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FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：31
1
作者 杨柳青 秦叔逵 +5 位作者 赵宁莉 华海清 刘秀峰 陈映霞 王琳 朱艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期108-113,共6页
目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2... 目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,每2周为1周期。按照RECIST 1.0版标准每3个周期评价客观疗效,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS),并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)的变化。毒副反应按照NCI-CTC 3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果全组患者中72例可评价疗效,获PR 3例,SD 37例,PD 32例,客观缓解率(RR)为4.2%,疾病控制率(DCR)为55.6%,中位TTP为2.7个月,中位OS为6.1个月。AFP反应率为11.1%。分层分析显示,曾接受过系统治疗患者的化疗疗效并不劣于初治患者,但是有门脉侵犯或肝外转移患者的疗效和预后更差。常见的毒副反应为白细胞减少和轻度的周围神经毒性。结论采用奥沙利铂为主的FOLFOX 4方案进行系统化疗,对于国人中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存获益,不良反应较轻,患者易于耐受,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 奥沙利铂 FOLFOX 4方案 系统化疗
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微波治疗化疗药所致静脉炎的护理观察 被引量：10
2
作者 王莉娜 赵宁莉 龚新雷 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第4期408-408,434,共2页
关键词 微波 治疗 化疗 静脉炎 护理 肿瘤
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亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的人体药代动力学研究的护理观察 被引量：1
3
作者 赵宁莉 华海清 +1 位作者 王莉娜 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第1期87-88,共2页
关键词 治疗 AS2O3 原发性肝癌 药代动力学 亚砷酸注射液 护理观察 人体 疗效 肝癌患者 体内
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磁性导向阿霉素介入治疗原发性肝癌的护理观察
4
作者 赵宁莉 杨柳青 +2 位作者 钱军 龚新雷 秦叔逵 《解放军护理杂志》 2005年第8期44-45,共2页
目的降低磁性导向阿霉素(MTC-DOX)治疗原发性肝癌的不良反应发生率,协助研究顺利进行。方法对2001年12月至2003年4月依照试验筛选标准入组的11例原发性肝癌患者,进行MTC-DOX治疗,研究过程中严格按照试验方案进行生命体征观察、操作配合... 目的降低磁性导向阿霉素(MTC-DOX)治疗原发性肝癌的不良反应发生率,协助研究顺利进行。方法对2001年12月至2003年4月依照试验筛选标准入组的11例原发性肝癌患者,进行MTC-DOX治疗,研究过程中严格按照试验方案进行生命体征观察、操作配合、护理以及定期随访。结果本组有1例患者在1疗程后因大量腹水退出试验,后放弃其他治疗,全身衰竭死亡;其余10例在用药2疗程时评价稳定7例,病情进展3例。结论磁性导向阿霉素治疗效果好,试验过程中进行全面细致的护理和观察工作,未发生因监测或护理不当造成的并发症,确保试验顺利进行。 展开更多
关键词 磁性导向阿霉素 临床试验 原发性肝癌 护理 观察
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阿帕替尼治疗晚期胃癌不良反应的护理体会
5
作者 赵宁莉 《医药高职教育与现代护理》 2019年第4期290-293,共4页
目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌的不良反应和护理体会。方法收集中国人民解放军东部战区总医院(原第八一医院)2010年3月至2018年12月期间49例经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者,根据患者的基础状态以及合并治疗给予不同剂量的阿帕替尼... 目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌的不良反应和护理体会。方法收集中国人民解放军东部战区总医院(原第八一医院)2010年3月至2018年12月期间49例经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者,根据患者的基础状态以及合并治疗给予不同剂量的阿帕替尼,1/日,连续口服。观察不良反应和进行护理。结果绝大多数患者为1~2级的不良反应,通过对症处理可良好耐受;少数患者为3级不良反应,其中大部分通过暂停用药、降低剂量和对症处理也可缓解和耐受,仅绝少数基础情况较差或合并其他不良反应的患者因无法耐受而停止服药。结论正确的临床观察和护理可以帮助患者更好地耐受阿帕替尼不良反应。 展开更多
关键词 阿帕替尼 不良反应 护理
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注射用福沙匹坦双葡甲胺对比阿瑞匹坦预防国人高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验报告 被引量：13
6
作者 赵宁莉 李歆 +23 位作者 秦叔逵 程颖 曹邦伟 张清媛 汪子书 张百红 范云 李小琴 陈振东 常柏玲 孙国平 胡冰 佟仲生 李薇 姜达 冯继锋 朱正秋 王科明 许青 马锐 李萍萍 袁瑛 于浩 陈庆才 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期702-709,共8页
目的观察和评价采用注射用国产福沙匹坦双葡甲胺预防恶性肿瘤患者进行高度致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性、安全性及耐受性。方法该项研究为前瞻性、随机、双盲双模拟、平行对照、全国多中心的注册Ⅲ期临床试验。符合入排标准的患... 目的观察和评价采用注射用国产福沙匹坦双葡甲胺预防恶性肿瘤患者进行高度致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性、安全性及耐受性。方法该项研究为前瞻性、随机、双盲双模拟、平行对照、全国多中心的注册Ⅲ期临床试验。符合入排标准的患者,以1∶1的比例随机进入试验组(福沙匹坦组)和对照组(阿瑞匹坦组),即在接受格拉司琼和地塞米松的基础上,分别给予单一剂量的福沙匹坦或模拟剂(150 mg静脉滴注,d1)或者进口阿瑞匹坦片或模拟剂(125 mg口服,d1;80 mg,d2、d3)。主要疗效观察指标是化疗后总观察期(0~120 h,overall phase,OP)内呕吐获得完全有效的患者比例(呕吐完全缓解率,CRR)。对于主要疗效终点采用非劣效的模型评价,非劣效性界值是10%;采用CMHχ2检验比较两组之间CRR的差异。结果22家研究中心共纳入649例受试者,全分析集(FAS)为主分析集,其中有639例进入FAS分析,632例进入符合方案集(PPS)。OP期内,试验组CRR为79.25%(252/318),对照组为82.17%(258/314),两组间差异无统计学意义(P=0.351);其中,无论化疗方案中是否含顺铂,OP期内福沙匹坦的CRR均不劣于阿瑞匹坦。两组不良事件均可耐受,最常见的不良事件为便秘,可对症处理。结论国产福沙匹坦能够有效地预防国人高度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐,且安全性和耐受性良好。因此,国产福沙匹坦可能成为临床上防治高度致吐性化疗药物/方案引起的恶心和呕吐的新的选择。 展开更多
关键词 化疗诱导的的恶心呕吐 福沙匹坦 阿瑞匹坦 临床研究/Ⅲ期试验
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