白芍总苷药理作用研究 被引量：88

1

作者 郑琳颖 潘竞锵 +3 位作者 吕俊华 周永标 林锦峰 贾宜军 《广州医药》 2011年第3期66-69,共4页

综述近年来白芍总苷(TGP)在心血管、神经、内分泌代谢、消化、泌尿生殖、皮肤和骨骼系统病变等方面的药理研究,为治疗相关疾病提供依据。综括TGP治疗上述疾病的作用机制,仍以拮抗氧化应激反应和调整导致疾病产生及发展的炎症细胞因子及... 综述近年来白芍总苷(TGP)在心血管、神经、内分泌代谢、消化、泌尿生殖、皮肤和骨骼系统病变等方面的药理研究,为治疗相关疾病提供依据。综括TGP治疗上述疾病的作用机制,仍以拮抗氧化应激反应和调整导致疾病产生及发展的炎症细胞因子及影响其相关的信号转导通路,以及调节相关的细胞凋亡等为主线。今后TGP研究层面,仍应从整体→组织→细胞→分子→基因以及信号转导通路等水平不断深入。 展开更多

关键词 白芍总苷 氧化应激反应 促炎细胞因子 信号转导通路 细胞凋亡

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一测多评法测定黄连配方颗粒中4个成分的含量 被引量：20

2

作者 刘晖晖 张辉 +3 位作者 莫结丽 贾宜军 陈馥 冯昀熠 《中国药业》 CAS 2012年第10期39-40,共2页

目的验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS)。方法仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一... 目的验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS)。方法仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一测多评法的多指标质量控制方法。结果小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀重复性试验结果的RSD分别为0.87%,0.73%,0.88%,1.23%,小檗碱进样量在0.227 37～0.909 49μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2=0.999 9),小檗碱平均回收率为103.23%,RSD为1.10%(n=6)。结论黄连配方颗粒中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,可用于黄连配方颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评 高效液相色谱法 黄连配方颗粒 小檗碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀

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HPLC内标法测定香附中α-香附酮的含量 被引量：16

3

作者 贾宜军 莫结丽 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期722-723,共2页

目的建立测定香附中α香附酮含量的方法。方法以萘为内标,α香附酮作为对照品,采用内标法,高效液相色谱法测定;色谱柱十八硅烷键合硅胶;以甲醇水(75∶25)为流动相;流速1.0ml/min;柱温30℃;检测波长250nm。结果在该色谱条件下,α香附酮在... 目的建立测定香附中α香附酮含量的方法。方法以萘为内标,α香附酮作为对照品,采用内标法,高效液相色谱法测定;色谱柱十八硅烷键合硅胶;以甲醇水(75∶25)为流动相;流速1.0ml/min;柱温30℃;检测波长250nm。结果在该色谱条件下,α香附酮在0.085μg～0.85μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.8%,RSD=0.5%(n=6)。结论该法简便、准确,重现性好,可作为该药材和制剂的含量测定方法。 展开更多

关键词 香附 Α-香附酮 HPLC内标法 含量测定方法 高效液相色谱法 平均加样回收率 检测波长 色谱条件 线性关系 对照品

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小儿七星茶糖浆质量标准提高研究 被引量：5

4

作者 肖树雄 贾宜军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期I0003-I0006,共4页

关键词 小儿七星茶糖浆 质量标准提高 钩藤 甘草

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HPLC法测定腹痛水中儿茶的含量 被引量：4

5

作者 洪建文 叶曼红 贾宜军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1171-1172,共2页

建立了高效液相测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．04mol／L枸椽酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45：8：2，V／V）；流速1．0ml／min；柱温35℃；检... 建立了高效液相测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．04mol／L枸椽酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45：8：2，V／V）；流速1．0ml／min；柱温35℃；检测波长280nm。儿茶素在0．008～7．8mg／ml，表儿茶素在0．006～5．2mg／ml质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系（r=1．0000）。儿茶素和表儿茶素平均加样回收率分别为98．95％，RSD=0．88％（n=6）和99．91％，RSD=1．01％（n=6）。该方法简便、重现性好、灵敏度高，可用于腹痛水的质量控制。 展开更多

关键词 儿茶素 表儿茶素 高效液相色谱

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鹿筋及其混伪品的性状鉴别 被引量：3

6

作者 贾宜军 周路山 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期17-18,共2页

本文对鹿科鹿属动物梅花鹿、马鹿、水鹿;非鹿属动物驼鹿和牛、羊、猪的四肢干燥筋及进口新西兰鹿筋进行性状比较鉴别。

关键词 鹿筋 混伪品 鉴别

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HPLC测定益气复脉口服液中红参的含量 被引量：4

7

作者 任睿 贾宜军 金红宇 《现代食品与药品杂志》 2006年第4期8-11,共4页

目的 建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法。方法 色谱柱YMCODSA柱，（150mm×4．5mm，粒径5μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，... 目的 建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法。方法 色谱柱YMCODSA柱，（150mm×4．5mm，粒径5μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果 人参皂苷Rg1在0．4008～2．0040μg范围内（r=0．9998）、人参皂苷Re在0．4188～2．0940μg范围内（r=0．9998）、人参皂苷Rb。在1．1880～5．9400峭范围（r=0．9998）线性关系良好；RSD分别为2．10％、1．86％、2．33％；加样回收率分别为100．16％、102．94％、96．12％。结论 本方法准确、重复性好，可用于该制剂中红参的质量控制。 展开更多

关键词 益气复脉口服液 红参 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

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蓝梅颗粒质量标准研究 被引量：2

8

作者 莫结丽 贾宜军 +1 位作者 邓六勤 潘结霞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期829-830,共2页

目的:建立蓝梅颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱扫描法对蓝梅颗粒剂中齐墩果酸进行了含量测定,并对方中岗梅根、板蓝根、甘草进行定性鉴别,结果:鉴别方法专属,阴性对照无干扰;熊果酸在1.056μg- 3.696μg范围内,点样量与斑点峰面积呈... 目的:建立蓝梅颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱扫描法对蓝梅颗粒剂中齐墩果酸进行了含量测定,并对方中岗梅根、板蓝根、甘草进行定性鉴别,结果:鉴别方法专属,阴性对照无干扰;熊果酸在1.056μg- 3.696μg范围内,点样量与斑点峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1935.337+1025.735X,相关系数R= 0.999,平均回收率为93.9%,RSD为2.0% 展开更多

关键词 蓝梅颗粒剂 岗梅根 板蓝根 甘草 薄层层析法 薄层扫描法 质量标准 质量标准研究 颗粒剂 薄层色谱扫描法

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比色—等导数值导数光谱法测定“补气升提片”中人参总皂甙含量 被引量：1

9

作者 梁艺英 贾宜军 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1998年第6期7-9,共3页

本文采用以人参皂甙Ｒｇ１为对照品，香草醛硫酸显色的比色—等导数值导数光谱法测定了“补气升提片”中人参总皂甙的含量，平均回收率为９６．６％（ｎ＝５），ＲＳＤ为１．６０％。

关键词 人参皂甙RG1 人参总皂甙 导数光谱法 含量

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筋痛消酊质量标准的建立 被引量：1

10

作者 黄俊忠 贾宜军 刘佩洁 《中国药师》 CAS 2011年第1期54-56,共3页

目的:提高筋痛消酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归和川芎进行鉴别,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(12:0.4:0.4的展开剂;采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚的总量,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相。结果:薄层板上可对当归和川芎... 目的:提高筋痛消酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归和川芎进行鉴别,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(12:0.4:0.4的展开剂;采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚的总量,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相。结果:薄层板上可对当归和川芎进行同时鉴别;大黄素线性范围0.01～0.54μg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率为100.12%(n=6),大黄酚的线性范围0.01～0.53μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.04%(n=6)。结论:新制订的质量标准方法准确、精密度高并且切实可行。 展开更多

关键词 筋痛消酊 质量标准 大黄素 大黄酚 薄层色谱法 高效液相色谱法

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HPLC法测定腹痛水华蟾酥毒基的含量 被引量：1

11

作者 贾宜军 洪建文 叶曼红 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1319-1320,共2页

建立了高效液相测定腹痛水中华蟾酥毒基含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS C18（4.6 mm×250mm）;以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（50∶50）（用磷酸调节pH值为3.2）为流动相;检测波长为296 nm;柱温35℃。华蟾酥毒基在1.27-508μg/m... 建立了高效液相测定腹痛水中华蟾酥毒基含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS C18（4.6 mm×250mm）;以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（50∶50）（用磷酸调节pH值为3.2）为流动相;检测波长为296 nm;柱温35℃。华蟾酥毒基在1.27-508μg/ml浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系（r=1.0000）。华蟾酥毒基平均加样回收率为102.19%,RSD=1.47%（n=6）。该方法简便、重现性好、灵敏度高,可用于腹痛水的质量控制。 展开更多

关键词 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱

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GC法测定五塔行军散中薄荷脑的含量

12

作者 贾宜军 赖宇红 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期611-612,共2页

目的:建立五塔行军散中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:气相色谱法;采用PEG-20M填充柱;进样口温度:210℃;柱温:150℃;载气:N2;FID检测器温度:240℃。结果:在该色谱条件下,薄荷脑在0.3μg^4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均... 目的:建立五塔行军散中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:气相色谱法;采用PEG-20M填充柱;进样口温度:210℃;柱温:150℃;载气:N2;FID检测器温度:240℃。结果:在该色谱条件下,薄荷脑在0.3μg^4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.15%(n=6)。结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多

关键词 薄荷脑 行军散 GC法测定 气相色谱测定法 平均加样回收率 含量测定方法 气相色谱法 色谱条件 线性关系 填充柱 检测器 5μg 重现性 温度

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丹田降脂丸质量标准研究

13

作者 张峻菁 贾宜军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1469-1470,共2页

目的：探讨控制丹田降脂丸质量标准的方法。方法：采用TLC法对处方中的人参、三七进行了定性鉴别，采用HPLC法测定了方中何首乌的主成分2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：TLC谱图中检出人参和三七；2，3，5... 目的：探讨控制丹田降脂丸质量标准的方法。方法：采用TLC法对处方中的人参、三七进行了定性鉴别，采用HPLC法测定了方中何首乌的主成分2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：TLC谱图中检出人参和三七；2，3，5，4’．四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷在0．128～0．770μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．31％，RSD为0．31％（n=6）。结论：本实验方法简便、专属、准确，能有效地控制丹田降脂丸的质量。 展开更多

关键词 丹田降脂丸 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷 TLC HPLC

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高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：3

14

作者 张彦东 贾宜军 王丽菊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1465-1465,共1页

目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为In-tetsilODS—3柱,用甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%,RSD为2.5%(n=5)。结论方法简... 目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为In-tetsilODS—3柱,用甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%,RSD为2.5%(n=5)。结论方法简单、快捷、精确,可作为补骨脂质量检测方法之一。 展开更多

关键词 高效液相色谱 补骨脂 补骨脂素和异补骨脂素

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广东省2004年全国同品种中药抽验评价

15

作者 阮桂平 贾宜军 +2 位作者 朱沛韶 欧国灯 陈浩桉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期524-524,共1页

　　2004年全国同品种中药抽验任务中中药品种共计30种,其中中成药20种、中药材（饮片）10种.广东省20个市药品检验所负责在辖区范围内对上述品种进行抽样,实际抽到并由我所检验计有中成药16种132批、中药材10种56批,共26种188批.现对... 　　2004年全国同品种中药抽验任务中中药品种共计30种,其中中成药20种、中药材（饮片）10种.广东省20个市药品检验所负责在辖区范围内对上述品种进行抽样,实际抽到并由我所检验计有中成药16种132批、中药材10种56批,共26种188批.现对此次抽样任务评价如下. 展开更多

关键词 中药抽验 同品种 广东省 药品检验所 中药品种 中成药 中药材 抽样

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