期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
血清神经肽Y和骨桥蛋白在肝细胞肝癌诊断中的应用研究 被引量：2
1
作者 吕秀芳 赵奉波 +1 位作者 巩秀 孙长江 《交通医学》 2015年第5期425-428,共4页
目的:探讨神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断中潜在的应用价值。方法:收集各类受试者血清,其中慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)65例、肝硬化(liver cirrho... 目的:探讨神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断中潜在的应用价值。方法:收集各类受试者血清,其中慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)65例、肝硬化(liver cirrhosis,LC)74例、HCC患者53例、健康志愿者68例作为正常对照(health control,HC)。以酶联免疫法检测受试者血清中NPY、OPN和α-甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)含量,分析NPY、OPN在HCC诊断中的应用价值并与AFP进行比较。结果:HCC患者血清NPY显著高于HC组、CHB组及LC组(F=59.63,P<0.0001);HCC患者血清OPN显著高于HC组、CHB组及LC组(F=36.00,P<0.0001);与HC组相比,受试者工作曲线(ROC)下面积分别为NPY=0.924±0.025,OPN=0.864±0.036;NPY对HCC诊断灵敏度和特异度分别为79.28%、98.53%;OPN对HCC诊断灵敏度和特异度分别为83.02%、82.35%,与AFP相比,NPY特异性最强,OPN灵敏度最高。结论:血清NPY和OPN是潜在的HCC诊断标志物,与AFP联合诊断对HCC的诊断价值更高。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 神经肽Y 骨桥蛋白 α-甲胎蛋白
下载PDF
P物质对大鼠DRG神经元H^+门控电流的调制作用 被引量：1
2
作者 师春梅 赵斌 +2 位作者 谭燕 赵奉波 李之望 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期847-852,共6页
目的:观察P物质(SP)对神经元H+门控电流的调制作用及其可能存在的机制。方法:采用全细胞膜片钳技术分别记录pH 4.0、pH 5.0、pH 6.0及共加H+与SP情况下,急性分离的大鼠背根神经节(DRG)神经元H+门控电流的形式。通过胞内透析技术分析SP... 目的:观察P物质(SP)对神经元H+门控电流的调制作用及其可能存在的机制。方法:采用全细胞膜片钳技术分别记录pH 4.0、pH 5.0、pH 6.0及共加H+与SP情况下,急性分离的大鼠背根神经节(DRG)神经元H+门控电流的形式。通过胞内透析技术分析SP对H+门控电流可能的调控机制。结果:H+门控电流可划分为短暂内流型(T型)、持续内向电流型(S型)、反向电流型(O型)及双相内向电流型(B型)。SP对S型和B型中持续成分的H+门控电流有明显增强作用,这种电流幅值增强达(85.53±22.93)%,约81.8%细胞的这种增强效应不能被选择性的SP受体NK1拮抗剂阻断,而非肽类的SP受体NK1拮抗剂对约75%的DRG神经元可明显阻断这种增强效应;SP对S型和B型中持续成分的H+门控电流也有明显抑制作用,抑制的幅值达(48.46±4.45)%,并且约88.9%细胞的这种抑制效应不能被SP受体NK1拮抗剂所阻断。通过胞内透析技术在细胞内液中加入GDP-β-S后不能消除SP对H+门控电流的调制作用。结论:H+门控电流有T型、S型、O型及B型4种电流类型。SP对H+门控电流有增强和抑制的双向调节作用。SP可能通过G蛋白偶联受体通路及与H+门控离子通道的某一位点直接结合来发挥对H+门控电流的双向调节调制作用。 展开更多
关键词 全细胞膜片钳术 H^+门控电流 P物质 胞内透析
下载PDF
pWPXL-RNASEH2A-GFP,pWPXL-RNASEH2A和pWPXL-RNASEH2A-HA慢病毒表达载体的构建
3
作者 巩秀 刘爱芬 +1 位作者 吕秀芳 赵奉波 《南通大学学报（医学版）》 2015年第5期352-356,340,共6页
目的 :构建p WPXL-RNASEH2A-GFP,p WPXL-RNASEH2A和p WPXL-RNASEH2A-HA慢病毒过表达载体。方法:通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)技术扩增人RNASEH2A基因的蛋白编码区(coding domain sequ... 目的 :构建p WPXL-RNASEH2A-GFP,p WPXL-RNASEH2A和p WPXL-RNASEH2A-HA慢病毒过表达载体。方法:通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)技术扩增人RNASEH2A基因的蛋白编码区(coding domain sequence,CDS),将纯化的PCR产物连接到p WPXL慢病毒表达载体,将3种重组载体与包装质粒共同转染HEK293T细胞,收集病毒上清液;再次感染HEK293T细胞并收集细胞蛋白,通过Western Blot检测RNASEH2A蛋白的表达水平。结果 :Western Blot结果显示RNASEH2A抗体、GFP抗体和HA抗体均能检测到过表达的RNASEH2A或RNASEH2A融合蛋白。结论:成功构建了可用于哺乳动物细胞的p WPXL-RNASEH2A,p WPXL-RNASEH2AGFP和p WPXL-RNASEH2A-HA慢病毒表达载体。 展开更多
关键词 RNASEH2A 绿色荧光蛋白 血细胞凝集素序列 融合蛋白
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部