目的观察超微谷方益元2号方治疗男性勃起功能障碍的临床疗效。方法采用随机、对照的研究方法,将211例符合纳入标准的男性勃起功能障碍患者随机分为治疗组(106例)和对照组(105例),对照组口服知柏地黄丸,治疗组口服超微谷方益元2号方,两...目的观察超微谷方益元2号方治疗男性勃起功能障碍的临床疗效。方法采用随机、对照的研究方法,将211例符合纳入标准的男性勃起功能障碍患者随机分为治疗组(106例)和对照组(105例),对照组口服知柏地黄丸,治疗组口服超微谷方益元2号方,两组疗程均为3个月。比较两组治疗前后的国际勃起功能指数-5(international index of erectile function-5,IIEF-5)、勃起硬度量表(erectile hardness scale,EHS)及抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分及治疗效果。结果两组治疗后IIEF-5、EHS及SDS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善上述指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗后,治疗组总有效率(91.00%)优于对照组(77.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超微谷方益元2号方治疗勃起功能障碍临床有效,值得推广应用。展开更多
文摘目的观察超微谷方益元2号方治疗男性勃起功能障碍的临床疗效。方法采用随机、对照的研究方法,将211例符合纳入标准的男性勃起功能障碍患者随机分为治疗组(106例)和对照组(105例),对照组口服知柏地黄丸,治疗组口服超微谷方益元2号方,两组疗程均为3个月。比较两组治疗前后的国际勃起功能指数-5(international index of erectile function-5,IIEF-5)、勃起硬度量表(erectile hardness scale,EHS)及抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分及治疗效果。结果两组治疗后IIEF-5、EHS及SDS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善上述指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗后,治疗组总有效率(91.00%)优于对照组(77.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超微谷方益元2号方治疗勃起功能障碍临床有效,值得推广应用。
