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中药材中重金属的控制及其分析方法 被引量：58
1
作者 张晖芬 赵春杰 《中药研究与信息》 CAS 2004年第5期10-12,35,共4页
关键词 中药材 重金属 质量控制 药用植物 种植
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5种补益类中药中重金属的含量测定 被引量：41
2
作者 张晖芬 赵春杰 倪娜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期8-11,共4页
目的测定 5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属 。
关键词 重金属 含量测定 原子吸收分光光度法 原子荧光光度法 补益类中药
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毛细管气相色谱法测定党参中有机氯类农药残留量 被引量：36
3
作者 赵春杰 郝桂明 李欢欣 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期527-529,共3页
目的　对党参中残留 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法　采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,以不分流进样方式 ,用DB 1弹性石英毛细管柱 ,经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果　三水平... 目的　对党参中残留 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法　采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,以不分流进样方式 ,用DB 1弹性石英毛细管柱 ,经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果　三水平的平均回收率为 80 .1%～ 10 3.8% ,RSD为 0 .5 2 %～ 6 .2 1% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论　本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性 ,可用于党参中 展开更多
关键词 农药残留 党参 有机氯类农药 毛细管气相色谱法
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中国向日葵产业发展现状及对策 被引量：43
4
作者 赵贵兴 钟鹏 +3 位作者 陈霞 刘丽君 李进荣 赵春杰 《农业工程》 2011年第2期42-45,共4页
本文概述了我国向日葵产业的发展现状。向日葵产业存在的主要问题是加工企业数量少、规模小;缺乏高产、优质、高抗病虫害的食用型杂交种;生产投入少;管理粗放,病虫草害严重;品种更新和成果转化速度慢,向日葵种子市场混乱,部分地区轮作... 本文概述了我国向日葵产业的发展现状。向日葵产业存在的主要问题是加工企业数量少、规模小;缺乏高产、优质、高抗病虫害的食用型杂交种;生产投入少;管理粗放,病虫草害严重;品种更新和成果转化速度慢,向日葵种子市场混乱,部分地区轮作制度不合理等。提出了我国向日葵育种的重点研究方向和发展对策。 展开更多
关键词 向日葵 产业 现状 发展对策
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花生的功能成分、营养价值及其开发利用研究 被引量：41
5
作者 赵贵兴 陈霞 +4 位作者 刘昊飞 钟鹏 刘丽君 李进荣 赵春杰 《安徽农学通报》 2011年第12期39-42,共4页
花生是全球的五大油料作物之一,是我国食用油脂和蛋白质的重要来源。花生含有丰富的功能成分和很高的营养价值,应重视对我国花生资源开发利用的研究,大力开发花生营养保健食品,满足国人健康消费需求。
关键词 花生 功能成分 营养价值
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反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：33
6
作者 李欢欣 郝桂明 +1 位作者 赵春杰 郝桂彤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期212-213,共2页
目的　建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法　采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果　线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水... 目的　建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法　采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果　线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水平的平均回收率 ( % )分别为 82 .1,85 .4和 88.4,RSD( % )分别为 2 .88,1.3 1和 2 .67。结论　本法准确 ,可靠 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 黄芪 黄芪甲苷
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气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量 被引量：24
7
作者 李欢欣 郝桂彤 +1 位作者 赵春杰 杜守志 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期422-426,共5页
目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种... 目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种浓度的平均回收率为 74 6 %～10 1 9% ,RSD为 0 8%～ 5 3% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论本方法可用于熟地中 展开更多
关键词 熟地 有机氯类农药 气相色谱法 农药残留量
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HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量 被引量：28
8
作者 邓捷圆 高广慧 +1 位作者 赵春杰 徐鹏久 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期354-357,共4页
目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5～ 5 ... 目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5～ 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,异欧前胡素在2～ 2 0mg·L-1(r =0 9998)内线性关系良好 ,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为 98 4 %、96 3% ,RSD分别为 1 2 %、1 7%。结论不同产地白芷中 2种香豆素总量存在较大差异 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 白芷 欧前胡素 异欧前胡素
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冠心病患者血小板聚集功能与炎症因子关系的研究 被引量：30
9
作者 齐新 刘克强 +3 位作者 王敏 尹皓烨 赵春杰 李松松 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期178-181,共4页
目的:探讨冠心病患者血小板聚集功能与炎症因子的关系。方法:按照标准入选150例住院治疗的冠心病患者及53例查体健康人(正常对照组)。冠心病患者在基础治疗相同的情况下按美国心脏病学会/美国心脏病协会(ACC/AHA)治疗指南分为稳定性心绞... 目的:探讨冠心病患者血小板聚集功能与炎症因子的关系。方法:按照标准入选150例住院治疗的冠心病患者及53例查体健康人(正常对照组)。冠心病患者在基础治疗相同的情况下按美国心脏病学会/美国心脏病协会(ACC/AHA)治疗指南分为稳定性心绞痛(SAP)组47例(阿司匹林100mg/d),不稳定性心绞痛(UAP)组50例(阿司匹林100 mg/d+达肝素5000UQ12h皮下注射),急性心肌梗死(AMI)组53例(阿司匹林100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d+达肝素5000U Q12h皮下注射)。正常对照组和所有患者入院即刻肘静脉取血,测定空腹血糖、血脂全项、血常规、血小板最大聚集率、尿11-脱氢—血栓素B2含量、血浆高敏C反应蛋白(hsCRP)。结果:AMI组血浆hsCRP水平高于UAP组[(15.46±8.22)mg/L,(7.61±6.11)mg/LP<0.01)]、UAP组高于SAP组[(7.61±6.11)mg/L,(4.25±2.95)mg/LP<0.01]、SAP组高于正常对照组[(4.25±2.95)mg/L,(2.07±1.28)mg/LP<0.05],差异均有统计学意义。二磷酸腺苷诱导的血小板最大聚集率在UAP组、AMI组显著高于正常对照组及SAP组(P<0.05),UAP组与AMI组间、SAP组与正常对照组间血小板最大聚集率无显著差异(P>0.05)。花生四烯酸诱导的血小板最大聚集率和尿11-脱氢—血栓素B2含量在各组间均有显著差异(P<0.05)。血浆hsCRP水平与二磷酸腺苷诱导血小板最大聚集率呈显著的正相关(r=0.473,P=0.000);与花生四烯酸诱导血小板最大聚集率呈显著的正相关(r=0.434,P=0.000);与尿11-脱氢—血栓素B2的含量呈显著的正相关(r=0.554,P=0.000)。结论:冠心病患者体内炎症反应与血小板活化状态存在紧密关联,两者共同影响着冠心病的严重程度和稳定状态,是评价冠心病临床状态的检测指标,早期有效抗血小板治疗和减轻炎症反应会有效控制急性冠脉综合征的发生发展。 展开更多
关键词 冠心病 血小板聚集 高敏C反应蛋白
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人参的新成分、新活性和质量规范化研究 被引量：18
10
作者 陈英杰 窦德强 +5 位作者 赵春杰 裴玉萍 邱峰 张有为 侯文彬 姚新生 《人参研究》 2002年第1期2-19,共18页
关键词 人参 质量规范化 化学成分 人参皂苷 生物活性 药用植物
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黄芪中重金属超临界CO_2净化技术研究 被引量：28
11
作者 赵春杰 张晖芬 +3 位作者 陈静 陈英杰 罗旭 杨宏伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期381-384,共4页
目的利用超临界CO2 萃取技术净化黄芪中重金属。方法a 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂 ,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属 ,并对萃取方案进行最优化。b 选择不同的混酸消化液完全消解药材后 ,以空气 乙炔火焰AAS... 目的利用超临界CO2 萃取技术净化黄芪中重金属。方法a 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂 ,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属 ,并对萃取方案进行最优化。b 选择不同的混酸消化液完全消解药材后 ,以空气 乙炔火焰AAS法和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅 (Pb)、镉 (Cd) ,以及砷 (As)、汞 (Hg)。c 采用UCTRONVX -ODS(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (V∶V =30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,卡马西平为内标 ,测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果与结论a 确定了药材中重金属的最佳萃取条件。在最佳萃取条件下 ,重金属净化率达到 85 %以上 ;同时 ,中药材中的有效成分损失低于 5 %。b 建立了药材中金属元素和有效成分的含量测定方法 ,为正确评价中药材的质量奠定了基础 。 展开更多
关键词 黄芪 重金属 超临界CO2萃取 原子吸收分光光度法 高效液相色谱法
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超临界流体萃取法净化黄芪中有机氯农药的研究 被引量：22
12
作者 李欢欣 赵春杰 沈艳霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1335-1338,共4页
目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄... 目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄芪药材的药用价值。结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间10min,流速55kg·h-1,残留农药去除率达87.6%(RSD=3.1%)。黄芪中黄芪甲苷的相对含量94.5%(RSD=2.6%),相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,方法可行。 展开更多
关键词 超临界流体萃取法 毛细管气相色谱法 有机氯农药 黄芪
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比色法测定君春乐胶囊中人参皂甙的含量 被引量：24
13
作者 王林 赵春杰 王书华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期364-365,共2页
比色法测定君春乐胶囊中人参皂甙的含量，并考查了８％香草醛、７７％硫酸用量、水浴温度、加热时间等对测定的影响。本法操作简便、快速，结果准确，平均回收率为１０１．８％±１．４７％，相对标准差为１．４４％（ｎ＝９）。
关键词 比色法 君春乐胶囊 人参皂甙 含量测定
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超临界流体萃取法去除当归中有机氯农药 被引量：22
14
作者 万绍晖 赵春杰 +3 位作者 徐玫 冯玲玲 岳淑梅 李欢欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期187-190,共4页
目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当... 目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当归药材的药用价值。结果正交设计L9( 34)选出最佳萃取条件为 :压力 15MPa、温度 6 0℃、萃取时间 2 0min、流速 1 5mL/min ,残留农药除毒率达 95 1% (RSD =2 6 % ) ,当归中阿魏酸相对含量 10 3 5 % (RSD =3 2 % ) ,相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 。 展开更多
关键词 超临界流体萃取法 毛细管气相色谱法 有机氯农药 当归
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桉属植物的化学成分与生物活性 被引量：23
15
作者 付文卫 赵春杰 +3 位作者 裴玉萍 王瑞杰 窦德强 陈英杰 《国外医药（植物药分册）》 CAS 2003年第2期51-58,共8页
综述了1980年以来从桉属植物中分离得到的化学成分及其生物活性。
关键词 桉属植物 化学成分 生物活性 蓝桉醛 大果桉醛
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β-榄香烯油水分配系数的测定 被引量：17
16
作者 王秀敏 邓英杰 +3 位作者 赵春杰 钟海军 郝艳丽 陈妍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期289-290,320,共3页
目的测定β榄香烯油水分配系数。方法摇瓶法,选用PEG20M弹性石英毛细管柱为分离柱,水杨酸甲酯为内标物,毛细管气相色谱法为检测手段测定β榄香烯油水分配系数。结果含量测定的线性范围为52.00～416.0mg·L-1,方法平均回收率为102.6%... 目的测定β榄香烯油水分配系数。方法摇瓶法,选用PEG20M弹性石英毛细管柱为分离柱,水杨酸甲酯为内标物,毛细管气相色谱法为检测手段测定β榄香烯油水分配系数。结果含量测定的线性范围为52.00～416.0mg·L-1,方法平均回收率为102.6%～104.8%,日内RSD和日间RSD分别小于1.26%和1.47%。结论该方法可作为β榄香烯油水分配系数的测定方法之一。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 气相色谱法 油水分配系数
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反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量 被引量：19
17
作者 郝桂明 李欢欣 +1 位作者 赵春杰 邹宇清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期337-339,共3页
目的建立一种用反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的方法。方法采用Kro masilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (60∶40 ,V∶V)为流动相 ,以尼莫地平为内标 ,检测波长 2 2 0nm。结果线性范围为 0 5～ 1 0 0m... 目的建立一种用反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的方法。方法采用Kro masilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (60∶40 ,V∶V)为流动相 ,以尼莫地平为内标 ,检测波长 2 2 0nm。结果线性范围为 0 5～ 1 0 0mg/L ,三水平的平均回收率 (% )分别为 82 1、85 4和88 4,RSD(% )分别为 2 9、1 3和 2 7。结论本法简便 ,准确 ,可作为党参药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 党参 苍术内酯Ⅲ 含量 中药
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标准桃金娘油药理及临床研究进展 被引量：24
18
作者 付文卫 赵春杰 +3 位作者 窦德强 裴玉萍 王瑞杰 陈英杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1009-1012,共4页
关键词 桃金娘油 药理作用 临床应用
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微柱离心-气相色谱法测定β-榄香烯脂质体包封率 被引量：19
19
作者 王秀敏 邓英杰 +3 位作者 郝艳丽 陈妍 钟海军 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期416-419,共4页
目的建立毛细管气相色谱法测定 β 榄香烯脂质体包封率的方法。 方法用葡聚糖凝胶(SephadexG— 5 0 )微柱离心法分离脂质体和游离药物 ,采用SE— 30毛细管柱为分离柱 ,正辛醇为内标物 ,乙醚为萃取剂 ,无水乙醇为定容剂 ,测定脂质体中药... 目的建立毛细管气相色谱法测定 β 榄香烯脂质体包封率的方法。 方法用葡聚糖凝胶(SephadexG— 5 0 )微柱离心法分离脂质体和游离药物 ,采用SE— 30毛细管柱为分离柱 ,正辛醇为内标物 ,乙醚为萃取剂 ,无水乙醇为定容剂 ,测定脂质体中药物含量 ,计算包封率。结果SephadexG— 5 0对 β 榄香烯的吸附率为 96 89% ,对空白脂质体无吸附 ;洗脱率为 10 0 5 % ;含量测定的线性范围为 0 12 5 0～ 8 0 18g·L-1;该方法平均回收率为 99 2 %～ 10 3 0 % ;低浓度的日内RSD和日间RSD分别为 3 4 9%和 3 96 %。结论微柱离心 气相色谱法可作为 β 展开更多
关键词 Β-榄香烯 脂质体 气相色谱法 包封率
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RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量 被引量：22
20
作者 邢婕 胡晓静 +2 位作者 赵春杰 宋敏 李玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期93-96,共4页
目的 建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP-HPLC含量测定方法。方法 用6倍量体积的甲醇、40℃水浴下提取2次，每次2h，采用Thermo C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-体积分数为3％的乙酸水溶液（体积比为70：30）... 目的 建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP-HPLC含量测定方法。方法 用6倍量体积的甲醇、40℃水浴下提取2次，每次2h，采用Thermo C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-体积分数为3％的乙酸水溶液（体积比为70：30），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为307nm。结果 理论塔板数以蛇床子素和异欧前胡素计算均不低于24000，两物质的色谱峰之间及与相邻峰之间分离度均大于1．5，对称因子均在0．95～1．05之间。蛇床子素和异欧前胡素的线性范围分别为29．9～180mg·L^-1和1．51～18．1mg·L^-1，平均回收率为104．3％和100．0％。蛇床子素和异欧前胡素的精密度和重复性实验结果分别为0．16％和0．85％、1．3％和2．0％。稳定性试验表明，样品溶液中2种成分在24h内稳定性良好。结论 建立的方法灵敏、准确、重现性好，可用于中药材独活的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 独活 蛇床子素 异欧前胡素
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