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加压毛细管电色谱法用于银杏叶的指纹图谱研究 被引量：22
1
作者 吴孔弦 谷雪 阎超 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期581-584,共4页
采用反相加压毛细管电色谱(pCEC)法,建立了银杏叶的pCEC指纹图谱。以芦丁为内标,确定银杏叶的pCEC指纹峰为29个。测定了10个产地银杏叶的pCEC指纹图谱,其中9个产地的指纹图谱相似度系数为0.900～0.991。本方法具有较好的精密度,各指纹... 采用反相加压毛细管电色谱(pCEC)法,建立了银杏叶的pCEC指纹图谱。以芦丁为内标,确定银杏叶的pCEC指纹峰为29个。测定了10个产地银杏叶的pCEC指纹图谱,其中9个产地的指纹图谱相似度系数为0.900～0.991。本方法具有较好的精密度,各指纹峰相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)<2.6%,相对峰面积的RSD≤3.5%。此方法样品和试剂用量少少,对复杂样品分离能力强,可用于银杏叶药材的质量控制。 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱 指纹图谱 银杏叶
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因子分析-氢化物发生原子吸收法分析砷的形态 被引量：17
2
作者 殷学锋 徐光明 +2 位作者 谷雪 杨炜春 Akbar Ali 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期798-801,共4页
报道了用流动注射氢化物发生原子吸收法(FI-HGAAS)对砷4种形态(As(Ⅲ),As(Ⅲ),DMA,MMA)的混合体系进行测量后,根据吸光度加和性原则,用因子分析法(TFA)对测定值进行解析,从而测定了混合体系中砷存在形态的数目、种类和含量.实验结果表明... 报道了用流动注射氢化物发生原子吸收法(FI-HGAAS)对砷4种形态(As(Ⅲ),As(Ⅲ),DMA,MMA)的混合体系进行测量后,根据吸光度加和性原则,用因子分析法(TFA)对测定值进行解析,从而测定了混合体系中砷存在形态的数目、种类和含量.实验结果表明,不同酸度介质中不同形态砷校正曲线的斜率可作为相应的目标检验向量,应用于μg/L级低浓度砷的形态分析,平均回收率为93.9%,结果令人满意. 展开更多
关键词 因子分析 流动注射 氢化物发生法 砷 形态分析
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毛细管电色谱柱及其固定相制备技术的进展 被引量：14
3
作者 谷雪 瞿其曙 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-162,共6页
毛细管电色谱结合了毛细管电泳的高分离效率和高效液相色谱的高选择性,因而在这几年受到了越来越多的关注。本文介绍了近期毛细管电色谱柱及其固定相制备方法和应用的进展。
关键词 毛细管电色谱 固定相 进展 综述
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木香烃内酯诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制的研究 被引量：16
4
作者 王桂明 史栋栋 +4 位作者 彭章晓 鲁阳芳 谷雪 王彦 闫超 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期682-688,共7页
研究了木香烃内酯诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡的作用机制。采用流式细胞仪测定不同浓度木香烃内酯(0,2,4,8μg/m L)作用于MCF-7细胞后细胞凋亡、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量及线粒体跨膜电位(Mitochondrial transmembra... 研究了木香烃内酯诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡的作用机制。采用流式细胞仪测定不同浓度木香烃内酯(0,2,4,8μg/m L)作用于MCF-7细胞后细胞凋亡、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量及线粒体跨膜电位(Mitochondrial transmembrane potential,MTP)的变化,气相色谱-质谱联用(GC-TOF/MS)技术分析加药组与未加药组的代谢差异物。结果表明,木香烃内酯能诱导MCF-7细胞凋亡,并具有浓度依赖性,能够促使ROS含量升高;MTP在2μg/m L木香烃内酯作用时升高,在4和8μg/m L时显著下降;基于GC-TOF/MS的细胞代谢组学研究,最终发现15种代谢差异物。基于上述结果,推测木香烃内酯通过引起ROS含量升高、MTP降低,扰乱线粒体的正常功能,进一步阻碍TCA循环,抑制ATP合成,扰乱了细胞内代谢物的平衡,并引起位于膜间隙的凋亡相关蛋白释放,最终导致MCF-7细胞的凋亡。 展开更多
关键词 MCF-7细胞 细胞凋亡 细胞代谢组学 活性氧 线粒体跨膜电位
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细胞代谢组学用于木犀草素抑制MCF-7细胞的机制研究 被引量：16
5
作者 史栋栋 王桂明 +4 位作者 况媛媛 彭章晓 王彦 谷雪 阎超 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1088-1093,共6页
基于气相色谱质谱联用(GC-MS)技术将代谢组学的方法结合细胞周期的实验,研究木犀草素作用于MCF-7细胞的作用机理。细胞活性实验验证,木犀草素对MCF-7细胞有抑制作用,GC-TOF/MS对加药细胞和未加药细胞代谢物进行指纹图谱分析,并进一步应... 基于气相色谱质谱联用(GC-MS)技术将代谢组学的方法结合细胞周期的实验,研究木犀草素作用于MCF-7细胞的作用机理。细胞活性实验验证,木犀草素对MCF-7细胞有抑制作用,GC-TOF/MS对加药细胞和未加药细胞代谢物进行指纹图谱分析,并进一步应用偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对代谢组学数据进行多维统计分析。结合木犀草素将细胞周期抑制在S期(Synthesis),推测木犀草素通过阻碍核酸代谢中的磷酸戊糖途径抑制MCF-7细胞的增殖。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 细胞代谢组学 MCF-7细胞 细胞周期 乳腺癌 木犀草素
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加压毛细管电色谱-紫外法检测复方维生素片中4种脂溶性维生素 被引量：9
6
作者 郑署 施文君 +3 位作者 王晓曦 李静 谷雪 闫超 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第20期105-109,共5页
采用反相加压毛细管电色谱-紫外检测,建立一种高效、简便、快速的脂溶性维生素分析方法,并用于复合维生素片中脂溶性维生素的检测。使用C18反相毛细管色谱柱,以含0.05%三氟乙酸的95%甲醇溶液(pH 3.3)为流动相进行等度洗脱,泵总流速为0.2... 采用反相加压毛细管电色谱-紫外检测,建立一种高效、简便、快速的脂溶性维生素分析方法,并用于复合维生素片中脂溶性维生素的检测。使用C18反相毛细管色谱柱,以含0.05%三氟乙酸的95%甲醇溶液(pH 3.3)为流动相进行等度洗脱,泵总流速为0.2 mL/min,分离电压为15 kV,并针对脂溶性维生素样品个体间紫外吸收波长差别较大的问题,采用波长时间程序进行检测。VA、VD3、VE、VK3四种脂溶性维生素可在5 min内实现快速分离。各组分的最低检出限(RSN=3)分别为1.5、3.0、15、1.5μg/mL,线性关系良好,样品加标回收率在90.0%~110.0%之间,相对标准偏差为0.53%~5.46%。将所建立方法应用于维生素片样品分析,取得了良好的分析结果。该方法简单方便、重复性好、准确可靠。 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱 紫外检测 脂溶性维生素 复合维生素片
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微流蒸发光散射检测器与毛细管液相色谱的联用及其在银杏叶提取物分析中的应用 被引量：9
7
作者 赵卉 王玉红 +3 位作者 刘芳 王彦 谷雪 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期795-799,共5页
将微流蒸发光散射检测器(μELSD)与毛细管液相色谱(cLC)联用,应用于中药银杏叶提取物及其分散片制剂的分离检测领域。首先对μELSD仪器参数进行优化。通过调节漂移管温度与载气流量,提高了分析物的响应,并减小了噪声。然后,搭建了cLC-μ... 将微流蒸发光散射检测器(μELSD)与毛细管液相色谱(cLC)联用,应用于中药银杏叶提取物及其分散片制剂的分离检测领域。首先对μELSD仪器参数进行优化。通过调节漂移管温度与载气流量,提高了分析物的响应,并减小了噪声。然后,搭建了cLC-μELSD分离检测平台,其相对常规LC可大大减小实验试剂消耗。流动相A为0.05%(体积分数,下同)三氟乙酸(TFA)水溶液,流动相B为含0.05%TFA的甲醇溶液。最优的洗脱梯度条件为:0～10 min,5%B～25%B;10～25 min,25%B～38%B;25～35 min,38%B;35～40 min,38%B～42%B;40～55min,42%B～50%B。银杏叶提取物和复杂中药制剂银杏叶提取物分散片都得到了较好的分离,并在其中鉴定到紫外波段几乎无吸收的重要内酯类活性成分白果内酯以及银杏内酯A、B和C。测定了不同厂家银杏叶提取物中萜类内酯洗脱时间的相对标准偏差,结果均不大于2.42%,表明该体系在目标物的分析上具有良好的重现性。实验证明所建立的cLC-ELSD体系在复杂中药体系的分离检测中有良好的应用性。 展开更多
关键词 微流蒸发光散射检测器 毛细管液相色谱 银杏叶提取物 中药
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卵巢癌新辅助化疗患者CA125水平对临床结局的预测分析 被引量：8
8
作者 臧翊辰 陈爱平 +4 位作者 丁朝霞 姚玉霜 刘翠 盖雪飞 谷雪 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2015年第3期217-219,共3页
目的:探讨行新辅助化疗的卵巢癌患者CA125水平与间歇性肿瘤细胞减灭术的减灭程度及预后的关系。方法:回顾分析青岛大学附属医院行3个周期新辅助化疗并手术的60例卵巢癌患者的临床病例资料,分析初始治疗前CA125水平、新辅助化疗期间CA12... 目的:探讨行新辅助化疗的卵巢癌患者CA125水平与间歇性肿瘤细胞减灭术的减灭程度及预后的关系。方法:回顾分析青岛大学附属医院行3个周期新辅助化疗并手术的60例卵巢癌患者的临床病例资料,分析初始治疗前CA125水平、新辅助化疗期间CA125的下降率、术前CA125水平与手术理想减灭程度及预后的关系。结果:多自变量logistic回归分析提示,3个周期新辅助化疗后,血CA125下降率及术前CA125水平影响患者手术的切净率。术前CA125≤100U/ml组与>100U/ml组的生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3个周期新辅助化疗后,血CA125的下降率及术前CA125水平可预测患者手术的切净率,术前血清CA125是否≤100U/ml可用于初步判断患者的预后。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 CA125 肿瘤细胞减灭术 预后
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毛细管等电聚焦/加压毛细管电色谱二维分离体系在多肽分离中的应用 被引量：8
9
作者 魏娟 谷雪 +1 位作者 王彦 阎超 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期188-192,共5页
以毛细管等电聚焦(cIEF)为第一维分离模式,以反相加压毛细管电色谱(pCEC)为第二维分离模式,开展离线二维色谱分离研究,并对复杂肽段进行分离。羟丙基纤维素(HPC)涂层的毛细管用于cIEF分离,对6种标准蛋白质的平均分离柱效约为31万。在毛... 以毛细管等电聚焦(cIEF)为第一维分离模式,以反相加压毛细管电色谱(pCEC)为第二维分离模式,开展离线二维色谱分离研究,并对复杂肽段进行分离。羟丙基纤维素(HPC)涂层的毛细管用于cIEF分离,对6种标准蛋白质的平均分离柱效约为31万。在毛细管末端引进电隔离槽,方便了第一维样品的收集。在加电6 kV下,第二维pCEC对多肽的分离比不加电时的分辨率和分离速度提高。实验中用牛血清白蛋白的酶解肽段对cIEF/pCEC二维体系进行考察,理论峰容量约为30000。将该平台用于人血红细胞破碎液酶解多肽的分离,7个片段共检测到约200个峰。结果表明,cIEF/pCEC二维能较好地完成对复杂多肽的分离。 展开更多
关键词 毛细管等电聚焦 加压毛细管电色谱 多维分析 多肽
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政府采购腐败问题研究 被引量：8
10
作者 谷雪 马博 《经济理论与经济管理》 CSSCI 北大核心 2008年第4期29-33,共5页
关键词 《政府采购法》 《中华人民共和国政府采购法》 腐败问题 采购限额标准 集中采购目录 财政性资金 集中腐败 国家机关
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亲水作用毛细管整体柱的制备及其用于奶制品中三聚氰胺的加压毛细管电色谱分析 被引量：7
11
作者 李新燕 王彦 +2 位作者 谷雪 陈妍 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期231-235,共5页
以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(SPE)为单体,制备了新型的亲水作用毛细管整体柱,并通过三聚氰胺在此柱上的保留行为证明其具有亲水性。以加压毛细管电色谱(pCEC)技术为平台,优... 以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(SPE)为单体,制备了新型的亲水作用毛细管整体柱,并通过三聚氰胺在此柱上的保留行为证明其具有亲水性。以加压毛细管电色谱(pCEC)技术为平台,优化了整体柱基于亲水作用分离分析奶制品中三聚氰胺的色谱条件。当流动相中乙腈与10mmol/L磷酸盐缓冲液的体积比为80:20,pH为3.0,电压为3kV,检测波长为215nm时,三聚氰胺能获得很好的分离。方法学考察结果表明,合成的亲水整体柱具有良好的重现性和渗透性,建立的pCEC分析方法的检出限为0.05mg/L。该方法简单方便,回收率较高,而且流动相中无需添加离子对试剂,适合于奶制品中三聚氰胺的定量测定。 展开更多
关键词 亲水作用毛细管整体柱 制备 加压毛细管电色谱 三聚氰胺 奶制品
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以聚乙二醇/甲醇为二元致孔剂的新型磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱的合成与色谱评价 被引量：7
12
作者 况媛媛 王彦 +2 位作者 谷雪 李静 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期388-394,共7页
使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管... 使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。 展开更多
关键词 二元致孔剂 磺酸甜菜碱 两性离子亲水整体柱 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱
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纳米二氧化硅颗粒的制备及其在加压毛细管电色谱中的应用 被引量：7
13
作者 张晓辉 王彦 +2 位作者 谷雪 瞿其曙 阎超 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期455-460,共6页
为了考察小粒径固定相在色谱分析中的特性,以Stber法为基础,以86.5%乙醇(V/V)作为反应溶剂,加入0.2 mol/L四乙氧基硅烷、2.0 mol/L氨水制得517 nm无孔二氧化硅颗粒,并将其用高压匀浆法填充,制得毛细管色谱柱。以加压毛细管电色谱(pCEC... 为了考察小粒径固定相在色谱分析中的特性,以Stber法为基础,以86.5%乙醇(V/V)作为反应溶剂,加入0.2 mol/L四乙氧基硅烷、2.0 mol/L氨水制得517 nm无孔二氧化硅颗粒,并将其用高压匀浆法填充,制得毛细管色谱柱。以加压毛细管电色谱(pCEC)为分析平台,采用乙腈-水为流动相,探讨该硅胶色谱柱的保留机理。为了考察制备的硅胶固定相对碱性化合物的分离能力,选用4-二甲氨基吡啶、阿米替林、咖啡因、2,4,6-三氯苯胺4种碱性化合物为分离对象,讨论了流动相比例、缓冲盐浓度、pH值及操作电压对于分离的影响。结果表明,当流动相中乙腈与5 mmol/L Tris-HCl缓冲液的体积比为30:70,pH=5.0,电压为-9 kV,检测波长为214 nm时,4种碱性物质能够获得很好的分离,对咖啡因的柱效达到90000理论塔板/m。实现了500 nm二氧化硅固定相用于pCEC分离,为亚微米固定相在色谱中的应用提供了可能。 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱 硅胶固定相 制备 碱性化合物
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鼠肝蛋白质组的纳升级多维液相色谱分离 被引量：6
14
作者 王彦 高明霞 +1 位作者 谷雪 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-45,共5页
搭建了一个纳升级的二维液相色谱分离平台(nano 2D LC),该平台可以自动完成进样、除盐、分离及鉴定。以离子交换色谱(SCX)为第一维,反相液相色谱(RPLC)为第二维,对鼠肝组织的蛋白质组进行了研究。SCX采用阶梯式洗脱,RPLC运用线性梯度洗... 搭建了一个纳升级的二维液相色谱分离平台(nano 2D LC),该平台可以自动完成进样、除盐、分离及鉴定。以离子交换色谱(SCX)为第一维,反相液相色谱(RPLC)为第二维,对鼠肝组织的蛋白质组进行了研究。SCX采用阶梯式洗脱,RPLC运用线性梯度洗脱,以200nL/min的速度进行分离,峰容量可达620。 展开更多
关键词 蛋白质组 多维液相色谱 鼠肝 纳升级
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加压毛细管电色谱在建立中药黄柏指纹图谱中的方法学研究 被引量：6
15
作者 吴漪 王彦 +1 位作者 谷雪 闫超 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2009年第8期767-773,共7页
以加压毛细管电色谱(pCEC)为技术平台,对其在建立中药黄柏指纹图谱中的方法学进行了研究.通过对提取溶剂、流动相中有机相种类、盐溶液等条件的优化,发现1%盐酸的甲醇溶液为提取溶液,20mmol/LNH4Cl溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,紫外检测... 以加压毛细管电色谱(pCEC)为技术平台,对其在建立中药黄柏指纹图谱中的方法学进行了研究.通过对提取溶剂、流动相中有机相种类、盐溶液等条件的优化,发现1%盐酸的甲醇溶液为提取溶液,20mmol/LNH4Cl溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,紫外检测波长为230nm时对其分离效果最好.并通过在色谱柱上施加不同的电压,详细地阐明了pCEC的双重分离机制对分离选择性的影响,发现黄柏中的主要成分药根碱、巴马汀和小檗碱在pCEC模式中随电压的不同,有不同的出峰顺序.当电压为0～4kV时出峰顺序为药根碱、巴马汀和小檗碱,当电压为8～14kV时出峰顺序为药根碱、小檗碱和巴马汀.对此原因进行了详细讨论,同时与微径液相色谱模式进行了比较,说明pCEC可以为复杂样品的分离提供更多更好的分离途径. 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱(pCEC) 黄柏 指纹图谱 选择性
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新型亲水整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和加压电色谱中的应用 被引量：7
16
作者 高也 王彦 +2 位作者 王超然 谷雪 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期487-494,共8页
以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理... 以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理想的柱效、电渗流速度和渗透性,对制备整体柱的各反应物配比进行了研究和优化。比较了两种整体柱在渗透性和分离样品方面的性能,结果表明,以乙醇/乙二醇为致孔剂制备的整体柱在柱效、分离度方面优于以甲醇/1,4-丁二醇为致孔剂制备的整体柱,但在渗透性方面不及后者。探讨了流动相中盐浓度对核苷类样品保留的影响,发现当甲酸铵浓度从10 mmol/L增加到70 mmol/L时,核苷样品的保留因子呈现先增加后减小的状态。将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压电色谱分别分离胺类、酚类和核苷类样品,获得了理想的分离效果。在分离酚类和核苷类混合样品时,发现加压毛细管电色谱在分离度和分离速度上均优于毛细管液相色谱。 展开更多
关键词 亲水整体柱 制备 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱 胺类化合物 酚类化合物 核苷类化合物
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CXCR4靶向PI3K-Akt信号通路抑制小细胞肺癌血管生成 被引量：8
17
作者 刘丽丽 吕立丽 谷雪 《解放军医药杂志》 CAS 2021年第4期21-25,共5页
目的探讨在小细胞肺癌(SCLC)中CXC趋化因子受体4(CXCR4)靶向PI3K/Akt信号通路对血管内皮生长因子(VEGF)表达及肿瘤血管生成的影响。方法采用免疫蛋白印迹法检测PI3K激动剂/抑制剂(YS-49/LY294002)和CXCR4激动剂/拮抗剂(NUCC-390/AMD3100... 目的探讨在小细胞肺癌(SCLC)中CXC趋化因子受体4(CXCR4)靶向PI3K/Akt信号通路对血管内皮生长因子(VEGF)表达及肿瘤血管生成的影响。方法采用免疫蛋白印迹法检测PI3K激动剂/抑制剂(YS-49/LY294002)和CXCR4激动剂/拮抗剂(NUCC-390/AMD3100)对PI3K/Akt信号通路及VEGF表达的影响。随后经体外小管形成实验检测NUCC-390/AMD3100对HUVEC小管形成的影响;最后在SCLC细胞系NCI-H446荷瘤小鼠中验证NUCC-390/AMD3100对肿瘤生长速度的影响,并经CD31免疫组织化学染色检测肿瘤内血管生成情况。结果与对照组比较,YS-49组p-Akt及VEGF表达水平显著性升高,LY294002组p-Akt及VEGF表达水平显著降低(P<0.05)。与对照组比较,NUCC-390组小管形成长度显著性增加,荷瘤小鼠肿瘤体积显著性增大,瘤组织内CD31阳性面积显著性增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,NUCC-390组p-Akt和VEGF的表达增高,AMD3100组p-Akt和VEGF表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,AMD3100组小管形成长度显著性降低,荷瘤小鼠肿瘤体积显著性缩小,肿瘤内CD31阳性面积显著性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在SCLC中CXCR4可通过调节PI3K/Akt信号通路调控VEGF表达,进而抑制肿瘤的血管生成和生长。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 受体 CXCR4 PI3K/AKT信号通路 血管内皮生长因子 血管增生
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迭演博弈、集体行动与公共组织的构建 被引量：1
18
作者 谷雪 《中国人民大学学报》 CSSCI 北大核心 2002年第3期88-92,共5页
在公共组织的构建中 ,必须重视其核心要素“政策”的自利性倾向。公共组织构建必须首先考虑“组织功能” ,然后才能设计组织结构 ;公共组织应采取“小集团”化设计 ,采取功能和目标的可识别化设计理念 ;公共组织的构建必须建立组织的识... 在公共组织的构建中 ,必须重视其核心要素“政策”的自利性倾向。公共组织构建必须首先考虑“组织功能” ,然后才能设计组织结构 ;公共组织应采取“小集团”化设计 ,采取功能和目标的可识别化设计理念 ;公共组织的构建必须建立组织的识别机制和政策的终止机制 ;公共组织必须有自身的信任机制 ;公共组织必须向智能化的方向发展。 展开更多
关键词 迭演博弈 集体行动 公共组织 公共政策 政策目标 政策制定程序 决策群体 公共行政
原文传递
加压毛细管电色谱法测定肥胖大鼠尿液中内源性代谢物 被引量：6
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作者 谢国祥 邱明丰 +3 位作者 赵爱华 李鹏 谷雪 贾伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1111-1115,共5页
利用氯甲酸乙酯作为衍生化试剂,建立了测定尿样中内源性代谢物的加压毛细管电色谱方法。采用毛细管色谱柱EP-150-30/50-5-C18,以0.01%TFA水溶液(A)与0.01%TFA的95%乙腈水溶液(B)组成流动相,加压13MPa;工作电压为2kV;流速0.08mL/min;检... 利用氯甲酸乙酯作为衍生化试剂,建立了测定尿样中内源性代谢物的加压毛细管电色谱方法。采用毛细管色谱柱EP-150-30/50-5-C18,以0.01%TFA水溶液(A)与0.01%TFA的95%乙腈水溶液(B)组成流动相,加压13MPa;工作电压为2kV;流速0.08mL/min;检测波长214nm;室温;柱上检测;进样体积5μL,同时测定了正常大鼠尿液与肥胖大鼠尿液中几种代谢物的含量。在最佳条件下,6种内源性代谢物在1.2～500mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9988～0.9999;日间和日内精密度小于5%;平均加样回收率在95.9%～103.2%之间。本方法用于大鼠尿液中内源性代谢物含量的测定,简单、灵敏、准确。 展开更多
关键词 尿 代谢物 氯甲酸乙酯 加压毛细管电色谱
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C18衍生的微米金颗粒的制备及其作为毛细管液相色谱和加压电色谱固定相的评价 被引量：6
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作者 赵震震 瞿其曙 +3 位作者 张欣欣 谷雪 王彦 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期431-435,共5页
制备了用于色谱的微米纯金颗粒并键合上十八烷基(C18)官能团;对其进行了扫描电镜、红外光谱、元素分析、氮气吸附分析等表征。测得衍生的金颗粒的粒径、孔径以及比表面积分别为3.5μm、5.0nm、49.0m2/g;红外光谱表明C18官能团已键合在... 制备了用于色谱的微米纯金颗粒并键合上十八烷基(C18)官能团;对其进行了扫描电镜、红外光谱、元素分析、氮气吸附分析等表征。测得衍生的金颗粒的粒径、孔径以及比表面积分别为3.5μm、5.0nm、49.0m2/g;红外光谱表明C18官能团已键合在金颗粒表面上;衍生后的金颗粒的含碳量为0.56%。通过电填充法得到长度为36cm(固定相填充长度为19cm)、内径为100μm的毛细管色谱柱。利用极端pH的流动相(80%甲醇,pH1.0以及pH12.0)冲洗该色谱柱140h,比较冲洗前后分析物的保留因子,以考察色谱柱的耐酸耐碱性能。结果表明,冲洗前后分析物的保留因子没有明显的变化,说明该色谱柱有良好的耐酸耐碱性。在毛细管液相色谱模式下,用该柱分离尿嘧啶、苯、萘、2-甲基萘、苊以评价色谱柱的一般性能;在碱性条件下分离咖啡因、茶碱、洛贝林以测定色谱柱分离碱性物质的能力。其分离结果表明,该色谱柱的柱效超过了50000理论塔板/m,且色谱峰形较好。在毛细管加压电色谱模式下,施加+5kV和-5kV的电压均可以使苯甲酸和苯胺分离,但电场方向不同时,二者的出峰顺序不同。 展开更多
关键词 C18衍生微米金颗粒 色谱固定相 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱
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