期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
黄芩素-锌配合物纳米给药系统的制备及其用于小鼠炎症性肠病的作用研究
1
作者 赵晓曄 卜轶卓 +4 位作者 张雨晨 何江川 郑云鹤 游翠玉 王珂 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第19期2617-2622,共6页
目的制备黄芩素-锌(Baicalein-Zinc,Ba-Zn)配合物纳米给药系统,用于治疗小鼠的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。方法制备Ba-Zn金属配合物,用硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)修饰后自组装形成BaZn@CS纳米给药系统,采用... 目的制备黄芩素-锌(Baicalein-Zinc,Ba-Zn)配合物纳米给药系统,用于治疗小鼠的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。方法制备Ba-Zn金属配合物,用硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)修饰后自组装形成BaZn@CS纳米给药系统,采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)进行表征,测定其粒径、电位;建立小鼠IBD模型,通过小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠长度变化、结肠组织病理学分析等方法评价Ba-Zn@CS纳米给药系统在IBD小鼠体内的药效。结果FT-IR及TEM证明了Ba-Zn@CS的成功合成,其粒径为356.4 nm,多分散性指数(polydispersity index,PDI)为0.129,表面zeta电位为-35.7 mV。体内药效评价显示,Ba-Zn@CS组的小鼠体质量下降情况明显缓解,DAI评分降低,结肠长度大于模型组小鼠(P<0.05),结肠组织病理检查显示Ba-Zn@CS组的小鼠结肠局部炎症明显缓解。结论Ba-Zn@CS纳米给药系统改善了Ba游离药物的体内抗IBD作用,缓解了IBD小鼠的局部炎症,为提高Ba的生物利用度以治疗IBD提供了新思路。 展开更多
关键词 黄芩素 配合物 锌 硫酸软骨素 炎症性肠病
原文传递
PDEA-PAM温敏水凝胶的制备及体外评价
2
作者 赵晓曄 卜轶卓 +3 位作者 郑云鹤 何江川 黄宇 王珂 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期82-89,共8页
目的制备N,N-二乙基丙烯酰胺-聚丙烯酰胺(PDEA-PAM)温敏水凝胶,将硫酸庆大霉素负载其中,并对其体外抗菌性能和体内外生物相容性进行评价。方法以N,N-二乙基丙烯酰胺(N,N-diethylacrylamide,DEA)和丙烯酰胺(acrylamide,AM)为单体,过硫酸... 目的制备N,N-二乙基丙烯酰胺-聚丙烯酰胺(PDEA-PAM)温敏水凝胶,将硫酸庆大霉素负载其中,并对其体外抗菌性能和体内外生物相容性进行评价。方法以N,N-二乙基丙烯酰胺(N,N-diethylacrylamide,DEA)和丙烯酰胺(acrylamide,AM)为单体,过硫酸铵(ammonium persulfate,APS)为引发剂,可降解的甲基丙烯酸酯化透明质酸(methacrylate-hyaluronic acid,HAMA)为交联剂,制备PDEA-PAM温敏水凝胶。以低临界溶液温度(lower critical solution temperature,LCST)为评价指标,用单因素变量法优化处方,并对平衡溶胀率、消溶胀率、温敏性等性能进行表征,以硫酸庆大霉素为模型药物,制备负载硫酸庆大霉素的PDEA-PAM温敏水凝胶,对其体外抗菌性能、体外体内生物相容性进行考察。结果PDEA-PAM温敏水凝胶的LCST为37℃,平衡溶胀率为58.32%,消溶胀率为21.01%,扫描电镜直观展示了PDEA-PAM温敏水凝胶分别在25、37、45℃下的网络结构变化,温敏性分析实验同样证明PDEA-PAM具有温度响应性。该水凝胶对硫酸庆大霉素的载药量为3.6%,载药水凝胶在体外对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抗菌效果。同时,细胞毒性实验、溶血实验和体内器官毒性考察结果表明该水凝胶在实现体外抗菌的同时还具有良好的安全性和生物相容性。结论PDEA-PAM水凝胶实现了硫酸庆大霉素的局部使用,具有良好的温度敏感性,在体外可有效抑制细菌增殖且体外和体内生物相容性良好。 展开更多
关键词 N N-二乙基丙烯酰胺 温敏水凝胶 硫酸庆大霉素 局部给药
下载PDF
磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶的制备及释放度研究 被引量：3
3
作者 杨范莉 赵晓曄 +2 位作者 常春 邢建峰 王珂 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期778-780,共3页
目的以磷酸川芎嗪为模型药物,制备pH敏感胃漂浮水凝胶,考察其体外释放度。方法以黄原胶、魔芋胶和PEG-2 000为原料,水浴温度为50℃下制备磷酸川芎嗪胃漂浮水凝胶;以人工胃液为溶出介质,转速为150r·min^(-1),在不同时间取样,HPLC法... 目的以磷酸川芎嗪为模型药物,制备pH敏感胃漂浮水凝胶,考察其体外释放度。方法以黄原胶、魔芋胶和PEG-2 000为原料,水浴温度为50℃下制备磷酸川芎嗪胃漂浮水凝胶;以人工胃液为溶出介质,转速为150r·min^(-1),在不同时间取样,HPLC法测定pH敏感胃漂浮水凝胶中磷酸川芎嗪的含量,计算累积释放百分率。结果磷酸川芎嗪质量浓度在2～200.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好:y=39 781.11x+5 132.48,r=0.999 9,平均回收率为99.36%,RSD值为0.19%。磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶可持续释放12h,释放率达85%以上。结论该方法简单、可靠、重复性好,可用于磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶的制备。 展开更多
关键词 磷酸川芎嗪 pH敏感胃漂浮水凝胶 制备工艺 释放度 HPLC
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部