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过表达TaGS1/TaGS2对烟草抗盐能力的影响及其机制
被引量:
6
1
作者
贾喜
婷
韦一昊
+2 位作者
谷明鑫
石爱博
王小纯
《中国烟草学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期92-97,共6页
为了阐明提高谷氨酰胺合成酶(GS)活性是否可以提高烟草的耐盐能力,本试验以烟草栽培品种K326为对照,研究Ta GS1/Ta GS2转基因烟草抗盐能力及其机制。结果表明,盐胁迫条件下,过表达Ta GS1/Ta GS2烟草与对照相比,根系较发达,烟株生物量较...
为了阐明提高谷氨酰胺合成酶(GS)活性是否可以提高烟草的耐盐能力,本试验以烟草栽培品种K326为对照,研究Ta GS1/Ta GS2转基因烟草抗盐能力及其机制。结果表明,盐胁迫条件下,过表达Ta GS1/Ta GS2烟草与对照相比,根系较发达,烟株生物量较高,Ta GS2转基因烟草尤为显著;转基因烟草的叶绿素含量、气孔导度、净光合速率、GS活性、可溶蛋白含量等碳氮代谢功能均显著优于野生型K326;且转基因株系脯氨酸含量及含水量较高,MDA含量较低,叶片渗透调节能力和质膜保护能力比K326强。研究表明Ta GS1/Ta GS2的过表达提高了烟草的耐盐能力,其高GS活性是维持碳氮代谢抵抗盐胁迫的生理基础。
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关键词
烟草
GS
转基因
耐盐性
下载PDF
职称材料
玉米不同组织器官谷氨酰胺合成酶同工酶表达差异及聚合方式
被引量:
3
2
作者
王小纯
张浩然
+3 位作者
韦一昊
贾喜
婷
谷明鑫
马新明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1410-1414,共5页
谷氨酰胺合成酶(GS)是作物氮同化及转移利用的关键酶,本试验研究了玉米灌浆期不同组织器官的GS同工酶表达特性,鉴定了玉米GS同工酶的聚合方式。Western blot结果表明,玉米不同组织器官的GS同工酶亚基表达存在明显差异,分子量约40 kD的GS...
谷氨酰胺合成酶(GS)是作物氮同化及转移利用的关键酶,本试验研究了玉米灌浆期不同组织器官的GS同工酶表达特性,鉴定了玉米GS同工酶的聚合方式。Western blot结果表明,玉米不同组织器官的GS同工酶亚基表达存在明显差异,分子量约40 kD的GS1亚基在所有组织中均大量表达,39 kD的GS1亚基仅在穗位节及穗柄中大量表达,分子量约44 kD的GS2亚基在叶片等光合组织中微量表达。通过改进BNE技术,结合胶内转移酶活性的测定,分析了玉米GS同工酶全酶的大小;利用2-D胶结合Western blot鉴定了GS同工酶相应的亚基组成。结果表明,在玉米组织鉴定出3种分子量不同的GS同工酶,GS2全酶分子量约460 kD,为十聚体;GS1全酶有2种聚合状态,一种是分子量约410 kD的十聚体,另一种是分子量约240 kD的五聚体形式,可见玉米GS同工酶表达存在多种方式。
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关键词
玉米
谷氨酰胺合成酶(GS)
表达
BNE
聚合方式
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职称材料
小麦谷氨酰胺合成酶的原核表达特点
被引量:
1
3
作者
谷明鑫
韦一昊
+3 位作者
贾喜
婷
熊淑萍
马新明
王小纯
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期264-274,共11页
谷氨酰胺合成酶(GS)是植物氮同化的关键酶,为了研究小麦GS同工酶的结构及其表达特点,我们构建了小麦GS1、GSr、GSe、GS2和GS2前体GS2p的原核表达载体,并对表达条件进行了优化。结果表明,尽管小麦GS同工酶氨基酸序列同源性达70%–80%,蛋...
谷氨酰胺合成酶(GS)是植物氮同化的关键酶,为了研究小麦GS同工酶的结构及其表达特点,我们构建了小麦GS1、GSr、GSe、GS2和GS2前体GS2p的原核表达载体,并对表达条件进行了优化。结果表明,尽管小麦GS同工酶氨基酸序列同源性达70%–80%,蛋白质表达却各具特点。30℃诱导3 h后,GSr、GSe及GS2表达量达最大,诱导7 h后GS1表达量达最大,GS2p不表达,表达量依次为GS1(22%)>GSr(15%)>GS2(12%)>GSe(5%);且GSe可溶性表达,GS1主要为可溶性表达,而GSr和GS2为包涵体。30℃诱导3 h,GS同工酶相对转录量为GSr(7.59)>GS2(1.84)>GS2p(1.66)>GSe(1.46)>GS1(1.00),酶蛋白质翻译水平与转录水平不一致。mRNA结构分析显示,GS同工酶翻译起始区稳定二级结构的自由能不同:GS1(14.4)<GSr(17.2)<GS2(22.6)<GSe(25.4)<GS2p(31.6),自由能越小,翻译起始区结构越不稳定,蛋白表达水平越高。GS1、GSr、GSe和GS2可溶性表达的最佳诱导条件不同,分别是30℃诱导5 h、16℃诱导15 h、37℃诱导5 h及25℃诱导7 h;可溶性表达量为GS1(20%)>GSr(13%)>GS2(10%)>GSe(7%),酶活性为GS1>GSe>GS2,GSr无活性。可见,GS同工酶的基因序列决定了蛋白质在原核细胞中的表达量、状态及其活性。
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关键词
谷氨酰胺合成酶
同工酶
原核表达
表达特点
原文传递
内附串联变压器及第三线圈电炉变压器动稳定计算
4
作者
孙新中
贾喜
婷
《河北机械》
1993年第1期10-11,共2页
关键词
调压电炉
整流变压器
动稳定
线圈
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职称材料
题名
过表达TaGS1/TaGS2对烟草抗盐能力的影响及其机制
被引量:
6
1
作者
贾喜
婷
韦一昊
谷明鑫
石爱博
王小纯
机构
河南农业大学生命科学学院
河南农业大学河南粮食作物协同创新中心
出处
《中国烟草学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期92-97,共6页
基金
国家重点研发计划支持项目(2016YFD0300205)
河南省现代农业产业技术体系(S2010-01-G04)
文摘
为了阐明提高谷氨酰胺合成酶(GS)活性是否可以提高烟草的耐盐能力,本试验以烟草栽培品种K326为对照,研究Ta GS1/Ta GS2转基因烟草抗盐能力及其机制。结果表明,盐胁迫条件下,过表达Ta GS1/Ta GS2烟草与对照相比,根系较发达,烟株生物量较高,Ta GS2转基因烟草尤为显著;转基因烟草的叶绿素含量、气孔导度、净光合速率、GS活性、可溶蛋白含量等碳氮代谢功能均显著优于野生型K326;且转基因株系脯氨酸含量及含水量较高,MDA含量较低,叶片渗透调节能力和质膜保护能力比K326强。研究表明Ta GS1/Ta GS2的过表达提高了烟草的耐盐能力,其高GS活性是维持碳氮代谢抵抗盐胁迫的生理基础。
关键词
烟草
GS
转基因
耐盐性
Keywords
tobacco
GS
transgene
salt tolerance
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
玉米不同组织器官谷氨酰胺合成酶同工酶表达差异及聚合方式
被引量:
3
2
作者
王小纯
张浩然
韦一昊
贾喜
婷
谷明鑫
马新明
机构
河南农业大学河南粮食作物协同创新中心
河南农业大学省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室
河南农业大学生命科学学院生物化学系
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1410-1414,共5页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFD0300205)
小麦玉米作物学国家重点实验室(39990047)资助~~
文摘
谷氨酰胺合成酶(GS)是作物氮同化及转移利用的关键酶,本试验研究了玉米灌浆期不同组织器官的GS同工酶表达特性,鉴定了玉米GS同工酶的聚合方式。Western blot结果表明,玉米不同组织器官的GS同工酶亚基表达存在明显差异,分子量约40 kD的GS1亚基在所有组织中均大量表达,39 kD的GS1亚基仅在穗位节及穗柄中大量表达,分子量约44 kD的GS2亚基在叶片等光合组织中微量表达。通过改进BNE技术,结合胶内转移酶活性的测定,分析了玉米GS同工酶全酶的大小;利用2-D胶结合Western blot鉴定了GS同工酶相应的亚基组成。结果表明,在玉米组织鉴定出3种分子量不同的GS同工酶,GS2全酶分子量约460 kD,为十聚体;GS1全酶有2种聚合状态,一种是分子量约410 kD的十聚体,另一种是分子量约240 kD的五聚体形式,可见玉米GS同工酶表达存在多种方式。
关键词
玉米
谷氨酰胺合成酶(GS)
表达
BNE
聚合方式
Keywords
Maize
Glutamine synthetase (GS)
Expression
Blue native PAGE (BNE)
Assembly
分类号
S513 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
小麦谷氨酰胺合成酶的原核表达特点
被引量:
1
3
作者
谷明鑫
韦一昊
贾喜
婷
熊淑萍
马新明
王小纯
机构
河南农业大学生命科学学院
河南农业大学河南粮食作物协同创新中心
河南农业大学省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期264-274,共11页
基金
国家重点研发计划支持项目(No.2016YFD0300205)
河南省现代农业(小麦)产业技术体系技术创新团队项目(No.S2010-01-G04)资助~~
文摘
谷氨酰胺合成酶(GS)是植物氮同化的关键酶,为了研究小麦GS同工酶的结构及其表达特点,我们构建了小麦GS1、GSr、GSe、GS2和GS2前体GS2p的原核表达载体,并对表达条件进行了优化。结果表明,尽管小麦GS同工酶氨基酸序列同源性达70%–80%,蛋白质表达却各具特点。30℃诱导3 h后,GSr、GSe及GS2表达量达最大,诱导7 h后GS1表达量达最大,GS2p不表达,表达量依次为GS1(22%)>GSr(15%)>GS2(12%)>GSe(5%);且GSe可溶性表达,GS1主要为可溶性表达,而GSr和GS2为包涵体。30℃诱导3 h,GS同工酶相对转录量为GSr(7.59)>GS2(1.84)>GS2p(1.66)>GSe(1.46)>GS1(1.00),酶蛋白质翻译水平与转录水平不一致。mRNA结构分析显示,GS同工酶翻译起始区稳定二级结构的自由能不同:GS1(14.4)<GSr(17.2)<GS2(22.6)<GSe(25.4)<GS2p(31.6),自由能越小,翻译起始区结构越不稳定,蛋白表达水平越高。GS1、GSr、GSe和GS2可溶性表达的最佳诱导条件不同,分别是30℃诱导5 h、16℃诱导15 h、37℃诱导5 h及25℃诱导7 h;可溶性表达量为GS1(20%)>GSr(13%)>GS2(10%)>GSe(7%),酶活性为GS1>GSe>GS2,GSr无活性。可见,GS同工酶的基因序列决定了蛋白质在原核细胞中的表达量、状态及其活性。
关键词
谷氨酰胺合成酶
同工酶
原核表达
表达特点
Keywords
glutamine synthetase, isozyme, prokaryotic expression, expression characteristics
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
内附串联变压器及第三线圈电炉变压器动稳定计算
4
作者
孙新中
贾喜
婷
出处
《河北机械》
1993年第1期10-11,共2页
关键词
调压电炉
整流变压器
动稳定
线圈
分类号
TM422.011 [电气工程—电器]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
过表达TaGS1/TaGS2对烟草抗盐能力的影响及其机制
贾喜
婷
韦一昊
谷明鑫
石爱博
王小纯
《中国烟草学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
下载PDF
职称材料
2
玉米不同组织器官谷氨酰胺合成酶同工酶表达差异及聚合方式
王小纯
张浩然
韦一昊
贾喜
婷
谷明鑫
马新明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
3
小麦谷氨酰胺合成酶的原核表达特点
谷明鑫
韦一昊
贾喜
婷
熊淑萍
马新明
王小纯
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
原文传递
4
内附串联变压器及第三线圈电炉变压器动稳定计算
孙新中
贾喜
婷
《河北机械》
1993
0
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职称材料
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