期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
综合康复训练联合针刺方案治疗脑卒中后肢体痉挛的临床疗效观察 被引量:14
1
作者 刘亚 《贵州医药》 2021年第8期1293-1294,共2页
目的探讨脑卒中后肢体痉挛实施综合康复训练联合针灸方案治疗对四肢运动功能、肌张力及中医症候积分的影响。方法收集脑卒中后肢体痉挛的患者100例,根据治疗方案将其分为联合组和参照组,各50例。参照组仅实施综合康复训练,联合组在康复... 目的探讨脑卒中后肢体痉挛实施综合康复训练联合针灸方案治疗对四肢运动功能、肌张力及中医症候积分的影响。方法收集脑卒中后肢体痉挛的患者100例,根据治疗方案将其分为联合组和参照组,各50例。参照组仅实施综合康复训练,联合组在康复训练基础上结合针灸方案治疗,观察两组治疗前及治疗3个月后患者粗大运动功能评定量表(GMFM-88)、肌张力改良Ashworth量表(MAS)和Vojta姿势反射,并根据运动功能分析两组患者临床疗效。结果联合组患者GMFM-88评分高于对照组,肌张力MAS、Vojta评分低于参照组(P<0.05);联合组临床治疗有效率高于参照组(P<0.05)。结论针灸联合康复训练可提升患者粗大运动神经的同时,改善脑卒中患者肌张力,降低中医症候积分,提高临床疗效。 展开更多
关键词 脑卒中 肢体痉挛 针灸 康复训练 运动功能 肌张力
下载PDF
3例Menkes病患儿的临床与ATP7A基因分析及1例产前诊断研究 被引量:6
2
作者 王峤 丁圆 +8 位作者 王静敏 黄琼辉 刘玉鹏 李溪远 吴桐菲 宋金青 王玉洁 杨艳玲 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期624-628,共5页
Menkes病是一种罕见的X连锁隐性遗传病,由于ATP7A基因突变导致铜吸收障碍,铜相关酶功能缺陷,引起多系统功能障碍。该文拟通过对3例Menkes病患儿的临床经过和ATP7A基因突变分析对该症进行研究,并对1例再孕母亲进行产前诊断研究。3例男婴... Menkes病是一种罕见的X连锁隐性遗传病,由于ATP7A基因突变导致铜吸收障碍,铜相关酶功能缺陷,引起多系统功能障碍。该文拟通过对3例Menkes病患儿的临床经过和ATP7A基因突变分析对该症进行研究,并对1例再孕母亲进行产前诊断研究。3例男婴于8~9个月时来院就诊,均为婴儿期起病,主要表现为抽搐和智力运动落后,抗癫癎治疗无效,面色苍白,毛发稀疏、卷曲,小头,MRI扫描显示脑萎缩、白质异常、基底节损害和脑血管形态改变,血浆铜蓝蛋白均显著降低,分别为70.2、73.5、81.0 mg/L(参考值210~530 mg/L),符合经典型Menkes病临床表型。例1和2的ATP7A基因存在c.3914A〉G(p.D1305G)突变,例3为c.3265G〉T(p.G1089X)突变,均为新生突变。c.3914A〉G(p.D1305G)为已知突变,c.3265G〉T(p.G1089X)为新突变,均为我国首次报道。例1患儿的母亲再孕,于妊娠20周时抽取羊水细胞,通过胎儿ATP7A基因突变分析,进行产前诊断。羊水细胞ATP7A基因未见c.3914A〉G,提示胎儿未患与先证者相同的疾病。胎儿出生后发育正常。 展开更多
关键词 MENKES病 ATP7A基因 铜蓝蛋白 产前诊断 婴儿
原文传递
基于Bobath理念下运动治疗结合呼吸引导训练对脑卒中偏瘫患者下肢功能恢复的临床效果观察 被引量:5
3
作者 黄坤 杨莉 《贵州医药》 CAS 2023年第4期671-672,共2页
目的探讨基于Bobath理念下运动治疗结合呼吸引导训练对脑卒中偏瘫患者下肢功能恢复的临床效果。方法选取脑卒中偏瘫患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组单纯实施常规治疗技术,研究组在常规康复护理基础上继续实施基于Bobat... 目的探讨基于Bobath理念下运动治疗结合呼吸引导训练对脑卒中偏瘫患者下肢功能恢复的临床效果。方法选取脑卒中偏瘫患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组单纯实施常规治疗技术,研究组在常规康复护理基础上继续实施基于Bobath理念下运动治疗结合呼吸引导训练,两组均持续干预3个月,比较干预前后患者肢体运动功能和生活质量的评分差异。结果干预后,两组FMA和FAC评分均高于干预前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);研究组训练后SS-QOL评分高于对照组(P<0.05)。结论脑卒中偏瘫患者实施基于Bobath理念下运动治疗结合呼吸引导训练不仅可以改善其下肢运动功能,还可以提高患者的生活质量,临床干预效果显著。 展开更多
关键词 Bobath理念 运动治疗 呼吸引导训练 脑卒中 偏瘫 下肢功能
下载PDF
甲磺酸倍他司汀片结合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果及对VSI评分的影响 被引量:4
4
作者 姬金花 李璇 《临床医学研究与实践》 2023年第14期17-19,共3页
目的探讨甲磺酸倍他司汀片结合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的效果及对前庭症状指数(VSI)评分的影响。方法以随机数字表法将110例BPPV患者分为对照组(手法复位治疗)和观察组(手法复位结合甲磺酸倍他司汀片治疗),各55例。比... 目的探讨甲磺酸倍他司汀片结合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的效果及对前庭症状指数(VSI)评分的影响。方法以随机数字表法将110例BPPV患者分为对照组(手法复位治疗)和观察组(手法复位结合甲磺酸倍他司汀片治疗),各55例。比较两组的眩晕障碍量表(DHI)、特异性活动平衡信心量表(ABC)、VSI、Berg平衡量表(BBS)评分及血液流变学指标。结果治疗后,观察组的DHI各维度评分及总分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的ABC及BBS评分均高于对照组,VSI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片结合手法复位可显著减轻BPPV患者的临床症状,提高其平衡能力,改善血液流变学指标。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 甲磺酸倍他司汀片 手法复位
下载PDF
重复经颅磁刺激联合语言训练对孤独症患儿语言康复的影响 被引量:1
5
作者 王向阳 《临床医学研究与实践》 2023年第9期48-50,共3页
目的探讨重复经颅磁刺激联合语言训练对孤独症患儿语言康复的影响。方法将本院收治的102例孤独症患儿以随机抽签法分为对照组、观察组,各51例。对照组给予语言训练治疗,观察组给予重复经颅磁刺激联合语言训练治疗。比较两组的治疗效果... 目的探讨重复经颅磁刺激联合语言训练对孤独症患儿语言康复的影响。方法将本院收治的102例孤独症患儿以随机抽签法分为对照组、观察组,各51例。对照组给予语言训练治疗,观察组给予重复经颅磁刺激联合语言训练治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症行为评定量表(ABC)评分均低于对照组,语言行为评估量表评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(BDNF)、Bcl-2蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。结论重复经颅磁刺激联合语言训练治疗孤独症患儿的效果显著,能够改善患儿的孤独症状和语言功能,上调BDNF、Bcl-2蛋白表达水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 孤独症 重复经颅磁刺激 语言训练
下载PDF
Menkes病患儿ATP7A基因突变及X染色体失活分析 被引量:4
6
作者 王静敏 +4 位作者 王菊莉 黄琼辉 邓艳华 吴晔 姜玉武 《中国伤残医学》 2013年第5期37-41,共5页
目的:分析并确立1例Menkes病的ATP7A基因突变,并从X染色体失活角度探讨突变的亲源性和ATP7A的致病机制。方法:首先搜集该例临床典型Menkes病患儿及其父母的外周血提取基因组DNA,分别对患儿及父母的外周血DNA进行PCR扩增,通过DNA测序和... 目的:分析并确立1例Menkes病的ATP7A基因突变,并从X染色体失活角度探讨突变的亲源性和ATP7A的致病机制。方法:首先搜集该例临床典型Menkes病患儿及其父母的外周血提取基因组DNA,分别对患儿及父母的外周血DNA进行PCR扩增,通过DNA测序和琼脂糖凝胶电泳判定患儿突变的亲源性;用雄激素受体基因(AR)的三核苷酸多态性进行基因型分析判定X染色体失活是否发生偏斜。结果:基因诊断确诊1例Menkes病患儿,DNA直接测序检测结果为c.3045delT(p.T1016fsX1018)缺失突变,其母亲为携带者,其父亲无异常;对该例基因确诊的Menkes病患儿母亲行X染色体失活分析,发现ATP7A基因突变携带者的X染色体高度非随机失活(P1m,100:0)。结论:本研究通过分子遗传学分析发现该例患儿为缺失突变,可确诊为Menkes病。经X染色体失活分析对ATP7A基因致病机制做初步的探讨,证明了Menkes病患儿的母亲X染色体失活可能为非随机失活,表现为母亲优先失活有突变的X染色体。 展开更多
关键词 MENKES病 X染色体失活 基因 遗传 ATP7A
原文传递
胼胝体切开治疗儿童难治性癫痫的疗效观察 被引量:4
7
作者 王菊莉 +1 位作者 刘晓东 陶英娴 《中国伤残医学》 2013年第9期64-66,共3页
目的:对难治性癫痫患儿行胼胝体切开术,确定胼胝体切开术对难治性癫痫患儿癫痫发作的控制程度和疗效,并评价此术式在控制儿童难治性癫痫全面性发作方面的安全性。方法:入选患者是我科自2008年~2012年收入院的4例癫痫惠儿,4例均行... 目的:对难治性癫痫患儿行胼胝体切开术,确定胼胝体切开术对难治性癫痫患儿癫痫发作的控制程度和疗效,并评价此术式在控制儿童难治性癫痫全面性发作方面的安全性。方法:入选患者是我科自2008年~2012年收入院的4例癫痫惠儿,4例均行胼胝体切开术,评价其术后癫痫控制情况和并发症。结果:4例患儿癫痫发作频率均减少50%以上,达到100%有效;其中3例癫痫患儿癫痫发作减少80%以上,占总数的75%。4例癫痫患儿均未出现术后并发症。结论:胼胝体切开术对儿童难治性癫痫的癫痫发作次数的控制有显著的疗效,且对小儿进行外科治疗不会严重损害其认知功能。 展开更多
关键词 胼胝体切开 儿童 难治性癫痫
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部