目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月，选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组，每组43例。对照组以 GP 方案治疗，观...目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月，选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组，每组43例。对照组以 GP 方案治疗，观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期，治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比，差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前，但观察组的增加程度更加显著，差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中，白细胞减少率为62.79%（27/43），恶心呕吐率为55.81%（24/43），均显著低于对照组[83.72%（36/43），76.74%（33/43）]，差异均有统计学意义（P 均 〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比，差异均无统计学意义（P 均 〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC，可提升患者的生活质量评分，在一定程度上降低化疗药物的不良反应，效果较好，值得临床关注。展开更多
文摘目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月，选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组，每组43例。对照组以 GP 方案治疗，观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期，治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比，差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前，但观察组的增加程度更加显著，差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中，白细胞减少率为62.79%（27/43），恶心呕吐率为55.81%（24/43），均显著低于对照组[83.72%（36/43），76.74%（33/43）]，差异均有统计学意义（P 均 〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比，差异均无统计学意义（P 均 〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC，可提升患者的生活质量评分，在一定程度上降低化疗药物的不良反应，效果较好，值得临床关注。
