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基于不定芽原位诱导的大豆转基因方法 被引量:2
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作者 李永光 李冬梅 +4 位作者 李维娜 盖江南 王涛 李文滨 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期163-166,172,共5页
建立了一种新型农杆菌介导的大豆转基因方法(专利公开号:102181479A),以萌发大豆为外植体,最大限度地保持了大豆植株的完整性,在非无菌环境下进行转化,利用草丁膦筛选阳性植株。该方法不需要组织培养,脱离了传统组培的限制。对16个大豆... 建立了一种新型农杆菌介导的大豆转基因方法(专利公开号:102181479A),以萌发大豆为外植体,最大限度地保持了大豆植株的完整性,在非无菌环境下进行转化,利用草丁膦筛选阳性植株。该方法不需要组织培养,脱离了传统组培的限制。对16个大豆基因型进行转化,经PCR、RT-PCR、qPCR和GUS染色鉴定转基因株系,平均转化率为23%。获得当代转基因植株接近实生苗,收获种子仅需3~4个月。该方法将有利于促进大豆基因功能研究和规模化转化。 展开更多
关键词 大豆 转基因方法 农杆菌 不定芽原位诱导
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大豆GmPLP1启动子的克隆及功能分析 被引量:1
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作者 李永光 张宇航 +2 位作者 罗秋兰 李文滨 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期311-314,共4页
本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5 kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-p... 本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5 kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmPLP1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并通过组织化学染色和GUS定量分析对预测结果进行验证,结果显示GmPLP1受黑暗、蓝光、低温、GA3和ABA诱导表达。 展开更多
关键词 GmPLP1启动子 GUS基因 组织化学染色 顺式调控元件
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