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羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜疗效观察 被引量:6
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作者 贺华 《皮肤病与性病》 2020年第2期253-254,共2页
目的观察羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月我院过敏性紫癜患儿84例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组各42例。对照组采用甲基强的松龙冲击治疗,联合组采用... 目的观察羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月我院过敏性紫癜患儿84例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组各42例。对照组采用甲基强的松龙冲击治疗,联合组采用羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗。比较两组疗效、治疗后皮疹、紫癜消退时间及关节疼痛、消化症状改善时间。结果两组治疗后总有效率比较,联合组95.24%(40/42)高于对照组61.90%(26/42),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组皮疹、紫癜消退时间短于对照组,关节疼痛、消化症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的效果确切,能有效缩短病程时间。 展开更多
关键词 羚黄凉血颗粒 甲基强的松龙 儿童过敏性紫癜 治疗
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维生素D辅助布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效 被引量:5
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作者 刘彦民 吴焕婷 +1 位作者 贺华 林秀珍 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第11期144-146,共3页
目的:探讨维生素D辅助布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2015年1月—2016年3月我院收治的98例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患儿采用常规治疗方法及对症治疗措施,观察组... 目的:探讨维生素D辅助布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2015年1月—2016年3月我院收治的98例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患儿采用常规治疗方法及对症治疗措施,观察组患儿在对照组基础上给予维生素D滴剂(400 IU/天),治疗两个月后比较两组发作次数及肺功能改善情况。结果:治疗后,两组发作次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);三项肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)]均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D辅助布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可有效提高患儿的肺功能,降低哮喘发作次数。 展开更多
关键词 维生素D 肺功能 支气管哮喘
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脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床效果 被引量:4
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作者 贺华 《河南医学研究》 CAS 2020年第17期3170-3172,共3页
目的研究脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床效果。方法选取2016年2月至2018年2月濮阳市妇幼保健院收治的86例迁延性腹泻患儿,根据治疗方案分为观察组和对照组,各43例。两组均接受常规干预,对照... 目的研究脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床效果。方法选取2016年2月至2018年2月濮阳市妇幼保健院收治的86例迁延性腹泻患儿,根据治疗方案分为观察组和对照组,各43例。两组均接受常规干预,对照组接受凝结芽孢杆菌活菌片联合蒙脱石散治疗,观察组接受脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗。比较两组治疗效果,大便次数、性状和体温恢复正常时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组大便次数、性状及体温恢复正常时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的效果确切,可促进患儿康复,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 迁延性腹泻 脾多肽注射液 凝结芽孢杆菌活菌片 蒙脱石散
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普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎前后肺功能的变化
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作者 刘彦民 林秀珍 +1 位作者 吴焕婷 贺华 《哈尔滨医药》 2019年第5期460-461,共2页
目的探讨普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎前后肺功能的变化情况。方法 2016年12月至2017年12月将本院门诊收治儿童毛细支气管炎88例采取数字表随机分组方法分成两组,对照组给予喘乐宁治疗,观察组给予普米克联合喘乐宁雾... 目的探讨普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎前后肺功能的变化情况。方法 2016年12月至2017年12月将本院门诊收治儿童毛细支气管炎88例采取数字表随机分组方法分成两组,对照组给予喘乐宁治疗,观察组给予普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗,比较两种治疗方案对于患儿肺功能临床症状改善情况。结果治疗后,观察组临床症状评分较对照组有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗前血气分析指标无统计学差异,(P>0.05);治疗后观察组组血气分析指标均较对照组有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.82%;对照组不良反应发生率为22.73%,两组不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著提高患者肺功能指标,并且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 普米克 喘乐宁雾化吸入 儿童毛细支气管炎 临床疗效
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