盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察 被引量：9

1

作者 赖雁威 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第14期3184-3185,共2页

选取2012年11月～2013年10月我院收治的80例社区获得性肺炎患者,随机分为试验组和对照组各40例。试验组患者给予盐酸莫西沙星进行治疗,对照组患者给予头孢地尼进行治疗,比较两组患者的临床疗效、白细胞正常率、细胞清除率以及不良反应... 选取2012年11月～2013年10月我院收治的80例社区获得性肺炎患者,随机分为试验组和对照组各40例。试验组患者给予盐酸莫西沙星进行治疗,对照组患者给予头孢地尼进行治疗,比较两组患者的临床疗效、白细胞正常率、细胞清除率以及不良反应。结果试验组临床疗效、白细胞正常率和细胞清除率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著,可有效减少患者的不良反应,用药安全,值得推广。 展开更多

关键词 获得性肺炎 盐酸莫西沙星 头孢地尼

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肝移植患者他克莫司谷血药浓度监测意义和临床个体化用药调节 被引量：7

2

作者 刘丽娟 赖雁威 +2 位作者 李慧云 梁伟 胡会英 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第12期2281-2285,共5页

目的:探讨移植术后监测他克莫司血药浓度意义和临床药物剂量个体化调节方法。方法:70例肝移植患者术后采用口服他克莫司,每天两次的用药方案,分别在移植后1周和3周监测血液中他克莫司浓度以及外周血单核细胞中钙调磷酸酶活性。结果:移植... 目的:探讨移植术后监测他克莫司血药浓度意义和临床药物剂量个体化调节方法。方法:70例肝移植患者术后采用口服他克莫司,每天两次的用药方案,分别在移植后1周和3周监测血液中他克莫司浓度以及外周血单核细胞中钙调磷酸酶活性。结果:移植3周比1周时他克莫司的清除率显著提高。每个采样时间的药物浓度都与0-12 h的浓时间曲线(AUC0-12)下方的面积呈显著的正相关。钙调磷酸酶最低活性与0-12 h的钙调磷酸酶活性-时间曲线显著相关(r2>0.92)。结论:谷浓度监测是对成年生物配体原位肝移植患者常规他克莫司用药剂量调整的最佳方法,同时监测患者钙调磷酸酶最低活性有助于估计患者在他克莫司用药间隔期的免疫状况。 展开更多

关键词 肝移植 药物谷浓度 他克莫司

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大蒜素通过TLR4/NF-κB途径对慢性腹泻大鼠肠黏膜修复和炎性因子的调节作用 被引量：7

3

作者 赖雁威 刘丽娟 +1 位作者 黄艳平 武敬 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第12期1426-1432,共7页

目的:探究大蒜素通过Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)对慢性腹泻大鼠肠黏膜修复及炎症因子的调节作用。方法:40只健康雄性Wistar大鼠均分为空白组、模型组、蒙脱石散组及大蒜素组,后3组大鼠建立慢性腹泻大鼠模型,模型复制成功后... 目的:探究大蒜素通过Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)对慢性腹泻大鼠肠黏膜修复及炎症因子的调节作用。方法:40只健康雄性Wistar大鼠均分为空白组、模型组、蒙脱石散组及大蒜素组,后3组大鼠建立慢性腹泻大鼠模型,模型复制成功后蒙脱石散组予1.0 g/kg蒙脱石散药液灌胃,大蒜素组予30 mg/kg大蒜素注射液灌胃治疗,空白组及模型组则给予15 mL/kg生理盐水灌胃,1次/d;治疗1周时,比较各组大鼠腹泻指数、腹泻率、稀便率、稀便等级、小肠含水量,血清D-乳酸、D-木糖水平及炎症因子白介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量,能量代谢因子琥珀酸脱氢酶(SDH)及淀粉酶活性,同时取肠黏膜组织检测TLR 4、NF-κB mRNA表达水平,并观察肠黏膜组织学改变。结果:治疗1周时,模型组、蒙脱石散组及大蒜素组大鼠的稀便率、稀便等级、腹泻指数及腹泻率,血清IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2含量,肠黏膜水肿、炎细胞浸润、溃疡、上皮损伤评分,肠黏膜组织TLR 4、NF-κB mRNA表达水平均高于空白组,绒毛高度、绒毛表面积低于空白组(P<0.05);蒙脱石散组及大蒜素组大鼠的D-木糖水平,SDH、淀粉酶活性、绒毛高度、绒毛表面积高于模型组,稀便率、稀便等级、腹泻指数及腹泻率、血清D-乳酸IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2,肠黏膜水肿、炎细胞浸润、溃疡、上皮损伤评分,肠黏膜组织TLR 4、NF-κB mRNA表达水平低于模型组(P<0.05)。结论:大蒜素可能通过干扰TLR4/NF-κB信号转导,抑制下游NF-κB活化,降低炎症因子表达,减轻慢性腹泻肠黏膜炎症反应,促进肠黏膜能量代谢、酶活性恢复,进而改善腹泻症状。 展开更多

关键词 腹泻 大鼠 wistar 肠黏膜 大蒜素 TOLL样受体4 核因子-ΚB

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TEC方案在晚期乳腺癌新辅助化疗(NCT)中的疗效分析 被引量：6

4

作者 刘丽娟 赖雁威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1391-1395,共5页

目的:观察多西他赛+环磷酞胺+表柔比星新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)方案对原位晚期乳腺癌的有效性。方法:研究对象为58名女性晚期乳癌患者,其中29例(50%)为不能手术的T4期伴炎性癌症。治疗前,肿瘤平均大小为8 cm。32名患者... 目的:观察多西他赛+环磷酞胺+表柔比星新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)方案对原位晚期乳腺癌的有效性。方法:研究对象为58名女性晚期乳癌患者,其中29例(50%)为不能手术的T4期伴炎性癌症。治疗前,肿瘤平均大小为8 cm。32名患者(63%)雌激素受体为阳性,10例(18%)HER2过表达。采用的NCT方案是TEC(多西他赛+环磷酞胺+表柔比星),治疗开始后静滴多西他赛(TAX)75 mg·m-2,环磷酞胺(CTX)500 mg·m-2,静滴,表柔比星(EPI)60 mg·m-2,每隔28 d化疗1次,术前共4个疗程。结果:经新辅助化疗后,所有患者都可进行手术。其中16例患者(28%)达到了乳腺的病理完全缓解(pCR),12例(21%)同时达到乳腺和腋下淋巴结的pCR。所有患者都完成了预定的化疗方案,常见的不良反应包括脱发、贫血等。结论:采用TEC新辅助化疗对于晚期乳腺细胞癌(Locally advanced breast carcinoma,LABC),甚至肿瘤更大且非HER2过表达的患者有良好的效果,且患者耐受性好,值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 新辅助化疗 乳腺癌 多西他赛

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我院门急诊处方超说明书用药的分析与干预对策探讨 被引量：3

5

作者 刘丽娟 方静 赖雁威 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第14期2062-2065,共4页

目的调查分析我院门急诊处方超说明书用药情况,通过干预,促进合理用药。方法随机地抽取我院2013年6—12月门急诊处方,参照药品说明书的内容分别进行统计分析,并采取合理的整改措施。结果抽取1200张处方,共发现超说明书用药处方113张,类... 目的调查分析我院门急诊处方超说明书用药情况,通过干预,促进合理用药。方法随机地抽取我院2013年6—12月门急诊处方,参照药品说明书的内容分别进行统计分析,并采取合理的整改措施。结果抽取1200张处方,共发现超说明书用药处方113张,类型主要包括超适应症(18.58%)、超用法用量(30.09%)、改变给药途径(26.55%)及超年龄(24.78%),其中未出现超禁忌症用药。超说明书用药示例主要包括去氧孕烯炔雌醇片用于子宫功能性出血、注射用青霉素钠静脉滴注1次/d、盐酸氨溴索注射液雾化吸入及2岁儿童发热咳嗽使用热毒宁等。结论超药品说明书用药虽有些符合循证医学、循证药学,但大部分还是存在一定的安全风险,医院应重视并加以控制,建立相应的用药规章制度与流程,保障患者的用药安全。 展开更多

关键词 门急诊处方 超说明书用药 处方点评 干预

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替比夫定短期治疗慢性乙型肝炎患者肌酸激酶的变化及预后分析 被引量：1

6

作者 武敬 彭雁忠 +1 位作者 林晓华 赖雁威 《湖南中医药大学学报》 CAS 2014年第7期47-50,共4页

目的分析慢性乙型肝炎(CHB)患者应用替比夫定(TBV)短期治疗后肌酸激酶(CK)水平的变化以及相关影响因素。方法回顾性分析82例我院应用TBV治疗的CHB患者的临床资料,疗程6个月,每月随访1次,检测并计算CK升高程度、乙型肝炎病毒(HBV)DNA转... 目的分析慢性乙型肝炎(CHB)患者应用替比夫定(TBV)短期治疗后肌酸激酶(CK)水平的变化以及相关影响因素。方法回顾性分析82例我院应用TBV治疗的CHB患者的临床资料,疗程6个月,每月随访1次,检测并计算CK升高程度、乙型肝炎病毒(HBV)DNA转阴率、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg血清学转换率以及丙氨酸转氨酶(ALT)复常率。应用Pearson直线相关分析法评估TBV剂量及疗程与血清CK值的相关性,应用COX比例风险模型分析CHB患者CK升高的影响因素。结果在随访6个月期间,HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率在第4月末为峰值(P<0.05),而CK升高程度以及ALT复常率在第6月末为峰值(P<0.05);TBV剂量与血清CK值呈正相关(P<0.05),而TBV疗程与血清CK值无相关性(P﹥0.05);他汀类药使用史以及运动量是CHB患者CK升高的危险因素(P<0.05)。结论 TBV短期治疗剂量与CHB患者CK升高程度呈正相关,应重点监测联用他汀类药患者且应减少剧烈活动,预后指标改善显著。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 替比夫定 肌酸激酶 预后 危险因素

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慢性乙型肝炎应用天晴复欣和甘利欣联合治疗的临床研究 被引量：1

7

作者 武敬 彭雁忠 +1 位作者 林晓华 赖雁威 《中医临床研究》 2014年第17期56-57,共2页

目的:探讨慢性乙型肝炎予以天晴复欣及甘利欣联合治疗的临床研究。方法:入选我院2011年12月-2013年12月慢性乙型肝炎患者80例,按治疗方法的不同分入两组,每组40例,观察组予天晴复欣与甘利欣联合治疗,对照组予甘利欣治疗,比较两组的临床... 目的:探讨慢性乙型肝炎予以天晴复欣及甘利欣联合治疗的临床研究。方法:入选我院2011年12月-2013年12月慢性乙型肝炎患者80例,按治疗方法的不同分入两组,每组40例,观察组予天晴复欣与甘利欣联合治疗,对照组予甘利欣治疗,比较两组的临床效果和治疗后HBV DNA及ALT水平。结果:观察组、对照组的临床有效率分别为90.0%、65.0%,结果具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的HBV DNA水平显著优于对照组(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎病进行天晴复欣和甘利欣联合疗法,临床效果确切,可降低变异病毒的发生,可靠安全,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 天晴复欣 甘利欣 临床研究

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盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应相关因素评析及建议 被引量：2

8

作者 赖雁威 周学琴 古桂花 《中国卫生产业》 2014年第23期15-17,共3页

目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及... 目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及消化系统,其次为神经系统且主要发生于老年患者。结论规范合理用药,确保用药安全,以减少或控制ADR的发生。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星注射剂 药物不良反应 分析

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我院抗菌药物不良反应/事件报告分析 被引量：2

9

作者 赖雁威 周学琴 古桂花 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第14期2066-2068,共3页

目的通过对我院428例抗菌药品不良反应／事件（ADR／ADE）报告相关因素分析，了解抗菌药物ADR／ADE发生特点及规律，为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法对我医院2009年1月113至2013年12月3113收集到的428例抗菌药物ADR／ADE报告... 目的通过对我院428例抗菌药品不良反应／事件（ADR／ADE）报告相关因素分析，了解抗菌药物ADR／ADE发生特点及规律，为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法对我医院2009年1月113至2013年12月3113收集到的428例抗菌药物ADR／ADE报告数据进行回顾性统计分析。结果428例抗菌药品ADR／ADE报告中，女性多于男性；0—14岁的儿童61例（占14．26％）；50～83岁的患者264例（占61．68％）；头孢菌素类居首位239例（占55．85％）；给药途径以静脉点滴所占比例最大385例（占89．96％）；抗菌药物ADR／ADE主要临床表现为皮肤及其附件、消化系统、全身性损害等。结论加强抗菌药物ADR／ADE监测工作，减少或者避免ADR／ADE的发生，确保临床安全、有效、合理用药。 展开更多

关键词 抗菌药物 药品不良反应 事件 分析

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药学监护对肝肾移植术后他克莫司浓度的个体内变异性影响研究 被引量：1

10

作者 刘丽娟 赖雁威 +2 位作者 李慧云 梁伟 胡会英 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第8期1493-1497,共5页

目的:评估药学监护(PhC)对剂量校正全血他克莫司(TAC)谷浓度,免疫抑制治疗依从性及临床预后的影响。方法:纳入238例肝肾移植接受者,将患者随机分为PhC(n=119)组与对照组(n=119),从肝肾移植术后3天到90天,PhC组接受由药剂师提供的PhC治疗... 目的:评估药学监护(PhC)对剂量校正全血他克莫司(TAC)谷浓度,免疫抑制治疗依从性及临床预后的影响。方法:纳入238例肝肾移植接受者,将患者随机分为PhC(n=119)组与对照组(n=119),从肝肾移植术后3天到90天,PhC组接受由药剂师提供的PhC治疗,对照组由医护人员进行标准治疗,在移植后第1、3、5、和7天检测并比较患者校正全血TAC低谷浓度,并计算个体内变异性变异系数(CV)。比较两组患者巴塞尔坚持免疫抑制药物治疗量表(BAASIS)评分与临床预后。结果:PhC和对照组CV比较差异无统计学意义(31.5±12.4%vs 32.6±16.2%,P=0.674);预定义TAC目标浓度范围内患者比例无显著差异(均P>0.05);第28天(16.7%vs.25.8%,P=0.135)与第90天(27.1%vs.24.6%,P=0.457)时,PhC与对照组的依从性差患者所占的百分率比较,差异无统计学意义。两组患者临床预后比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:肝肾脏移植后3个月内,应用药学监护治疗与剂量校正全血TAC谷浓度的个体内变异性降低、依从性或早期移植患者预后无关。 展开更多

关键词 他克莫司 肝肾移植 依从性

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肝肾移植术后他克莫司血药浓度影响因素的研究

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作者 刘丽娟 赖雁威 周学琴 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第16期2360-2362,共3页

目的：基于临床治疗过程的角度，研究影响他克莫司谷浓度的因素，为临床调整服药剂量提供参考。方法以肝肾移植术后患者为研究对象，服药后9～16小时测定血液中他克莫司谷浓度，分析谷浓度与可能的影响因素之间的关系。结果肾移植术后... 目的：基于临床治疗过程的角度，研究影响他克莫司谷浓度的因素，为临床调整服药剂量提供参考。方法以肝肾移植术后患者为研究对象，服药后9～16小时测定血液中他克莫司谷浓度，分析谷浓度与可能的影响因素之间的关系。结果肾移植术后血药浓度高于肝移植术后，30～39岁年龄段血药浓度最高，女性血药浓度低于男性，服药剂量与血药浓度相关系数r分别为肝＝0．406，肾＝0．639。结论肝肾移植术后、性别、年龄、药物调整次数和服药剂量等都会影响他克莫司血药浓度。合并用药有利于控制血药浓度。服药剂量与谷浓度在一定范围内有相关。 展开更多

关键词 肝移植术后 肾移植术后 他克莫司 谷浓度 影响因素

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肝肾移植受者他克莫司血药浓度正常范围及其影响因素的初步研究 被引量：1

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作者 李慧云 刘丽娟 赖雁威 《北方药学》 2016年第1期84-84,共1页

目的：对肝肾移植受者他克莫司血药浓度的正常范围及其影响因素进行研究。方法：我院选取2012年7月~2014年12月接受肝肾移植手术治疗的92例患者进行对他克莫司血药浓度的临床研究分析,在受者接受肝肾移植手术后,使用他克莫司与麦考酚酸... 目的：对肝肾移植受者他克莫司血药浓度的正常范围及其影响因素进行研究。方法：我院选取2012年7月~2014年12月接受肝肾移植手术治疗的92例患者进行对他克莫司血药浓度的临床研究分析,在受者接受肝肾移植手术后,使用他克莫司与麦考酚酸酯与激素作用于受者机体,针对92例肝肾移植受体进行血液样本取样,测定血药浓度。结果：在临床检测过程中,发现术后他克莫司血药浓度波动较大（1.2~24ng/m L）;在血药浓度检测过程中发现,为达到药效与他克莫司对身体毒副作用的均衡,随着服药调整次数的增加,他克莫司的血药浓度增加（P〈0.05）。结论：在临床用药过程中,若能找到他克莫司药力与血药浓度关系的规律,临床给药方案就会显得更加合理。 展开更多

关键词 肝肾移植受者 他克莫司 血药浓度

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