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HPLC测定照山白浸膏片中金丝桃苷的含量 被引量:9
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作者 赵艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期456-457,共2页
关键词 HPLC 照山白浸膏片 金丝桃苷
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不同产地蚕蛹的HPLC指纹图谱研究及多组分含量测定 被引量:7
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作者 郑倩倩 王小芳 +2 位作者 路丽娟 张淼 赵艳 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第14期1747-1751,共5页
目的:建立蚕蛹指纹图谱和多组分含量测定方法,为全面评价蚕蛹的质量提供参考。方法:以不同产地的18批蚕蛹为样品,采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为资生堂CAPCELL PAKC18 AQ S5,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗... 目的:建立蚕蛹指纹图谱和多组分含量测定方法,为全面评价蚕蛹的质量提供参考。方法:以不同产地的18批蚕蛹为样品,采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为资生堂CAPCELL PAKC18 AQ S5,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),检测波长为260 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》进行HPLC指纹图谱分析及相似度评价,并通过与对照品色谱图比对进行色谱峰的指认;测定蚕蛹样品中尿嘧啶、鸟嘌呤、黄嘌呤、尿苷等4个核苷类成分的含量。结果:在18批蚕蛹样品的HPLC指纹图谱中确定了16个共有峰,指认了3号峰为尿嘧啶、6号峰为鸟嘌呤、7号峰为黄嘌呤、8号峰为尿苷;各样品图谱与对照指纹图谱的相似度为0.912~1.000。尿嘧啶、鸟嘌呤、黄嘌呤、尿苷分别在5.34~534、5.28~528、5.06~506、5.195~519.5μg/mL质量浓度范围内与其峰面积线性关系良好(r均不低于0.9998);检测限分别为0.0324、0.0320、0.0307、0.0312μg/mL,定量限分别为0.1068、0.1056、0.1012、0.1030μg/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于1.00%(n=6);平均加样回收率为100.15%~102.95%,RSD均小于2.00%(n=9)。含量测定结果显示,不同产地蚕蛹中尿嘧啶、鸟嘌呤、黄嘌呤、尿苷的含量分别为0.41%~2.46%、0.37%~1.98%、0.72%~2.63%、0.94%~3.67%。结论:所建蚕蛹HPLC指纹图谱及其4个核苷类成分含量测定方法的专属性较强,且准确、可靠,可用于蚕蛹的质量评价及质量控制。 展开更多
关键词 蚕蛹 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 核苷类成分
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滑膜炎系列制剂的薄层色谱鉴别 被引量:4
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作者 赵艳 李冬梅 +1 位作者 冯丽 赵振霞 《中国药业》 CAS 2011年第22期52-53,共2页
目的建立滑膜炎系列制剂的统一鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法。结果采用同一供试品溶液,实现了对黄芪、豨莶草、川牛膝、枸骨叶的薄层色谱鉴别。结论该法快速、经济、准确,适用于滑膜炎系列制剂的统一鉴别。
关键词 滑膜炎颗粒 滑膜炎胶囊 滑膜炎片 黄芪甲苷 薄层色谱法
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紫榆膏的质量标准研究 被引量:4
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作者 李冬梅 刘永利 +1 位作者 赵艳 刘小军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期257-258,共2页
目的:研究紫榆膏的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对紫草、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对紫草中左旋紫草素进行含量测定。结果:TLC斑点圆整,分离度好,易于区别;左旋紫草素进样量在0.02032~10.29μg范围内与峰面积积分值呈良... 目的:研究紫榆膏的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对紫草、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对紫草中左旋紫草素进行含量测定。结果:TLC斑点圆整,分离度好,易于区别;左旋紫草素进样量在0.02032~10.29μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.69%,RSD=1.18%(n=6)。结论:所建标准可用于紫榆膏的质量控制。 展开更多
关键词 紫榆膏 紫草 高效液相色谱法 薄层色谱法 质量标准
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蚕沙中叶黄素和β-胡萝卜素的含量测定及提取条件优化 被引量:4
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作者 郑倩倩 王小芳 +3 位作者 路丽娟 张淼 宋莎 赵艳 《食品与药品》 CAS 2022年第2期127-132,共6页
目的建立同时测定蚕沙中叶黄素、β-胡萝卜素含量的方法,并优化其提取条件。方法采用高效液相色谱法(HPLC),全程避光操作。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-二氯甲烷(C)-水(D)为流动相,梯... 目的建立同时测定蚕沙中叶黄素、β-胡萝卜素含量的方法,并优化其提取条件。方法采用高效液相色谱法(HPLC),全程避光操作。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-二氯甲烷(C)-水(D)为流动相,梯度洗脱,切换检测波长(442,450 nm),柱温为40℃,进样量为10μl。以叶黄素、β-胡萝卜素含量为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化提取条件并进行含量测定。结果叶黄素、β-胡萝卜素分别在0.197~19.7μg、0.216~21.6μg范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均>0.9990,平均回收率分别为96.84%~101.71%and,98.01%~103.29%。最佳提取条件为:丙酮为溶剂,料液比1:50(g/ml),40℃下超声提取30 min。结论所建含量测定方法操作简便,准确度高,可用于蚕沙的质量控制。优化所得的提取条件稳定、可行。 展开更多
关键词 HPLC 蚕沙 叶黄素 Β-胡萝卜素 提取条件 正交试验
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HPLC同时测定止嗽定喘丸中的盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱 被引量:3
6
作者 李冬梅 刘永利 +1 位作者 赵艳 袁浩 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期436-438,共3页
目的建立止嗽定喘丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用固相萃取技术处理样品,HPLC测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),检测波长210 nm,流速1 mL·mi... 目的建立止嗽定喘丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用固相萃取技术处理样品,HPLC测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),检测波长210 nm,流速1 mL·min-1。结果 4.41~147.0μg·mL-1盐酸麻黄碱、2.33~116.6μg·mL-1盐酸伪麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率分别为100.02%、97.73%(n=9)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可作为止嗽定喘丸的质量控制。 展开更多
关键词 固相萃取 止嗽定喘丸 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量 被引量:2
7
作者 赵艳 冯丽 《中国药品标准》 CAS 2006年第5期41-43,共3页
目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16... 目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 心可宁胶囊 原儿茶醛
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HPLC法测定滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量 被引量:3
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作者 赵艳 冯丽 赵振霞 《中国药品标准》 CAS 2011年第6期436-439,共4页
目的:建立滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-1.7%甲酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为287 nm。结果:线性范围0.054 1~5.413 7μg(r=0.999 9);平均回收率:滑膜炎颗粒100.3%... 目的:建立滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-1.7%甲酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为287 nm。结果:线性范围0.054 1~5.413 7μg(r=0.999 9);平均回收率:滑膜炎颗粒100.3%,RSD为1.2%(n=9);滑膜炎胶囊100.8%,RSD为1.4%(n=9);滑膜炎片101.2%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法简便、准确,重现性好。 展开更多
关键词 滑膜炎颗粒 滑膜炎胶囊 滑膜炎片 丹酚酸B 高效液相色谱法
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胃痛舒片质量标准研究 被引量:3
9
作者 赵艳 李冬梅 +1 位作者 袁浩 冯丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期431-434,共4页
目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果... 目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果测得线性范围0.0794~3.9689μg,(r=0.9999),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法简便,准确,重复性好。 展开更多
关键词 胃病舒片 甘草酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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薄层色谱法对麝香壮骨膏的定性鉴别 被引量:4
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作者 刘瑞东 耿红梅 +1 位作者 赵艳 靳茂礼 《天津药学》 2003年第3期14-15,共2页
目的 :探讨麝香壮骨膏的鉴别方法。方法 :采用薄层色谱法 ,对麝香壮骨膏中的当归、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片进行鉴别。结果 :供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致。结论 :此法可用于麝香壮骨膏的定性鉴别。
关键词 鉴别 麝香壮骨膏 薄层色谱
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枸杞叶HPLC特征图谱的研究
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作者 郑倩倩 周雪菲 +2 位作者 路丽娟 王小芳 赵艳 《中国民族民间医药》 2023年第13期34-37,共4页
目的:采用HPLC法研究枸杞叶的特征图谱。方法:采用HPLC法,以槲皮素为参照物,色谱柱为Agilent 5TC-C _(18)(2)5μm,250 mm×4.6 mm,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为360 nm,柱温为35℃。流速为1.0 mL/min。利用《中... 目的:采用HPLC法研究枸杞叶的特征图谱。方法:采用HPLC法,以槲皮素为参照物,色谱柱为Agilent 5TC-C _(18)(2)5μm,250 mm×4.6 mm,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为360 nm,柱温为35℃。流速为1.0 mL/min。利用《中药指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》对数据进行整理分析。结果:建立了枸杞叶的HPLC特征图谱,共确定7个特征峰,以槲皮素峰为参照(S),10批枸杞叶样品的相似度均>0.900。结论:该方法操作简便,专属性好,可为枸杞叶的质量标准研究和质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 枸杞叶 HPLC 特征图谱 槲皮素
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滑膜炎系列制剂的质量控制 被引量:2
12
作者 赵艳 靳茂礼 徐兰香 《中国药业》 CAS 2013年第1期16-17,共2页
目的建立滑膜炎系列制剂统一的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法。结果采用相同的鉴别和含量测定方法,实现对滑膜炎颗粒、滑膜炎胶囊、滑膜炎片的质量控制。结论该法快速、经济、准确。适用于滑膜炎系列制剂的统一质量控制。
关键词 滑膜炎颗粒 滑膜炎胶囊 滑膜炎片 防己 丹参 薄层色谱法
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抗栓胶囊质量标准研究 被引量:1
13
作者 李冬梅 刘永利 +1 位作者 赵艳 冯丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期425-429,共5页
目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%... 目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 抗栓胶囊 士的宁 高效液相色谱法 薄层色谱法
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成方制剂中菊花的鉴别方法探讨 被引量:1
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作者 赵艳 卢美霞 杨朋秀 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期703-704,共2页
关键词 中成药 制剂 菊花 鉴别
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牛黄净脑片质量标准研究 被引量:1
15
作者 赵艳 冯丽 +1 位作者 李冬梅 赵振霞 《中国药事》 CAS 2012年第2期167-171,共5页
目的建立牛黄净脑片的质量控制方法。方法 :对冰片、大黄、黄连、连翘、金银花、葛根、栀子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为CAPCELL PAK C18,甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶40∶35)为流动相;检... 目的建立牛黄净脑片的质量控制方法。方法 :对冰片、大黄、黄连、连翘、金银花、葛根、栀子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为CAPCELL PAK C18,甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶40∶35)为流动相;检测波长为254nm。结果测得线性范围为大黄素0.00526~0.526μg(r=0.9999),大黄酚0.0103~1.03μg(r=0.9999)。平均回收率为大黄素98.9%,RSD为1.4%(n=9);大黄酚99.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好。 展开更多
关键词 牛黄净脑片 大黄素 大黄酚 薄层色谱 高效液相色谱
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高效液相色谱法测定胃痛舒片中甘草苷含量 被引量:1
16
作者 靳茂礼 赵艳 +1 位作者 王润彪 郭毅 《中国药业》 CAS 2012年第24期60-61,共2页
目的建立测定胃痛舒片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadu VP-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),乙腈-0.5%冰醋酸(18∶82)为流动相,检测波长276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.037 5~3.748μg,r=0.999 9,平均回收率9... 目的建立测定胃痛舒片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadu VP-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),乙腈-0.5%冰醋酸(18∶82)为流动相,检测波长276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.037 5~3.748μg,r=0.999 9,平均回收率99.70%,RSD为1.42%(n=6)。结论该法简便,准确,重现性好。 展开更多
关键词 胃痛舒片 甘草苷 高效液相色谱法
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木香顺气丸鉴别方法研究 被引量:1
17
作者 芦美霞 杨朋秀 +1 位作者 赵艳 蔡晓鹏 《中国药事》 CAS 2001年第6期392-393,共2页
采用显微鉴别及薄层色谱法对木香顺气丸中主要成份进行定性鉴别 ,方法简便、快捷 ,对提高木香顺气丸的检测水平及修订质量标准具有实际意义。
关键词 木香顺气丸 显微鉴别法 薄层色谱法
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动态中的东西思维模式——比较文学不可忽视的领域
18
作者 虞又铭 赵艳 《安徽教育学院学报》 2003年第5期73-75,共3页
将思维模式引入比较文学的影响研究,将使后者更加有效。在动态中或以动态的眼光观察思维模式会丰富比较文学研究方法,并有利于进一步沟通文化研究和对文学性的关注。
关键词 二元对立 思维模式 影响研究 比较文学 东方 西方
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山海丹胶囊中蒽醌类成分的薄层色谱鉴别
19
作者 杨朋秀 张荣 +1 位作者 赵艳 刘晓丽 《中国药事》 CAS 1999年第2期118-118,共1页
山海丹胶囊为国家中药第三类新药,收载于部颁标准———新药转正标准(第四册)。该标准鉴别(2)利用决明子、何首乌中所含大黄素甲醚、大黄素等蒽醌类成分在碱性溶液中显红色这一特性对其进行鉴别。经多次检测,鉴别反应不明显,其... 山海丹胶囊为国家中药第三类新药,收载于部颁标准———新药转正标准(第四册)。该标准鉴别(2)利用决明子、何首乌中所含大黄素甲醚、大黄素等蒽醌类成分在碱性溶液中显红色这一特性对其进行鉴别。经多次检测,鉴别反应不明显,其原因为山海丹胶囊成分复杂,对检测结... 展开更多
关键词 山海丹胶囊 蒽醌类成份 薄层色谱 鉴别
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酸枣仁与其伪品理枣仁的快速鉴别方法
20
作者 赵艳 芦美霞 杨朋秀 《河北中西医结合杂志》 1999年第2期290-290,共1页
关键词 酸枣仁 枣仁 中药鉴别 性状 紫外吸收光谱
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