液相色谱-串联质谱法测定水中14种苯胺类化合物 被引量：24

1

作者 赵云芝 杨坪 钱蜀 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期508-513,共6页

通过优化色谱和质谱条件，建立了直接进样-液相色谱-串联四极杆质谱法同时快速检测水中14种苯胺类化合物的分析方法。水样经0.45μm 聚醚砜（ PES）滤膜过滤后，采用 Shim-pack FC-ODS 柱（75 mm×4.6 mm，3μm）进行分离，以甲醇-... 通过优化色谱和质谱条件，建立了直接进样-液相色谱-串联四极杆质谱法同时快速检测水中14种苯胺类化合物的分析方法。水样经0.45μm 聚醚砜（ PES）滤膜过滤后，采用 Shim-pack FC-ODS 柱（75 mm×4.6 mm，3μm）进行分离，以甲醇-0.1％（ v／v）甲酸（35：65，v／v）梯度洗脱，流速0.3 mL／min，柱温35℃，串联四极杆质谱的多反应监测模式进行检测。在优化的分析条件下，14种苯胺类化合物可在12 min内分析完毕，而且线性关系良好（ r＞0.999），方法检出限在0.03~4.19μg／L之间。对加标3个质量浓度（0.5、5.0、20.0μg／L）的地表水样品平行测定6次，14种苯胺类化合物的相对标准偏差在0.4％~9.4％范围内。该方法抗干扰能力强、分析速度快、灵敏度高，已应用于实际样品的分析，样品加标回收率在68.0％~130％之间。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 苯胺类化合物 水 直接进样

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高效液相色谱-原子荧光联用测定天然水中烷基汞 被引量：22

2

作者 赵云芝 钱蜀 +2 位作者 王俊伟 李海霞 万旭 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期17-19,23,共4页

应用在线紫外光照射-高效液相色谱分离-冷原子蒸发/氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-UV-CV/HG-AFS)测定天然水中烷基汞,实验比较两种前处理方法-巯基棉富集和液液萃取,优化分析条件,建立一种简便、选择性好、高灵敏度分析天然水中烷基... 应用在线紫外光照射-高效液相色谱分离-冷原子蒸发/氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-UV-CV/HG-AFS)测定天然水中烷基汞,实验比较两种前处理方法-巯基棉富集和液液萃取,优化分析条件,建立一种简便、选择性好、高灵敏度分析天然水中烷基汞的方法。取1L水样时,甲基汞和乙基汞的检出限(3S/N)分别为0.3和0.6ng/L。以两种不同浓度标样进行6次平行测定,甲基汞和乙基汞的相对标准偏差(RSD)在2.8%～4.6%之间。 展开更多

关键词 巯基棉富集和液液萃取 HPLC-UV-CV/HG-AFS 烷基汞 天然水

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电位滴定法测定水中高锰酸盐指数 被引量：20

3

作者 陈云南 黄菲 +2 位作者 赵红 钱蜀 赵云芝 《四川环境》 2012年第1期42-45,共4页

提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法,用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数,方法的检出限约为0.15mg/L,测定下限为0.60mg/L。实验证明,标准样品测量值均在推荐值范围内,对0.... 提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法,用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数,方法的检出限约为0.15mg/L,测定下限为0.60mg/L。实验证明,标准样品测量值均在推荐值范围内,对0.6mg/L,5.0mg/L,8.0mg/L浓度的NaC2O4标准溶液进行5次测定,得到的相对标准偏差分别为1.59%,0.97%,0.73%。在做低浓度的水样时,高锰酸钾溶液的浓度可以选择0.005mol/L。 展开更多

关键词 电位滴定 高锰酸盐指数

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串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)测定土壤中的邻苯二甲酸酯与多环芳烃 被引量：16

4

作者 廖翀 杨坪 +5 位作者 赵云芝 谢振伟 张渝 程小艳 秦青 廖激 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期12-16,共5页

建立了用微波萃取（MAE）、固相萃取（sPE）净化、气相色谱，串联四极杆质谱（GC—QqQ—MS／MS）多反应监测同时测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。通过优化前处理与分析条件，样品加标浓度在5μg／kg时的平均回收率在66... 建立了用微波萃取（MAE）、固相萃取（sPE）净化、气相色谱，串联四极杆质谱（GC—QqQ—MS／MS）多反应监测同时测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。通过优化前处理与分析条件，样品加标浓度在5μg／kg时的平均回收率在66．59％-122．07％之间，相对标准偏差均小于20％，邻苯二甲酸酯的检出限在0.04-0.84μg／kg之间，定量限在0.13—2．81μg/kg之间；多环芳烃的检出限在O．01～0．54μg／kg之间，定量限在0．02～1．81μg／kg之间，能够满足大量样品快速准确分析的需要。 展开更多

关键词 串联四极杆质谱 气相色谱 邻苯二甲酸酯 多环芳烃 土壤

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离子色谱-柱后衍生可见光检测环境空气中六价铬和废气中铬酸雾 被引量：15

5

作者 谢永洪 王华清 +2 位作者 姚欢 赵云芝 钱蜀 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期128-133,共6页

以硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯碳酰二肼为柱后显色剂,采用离子色谱-柱后衍生可见光检测环境空气中六价铬和废气中铬酸雾的含量.通过对分析条件的优化,建立了简便、灵敏、选择性好、准确性高和重现性好的分析气体中六价铬的方法.该方法... 以硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯碳酰二肼为柱后显色剂,采用离子色谱-柱后衍生可见光检测环境空气中六价铬和废气中铬酸雾的含量.通过对分析条件的优化,建立了简便、灵敏、选择性好、准确性高和重现性好的分析气体中六价铬的方法.该方法在Cr6浓度1.00～600 μ.g/L之间线性良好,当采集50 L有组织废气和20 L无组织废气时,铬酸雾分析的检出限分别为2.2×10-5和1.1×10-5 mg/m^3,采集64 m^3环境空气时,Cr6分析的检出限为7.8×10-9 mg/m^3,以浸提后的样品水溶液连续进样得到其相对标准偏差为1.42％（n=8）.利用该法进行环境空气中六价铬和废气中铬酸雾的测定,回收率在80％ ～ 105％之间.监测结果显示：环境空气中六价铬含量处于极低状态;五金厂厂界废气中铬酸雾含量极低,约为5 tg/m^3;五金厂废气排气筒监测的气体中则含有较高浓度的铬酸雾,其含量已经超过GB 21900-2008中规定的排放限值. 展开更多

关键词 离子色谱 柱后衍生 六价铬 环境空气 废气

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固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定水中苯胺类化合物及基质干扰的消除 被引量：13

6

作者 赵云芝 谢振伟 +1 位作者 潘乐丹 姚欢 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期289-298,共10页

建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱检测水中18种苯胺类化合物的分析方法,并优化了固相萃取和色谱条件。水样经混合型阳离子交换柱（MCX）或硅胶基体阳离子交换柱（SCX）富集后,用氨水甲醇溶液洗脱,用超纯水适当地稀释后,用液相色谱-串... 建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱检测水中18种苯胺类化合物的分析方法,并优化了固相萃取和色谱条件。水样经混合型阳离子交换柱（MCX）或硅胶基体阳离子交换柱（SCX）富集后,用氨水甲醇溶液洗脱,用超纯水适当地稀释后,用液相色谱-串联质谱法测定。以ODS柱为分离柱,甲醇-0.005%（v/v）甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,多反应监测模式分析,内标法定量。18种苯胺类化合物的分析时间在15 min之内。采用MCX柱萃取时,16种苯胺化合物的方法检出限为0.002~0.035μg/L,地表水样品的加标回收率为72.5%~92.5%,相对标准偏差为1.4%~9.6%;采用SCX柱萃取时,17种苯胺类化合物的方法检出限为0.013~0.207μg/L,地表水样品的加标回收率为66.5%~102%,相对标准偏差为2.4%~13.6%。本实验还考察了消除基质干扰的5种方法,结果表明,调整色谱分离条件是最有效的方法,其次是选择合适的前处理方法。更换离子源、内标法定量和利用基质标准溶液校正也可在一定程度上消除或补偿基质干扰。 展开更多

关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 消除基质干扰的方法 苯胺类化合物 水样

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离子色谱-衍生-分光光度法同时测定水中三价铬和六价铬 被引量：11

7

作者 姚欢 谢永洪 +1 位作者 钱蜀 赵云芝 《四川环境》 2012年第6期58-63,共6页

本文建立了离子色谱法同时测定水中三价铬和六价铬的方法。样品中的三价铬经柱前衍生后,泵入分析柱,与样品中的六价铬分离,分离后的样品经在线柱后衍生,流入可变波长检测器,分别在365 nm和540 nm检测。利用正交实验找出最佳分析条件:水... 本文建立了离子色谱法同时测定水中三价铬和六价铬的方法。样品中的三价铬经柱前衍生后,泵入分析柱,与样品中的六价铬分离,分离后的样品经在线柱后衍生,流入可变波长检测器,分别在365 nm和540 nm检测。利用正交实验找出最佳分析条件:水浴加热2 min,加热温度80℃,柱后衍生液流速1.1 ml/min。方法在10 min内完成水中三价铬和六价铬分析,三价铬和六价铬线性范围分别为0.05～10 mg/L和0.005～1 mg/L,方法检出限低,分别为18.1μg/L和0.267μg/L,精密度分别为1.16%(0.4 mg/L Cr3+,n=7)和3.07%(0.08 mg/L Cr6+,n=7),样品分析时的加标回收率在96%～102%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 三价铬 六价铬 同时测定

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丰水期沱江水系环境内分泌干扰物分布特征 被引量：10

8

作者 熊杰 钱蜀 +3 位作者 谢永洪 赵云芝 罗碧容 袁桦蔚 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期53-57,共5页

采集丰水期沱江水系德阳至泸州水样，分析6种环境内分泌干扰物的含量和分布特征。主要检出双酚A、壬基酚，双酚A的平均浓度为3．93-198ng／L，与国内外河流浓度相比处于中等水平；壬基酚平均浓度为5．23～150ng／L，与国外河流水平相当... 采集丰水期沱江水系德阳至泸州水样，分析6种环境内分泌干扰物的含量和分布特征。主要检出双酚A、壬基酚，双酚A的平均浓度为3．93-198ng／L，与国内外河流浓度相比处于中等水平；壬基酚平均浓度为5．23～150ng／L，与国外河流水平相当，但低于目前已有报道的国内河流。沱江水系中双酚A、壬基酚的分布整体均呈现出北高南低，上游高于中游、下游，干流低于支流的特征。 展开更多

关键词 环境内分泌干扰物 沱江水系 双酚A 壬基酚 分布特征

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中18种酚类污染物 被引量：10

9

作者 罗碧容 钱蜀 +2 位作者 潘乐丹 熊杰 赵云芝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期974-980,共7页

建立了一种同时测定地表水、地下水环境样品中18种酚类污染物的分析方法。样品经0.22μm聚四氟乙烯滤膜过滤后,采用Thermo Hypersil ODS柱（100 mm×2.1 mm,5.0μm）分离,以甲醇-0.01 mol/L甲酸铵/甲酸水溶液（p H 4.0）为流动相,柱... 建立了一种同时测定地表水、地下水环境样品中18种酚类污染物的分析方法。样品经0.22μm聚四氟乙烯滤膜过滤后,采用Thermo Hypersil ODS柱（100 mm×2.1 mm,5.0μm）分离,以甲醇-0.01 mol/L甲酸铵/甲酸水溶液（p H 4.0）为流动相,柱温30℃,流速0.2 m L/min进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式（ESI-）电离、多反应监测模式（MRM）进行检测,外标法定量。18种酚类化合物的浓度与其峰面积在一定浓度范围内均呈良好线性关系（r2≥0.999 1）,方法检出限为0.02～0.51μg/L。18种酚类化合物在低、中、高浓度的平均加标回收率为84.5%～112%,相对标准偏差（n=6）为0.6%～4.3%。此方法灵敏度高、干扰小、分析速度快,适用于地表水、地下水等较洁净水环境样品中18种酚类污染物的同时分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 酚类污染物 地表水 地下水 直接进样

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UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃 被引量：5

10

作者 钱蜀 赵云芝 +2 位作者 程小艳 郭重华 任朝辉 《四川环境》 2009年第4期31-36,41,共7页

本文建立了以加速溶剂萃取（ASE）和固相萃取为提取和净化手段，采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器（UPLC-DAD-FLD）串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较，选择更小粒径和内径的分析柱（Supelco SILTMLC．PAH，10... 本文建立了以加速溶剂萃取（ASE）和固相萃取为提取和净化手段，采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器（UPLC-DAD-FLD）串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较，选择更小粒径和内径的分析柱（Supelco SILTMLC．PAH，100×3．0mm，3μm），缩短了分析时间，也节省了溶剂（乙腈），满足大量样品的快速灵敏分析的需要。在保留时间定性的基础上，利用PDA获取的紫外扫描光谱图与目标化合物的特征吸收标准谱图比较，提高了定性分析的准确性。在优化的实验条件下，该方法显示出良好的线性关系（r〉0．999）和精密度（RSD〈10％），16种多环芳烃的检出限在0．005—1．33μg／kg之间，并成功应用于样品分析，样品加标回收率为71．4％～120％。实验中为了确保整个分析过程的可靠性，替代物的加标回收率控制在50％-150％之间；土壤标准参考物的测定结果都在预测值范围内，验证了该方法的准确性。 展开更多

关键词 加速溶剂萃取 固相萃取 多环芳烃(PAHs) UPLC-DAD-FLD 土壤

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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中6种雌激素 被引量：6

11

作者 赵云芝 钱蜀 +2 位作者 谢永洪 郑昌结 杨秋红 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期107-111,共5页

建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS-MS)同时检测水样中6种雌激素(壬基酚、双酚A、雌酮、17α-雌二醇、17α-乙炔雌二醇、雌三醇)的方法。样品采用SPE小柱富集后,用90%乙腈-0.1%氨水混合溶液洗脱浓缩定容。在梯度洗脱... 建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS-MS)同时检测水样中6种雌激素(壬基酚、双酚A、雌酮、17α-雌二醇、17α-乙炔雌二醇、雌三醇)的方法。样品采用SPE小柱富集后,用90%乙腈-0.1%氨水混合溶液洗脱浓缩定容。在梯度洗脱条件下,6种雌激素用三重四极杆串联质谱检测。该方法显示出良好的线性关系(r>0.999)和精密度(RSD<10%),方法检出限为1.3～5.2 ng/L。该方法成功应用于地表水、地下水和废水样品中6种雌激素分析,样品加标回收率为76.8%～117%。该方法准确、灵敏、无需衍生,可用于同时测定水样中的6种雌激素。 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 雌激素 水样

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离子色谱法-光度检测天然水中铬(Ⅵ) 被引量：6

12

作者 赵云芝 谢永洪 +3 位作者 杨坪 钱蜀 张丹 廖激 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期485-487,490,共4页

应用离子色谱法测定了天然水中六价铬,给出了试验装置及分析流程的图解。水样经0.22μm滤膜过滤后分取500μL进样,经保护柱（IonPac AG7）及分离柱（IonPac AS7）分离,由流量为0.25 mL.min-1的淋洗液（300 mmol.L-1硫酸铵和120 mmol.L-... 应用离子色谱法测定了天然水中六价铬,给出了试验装置及分析流程的图解。水样经0.22μm滤膜过滤后分取500μL进样,经保护柱（IonPac AG7）及分离柱（IonPac AS7）分离,由流量为0.25 mL.min-1的淋洗液（300 mmol.L-1硫酸铵和120 mmol.L-1氨水的混合溶液）洗脱。洗脱液与以流量为0.15 mL.min-1二苯羰酰二肼显色液在混合器中混合后,在反应圈中显色,在540 nm波长处作光度检测。线性范围在0.02-50μg.L-1之间,检出限（3S/N）为0.010μg.L-1。对一水样作了12次测定,测定结果的相对标准偏差为1.22%。 展开更多

关键词 离子色谱法 光度检测 铬(Ⅵ) 天然水

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水中苯胺类化合物分析的难点 被引量：7

13

作者 赵云芝 何吉明 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期134-142,共9页

结合实验研究了水中苯胺类化合物的测定难点和影响因素,包括样品保存和水样中悬浮物的影响。苯胺类化合物易被氧化,样品不易保存且受悬浮物的影响。研究结果表明:样品中未加入抗氧化剂进行保存时,部分苯胺类化合物迅速降解;当样品中加入... 结合实验研究了水中苯胺类化合物的测定难点和影响因素,包括样品保存和水样中悬浮物的影响。苯胺类化合物易被氧化,样品不易保存且受悬浮物的影响。研究结果表明:样品中未加入抗氧化剂进行保存时,部分苯胺类化合物迅速降解;当样品中加入80 mg/L硫代硫酸钠进行保存时,部分苯胺类化合物的保存时间可以延迟2~3 d后降解。样品中悬浮物对联苯胺萃取影响较大,回收率偏低,可以通过调节样品pH至酸性后过滤,再将滤液调至中性后进行萃取,回收率明显提高。笔者同时讨论了消除与补偿基质干扰的方法,包括色谱分离条件和检测器条件的选择、优化,内标法、空白基质匹配标准校正法和工作曲线法等定量方法的选择。 展开更多

关键词 苯胺类化合物 水样 难点和影响因素

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阴道超声检测子宫内膜及其血流对宫内外早早孕的鉴别 被引量：5

14

作者 赵云芝 《中国现代药物应用》 2010年第10期23-24,共2页

目的探讨阴道超声检测子宫内膜及其血流对宫内外早早孕鉴别的临床价值。方法 187例处于怀孕早期孕妇(35 d左右)经阴道的方法对子宫内膜厚度及其血流、附件区包块血流进行检测,检测结果与最终妊娠结果进行对照分析。结果宫内早孕时子宫... 目的探讨阴道超声检测子宫内膜及其血流对宫内外早早孕鉴别的临床价值。方法 187例处于怀孕早期孕妇(35 d左右)经阴道的方法对子宫内膜厚度及其血流、附件区包块血流进行检测,检测结果与最终妊娠结果进行对照分析。结果宫内早孕时子宫内膜厚度常>1.5 cm,血流阻力指数为RI<0.5,附件区无异常包块;宫外孕时子宫内膜厚度常<1.5 cm,血流阻力指数为RI>0.5,附件区见包块呈"输卵管环"特征性改变,内见血流信号丰富的低流速低阻(RI小于0.5)动脉频谱。结论阴道超声检测子宫内膜及其血流指数、附件区声像图特点可对宫外孕早期诊断提供有价值的信息。 展开更多

关键词 阴道超声检测 宫内外早孕 子宫内膜厚度 阻力指数

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离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬 被引量：1

15

作者 赵云芝 庞妍娇 +2 位作者 张璐涛 任朝辉 黄玲 《化学分析计量》 CAS 2023年第5期73-77,共5页

建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液... 建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%(n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。 展开更多

关键词 痕量六价铬 海水 银柱和钠柱串联净化 离子色谱-柱后衍生可见光检测法

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高中语文散文审美教学研究 被引量：2

16

作者 赵云芝 《语文教学通讯（学术）（D）》 2017年第7期42-43,共2页

高中语文散文教学是实施审美教育的重要途径。通过散文教学进行审美教育,对学生树立美的理想、形成美的情操有着重要作用。

关键词 散文教学 审美 情感 想象

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彩超对高血压患者颈动脉内膜厚度及斑块形成的检测 被引量：3

17

作者 赵云芝 《中国实用医药》 2010年第15期93-94,共2页

目的研究探讨彩超对高血压患者的颈动脉内膜厚度及斑块检测形成的意义,为患者及时用药降压等提供有价值的动脉检测依据。方法采用迈瑞(MA78-0999)DC-6彩色多普勒诊断仪对110例高血压患者双侧颈动脉,颈内动脉及颈动脉分叉部内膜-中膜厚... 目的研究探讨彩超对高血压患者的颈动脉内膜厚度及斑块检测形成的意义,为患者及时用药降压等提供有价值的动脉检测依据。方法采用迈瑞(MA78-0999)DC-6彩色多普勒诊断仪对110例高血压患者双侧颈动脉,颈内动脉及颈动脉分叉部内膜-中膜厚度和内径测量上述参数,并在同步心电图记录的R波顶端冻结图像。结果脉压差>55mmHg组患者斑块检出41例,检出率69.49%,脉压差40～50mmHg组,斑块检出9例,检出率17.65%,经检验,两组间有显著差异(P<0.05)。结论高血压可使颈动脉最大内膜-中膜厚度增加,从而引起动脉粥样硬化而危害患者健康,在高血压动脉粥样硬化的预防及防治监测上有重要意义。 展开更多

关键词 高血压 彩色多普勒超声诊断仪 脉压差 动脉粥样硬化

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离子色谱法测定废气中甲酸 被引量：1

18

作者 谢永洪 杨坪 +4 位作者 钱蜀 张丹 张新申 赵云芝 程小艳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期13-18,共6页

采用离子色谱法分离电导检测废气中甲酸的含量。考察Dionex IonPac AS18和Ion-PacAS11-HC色谱分离柱在不同淋洗液浓度条件下对甲酸的分离效果，淋洗液流速对分离的影响。讨论绘制校准曲线时标准溶液介质的选择。结果表明：当用DionexIon... 采用离子色谱法分离电导检测废气中甲酸的含量。考察Dionex IonPac AS18和Ion-PacAS11-HC色谱分离柱在不同淋洗液浓度条件下对甲酸的分离效果，淋洗液流速对分离的影响。讨论绘制校准曲线时标准溶液介质的选择。结果表明：当用DionexIonPacAS18柱，5mmol／L氢氧化钾为淋洗液，以1.0mL／min的淋洗速度进行梯度洗脱并用吸收液配制校准曲线的标准溶液时可达到预期废气中甲酸分析的目的。该法线性范围为0.1-10mg／L和10-100mg／L，检出限为0.007mg／m^3。用本法测定甲酸生产装置30m高度排气筒废气中的甲酸回收率为88％-104％。 展开更多

关键词 离子色谱法 电导检测 甲酸 废气 分离柱

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对饲料行业企业发展的一点思考 被引量：1

19

作者 王海良 赵云芝 姚卫平 《饲料工业》 2006年第21期61-62,共2页

关键词 企业发展 饲料行业 饲料加工企业 饲料企业 资源整合 管理现代化 小型饲料厂 饲料工业

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离子色谱-串联质谱法测定水中有机磷化合物方法研究 被引量：1

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作者 赵云芝 王若男 +1 位作者 朱红霞 宋望 《四川环境》 2022年第6期26-32,共7页

为准确检测地下水等环境水体中痕量草甘膦等有机磷化合物的含量,服务水环境质量评价,通过优化色谱条件、样品预处理及定量方法选择等方面的讨论,建立了离子色谱-串联质谱法测定水样中5种有机磷化合物(草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸、杀木... 为准确检测地下水等环境水体中痕量草甘膦等有机磷化合物的含量,服务水环境质量评价,通过优化色谱条件、样品预处理及定量方法选择等方面的讨论,建立了离子色谱-串联质谱法测定水样中5种有机磷化合物(草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸、杀木磷、乙烯利)的分析方法。水样经微孔滤膜过滤,通过稀释或阳离子交换柱进行预处理。以Ion Pac AS11-HC(250 mm×2 mm)为分离柱,KOH溶液为淋洗液进行梯度洗脱,串联质谱的多反应监测模式分析,内标法定量。结果表明,5种有机磷化合物的线性关系良好(r>0.999),检出限在0.006~0.1μg/L之间。在地表水、地下水和工业废水的加标回收率为74.0%~130%,相对标准偏差在2.9%~8.8%之间。该方法操作简单、快速、灵敏、准确,与标准方法《水质草甘膦的测定高效液相色谱法》(HJ1071-2019)进行方法比对研究,测定结果无显著性差异。同时,在方法建立的过程中,对可能存在的基质干扰及消除进行了探讨,可以通过调整色谱条件、稀释样品或减少进样量、阳离子交换柱的预处理和内标法定量来降低和补偿基质干扰。 展开更多

关键词 有机磷化合物 离子色谱-串联质谱法 水样 方法比对 基质干扰

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