目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青黛抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据吸收和代谢情况选出青黛的有效成分及成分所对应的靶点,将靶点转换成对应的基因,取青黛和2型糖尿病的交集基因...目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青黛抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据吸收和代谢情况选出青黛的有效成分及成分所对应的靶点,将靶点转换成对应的基因,取青黛和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用分子对接验证。结果:筛选得到青黛的活性成分9个、交集基因204个,通过蛋白互作分析发现“STAT3、JUN、MAPK3”可能有治疗2型糖尿病的作用,KEGG富集发现,且可能通过positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor、response to drug、positive regulation of gene expression等信号通路进行调控。分子对接结果表明青黛中的Bisindigotin、Indican、Isovitexin等活性成分与“STAT3、JUN、MAPK3”有比较强的结合能力。结论:青黛可能是通过Bisindigotin、Indican、Isovitexin等成分调控positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor等相关信号通路上的STAT3、JUN、MAPK3等基因发挥治疗2型糖尿病的作用。展开更多
目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青蒿抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据OB值和DL值选出青蒿的有效成分和成分所对应的靶点,取青蒿和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过Da...目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青蒿抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据OB值和DL值选出青蒿的有效成分和成分所对应的靶点,取青蒿和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用分子对接验证。结果:筛选得到青蒿的活性成分22个、交集基因163个,通过蛋白互作分析发现“JUN、TP53、AKT1”治疗2型糖尿病的作用,KEGG富集发现,可能通过pathways in cancer、AGR-GAGE signaling pathway in diabetic complications、Lipid and atherosclerosis等信号通路进行调控。分子对接结果表明青蒿中的EUPATIN、isorhamnetin、sitosterol等活性成分与“JUN、TP53、AKT1”有非常强的结合能力。结论:青蒿可能是通过EUPATIN、isorhamnetin、sitosterol等成分调控pathways in cancer等相关信号通路上的JUN、TP53、AKT1等基因发挥治疗2型糖尿病的作用。展开更多
文摘目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青黛抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据吸收和代谢情况选出青黛的有效成分及成分所对应的靶点,将靶点转换成对应的基因,取青黛和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用分子对接验证。结果:筛选得到青黛的活性成分9个、交集基因204个,通过蛋白互作分析发现“STAT3、JUN、MAPK3”可能有治疗2型糖尿病的作用,KEGG富集发现,且可能通过positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor、response to drug、positive regulation of gene expression等信号通路进行调控。分子对接结果表明青黛中的Bisindigotin、Indican、Isovitexin等活性成分与“STAT3、JUN、MAPK3”有比较强的结合能力。结论:青黛可能是通过Bisindigotin、Indican、Isovitexin等成分调控positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor等相关信号通路上的STAT3、JUN、MAPK3等基因发挥治疗2型糖尿病的作用。
文摘目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青蒿抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据OB值和DL值选出青蒿的有效成分和成分所对应的靶点,取青蒿和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用分子对接验证。结果:筛选得到青蒿的活性成分22个、交集基因163个,通过蛋白互作分析发现“JUN、TP53、AKT1”治疗2型糖尿病的作用,KEGG富集发现,可能通过pathways in cancer、AGR-GAGE signaling pathway in diabetic complications、Lipid and atherosclerosis等信号通路进行调控。分子对接结果表明青蒿中的EUPATIN、isorhamnetin、sitosterol等活性成分与“JUN、TP53、AKT1”有非常强的结合能力。结论:青蒿可能是通过EUPATIN、isorhamnetin、sitosterol等成分调控pathways in cancer等相关信号通路上的JUN、TP53、AKT1等基因发挥治疗2型糖尿病的作用。
