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新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究
被引量:
4
1
作者
周晶
王效山
+2 位作者
赵
煤矿
刘修树
周娟
《中国药业》
CAS
2008年第18期22-23,共2页
目的研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察HPMC用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响。结果HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率,乳糖...
目的研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察HPMC用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响。结果HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率,乳糖用量、压片压力和桨转速的影响较小。结论通过调节HPMC和EC用量可获得具有理想释药行为的新藤黄酸亲水凝胶缓释片。
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关键词
新藤黄酸
缓释
体外释放度
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职称材料
新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片的处方工艺研究
被引量:
1
2
作者
赵
煤矿
周晶
+2 位作者
周娟
张帆
王效山
《安徽化工》
CAS
2007年第5期32-33,共2页
研制新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片并初步建立含量测定的方法。采用正交设计法,以崩解时间、缓释效果和pH值为指标综合评价筛选处方,用高效液相法测定制剂的含量。最佳处方为A2B2C3D1,即羟丙甲基纤维素K15M、乙基纤维素、乳糖的用量分别...
研制新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片并初步建立含量测定的方法。采用正交设计法,以崩解时间、缓释效果和pH值为指标综合评价筛选处方,用高效液相法测定制剂的含量。最佳处方为A2B2C3D1,即羟丙甲基纤维素K15M、乙基纤维素、乳糖的用量分别占片重的30%、6%、15%。高效液相法测定新藤黄酸含量在5.0-25.0μg/mL,线性良好。
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关键词
新藤黄酸
亲水凝胶骨架片
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职称材料
反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量
3
作者
周晶
王效山
+2 位作者
刘修树
赵
煤矿
吴虹
《中南药学》
CAS
2008年第1期72-73,共2页
目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水溶液(60:40),检测波长为210nm,进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5~300μg·mL^-1,线性关系良好(r...
目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水溶液(60:40),检测波长为210nm,进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5~300μg·mL^-1,线性关系良好(r=o.9999)。结论 该法的专属性强,用于马沙拉嗪含量测定,准确可靠。
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关键词
马沙拉嗪
反相高效液相色谱
含量测定
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职称材料
题名
新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究
被引量:
4
1
作者
周晶
王效山
赵
煤矿
刘修树
周娟
机构
安徽中医学院药学院
出处
《中国药业》
CAS
2008年第18期22-23,共2页
文摘
目的研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察HPMC用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响。结果HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率,乳糖用量、压片压力和桨转速的影响较小。结论通过调节HPMC和EC用量可获得具有理想释药行为的新藤黄酸亲水凝胶缓释片。
关键词
新藤黄酸
缓释
体外释放度
Keywords
neogambog acid
sustained release
in vitro release characteristics
分类号
TQ461 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片的处方工艺研究
被引量:
1
2
作者
赵
煤矿
周晶
周娟
张帆
王效山
机构
安徽中医学院药学院
出处
《安徽化工》
CAS
2007年第5期32-33,共2页
文摘
研制新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片并初步建立含量测定的方法。采用正交设计法,以崩解时间、缓释效果和pH值为指标综合评价筛选处方,用高效液相法测定制剂的含量。最佳处方为A2B2C3D1,即羟丙甲基纤维素K15M、乙基纤维素、乳糖的用量分别占片重的30%、6%、15%。高效液相法测定新藤黄酸含量在5.0-25.0μg/mL,线性良好。
关键词
新藤黄酸
亲水凝胶骨架片
Keywords
Neo-gumbogic acid
matrix tablets
分类号
R914.4 [医药卫生—药物化学]
O656.31+ [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量
3
作者
周晶
王效山
刘修树
赵
煤矿
吴虹
机构
安徽中医药大学药学院
出处
《中南药学》
CAS
2008年第1期72-73,共2页
文摘
目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水溶液(60:40),检测波长为210nm,进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5~300μg·mL^-1,线性关系良好(r=o.9999)。结论 该法的专属性强,用于马沙拉嗪含量测定,准确可靠。
关键词
马沙拉嗪
反相高效液相色谱
含量测定
Keywords
mesalazine RP-HPLC content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究
周晶
王效山
赵
煤矿
刘修树
周娟
《中国药业》
CAS
2008
4
下载PDF
职称材料
2
新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片的处方工艺研究
赵
煤矿
周晶
周娟
张帆
王效山
《安徽化工》
CAS
2007
1
下载PDF
职称材料
3
反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量
周晶
王效山
刘修树
赵
煤矿
吴虹
《中南药学》
CAS
2008
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引证文献
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