HPV16相关宫颈癌组织中MUC16和E6表达的关系 被引量：5

1

作者 吴余 崔静 +8 位作者 王虹 付琳琳 李航 田明振 冯思佳 杨璐 赵二趁 千新来 原志庆 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期41-44,共4页

目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16(MUC16)与E6表达的关系。方法:以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织(184例)为研究对象,采用Western blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16... 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16(MUC16)与E6表达的关系。方法:以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织(184例)为研究对象,采用Western blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16的表达。结果:Western blot结果显示:C-33A细胞中HPV16 E6无表达,Ca Ski细胞和Si Ha细胞中可见HPV16 E6表达;C-33A细胞中MUC16的表达低于Ca Ski细胞和Si Ha细胞(P<0.05),Ca Ski细胞和Si Ha细胞中MUC16的表达差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示:HPV16E6阳性的宫颈鳞癌组织中MUC16的表达高于HPV16 E6阴性的宫颈鳞癌组织(χ2=43.670,P<0.001)。结论:宫颈癌细胞系和鳞癌组织中MUC16与E6表达可能有关。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒16 宫颈鳞状细胞癌 E6基因 粘蛋白抗原16

下载PDF 职称材料

HPV16相关宫颈癌细胞系和组织中E7和DRR1蛋白的表达 被引量：3

2

作者 王虹 李娜 +7 位作者 付琳琳 吴余 田明振 李航 冯思佳 杨璐 赵二趁 千新来 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期29-32,共4页

目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)相关宫颈癌细胞系和组织中E7和肾细胞癌下调基因1(DRR1)表达的关系。方法:以HPV16 E7阳性的宫颈癌Ca Ski和Si Ha细胞、HPV16 E7阴性的宫颈癌C-33A细胞及184例宫颈鳞状细胞癌组织为研究对象,采用Western b... 目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)相关宫颈癌细胞系和组织中E7和肾细胞癌下调基因1(DRR1)表达的关系。方法:以HPV16 E7阳性的宫颈癌Ca Ski和Si Ha细胞、HPV16 E7阴性的宫颈癌C-33A细胞及184例宫颈鳞状细胞癌组织为研究对象,采用Western blot方法和免疫组化染色方法检测E7和DRR1蛋白的表达,分析E7与DRR1蛋白表达的关系。结果:Western blot结果显示,C-33A细胞中HPV16 E7无表达,DRR1蛋白的表达显著高于Ca Ski细胞和Si Ha细胞(F=454.982,P<0.001);Ca Ski细胞和Si Ha细胞表达HPV16 E7,二者DRR1蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化染色结果显示,HPV16 E7阳性宫颈鳞状细胞癌组织141例,其中DRR1蛋白阳性34例;HPV16 E7阴性宫颈鳞状细胞癌组织43例,其中DRR1蛋白阳性32例;HPV16 E7阳性组织中DRR1蛋白的表达显著低于HPV16 E7阴性组织(χ2=36.250,P<0.001)。结论:DRR1可能是HPV16 E7作用的潜在靶基因。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 E7 肾细胞癌下调基因1

下载PDF 职称材料

集聚蛋白基因在不同宫颈癌细胞中的表达 被引量：3

3

作者 冯思佳 崔静 +7 位作者 杨璐 赵二趁 柴婕 杨丹丹 张翠翠 王志慧 郜培琼 千新来 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第5期365-368,共4页

目的探讨集聚蛋白(Agrin)基因在人乳头瘤病毒(HPV)阳性和阴性宫颈癌细胞中表达的差异。方法以人乳头瘤病毒16(HPV16)阳性的宫颈癌Caski细胞和Si Ha细胞、HPV18阳性的宫颈癌He La细胞、HPV阴性的宫颈癌C33-A细胞为研究对象。通过Western ... 目的探讨集聚蛋白(Agrin)基因在人乳头瘤病毒(HPV)阳性和阴性宫颈癌细胞中表达的差异。方法以人乳头瘤病毒16(HPV16)阳性的宫颈癌Caski细胞和Si Ha细胞、HPV18阳性的宫颈癌He La细胞、HPV阴性的宫颈癌C33-A细胞为研究对象。通过Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)等方法分别检测Agrin mRNA和蛋白在不同宫颈癌细胞中的表达。结果实时荧光定量PCR和Western blot结果均显示,与HPV阴性的宫颈癌C33-A细胞比较,HPV16阳性的宫颈癌Caski和Si Ha细胞、HPV18阳性的宫颈癌He La细胞中的Agrin mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.01或0.05),Agrin mRNA和蛋白在4种宫颈癌细胞中表达的顺序为:C33-A细胞<Si Ha细胞<Caski细胞和He La细胞。结论 HPV阳性的宫颈癌细胞中Agrin基因的表达显著高于HPV阴性的宫颈癌细胞,为深入研究Agrin基因与宫颈癌的关系及相关机制奠定了基础。 展开更多

关键词 宫颈癌 集聚蛋白 信使RNA 人乳头瘤病毒

下载PDF 职称材料

MiR-610通过下调双微体基因2的表达抑制卵巢癌细胞的侵袭和迁移 被引量：2

4

作者 周淑敏 赵二趁 +2 位作者 苏晴 宋艳芳 王志景 《解剖学杂志》 CAS 2021年第2期129-135,共7页

目的:探讨miR-610对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的作用及机制。方法:通过RT-PCR检测卵巢癌组织及细胞、正常组织及细胞中miR-610与鼠双微体基因2(MDM2)mRNA的表达;通过Lipofectamine 2000将miR-NC、miR-610 mimic、miR-6101 inhibitor、pc... 目的:探讨miR-610对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的作用及机制。方法:通过RT-PCR检测卵巢癌组织及细胞、正常组织及细胞中miR-610与鼠双微体基因2(MDM2)mRNA的表达;通过Lipofectamine 2000将miR-NC、miR-610 mimic、miR-6101 inhibitor、pc-MDM2质粒分别或联合转染进入HO8910细胞;划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,免疫印迹检测E-钙黏着蛋白(E-cadherin)、N-钙黏着蛋白(N-cadherin)和MDM2蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因检测miR-610与MDM2靶向关系。结果:与正常卵巢组织和上皮细胞系HOSEpiC相比,人宫颈癌组织和细胞系中miR-610表达明显下调,选择下调效果较明显的HO8910细胞系进行后续实验。与Control组相比,miR-610 mimic组卵巢癌HO8910细胞划痕闭合率明显降低、侵袭细胞数目明显减少、E-cadherin明显上调、N-cadherin表达明显下调,miR-610 inhibitor组卵巢癌HO8910细胞划痕闭合率明显升高、侵袭细胞数目明显增多、E-cadherin明显下调、N-cadherin表达明显上调。MiR-610与MDM23'UTR区存在结合位点,且miR-610靶向下调MDM2表达。共转染pc-MDM2逆转了miR-610 mimic对卵巢癌HO8910细胞迁移和侵袭能力抑制作用。结论:MiR-610通过靶向下调MDM2抑制卵巢癌HO8910细胞迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 MiR-610 MDM2 卵巢癌 迁移 侵袭

下载PDF 职称材料

缺氧诱导因子-2α和多药耐药基因1在乳腺癌中的表达及相关性 被引量：1

5

作者 李娜 张哲莹 赵二趁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期2638-2640,共3页

目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α和多药耐药基因(MDR)1在乳腺癌中的表达及相关性。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测47例乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。低氧培养建立乳腺癌MCF-7细胞缺... 目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α和多药耐药基因(MDR)1在乳腺癌中的表达及相关性。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测47例乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。低氧培养建立乳腺癌MCF-7细胞缺氧模型,应用荧光定量PCR和Western印迹分别检测每组缺氧模型细胞中HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。结果在乳腺癌组织中HIF-2α蛋白的阳性表达率(76.7%)和MDR1蛋白的阳性表达率(80.0%)均显著高于正常乳腺组织(P<0.05);在乳腺癌组织中HIF-2αmRNA的表达水平(0.896±0.012)和MDR1 mRNA的表达水平(0.884±0.016)均显著高于正常乳腺组织(P<0.05);乳腺癌组织中HIF-2α及MDR1蛋白及mRNA的表达均呈正相关(P均<0.05)。在缺氧组,随着缺氧时间的延长MCF-7细胞中MDR1的表达均逐渐增高,且MDR1的表达升高与HIF-2α的表达呈同步化改变。结论缺氧可通过核转录因子HIF-2α上调乳腺癌细胞内MDR1的表达,从而使乳腺癌细胞获得多药耐药性。HIF-2α和MDR1将可能成为逆转乳腺癌耐药的新的分子靶点。 展开更多

关键词 乳腺癌 缺氧诱导因子-2Α 多药耐药基因

下载PDF 职称材料

以基质金属蛋白酶-2为靶向的荧光共振能量转移探针制备及其对肝癌细胞的检测 被引量：1

6

作者 杨璐 何广杰 +4 位作者 李静 冯思佳 赵二趁 千新来 原志庆 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第7期556-560,共5页

目的构建以基质金属蛋白酶-2(MMP-2)为靶向的聚乙二醇(PEG)修饰的荧光共振能量转移探针,探讨其用于肝癌细胞成像检测的可行性。方法将荧光基团7-(N,N-二乙基氨基)香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯通过能够被MMP-2切割的多肽链(GPLGVRGKGG)连... 目的构建以基质金属蛋白酶-2(MMP-2)为靶向的聚乙二醇(PEG)修饰的荧光共振能量转移探针,探讨其用于肝癌细胞成像检测的可行性。方法将荧光基团7-(N,N-二乙基氨基)香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯通过能够被MMP-2切割的多肽链(GPLGVRGKGG)连接淬灭基团4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸N-丁二酰亚胺酯,构建荧光共振能量转移(FRET)探针。以人肝癌7402细胞和人正常肝细胞L-O2为研究对象,通过细胞成像实验检测人肝癌7402细胞和L-O2细胞中MMP-2的表达水平。结果体外实验(MMP-2、MMP-1及其他物种对探针的荧光响应)显示了探针对MMP-2的靶向性;体内实验(细胞成像)结果显示,人肝癌7402细胞中MMP-2表达水平高于人正常肝细胞L-O2。结论该实验制备的探针可以检测人肝癌7402细胞和人正常肝细胞L-O2中MMP-2的表达,将有望用于肝癌的筛查、诊断和预后判断。 展开更多

关键词 肝癌 基质金属蛋白酶-2 荧光共振能量转移 荧光探针 细胞成像

下载PDF 职称材料

RNA结合基序单链相互作用蛋白3在人乳头瘤病毒16型相关宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达 被引量：1

7

作者 李航 崔静 +5 位作者 田明振 冯思佳 杨璐 赵二趁 原志庆 千新来 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第8期722-724,727,共4页

目的探讨RNA结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)在人乳头瘤病毒16型(HPV16)相关宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达。方法通过Western blotting方法检测RBMS3在HPV16 E7表达阳性和阴性宫颈癌细胞中的表达,通过免疫组织化学(IHC)染色方... 目的探讨RNA结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)在人乳头瘤病毒16型(HPV16)相关宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达。方法通过Western blotting方法检测RBMS3在HPV16 E7表达阳性和阴性宫颈癌细胞中的表达,通过免疫组织化学(IHC)染色方法检测RBMS3在HPV16 E7表达阳性和阴性宫颈鳞状细胞癌组织中的表达,并分析RBMS3和HPV16 E7表达的关系。结果 Western blotting结果显示,HPV16 E7在宫颈癌C33-A细胞中不表达,而HPV16 E7在宫颈癌Si Ha细胞中表达;C33-A细胞中RBMS3的表达显著高于Si Ha细胞(P<0.01)。IHC结果显示,RBMS3在HPV16 E7表达阳性宫颈鳞状细胞癌组织中的表达显著低于HPV16 E7表达阴性宫颈鳞状细胞癌组织(P<0.01),RBMS3和HPV16 E7表达呈负相关(P<0.01)。结论 HPV16相关宫颈鳞状细胞癌组织中RBMS3的表达与HPV16 E7的表达呈负相关,RBMS3可能与HPV16相关宫颈癌的发生有关。 展开更多

关键词 宫颈鳞状细胞癌 人乳头瘤病毒 RNA结合基序单链相互作用蛋白3

下载PDF 职称材料

KISS-1对裸鼠胃癌移植瘤生长的抑制作用 被引量：1

8

作者 李娜 王洪兴 +1 位作者 廉莹 赵二趁 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第5期388-390,394,共4页

目的探讨KISS-1基因对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响。方法通过脂质体介导将pc DNA3.1-KISS-1转染人胃癌细胞BGC-823,用Western blot检测转染前后KISS-1蛋白的表达。将转染pc DNA3.1-KISS-1的BGC-823细胞(转基因组)、转染空质粒的BGC-823细... 目的探讨KISS-1基因对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响。方法通过脂质体介导将pc DNA3.1-KISS-1转染人胃癌细胞BGC-823,用Western blot检测转染前后KISS-1蛋白的表达。将转染pc DNA3.1-KISS-1的BGC-823细胞(转基因组)、转染空质粒的BGC-823细胞(空质粒转染组)和单纯BGC-823细胞(对照组)分别接种于BALB/C裸鼠,构建裸鼠胃癌移植瘤模型,测量肿瘤体积和瘤质量,并绘制肿瘤生长曲线;采用免疫组织化学法和半定量反转录-聚合酶链反应检测肿瘤组织中KISS-1蛋白和mRNA的表达。结果 KISS-1基因成功转入胃癌BGC-823细胞,转基因组KISS-1蛋白的表达较空质粒转染组和对照组显著增加(P<0.05);与空质粒转染组和对照组比较,转基因组裸鼠肿瘤生长速度显著减慢、肿瘤体积显著减小,瘤体质量显著减轻(P<0.05)。结论通过基因转染的方法能表达有活性的KISS-1,并能抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长。 展开更多

关键词 胃癌 KISS-1 BGC-823细胞 转染 裸鼠

下载PDF 职称材料

宫颈鳞状细胞癌组织中锌指蛋白84和人乳头瘤病毒16E6的表达及关系

9

作者 田明振 崔静 +5 位作者 李航 冯思佳 杨璐 赵二趁 千新来 原志庆 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第8期710-712,717,共4页

目的探讨锌指蛋白84(ZNF84)在人乳头瘤病毒16(HPV16)E6阳性和阴性宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达及关系。方法以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系及宫颈鳞状细胞癌组织(211例)为研究对象,分别采用Western blotting和免疫组织化学(... 目的探讨锌指蛋白84(ZNF84)在人乳头瘤病毒16(HPV16)E6阳性和阴性宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达及关系。方法以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系及宫颈鳞状细胞癌组织(211例)为研究对象,分别采用Western blotting和免疫组织化学(IHC)方法检测HPV16 E6和ZNF84的表达,并分析二者之间的关系。结果 Western blotting结果显示:C33-A细胞不表达HPV16 E6,Si Ha细胞表达HPV16 E6;C33-A细胞中ZNF84的表达显著低于Si Ha细胞(P<0.01)。IHC结果显示:HPV16 E6表达阳性的宫颈鳞状细胞癌组织中ZNF84的阳性表达率显著高于HPV16 E6表达阴性的宫颈鳞状细胞癌组织(P<0.01),HPV16 E6和ZNF84在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达呈正相关(P<0.01)。结论 ZNF84表达上调可能参与了HPV16 E6诱导宫颈癌发生发展的过程,ZNF84可能在HPV16相关宫颈癌发生过程中有一定作用。 展开更多

关键词 宫颈鳞状细胞癌 人乳头瘤病毒 锌指蛋白84

下载PDF 职称材料

当归多糖对铁超载模型小鼠铁负荷的影响

10

作者 任峰 秦冰 +4 位作者 赵二趁 冯思佳 杨璐 张会敏 千新来 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第5期662-664,共3页

目的探讨当归多糖(ASP)对高铁负荷模型小鼠铁代谢的影响。方法 C57BL/6雌性小鼠随机分为模型+ASP组、模型+NS组和空白对照组。模型+ASP组与模型+NS组连续4周隔天腹腔注射150 mg/kg体重右旋糖酐铁注射液,制备高铁负荷模型小鼠;随后模型+... 目的探讨当归多糖(ASP)对高铁负荷模型小鼠铁代谢的影响。方法 C57BL/6雌性小鼠随机分为模型+ASP组、模型+NS组和空白对照组。模型+ASP组与模型+NS组连续4周隔天腹腔注射150 mg/kg体重右旋糖酐铁注射液,制备高铁负荷模型小鼠;随后模型+ASP组连续4周隔天腹腔注射200 mg/kg体重ASP,模型+NS组连续4周隔天腹腔注射同体积生理盐水;空白对照组持续8周隔天腹腔注射同体积生理盐水。多功能全自动生化分析仪测定小鼠血清铁含量,空气-乙炔原子吸收法测定小鼠肝、脾和心脏中铁含量,HE染色观察小鼠肝、脾、心脏组织铁沉积。结果与空白对照组相比,高铁模型组小鼠血清铁含量升高(P=0.000),高铁小鼠模型造模成功;模型+ASP组小鼠肝脏、脾脏和心脏铁含量均明显低于模型+NS组(P=0.000);模型+ASP组小鼠血清铁含量明显高于模型+NS组(P=0.000)。结论 ASP能够减轻高铁负荷模型小鼠组织铁负荷。 展开更多

关键词 当归多糖 铁负荷 小鼠

下载PDF 职称材料

磷脂酸磷酸酶2域1A基因在乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞中的表达 被引量：7

11

作者 赵二趁 崔静 +8 位作者 冯思佳 杨璐 柴婕 杨丹丹 张翠翠 王志慧 郜培琼 李娜 千新来 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第5期356-358,361,共4页

目的探讨磷脂酸磷酸酶2域1A(PPAPDC1A)基因在正常乳腺上皮细胞和不同转移能力的乳腺癌细胞中表达的差异。方法以正常乳腺上皮HBL-100细胞、低转移乳腺癌MCF-7细胞、高转移乳腺癌MDA-MB-435s细胞和高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象... 目的探讨磷脂酸磷酸酶2域1A(PPAPDC1A)基因在正常乳腺上皮细胞和不同转移能力的乳腺癌细胞中表达的差异。方法以正常乳腺上皮HBL-100细胞、低转移乳腺癌MCF-7细胞、高转移乳腺癌MDA-MB-435s细胞和高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)和Western blot法分别检测PPAPDC1A基因mRNA和蛋白在上述细胞中的表达。结果与正常乳腺上皮HBL-100细胞比较,3种不同转移能力的乳腺癌细胞中的PPAPDC1A mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.01),且高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞和高转移乳腺癌MDA-MB-435s细胞中PPAPDC1A mRNA和蛋白表达水平均高于低转移乳腺癌MCF-7细胞(P<0.01),高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞中PPAPDC1A mRNA和蛋白水平的表达高于高转移乳腺癌MDA-MB-435s细胞(P<0.01)。PPAPDC1A在4种细胞中表达的顺序为HBL-100细胞<MCF-7细胞<MDA-MB-435s细胞<MDA-MB-231细胞。结论 PPAPDC1A基因可能促进了乳腺癌的发生、转移。 展开更多

关键词 乳腺癌 磷脂酸磷酸酶2域1A基因 信使RNA 蛋白

下载PDF 职称材料