);重比重组感觉及运动阻滞时间均快于等比重组和联合组,而感觉和运动阻滞消退时间明显较等比重组和联合组慢(P<0.05);等比重组运动阻滞起效时间长于联合组,且阻滞消退时间较快(P>0.05)。3组新生儿Apgar评分差异无统计学差异(P>0.05)。结论小剂量舒芬太尼联合布比卡因用于GDM,能稳定产妇血糖水平,降低血压波动,麻醉效果满意,且对新生儿无显著影响,值得临床推广。展开更多
目的分析浙江省2010年开展麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(Measles and Mumps CombinedAttenuated Live Vaccine,MMV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activity,SIA)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immun...目的分析浙江省2010年开展麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(Measles and Mumps CombinedAttenuated Live Vaccine,MMV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activity,SIA)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,探讨MMV SIA的安全性。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果浙江省2010年MMV SIA活动共报告AEFI792例,发生率34.26/10万剂;男性多于女性。>80%的AEFI出现在接种后<2d;临床损害以红肿、发热和过敏性皮疹等为主;绝大多数病例预后良好。结论 MMV SIA的AEFI监测敏感性高,疫苗安全性良好,接种对象在接种MMV后<2d是监测的重点。展开更多
文摘目的观察小剂量舒芬太尼复合布比卡因腰硬联合麻醉用于妊娠期糖尿病(GDM)产妇剖宫产术的有效性及安全性。方法选取2012年3月至2013年12月在医进行剖宫产结束分娩的单胎妊娠GDM产妇99例,随机均分为3组,即重比重组、等比重组、布比卡因加舒芬太尼联合组,各33例。观察并记录3组麻醉前及麻醉后5,10,15,30 min平均动脉压(MAP)和心率(HR)的变化,记录新生儿1,5 min Apgar评分。结果 3组均采用硬腰联合麻醉。重比重组和等比重组产妇产妇血糖浓度T1,T2和T4时显著高于T0时,T3时显著低于T0时(P<0.05);联合组T2时显著高于T0时,T3显著低于T0时,在T1和T4时显著低于重比重组和等比重组(P<0.05);给药后2 min 3组患者的平均动脉压(MAP)均下降,重比重组下降更明显(P<0.05);麻醉后1 min和20 min相比波动不大(P均>0.05);重比重组感觉及运动阻滞时间均快于等比重组和联合组,而感觉和运动阻滞消退时间明显较等比重组和联合组慢(P<0.05);等比重组运动阻滞起效时间长于联合组,且阻滞消退时间较快(P>0.05)。3组新生儿Apgar评分差异无统计学差异(P>0.05)。结论小剂量舒芬太尼联合布比卡因用于GDM,能稳定产妇血糖水平,降低血压波动,麻醉效果满意,且对新生儿无显著影响,值得临床推广。
文摘目的分析浙江省2010年开展麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(Measles and Mumps CombinedAttenuated Live Vaccine,MMV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activity,SIA)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,探讨MMV SIA的安全性。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果浙江省2010年MMV SIA活动共报告AEFI792例,发生率34.26/10万剂;男性多于女性。>80%的AEFI出现在接种后<2d;临床损害以红肿、发热和过敏性皮疹等为主;绝大多数病例预后良好。结论 MMV SIA的AEFI监测敏感性高,疫苗安全性良好,接种对象在接种MMV后<2d是监测的重点。
