GJB2基因在遗传性聋中的检测 被引量：12

1

作者 贺定华 冯永 +3 位作者 夏昆 贺楚峰 梅凌云 蔡鑫章 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第5期301-303,i0001,共4页

目的对遗传性聋家系进行GJB2基因突变检测,为该病的基因诊断提供依据。方法采用PCR直接测序法对20个非综合征型遗传性聋家系的先证者(均为耳聋患者)进行GJB2基因的突变检测。结果发现了三种碱基改变:109G>A、79G>A和341G>A。10... 目的对遗传性聋家系进行GJB2基因突变检测,为该病的基因诊断提供依据。方法采用PCR直接测序法对20个非综合征型遗传性聋家系的先证者(均为耳聋患者)进行GJB2基因的突变检测。结果发现了三种碱基改变:109G>A、79G>A和341G>A。109G>A是已报道的具有争议的致病突变,本实验在两个隐性遗传性聋家系的先证者中检测到109G>A纯合突变,且与耳聋共分离。79G>A和341G>A是已报道的多态。结论本研究发现了具有争议的致病突变109G>A的纯合突变,极可能导致隐性遗传性聋。 展开更多

关键词 GJB2基因 遗传性聋 多态 基因突变

下载PDF 职称材料

3371例重症监护病房新生儿听力筛查结果分析 被引量：14

2

作者 王晓丽 吴丹 +2 位作者 李丹慧 赵雅利 贺定华 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期692-697,共6页

目的分析我院3371例重症监护病房新生儿自动听性脑干反应(AABR)听力筛查的结果,探讨影响NI-CU新生儿听力筛查阳性率的因素。方法筛查对象为2016年01月至2016年12月湖南省妇幼保健院NICU收治的3371例新生儿,全部采用AABR进行听力筛查,计... 目的分析我院3371例重症监护病房新生儿自动听性脑干反应(AABR)听力筛查的结果,探讨影响NI-CU新生儿听力筛查阳性率的因素。方法筛查对象为2016年01月至2016年12月湖南省妇幼保健院NICU收治的3371例新生儿,全部采用AABR进行听力筛查,计算筛查结果的阳性率,分析新生儿住院疾病因素与听力筛查阳性率之间的关系,并对确诊听力损伤的患儿进行追踪随访。结果性别与新生儿听力筛查阳性率之间无显著差异(χ~2=0.95,P=0.329);耳别、多胎、感染、高胆红素血症、早产、或低体重等因素与新生儿听力筛查阳性率之间均有统计学差异(耳别:χ~2=104.25,P=0.000;多胎:χ~2=8.152,P=0.004;感染:χ~2=13.845,P=0.000;高胆红素血症:χ~2=43.266,P=0.000;低体重:χ~2=5.076,P=0.024;早产:χ~2=9.399,P=0.002)。复筛未通过且3月龄内确诊有听力损失者共13例。结论耳别、多胎、感染、高胆红素血症、早产、低体重等可能是导致新生儿AABR听力筛查阳性率偏高的原因。 展开更多

关键词 NICU 听力筛查 危险因素

下载PDF 职称材料

小儿气管支气管异物的临床与X线诊断(附108例) 被引量：13

3

作者 敬云龙 黄友棣 +2 位作者 陶礼华 赵斯君 贺定华 《临床小儿外科杂志》 CAS 2004年第5期396-398,共3页

目的探讨经X线在小儿气管支气管异物诊断中的作用。方法对我院2003年108例气管、支气管异物术前胸部X线检查结果,进行回顾性分析。结果在108例病例中,气管异物15例,X线阳性征10例,阳性率66.7%;支气管异物93例,X线阳性征为90例,阳性率96... 目的探讨经X线在小儿气管支气管异物诊断中的作用。方法对我院2003年108例气管、支气管异物术前胸部X线检查结果,进行回顾性分析。结果在108例病例中,气管异物15例,X线阳性征10例,阳性率66.7%;支气管异物93例,X线阳性征为90例,阳性率96.8%。结论诊断气管支气管异物应结合病史及临床综合考虑,胸部透视+胸部正位片在气管支气管异物的诊断上具有重要的意义,是最主要的检查和诊断方法之一。 展开更多

关键词 气管 支气管 异物/放射摄影术

下载PDF 职称材料

儿童气管支气管异物的并发症及处理 被引量：13

4

作者 贺定华 赵斯君 +4 位作者 黄友棣 陶礼华 李赟 敬云龙 黄敏 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第1期59-60,共2页

目的分析儿童气管支气管异物的并发症及探讨并发症处理方法。方法回顾分析2008年1月～2010年4月湖南省儿童医院收治的1020例气管支气管异物的治疗经过。结果 1020例儿童气管支气管异物中并发支气管肺炎935例、肺不张478例、肺气肿480例... 目的分析儿童气管支气管异物的并发症及探讨并发症处理方法。方法回顾分析2008年1月～2010年4月湖南省儿童医院收治的1020例气管支气管异物的治疗经过。结果 1020例儿童气管支气管异物中并发支气管肺炎935例、肺不张478例、肺气肿480例、皮下气肿25例、纵隔气肿6例、皮下及纵隔气肿5例、气胸3例,其中230例患者合并两种及两种以上并发症。2例气胸患者,在行胸腔闭式引流待肺复张至80%后取出异物,另1例气胸及其他并发症未做特殊处理,在异物取出后经抗炎治疗3～5 d后恢复正常。结论支气管肺炎是气管支气管异物最常见的并发症,气胸是危重及少见的并发症。气管支气管异物的并发症的处理最为重要的是将异物取出,伴明显呼吸困难则需紧急处理;严重气胸需行胸腔闭式引流,待肺复张后取出异物,其他并发症未做特殊处理在异物取出后得到恢复。 展开更多

关键词 儿童 气管支气管异物 并发症 气胸

下载PDF 职称材料

腓骨肌萎缩症伴神经性耳聋一家系临床和分子遗传学分析 被引量：8

5

作者 张如旭 唐北沙 +8 位作者 资晓宏 罗巍 许波 冯永 胡正茂 龙志高 吴鼎文 贺定华 李小波 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期319-322,共4页

目的探讨一个X连锁腓骨肌萎缩症(CMTX)伴常染色体隐性遗传的神经性耳聋家系的临床特点并研究其分子遗传学病因。方法对9名家系成员进行详细的临床检查,先证者进行了神经肌电图、听觉诱发电位和神经活检,3名耳聋患者进行电测听检查。运... 目的探讨一个X连锁腓骨肌萎缩症(CMTX)伴常染色体隐性遗传的神经性耳聋家系的临床特点并研究其分子遗传学病因。方法对9名家系成员进行详细的临床检查,先证者进行了神经肌电图、听觉诱发电位和神经活检,3名耳聋患者进行电测听检查。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术(PCR-SSCP)结合直接测序法进行间隙连接蛋白32(connexin32)的突变分析,直接测序法进行间隙连接蛋白26(connexin26)的突变分析。结果家系中3名腓骨肌萎缩症患者为X连锁显性遗传,3名神经性耳聋患者为常染色体隐性遗传,其中1名患者同时出现腓骨肌萎缩症和神经性耳聋的临床症状。CMTX由connexin32错义突变C223T(Arg75Trp)引起。耳聋症状与connexin32点突变无共分离现象,对connexin26直接测序亦未发现突变,耳聋的致病基因有待进一步探讨。结论该家系腓骨肌萎缩症和耳聋分别由不同基因突变引起,这种在一个家系中同时出现两种不同遗传方式,不同致病基因的遗传病罕有报道。 展开更多

关键词 腓骨肌萎缩症 家系 神经性耳聋 患者 分子遗传学 常染色体隐性遗传 致病基因 X连锁 直接测序 点突变

原文传递

CX26基因在非综合征型耳聋中的产前诊断及早期干预 被引量：5

6

作者 贺楚峰 冯永 +2 位作者 夏昆 梅凌云 贺定华 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第13期579-581,共3页

目的：对非综合征型耳聋家系进行CX26基因的突变检测，对检测出CX26基因突变的家系进行产前诊断并实施早期干预。方法：对来自国内十多个省份的100个非综合征型耳聋家系中的先证者通过聚合酶链反应、单链构像多态性分析以及直接测序法进... 目的：对非综合征型耳聋家系进行CX26基因的突变检测，对检测出CX26基因突变的家系进行产前诊断并实施早期干预。方法：对来自国内十多个省份的100个非综合征型耳聋家系中的先证者通过聚合酶链反应、单链构像多态性分析以及直接测序法进行CX26基因的突变检测，对确诊为CX26基因所致的遗传性耳聋家系中的一成员在妊娠时通过脐静脉穿刺术抽取脐胎血进行产前诊断及早期干预。结果：①发现CX26基因的致病性突变1种：cDNA编码区233～235位点c的纯合缺失；多态6种：G79A、G109A、A341G、G442A、G506A和T608C；②对一个确诊为CX26基因233~235delC的遗传性聋家系的成员于第2次妊娠时进行产前诊断，发现胎儿具有同种致病性突变。结论：①CX26基因cDNA编码区233～235位点C的杂合缺失不致聋，纯合缺失可导致非综合征型常染色体隐性遗传性聋；②产前诊断和早期干预可预防遗传性聋。这是我国首次确诊携带耳聋致病基因的胎儿并实施早期干预。 展开更多

关键词 聋 非综合征型 CX26基因 DNA突变分析 产前诊断

原文传递

前庭水管扩大患者人工耳蜗植入及SLC26A4基因的突变分析 被引量：5

7

作者 冯永 胡杰 +6 位作者 夏昆 贺楚峰 胡浩 梅凌云 贺定华 刘铮铮 陈红胜 《中华耳科学杂志》 CSCD 2007年第1期14-17,共4页

目的分析伴前庭水管扩大(EVA)的遗传性耳聋患者SLC26A4基因的突变特点,探讨该病行人工耳蜗植入时应注意的问题。方法收集伴有EVA的常染色体隐性遗传性耳聋家系5个,经PCR、DNA直接测序法对SLC26A4基因21个外显子及其侧翼区进行突变检测。... 目的分析伴前庭水管扩大(EVA)的遗传性耳聋患者SLC26A4基因的突变特点,探讨该病行人工耳蜗植入时应注意的问题。方法收集伴有EVA的常染色体隐性遗传性耳聋家系5个,经PCR、DNA直接测序法对SLC26A4基因21个外显子及其侧翼区进行突变检测。5个先证者均经乳突-面隐窝进路行人工耳蜗植入,观察术中改变和术后开机效果。结果在其中一个常染色体隐性遗传家系发现SLC26A4基因的IVS7-2A>G和IVS10-12T>A的复合杂合突变,另一个常染色体隐性遗传家系发现SLC26A4基因的1229C>T和754T>C的复合杂合突变,其中IVS10-12T>A为新发现的突变。术中所有蜗内电极均顺利插入,并经术中阻抗和神经遥测(NRT)测试效果满意,3例发生“脑脊液井喷”,用软组织和耳脑胶封堵耳蜗造孔后停止。术后1月开机均成功并重建听力。结论前庭水管扩大(EVA)患者人工耳蜗植入应注意处理“脑脊液井喷”,防止外淋巴瘘。SLC26A4基因突变是导致该病的分子基础,术前基因诊断对手术有指导作用。 展开更多

关键词 前庭水管扩大 突变检测 人工耳蜗植入

下载PDF 职称材料

腺样体切除对治疗儿童分泌性中耳炎的疗效分析 被引量：5

8

作者 陶礼华 贺定华 +3 位作者 黄友棣 罗欣友 敬云龙 黄敏 《临床小儿外科杂志》 CAS 2004年第4期253-255,共3页

目的探讨腺样体切除对儿童分泌性中耳炎的疗效。方法1998年6月～2004年4月诊治分泌性中耳炎伴腺样体肥大学龄儿童117例穴196耳雪,随机分为手术组穴治疗组雪和非手术组穴对照组雪。手术组常规行腺样体刮除术,术后予以0.5%麻黄素液滴鼻,... 目的探讨腺样体切除对儿童分泌性中耳炎的疗效。方法1998年6月～2004年4月诊治分泌性中耳炎伴腺样体肥大学龄儿童117例穴196耳雪,随机分为手术组穴治疗组雪和非手术组穴对照组雪。手术组常规行腺样体刮除术,术后予以0.5%麻黄素液滴鼻,阿莫西林防治感染1周。对照组予0.5%麻黄素液滴鼻,阿莫西林、强的松、开瑞坦口服及波氏耳咽管吹张术,疗程2～3周。两组治疗结束后10周复查声导抗及纯音测听。结果手术组鼓室导抗图“A”型,声反射正常84穴81.6%雪耳熏纯音测听正常82穴79.6%雪耳鸦对照组鼓室导抗图“A”型,声反射正常49穴52.7%雪耳熏纯音测听正常51穴54.8%雪耳。经χ2检验,两组之间有显著性差异。结论腺样体切除有利于儿童分泌性中耳炎的康复。 展开更多

关键词 扁桃体切除术 中耳炎 伴渗出液 外科学

下载PDF 职称材料

鼻朗鼻腔喷雾器在婴幼儿急性鼻炎治疗中的疗效观察 被引量：4

9

作者 贺定华 赵斯君 +2 位作者 黄友棣 陶礼华 彭湘粤 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2010年第5期292-292,297,共2页

急性鼻炎是由病毒感染引起的鼻黏膜的急性炎性疾病,婴幼儿体内缺少各致病病毒的抗体,易患本病.鼻腔局部用药治疗在急性鼻炎的治疗中有非常重要的作用,常用的鼻腔局部用药为激素类和血管收缩剂,但均有年龄限制,不宜在婴幼儿年龄段使用.

关键词 鼻腔喷雾器 急性鼻炎 用药治疗 婴幼儿 疗效观察 年龄限制 血管收缩剂 炎性疾病

下载PDF 职称材料

儿童腺样体肥大与分泌性中耳炎的关系 被引量：4

10

作者 敬云龙 赵斯君 +2 位作者 陶礼华 李赟 贺定华 《医学临床研究》 CAS 2012年第3期491-492,495,共3页

【目的】探讨腺样体的形态和大小与分泌性中耳炎（SOM）的相关性。【方法】手术中根据腺样体与咽鼓管圆枕间接触的紧密程度，将腺样体的形态依次分为四组，分析各种分型在伴s0M和不伴SOM的患儿中的差异；并根据腺样体肥大的程度，将138... 【目的】探讨腺样体的形态和大小与分泌性中耳炎（SOM）的相关性。【方法】手术中根据腺样体与咽鼓管圆枕间接触的紧密程度，将腺样体的形态依次分为四组，分析各种分型在伴s0M和不伴SOM的患儿中的差异；并根据腺样体肥大的程度，将138例患儿分为腺样体中度肥大组和病理性肥大组，分析腺样体肥大程度对中耳功能的影响及两组间SOM发病率的差异。【结果】在有无SOM方面，无压迫型的腺样体形态具有极显著性差异，而挤压型、紧贴型、混合型的腺样体形态组间的差异均不显著（P〉0．05）；病理性肥大组中SOM的发病率明显高于中度肥大组，组间具有显著性差异（P〈0．05）。【结论】腺样体的形态和肥大程度与SOM发病率有密切关系。 展开更多

关键词 扁桃体炎 中耳炎

下载PDF 职称材料

婴幼儿食管狭窄球囊扩张术的应用研究 被引量：4

11

作者 李赟 马静 +4 位作者 柒琳 匡玉婷 贺定华 陶礼华 赵斯君 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2013年第7期376-378,共3页

目的评价球囊扩张法治疗婴幼儿食道吻合口狭窄的安全性及有效性。方法 43例先天性食道闭锁术后吻合口狭窄患儿利用食道扩张球囊进行治疗,每次扩张前后行食道造影了解扩张效果,食道吻合口狭窄指数降至10.0%以下为扩张有效。球囊扩张术后... 目的评价球囊扩张法治疗婴幼儿食道吻合口狭窄的安全性及有效性。方法 43例先天性食道闭锁术后吻合口狭窄患儿利用食道扩张球囊进行治疗,每次扩张前后行食道造影了解扩张效果,食道吻合口狭窄指数降至10.0%以下为扩张有效。球囊扩张术后患儿呕吐症状改善,体重增加明显者为治疗有效。结果 43例患儿共接受105次球囊扩张术,随访6个月,其中39例治疗有效,有效率90.7%。结论球囊扩张治疗婴幼儿先天性食道闭锁术后狭窄是有效且安全的治疗手段。 展开更多

关键词 食管狭窄 气囊扩张术 婴儿 支气管镜检查

下载PDF 职称材料

鼻腔冲洗治疗婴幼儿分泌性中耳炎疗效分析 被引量：4

12

作者 龙松良 赵斯君 +3 位作者 陶礼华 李赟 黄敏 贺定华 《临床医学工程》 2015年第5期584-585,共2页

目的探讨鼻腔冲洗对婴幼儿分泌性中耳炎的临床疗效。方法选择2013年2月至2014年2月期间我院门诊确诊分泌性中耳炎患儿128例180耳为研究对象,将其随机分为对照组和观察组两组各64例患儿(各90耳),对照组采取常规治疗,观察组给予高渗盐水20... 目的探讨鼻腔冲洗对婴幼儿分泌性中耳炎的临床疗效。方法选择2013年2月至2014年2月期间我院门诊确诊分泌性中耳炎患儿128例180耳为研究对象,将其随机分为对照组和观察组两组各64例患儿(各90耳),对照组采取常规治疗,观察组给予高渗盐水200 m L(清诺,内含3%高渗盐水)喷鼻腔,3次/日,连续4周,同时辅以桉柠蒎及鼻炎合剂口服;治疗4周后,分别检查鼓膜情况并行声导抗、纯音听力检测及纤维鼻咽镜检查,分析比较两组患儿的临床疗效。结果 4周后,每组各有9例患儿未能坚持治疗失去随访。观察组患儿中总有效率为93.59%,对照组总有效率为73.08%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鼻腔冲洗能改善鼻咽部局部环境,促进咽鼓管功能恢复,可有效治疗婴幼儿分泌性中耳炎。 展开更多

关键词 鼻腔冲洗 婴幼儿 分泌性中耳炎 疗效分析

下载PDF 职称材料

喉异物26例治疗分析 被引量：4

13

作者 李赟 赵斯君 +3 位作者 敬云龙 黄敏 贺定华 王萍 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第27期6743-6744,共2页

关键词 喉疾病/治疗 异物/治疗 人类

原文传递

带钳Hopkins潜窥镜在小儿肺段支气管异物中的应用 被引量：4

14

作者 贺定华 赵斯君 +1 位作者 李赟 敬云龙 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2016年第3期239-240,243,共3页

目的探讨带钳Hopkins潜窥镜在小儿肺段支气管异物取出中的临床应用。方法 27例肺段支气管异物患者,其中5例为二次手术,以仿真支气管CT和纤维支气管镜诊断。全身麻醉下,从硬性支气管镜套入带钳Hopkins潜窥镜,Hopkins潜窥镜接电视监视系统... 目的探讨带钳Hopkins潜窥镜在小儿肺段支气管异物取出中的临床应用。方法 27例肺段支气管异物患者,其中5例为二次手术,以仿真支气管CT和纤维支气管镜诊断。全身麻醉下,从硬性支气管镜套入带钳Hopkins潜窥镜,Hopkins潜窥镜接电视监视系统,直视下将肺段支气管异物取出。结果 27例患者均成功将异物取出,无开胸取异物、气管切开口取异物及死亡病例,5例二次手术患者中,1例患者术后出现气胸,行胸腔闭式引流,转ICU病房,其他患者无气胸、纵隔气肿等并发症发生。结论带钳Hopkins潜窥镜可在直视下钳夹并取出异物,提高小儿肺段支气管异物取出的精确性,避免了开胸取异物,减少了并发症及术后残留。 展开更多

关键词 小儿 支气管异物 Hopkins潜窥镜

下载PDF 职称材料

先天性耳廓畸形耳模矫正的疗效分析

15

作者 王晓丽 吴丹 +4 位作者 钟启宝 章凤强 赵雅利 贺定华 熊黎黎 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS CSCD 2023年第5期25-30,共6页

目的分析先天性耳廓畸形耳模矫正治疗的临床疗效。方法回顾2019年1月-2021年12月在湖南省妇幼保健院耳鼻咽喉科门诊进行耳模矫正的201例(318耳)先天性耳廓畸形患儿,按患儿开始治疗的日龄将其分为3组:109例(181耳)<14 d的患儿为1组,75... 目的分析先天性耳廓畸形耳模矫正治疗的临床疗效。方法回顾2019年1月-2021年12月在湖南省妇幼保健院耳鼻咽喉科门诊进行耳模矫正的201例(318耳)先天性耳廓畸形患儿,按患儿开始治疗的日龄将其分为3组:109例(181耳)<14 d的患儿为1组,75例(117耳)14~42 d的患儿为2组,17例(20耳)43~89 d的患儿为3组;分析3组患儿的治疗效果、治疗时长、并发症发生率等。结果201例(318耳)先天性耳廓畸形患儿治疗的显效及治愈率为93.4%,佩戴时长平均(32.4±10.8)d,并发症发生率45.9%。3组的治疗显效及治愈率分别为96.7%、90.6%、80.0%,组间差异具有统计学意义(χ^(2)=10.479,P=0.005);3组的矫正时长分别为(30.2±10.4)、(35.2±10.8)、(35.5±9.7)d,组间差异具有统计学意义(F=8.940,P=0.000);3组的并发症发生率分别为37.0%、59.8%和45.0%,差异具有统计学意义(χ^(2)=14.900,P=0.001)。结论先天性耳廓畸形患儿通过耳模矫正可获得良好的治疗效果,14 d内开始治疗有助于提高治疗效率,缩短治疗时长,降低并发症发生率。 展开更多

关键词 耳廓畸形 先天性 耳模矫正 治疗

下载PDF 职称材料

硬支气管镜检查在儿童迁延性肺炎中的临床诊断及治疗价值 被引量：4

16

作者 龙松良 赵斯君 +1 位作者 贺定华 李赟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期4123-4124,共2页

目的:探讨硬支气管镜检查在儿童迁延性肺炎中的临床诊断及治疗价值。方法:回顾性分析2009年5月至2011年5月我院住院的48例儿童迁延性肺炎并接受硬支气管镜检查患者的临床资料。结果:32例患者硬支气管镜检查发现支气管内分泌物堵塞,予吸... 目的:探讨硬支气管镜检查在儿童迁延性肺炎中的临床诊断及治疗价值。方法:回顾性分析2009年5月至2011年5月我院住院的48例儿童迁延性肺炎并接受硬支气管镜检查患者的临床资料。结果:32例患者硬支气管镜检查发现支气管内分泌物堵塞,予吸出分泌物并用生理盐水罐洗,13例患者经硬支气管镜检查发现并取出外源性异物,全部经纤支镜取出。2例患者经硬支气管镜检查确诊为纤维素性支气管炎,1例患者经硬支气管镜检查发现支气管内干酪样物,考虑支气管内膜结核。结论:迁延性肺炎患者,病因复杂,容易被误诊和漏诊,硬支气管镜检查是明确迁延性肺炎病因的重要手段,可提供最直接的诊断依据。同时硬支气管镜检查对迁延性肺炎有一定的治疗价值。 展开更多

关键词 肺炎 硬支气管镜 支气管异物

下载PDF 职称材料

湖南省795399例新生儿听力筛查分析 被引量：3

17

作者 贺定华 吴丹 +2 位作者 李丹慧 赵雅利 王晓丽 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2017年第5期458-460,共3页

目的了解湖南省新生儿听力筛查情况,为提高新生儿听力筛查质量提供参考资料。方法分析2016年度湖南省新生儿听力筛查的数据报表,对新生儿听力筛查的质控指标进行分析:初筛率、初筛通过率、复筛率、复筛通过率、转诊率、接诊率、干预率... 目的了解湖南省新生儿听力筛查情况,为提高新生儿听力筛查质量提供参考资料。方法分析2016年度湖南省新生儿听力筛查的数据报表,对新生儿听力筛查的质控指标进行分析:初筛率、初筛通过率、复筛率、复筛通过率、转诊率、接诊率、干预率及发病率。结果 2016年度湖南省新生儿活产数为795399例,新生儿听力初筛率为99.02%,初筛未通过率为10.15%,复筛率85.90%。转诊率2.51%,接诊率为64.70%,双侧先天性聋的发病率为2.35‰,听力障碍总干预人数984例,占双侧中度及中度以上的听力损失的81.67%。结论湖南省新生儿听力筛查的初筛率、初筛通过率、复筛率及转诊率均到达指南要求,而接诊率及干预率相对不足,需加强筛查机构与检测治疗机构之间的衔接,加强网络信息化建设,对部分区域进行质量控制督导。 展开更多

关键词 新生儿 听力筛查 流行病学 干预

下载PDF 职称材料

儿童喉真菌病五例 被引量：1

18

作者 李赟 沈平 +6 位作者 敬云龙 贺定华 黄敏 贺园珍 彭湘粤 陶礼华 赵斯君 《医学临床研究》 CAS 2015年第6期1211-1212,共2页

【目的】探讨儿童喉真菌病的诊断与治疗。【方法】将5例儿童喉部真菌感染患儿的分泌物涂片行细菌和真菌培养以及病理学检查，并作菌种鉴定和药物敏感试验，采用抗真菌敏感药物（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑）结合全麻支撑喉镜下清除病... 【目的】探讨儿童喉真菌病的诊断与治疗。【方法】将5例儿童喉部真菌感染患儿的分泌物涂片行细菌和真菌培养以及病理学检查，并作菌种鉴定和药物敏感试验，采用抗真菌敏感药物（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑）结合全麻支撑喉镜下清除病变组织。【结果】5例患儿喉部真菌感染诊断成立，其中4例为单独发生，1例合并口腔、口咽部感染；经菌种鉴定病原菌主要为烟曲菌3例，另2例分别为白色念珠菌 1例 、放线菌1例 ；采用敏感抗真菌药物并结合局部手术治疗后皆获得治愈 。 5例患儿随访3个月均未见复发；治疗期间复查肝功能未发现明显损害。【结论】儿童喉真菌病是临床少见疾病，喉部分泌物涂片行真菌培养以及组织病理学检查可及早确诊，抗真菌药物治疗并结合局部处理，疗效可靠。 展开更多

关键词 儿童 喉部 真菌病

下载PDF 职称材料

连接蛋白与遗传性耳聋

19

作者 贺定华 冯永 《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》 2004年第6期379-382,共4页

耳聋的遗传基础比较复杂 ,具有很强的遗传异质性。在人类约有 15种连接蛋白 ,现证实有 4种连接蛋白与遗传性耳聋有关 ,本文从它们在组织和器官的表达、突变类型、引起耳聋的机制及临床应用等方面的研究进展进行综述。

关键词 连接蛋白 遗传性耳聋 遗传性耳聋 临床应用 基因

下载PDF 职称材料

65例儿童喉乳头状瘤四种治疗方法研究 被引量：1

20

作者 李赟 赵斯君 +3 位作者 彭湘粤 敬云龙 黄敏 贺定华 《实用预防医学》 CAS 2010年第3期554-555,共2页

目的探讨儿童喉乳头状瘤的有效治疗方法。方法治疗共分4组,单纯手术治疗组、手术+麻疹疫苗治疗组、手术+α-干扰素治疗组、手术+匹多莫德治疗组。疗程结束后,每月复查1次,随访6个月,进行疗效评定。结果单独手术组20例,有效率30%;麻疹疫... 目的探讨儿童喉乳头状瘤的有效治疗方法。方法治疗共分4组,单纯手术治疗组、手术+麻疹疫苗治疗组、手术+α-干扰素治疗组、手术+匹多莫德治疗组。疗程结束后,每月复查1次,随访6个月,进行疗效评定。结果单独手术组20例,有效率30%;麻疹疫苗组15例,有效率60%;匹多莫德组15例,有效率67%;α-干扰素组15例,有效率40%。结论麻疹疫苗、α-干扰素、匹多莫德均对儿童喉乳头状瘤有辅助治疗作用。 展开更多

关键词 儿童 喉乳头状瘤 麻疹疫苗 Α-干扰素 匹多莫德

原文传递