紫草有效成分的提取及其抗炎作用研究 被引量：58

1

作者 赵雪梅 王桂玲 +3 位作者 费洪荣 张颖 赵海霞 魏玉芬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期36-38,共3页

目的:探讨用不同的方法提取紫草中的抗炎成分及其抗炎作用。方法:采用乙醇索氏提取法、乙醇渗漉法、乙醇浸泡法、氯仿超声法、乙酸乙酯索氏提取法、石油醚渗漉法、乙酸乙酯渗漉法、石油醚超声法及石油醚索氏提取法九种不同的提取方法,... 目的:探讨用不同的方法提取紫草中的抗炎成分及其抗炎作用。方法:采用乙醇索氏提取法、乙醇渗漉法、乙醇浸泡法、氯仿超声法、乙酸乙酯索氏提取法、石油醚渗漉法、乙酸乙酯渗漉法、石油醚超声法及石油醚索氏提取法九种不同的提取方法,提取紫草中的有效成分,以左旋紫草素为标准品,通过双波长薄层扫描法定量,确定九种不同提取方法中紫草素含量;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,与水提法制备的水提物的抗炎作用相比较,探讨紫草的醇提物和水提物的抗炎作用。结果:九种提取方法中乙醇的提取率最高(0.019%,醇提物),其次是氯仿(0.015%),乙酸乙酯次之(0.013%),石油醚效果最差(0.006%);紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关,醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果。结论:九种提取方法提取率由高到低依次为:乙醇索氏法>乙醇渗漉法>乙醇浸泡法>氯仿超声法>乙酸乙酯索氏法>石油醚渗漉法>乙酸乙酯渗漉法>石油醚超声法>石油醚索氏法;紫草中抗炎成分主要存在于醇提物中。 展开更多

关键词 紫草 抗炎作用 乙醇渗漉法 临床研究

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粉萆薢降尿酸作用研究 被引量：55

2

作者 费洪荣 毛幼桦 +2 位作者 朱玮 张檀 尹万伟 《医药导报》 CAS 2007年第11期1270-1272,共3页

目的研究粉萆薢的尿酸清除作用。方法①将70只小鼠随机分成7组,即空白对照组,模型组,苯溴马龙组,粉萆薢醇提物高、低剂量组和粉萆薢水提物高、低剂量组,每组10只。空白对照组和模型组均灌服0.02mL.g-10.9%氯化钠溶液,其他5组分别灌服苯... 目的研究粉萆薢的尿酸清除作用。方法①将70只小鼠随机分成7组,即空白对照组,模型组,苯溴马龙组,粉萆薢醇提物高、低剂量组和粉萆薢水提物高、低剂量组,每组10只。空白对照组和模型组均灌服0.02mL.g-10.9%氯化钠溶液,其他5组分别灌服苯溴马龙混悬液0.03 g.kg-1、粉萆薢水提物生药10和20 g.kg-1、粉萆薢醇提物生药10和20 g.kg-1。每日8:00和16:00各给药1次,连续5 d。除空白对照组外,其他各组均于最后一次给药后0.5 h腹腔注射尿酸钠混悬液制作高尿酸血症模型。并于造模后30,60和120 m in取各组小鼠摘眼球取血,离心分离血清,用尿酸测定试剂盒测定血清中尿酸的量;②将70只大鼠随机分成7组,每组10只,分组方法同上,空白对照组和模型组均灌服0.9%氯化钠溶液4 mL,其他各组给药量及测定方法同上。测定大鼠血清尿酸浓度。结果高剂量粉萆薢水提物能显著降低小鼠和大鼠血清尿酸含量,其作用效果和阳性药苯溴马龙相当。结论粉萆薢具有一定的抗痛风作用。 展开更多

关键词 粉革薜 尿酸钠 痛风

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紫草不同提取物抗炎及抑菌作用实验研究 被引量：45

3

作者 赵雪梅 邓文 +4 位作者 李莹 王桂玲 费洪荣 张颖 陈伟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1603-1605,共3页

目的探讨紫草不同浓度的醇提物和水提物体内抗炎作用和体外抑菌作用。方法采用Kirby-Baue纸片扩散法,测定紫草不同浓度的醇提物及水提物对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌、白色念珠球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、福氏Ⅱ型... 目的探讨紫草不同浓度的醇提物和水提物体内抗炎作用和体外抑菌作用。方法采用Kirby-Baue纸片扩散法,测定紫草不同浓度的醇提物及水提物对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌、白色念珠球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑制效果。采用二甲苯致小鼠耳部肿胀法,测定紫草不同浓度的醇提物和水提物的抗炎作用。结果①与阳性对照比较:在各种不同提取物中,80%的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌、无乳链球菌的抑制作用达到最强,抑菌圈直径分别为(11.17±1.26)、(10.33±1.54)和(18.67±2.08)mm,其中对无乳链球菌的抑制作用接近阳性对照药红霉素[红霉素的抑菌圈直径为(19.67±1.52)mm];50%乙醇提取物和20%乙醇提取物的抑菌作用相对较弱。水提物对白色念珠球菌有较好的抑制作用,抑菌直径为(7.83±0.29)mm;各种提取物对大肠杆菌均无抑制作用。②紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关;紫草醇提物ZCE-I(含生药0.06g/ml)、ZCE-II(含生药0.03g/ml)的抑制率分别为68.91%(P<0.01)和15.87%(P<0.05),而紫草水提物ZCW-I(含生药0.15g/ml)和ZCW-II(含生药0.06g/ml),是醇提物ZCE-I和ZCE-II的生药量的2.5倍和2倍,但抑制率仅为17.08%(P<0.05)和0.58%(P>0.05),是ZCE-I和ZCE-II抑制率的25%和0.04%;说明紫草醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果。结论紫草不同浓度的醇提物和水提物具有较强的抗炎抑菌作用;首次通过实验阐明了紫草抑菌作用的活性部位及抑菌强度。 展开更多

关键词 紫草 二甲苯致小鼠耳部肿胀法 Kirby-Baue纸片扩散法 活性部位

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杜仲总多糖抗肿瘤作用的实验研究 被引量：39

4

作者 辛晓明 王大伟 +4 位作者 赵娟 王浩 费洪荣 董峰 高允生 《医药导报》 CAS 2009年第6期719-721,共3页

目的研究杜仲总多糖的抗肿瘤的作用。方法以环磷酰胺为阳性对照药,考察杜仲总多糖对肿瘤S-180的抗肿瘤活性及其对环磷酰胺骨髓抑制的拮抗作用。结果从500 g的杜仲中药饮片中共提取出多糖10.9 g,其纯度为55.2%。杜仲总多糖能够抑制S-180... 目的研究杜仲总多糖的抗肿瘤的作用。方法以环磷酰胺为阳性对照药,考察杜仲总多糖对肿瘤S-180的抗肿瘤活性及其对环磷酰胺骨髓抑制的拮抗作用。结果从500 g的杜仲中药饮片中共提取出多糖10.9 g,其纯度为55.2%。杜仲总多糖能够抑制S-180肉瘤的生长,并能够提高胸腺指数和脾指数,增加骨髓有核细胞计数及外周血白细胞计数,拮抗环磷酰胺引起的外周血白细胞和骨髓有核细胞减少。结论杜仲总多糖具有一定的抗肿瘤活性,能够提高机体的免疫力并拮抗环磷酰胺引起的骨髓抑制。 展开更多

关键词 杜仲 多糖 抗肿瘤 环磷酰胺

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柑桔属中柠檬苦素类化合物研究进展 被引量：22

5

作者 赵雪梅 费洪荣 +2 位作者 王桂玲 叶兴乾 朱大元 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第36期2860-2862,共3页

关键词 柠檬苦素类化合物 柑桔属 三萜类化合物 生物碱类 活性成分 香豆素类 芸香科 黄酮类

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多糖化合物抗肿瘤机制研究进展 被引量：12

6

作者 辛晓明 王大伟 +2 位作者 赵娟 王浩 费洪荣 《医学综述》 2008年第16期2436-2438,共3页

多糖是生物有机体内普遍存在的一类生物大分子,作为天然生物效应调节剂,不仅能促进T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞等免疫细胞的功能,还能促进白细胞介素2、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子的产生。大量的药理和临床研究表明,多... 多糖是生物有机体内普遍存在的一类生物大分子,作为天然生物效应调节剂,不仅能促进T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞等免疫细胞的功能,还能促进白细胞介素2、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子的产生。大量的药理和临床研究表明,多糖类药物能提高机体的免疫功能,而且具有抗肿瘤的作用。撰文对多糖抗肿瘤机制进行综述。 展开更多

关键词 多糖 抗肿瘤 免疫功能

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粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用 被引量：14

7

作者 费洪荣 高允生 +3 位作者 毛幼桦 朱玮 张檀 王凤泽 《中国临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2005年第39期110-111,共2页

目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆水提物的抗炎镇痛作用。方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成。足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚... 目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆水提物的抗炎镇痛作用。方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成。足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6h测致炎肢距小腿关节(踝关节)处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标。结果:①粉萆水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用:粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(0.602±0.138),(0.373±0.099),(0.421±0.187),(0.409±0.177)mm;4h分别为(0.530±0.135),(0.325±0.125),(0.349±0.124),(0.317±0.110)mm,P<0.05或0.01];在大鼠致炎后3h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(1.148±0.214),(0.660±0.368),(0.760±0.494),(0.745±0.404)mm,P<0.05或P<0.01]。②粉萆水提物对小鼠温浴法致痛的影响:粉萆水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物20g/kg组痛阈值分别为(8.19±2.83),(14.68±4.58),(12.90±4.85)s,P<0.05或P<0.01]。结论:粉萆水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用。 展开更多

关键词 中药疗法 植物提取物 镇痛 大鼠 小鼠

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PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量：16

8

作者 费洪荣 赵莹 +2 位作者 王桂玲 曲晓兰 王凤泽 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1962-1965,共4页

目的:检测PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响及可能的分子机制。方法:MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞周期变化;Annexin V-FITC/PI双标法测定细胞凋亡;免疫印迹分析细胞内蛋白表达的变化。结果... 目的:检测PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响及可能的分子机制。方法:MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞周期变化;Annexin V-FITC/PI双标法测定细胞凋亡;免疫印迹分析细胞内蛋白表达的变化。结果:PF-04691502处理SGC-7901细胞后,降低细胞的活力并促进细胞阻滞于G1期,同时抑制cyclin D1的表达并上调p21的蛋白水平。PF-04691502可明显诱导SGC-7901细胞凋亡,其机制与其促进caspase家族成员的活化并切割聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]底物密切相关。结论:PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502能够通过阻滞细胞周期来抑制SGC-7901细胞的增殖,同时能够激活细胞内caspase,使PARP发生剪切而诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 PF-04691502 P13K MTOR 细胞增殖 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶类

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猫须草提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 被引量：16

9

作者 赵雪梅 谭昌恒 +3 位作者 张辉 费洪荣 王桂玲 王聪 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期45-47,共3页

目的:研究猫须草不同提取物对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用。方法:将猫须草、黄柏粉碎后依次用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇和蒸馏水提取制备不同提取物,以别嘌呤醇和黄柏作为阳性对照,用黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒测定不同浓度猫须草不同... 目的:研究猫须草不同提取物对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用。方法:将猫须草、黄柏粉碎后依次用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇和蒸馏水提取制备不同提取物,以别嘌呤醇和黄柏作为阳性对照,用黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒测定不同浓度猫须草不同提取物,在37℃反应20分钟后对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用。结果:猫须草乙酸乙酯提取物是抑制黄嘌呤氧化酶活性的有效部位,其IC50为0.881μg/ml,黄柏水提物对XOD活性抑制的IC50为136.745μg/ml。结论:猫须草中乙酸乙酯提取物是抑制黄嘌呤氧化酶活性的有效部位。 展开更多

关键词 猫须草 黄嘌呤氧化酶

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高效液相色谱法测定鸡蛋蛋黄中胆固醇含量 被引量：15

10

作者 齐永秀 高允生 +2 位作者 费洪荣 曲晓兰 高艳霞 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第4期258-260,共3页

采用高效液相色谱法,以C18柱(3.9 mm×150 mm.5 μm)为固定相,乙腈-异丙醇(4:1,v/v)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长210 nm,测定鸡蛋蛋黄中胆固醇含量,结果胆固醇浓度在0.05-0.8 g/L范围内与色谱峰面积呈线性关系,相关系数r=0.999... 采用高效液相色谱法,以C18柱(3.9 mm×150 mm.5 μm)为固定相,乙腈-异丙醇(4:1,v/v)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长210 nm,测定鸡蛋蛋黄中胆固醇含量,结果胆固醇浓度在0.05-0.8 g/L范围内与色谱峰面积呈线性关系,相关系数r=0.999 2,高、中、低3个浓度的加样回收率为98.26%-100.2%,日内精密度(RSD)(3.8%)。4种鸡蛋蛋黄的胆固醇平均含量分别为11.61 mg/g蛋黄、10.49 mg/g蛋黄、9.82 mg/g 蛋黄和9.46 mg/g蛋黄,该方法适用于蛋黄胆固醇的快速测定.具有准确、快速、简便、重现性好等优点。 展开更多

关键词 胆固醇 高效液相色谱法 蛋黄

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泰山白首乌醇提物对HepG2肝癌细胞增殖与凋亡的调节作用 被引量：13

11

作者 费洪荣 王李梅 王凤泽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期2827-2830,共4页

目的:研究泰山产白首乌醇提物对HepG2肝癌细胞增殖与凋亡的调节及其相关分子机制。方法:白首乌95%的乙醇提取物,通过D101大孔吸附树脂梯度洗脱。MTT法检测不同洗脱部位对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术检测HepG2细胞周期的变化;FITC-An... 目的:研究泰山产白首乌醇提物对HepG2肝癌细胞增殖与凋亡的调节及其相关分子机制。方法:白首乌95%的乙醇提取物,通过D101大孔吸附树脂梯度洗脱。MTT法检测不同洗脱部位对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术检测HepG2细胞周期的变化;FITC-AnnexinⅤ/PI双标记检测90%乙醇洗脱部位对肝癌细胞凋亡的影响;免疫印迹法检测ERK,JNK1,p38/MAPK磷酸化水平的变化。结果:泰山白首乌50%乙醇洗脱部位和90%乙醇洗脱部位可明显抑制HepG2细胞增殖,减少细胞的增殖指数(PI),且90%乙醇洗脱部位可诱导HepG2细胞发生凋亡,抑制ERK磷酸化并促进JNK1的磷酸化。结论:泰山白首乌醇提物可抑制HepG2肝癌细胞的增殖并诱发凋亡,其分子机制可能与调节MAPK信号通路中ERK和JNK磷酸化水平的平衡相关。 展开更多

关键词 白首乌 醇提物 细胞凋亡 肝癌 MAPK

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Perifosine通过抑制PI3K/Akt途径调节人胶质瘤U251细胞增殖、凋亡与自噬 被引量：12

12

作者 李若彤 王丽 +3 位作者 曹亭 陈圣文 费洪荣 王凤泽 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期644-650,共7页

目的:探讨Akt激酶抑制剂perifosine对人胶质瘤U251细胞凋亡、细胞周期和自噬的影响,确定perifosine诱导的细胞自噬与其促进胶质瘤细胞凋亡的相关性。方法:Perifosine处理U251细胞后,采用MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析perifosine对U... 目的:探讨Akt激酶抑制剂perifosine对人胶质瘤U251细胞凋亡、细胞周期和自噬的影响,确定perifosine诱导的细胞自噬与其促进胶质瘤细胞凋亡的相关性。方法:Perifosine处理U251细胞后,采用MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析perifosine对U251细胞周期的影响;Annexin V-FITC/PI双标法检测perifosine对胶质瘤细胞凋亡的作用;免疫印迹法检测细胞内P21、P27和cyclin B1等细胞周期调控相关蛋白以及caspase-9、PARP等细胞凋亡相关蛋白的表达水平;通过观察细胞内自噬标志分子LC3-II的分布与表达来确定perifosine对自噬的诱导作用。结果:Perifosine剂量依赖性地抑制U251细胞活力,能够通过抑制cyclin B1的表达而阻滞胶质瘤细胞周期于G_2期。Perifosine促进了U251细胞内caspase-9和PARP的剪切,抑制survivin表达,从而诱导胶质瘤细胞发生凋亡。同时,perifosine与自噬抑制剂氯喹联用后,U251细胞凋亡数量明显增加。结论:Perifosine能够抑制U251细胞的增殖,同时诱导细胞发生凋亡与自噬,抑制自噬促进了perifosine诱导的胶质瘤细胞凋亡。 展开更多

关键词 PERIFOSINE AKT 胶质瘤 细胞凋亡 自噬

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告达庭对人胃癌细胞株SGC-7901细胞增殖和凋亡的调节作用 被引量：11

13

作者 费洪荣 肖婷 +2 位作者 陈庚 陈红蕾 王凤泽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1330-1334,共5页

目的研究告达庭(caudatin)对SGC-7901胃癌细胞增殖与凋亡的调节作用及可能的分子机制。方法 MTT法检测告达庭对SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术分析SGC-7901细胞周期的变化;细胞形态学、琼脂糖凝胶电泳及FITC-AnnexinⅤ/PI双标记检... 目的研究告达庭(caudatin)对SGC-7901胃癌细胞增殖与凋亡的调节作用及可能的分子机制。方法 MTT法检测告达庭对SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术分析SGC-7901细胞周期的变化;细胞形态学、琼脂糖凝胶电泳及FITC-AnnexinⅤ/PI双标记检测对胃癌细胞凋亡的影响,免疫印迹实验检测细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果可明显抑制SGC-7901细胞的增殖,且抑制作用呈时间和剂量依赖性;SGC-7901细胞经告达庭作用24h后,处于G1期的细胞数目增加,而G2期和S期的细胞数目明显减少,并发生明显的凋亡;调节Bcl-2家族相关因子的表达水平和活化caspase-9、caspase-3与告达庭诱导SGC-7901细胞凋亡相关。结论告达庭可抑制SGC-7901胃癌细胞的增殖并诱发凋亡,其分子机制可能与调节Bcl-2与Bax的平衡以及释放CytC,进而促进caspase-9、caspase-3和PARP的降解密切相关。 展开更多

关键词 告达庭 细胞增殖 细胞凋亡 胃癌 BCL-2 胱天蛋白酶

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PI3K/Akt信号通路的调控与肿瘤血管生成 被引量：9

14

作者 费洪荣 王凤泽 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-41,共4页

肿瘤对人类的生存危害极大,恶性肿瘤的治疗一直是世界性的难题。肿瘤血管生成是肿瘤赖以生长、转移的基础,受多种因子的调节。目前发现有多条信号网络参与调控肿瘤血管生成,PI3K/Akt是其中比较重要的一条信号传导途径,该通路与肿瘤的发... 肿瘤对人类的生存危害极大,恶性肿瘤的治疗一直是世界性的难题。肿瘤血管生成是肿瘤赖以生长、转移的基础,受多种因子的调节。目前发现有多条信号网络参与调控肿瘤血管生成,PI3K/Akt是其中比较重要的一条信号传导途径,该通路与肿瘤的发生发展密切相关。本文介绍了PI3K/Akt信号通路的结构组成与活性调控,并重点阐述PI3K/Akt信号途径与肿瘤血管生成的关系。 展开更多

关键词 磷脂酰肌醇3-激酶(P13K) AKT/PKB 信号通路 血管生成

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杜仲总多糖对小鼠耐缺氧能力的影响 被引量：9

15

作者 辛晓明 王远丽 +3 位作者 王浩 费洪荣 朱玉云 高允生 《医药导报》 CAS 2009年第2期160-162,共3页

目的研究杜仲总多糖的提取方法,以及杜仲总多糖对小鼠耐缺氧作用的影响,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据。方法用水提醇沉法制备杜仲总多糖,各组小鼠连续灌胃给予不同剂量杜仲总多糖7 d,末次给药后1 h进行常压耐缺氧实验,急性脑... 目的研究杜仲总多糖的提取方法,以及杜仲总多糖对小鼠耐缺氧作用的影响,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据。方法用水提醇沉法制备杜仲总多糖,各组小鼠连续灌胃给予不同剂量杜仲总多糖7 d,末次给药后1 h进行常压耐缺氧实验,急性脑缺血性缺氧实验和小鼠失血性休克实验。以存活时间、全脑停止供血后张口呼吸次数、呼吸维持时间及小鼠心脏搏动时间为指标,观察杜仲总多糖对小鼠耐缺氧作用的影响。结果500 g杜仲生药经提取分离得10.9 g杜仲总多糖干品。杜仲总多糖可在一定程度上延长小鼠存活时间、全脑停止供血后张口呼吸次数、呼吸维持时间及心脏搏动时间。结论杜仲总多糖有提高小鼠耐缺氧能力作用。 展开更多

关键词 杜仲总多糖 耐缺氧能力

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Akt抑制剂perifosine抑制胃癌细胞增殖并诱导凋亡的实验研究 被引量：9

16

作者 费洪荣 陈洪蕾 +2 位作者 辛晓明 赵雪梅 王凤泽 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1084-1089,共6页

目的:探讨新的Akt抑制剂perifosine对胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用MTT法检测perifosine对胃癌细胞SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术分析细胞周期变化;Annexin Ⅴ-FITC试剂盒检测细胞凋亡;免疫印迹法检测蛋白表达水平。结果:Pe... 目的:探讨新的Akt抑制剂perifosine对胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用MTT法检测perifosine对胃癌细胞SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术分析细胞周期变化;Annexin Ⅴ-FITC试剂盒检测细胞凋亡;免疫印迹法检测蛋白表达水平。结果:Perifosine能够抑制SGC-7901细胞的增殖,且抑制作用呈时间和剂量依赖性。胃癌细胞经perifosine处理后,细胞阻滞于G2期,p21表达水平增加,而cyclin B1的表达受到抑制;凋亡诱导现象随着perifosine剂量的增加而增强。免疫印迹结果显示perifosine活化SGC-7901细胞内caspase-3﹑caspase-9及其底物多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP),促进凋亡诱导蛋白Bax的表达,并抑制Bcl-2的表达。结论:Perifosine对人胃癌细胞SGC-7901的生长具有显著的抑制作用,其凋亡诱导活性与调节caspase家族和Bcl-2家族蛋白的表达密切相关。 展开更多

关键词 胃肿瘤 PERIFOSINE PI3K/AKT通路 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶类 BCL-2

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粉萆薢中皂甙元含量测定方法的研究 被引量：8

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作者 费洪荣 朱玮 张檀 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期76-78,共3页

对粉萆薢皂甙元的含量测定方法进行了研究,确定了紫外-可见分光度法测定薯蓣皂甙元的最佳显色剂、稳定时间和最大吸收波长;紫外-可见分光光度法测定粉萆薢粗皂甙中薯蓣皂甙元的含量及薄层层析检验结果表明,用2mol/L的盐酸水解2h,效果较... 对粉萆薢皂甙元的含量测定方法进行了研究,确定了紫外-可见分光度法测定薯蓣皂甙元的最佳显色剂、稳定时间和最大吸收波长;紫外-可见分光光度法测定粉萆薢粗皂甙中薯蓣皂甙元的含量及薄层层析检验结果表明,用2mol/L的盐酸水解2h,效果较好;紫外-可见分光光度法用于测定粉萆薢中薯蓣皂甙元含量,专属性及稳定性好,用该法测得3批粉萆薢药材薯蓣皂甙元含量为1.23%～1.61%。 展开更多

关键词 薄层层析 含量测定 紫外-可见分光光度

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药学专业实验教学体系改革的探索与实践 被引量：8

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作者 齐永秀 高允生 +1 位作者 费洪荣 辛晓明 《中国高等医学教育》 2008年第3期7-8,共2页

从培养21世纪高素质药学人才的需要出发,结合泰山医学院实验教学改革的相关措施和改革目标,对药学专业实验教学的教学内容、教学模式和教学方法等方面进行了探索性的改革与实践,初步形成了药学专业实验教学体系改革的基本思路。

关键词 药学专业 实验教学 探索

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HPLC法测定双嘧达莫血药浓度 被引量：8

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作者 齐永秀 高允生 +2 位作者 曲晓兰 费洪荣 高艳霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期453-455,共3页

目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法。方法:选用Waters symmetry shield^(TM) RP_(18)色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L^(-1)醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75:25)作流动相,流速1.0mL·min^(-1),室温,以... 目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法。方法:选用Waters symmetry shield^(TM) RP_(18)色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L^(-1)醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75:25)作流动相,流速1.0mL·min^(-1),室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm。结果:在0.1～8.0μg·L^(-1)范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5)。结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析。 展开更多

关键词 双嘧达莫 高效液相色谱法 血药浓度

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浅谈毕业论文专题与药学生综合素质的培养 被引量：7

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作者 辛晓明 齐永秀 +4 位作者 高允生 曹明亮 王浩 周彦萌 费洪荣 《中国高等医学教育》 2007年第8期2-2,43,共2页

毕业论文专题是培养毕业生科研思维、提高创新能力的重要环节,药学院紧抓这一主题,层层把关,步步落实,使毕业实验设计真正成为提高学生综合素质的良好平台,对毕业生产生了深远的影响。

关键词 毕业论文专题 综合素质 科研思维 创新能力

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