期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的脑靶向性研究及细胞毒性评价
被引量:
1
1
作者
谭
远
贞
邵夏炎
+1 位作者
徐淑梅
张奇志
《天津医科大学学报》
2013年第2期93-96,共4页
目的:考察聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(PS-H102-NP)的脑靶向性,并对其细胞毒性进行评价。方法:将H102-NP和PS-H102-NP两种制剂经小鼠静脉注射给药,采用LC-MS液质联用分析法测定给药后5、15、30、45、60和120 min时的血...
目的:考察聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(PS-H102-NP)的脑靶向性,并对其细胞毒性进行评价。方法:将H102-NP和PS-H102-NP两种制剂经小鼠静脉注射给药,采用LC-MS液质联用分析法测定给药后5、15、30、45、60和120 min时的血浆及脑组织中的药物浓度。采用MTT法评价聚山梨醇酯80和纳米粒对BCECs细胞的毒性。结果:PS-H102-NP在脑内的半衰期和滞留时间延长,清除率下降,其AUC值是H102-NP的1.42倍。2%以下浓度的聚山梨醇酯80具有较佳的安全性,PS-H102-NP的毒性较H102-NP小。结论:PS-H102-NP具有较好的脑靶向性和低毒性,为其应用于阿尔茨海默病的治疗提供实验依据。
展开更多
关键词
聚山梨醇酯80
H102
聚乳酸-羟基乙酸纳米粒
脑靶向性
细胞毒性
下载PDF
职称材料
载H102肽的PEG-PLGA纳米粒的制备、表征及其体内研究
被引量:
2
2
作者
谭
远
贞
邵夏炎
+2 位作者
陈洁
张奇志
徐淑梅
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期216-220,共5页
目的制备载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米粒(H102-NP),考察其体内外特性。方法采用正交设计法优化纳米粒的处方及制备工艺,并对载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的形态、粒径、Zeta电位、包封率、体...
目的制备载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米粒(H102-NP),考察其体内外特性。方法采用正交设计法优化纳米粒的处方及制备工艺,并对载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的形态、粒径、Zeta电位、包封率、体外释药及稳定性进行表征;小鼠尾静脉注射载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,液质联用测定血和脑中药物浓度。结果载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物呈球状、均一性好,平均粒径为137 nm,Zeta电位为-38 mV,包封率为64%。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物在pH 7.4 PBS和血浆中12 d累积释放分别为93%和95%。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物与血浆及脑匀浆孵育12 h,药物降解约5%。静注H102肽溶液,血中消除快,脑内含量低;而将其载于纳米粒中,药物血中消除减慢,且脑内H102浓度较高、维持时间较长。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物在血和脑内AUC值分别是溶液剂的245倍和11倍。结论所制备的载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物具有良好的体内外特性,有望应用于阿尔茨海默病的治疗。
展开更多
关键词
H102
聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
正交设计
稳定性
体内研究
原文传递
HPLC-ESI/MS法测定大鼠血浆及脑组织中H102肽的浓度
被引量:
1
3
作者
邵夏炎
谭
远
贞
+4 位作者
刘青锋
张弛
查媛
钱勇
张奇志
《中国临床药学杂志》
CAS
2013年第2期67-72,共6页
目的建立大鼠血浆和脑组织中H102肽浓度测定的HPLC-ESI/MS法。方法血浆和脑组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定。色谱柱:Gemini C_(18)(50 mm×2.00mm,5μm),流动相:乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(14.5:85.5),流速0.4mL·min_(1...
目的建立大鼠血浆和脑组织中H102肽浓度测定的HPLC-ESI/MS法。方法血浆和脑组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定。色谱柱:Gemini C_(18)(50 mm×2.00mm,5μm),流动相:乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(14.5:85.5),流速0.4mL·min_(18),柱温40℃。采用电喷雾正离子模式离子化,选择m/z 645.3和m/z 843.2分别作为H102肽及内标安普利泰的检测离子。结果血浆及脑组织中H102肽在5~500μg·L^(-1)内线性良好(r=0.999 2,0.999 3);日内、日间精密度良好(RSD均<15%);提取回收率>85%。SD大鼠鼻腔给予H102肽溶液(2 mg·kg^(-1))后,主要药动学参数:t_(max)5 min,ρ_(max)103.13μg·L^(-1)。大鼠嗅球、大脑、小脑及海马中H102肽的AUC_(0→60min)分别为3 149.07、266.98、243.72及407.77μg·min·L^(-1)。结论本方法快速、准确、重复性好,适用于大鼠体内H102肽浓度的测定。
展开更多
关键词
H102肽
HPLC-ESI
MS法
血浆
脑组织
药动学
原文传递
题名
聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的脑靶向性研究及细胞毒性评价
被引量:
1
1
作者
谭
远
贞
邵夏炎
徐淑梅
张奇志
机构
天津医科大学生理学教研室
复旦大学药学院药剂学教研室
出处
《天津医科大学学报》
2013年第2期93-96,共4页
基金
"国家重大新药创制科技"重大专项(2009ZX09103-029)
文摘
目的:考察聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(PS-H102-NP)的脑靶向性,并对其细胞毒性进行评价。方法:将H102-NP和PS-H102-NP两种制剂经小鼠静脉注射给药,采用LC-MS液质联用分析法测定给药后5、15、30、45、60和120 min时的血浆及脑组织中的药物浓度。采用MTT法评价聚山梨醇酯80和纳米粒对BCECs细胞的毒性。结果:PS-H102-NP在脑内的半衰期和滞留时间延长,清除率下降,其AUC值是H102-NP的1.42倍。2%以下浓度的聚山梨醇酯80具有较佳的安全性,PS-H102-NP的毒性较H102-NP小。结论:PS-H102-NP具有较好的脑靶向性和低毒性,为其应用于阿尔茨海默病的治疗提供实验依据。
关键词
聚山梨醇酯80
H102
聚乳酸-羟基乙酸纳米粒
脑靶向性
细胞毒性
Keywords
polysorbate 80
H102
PEG-PLGA
brain targeting property
cytotoxicity
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R96 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
载H102肽的PEG-PLGA纳米粒的制备、表征及其体内研究
被引量:
2
2
作者
谭
远
贞
邵夏炎
陈洁
张奇志
徐淑梅
机构
复旦大学药学院和智能化递药教育部重点实验室
天津医科大学基础医学院
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期216-220,共5页
基金
教育部重点实验室开放课题资助(2011SDD-10)
文摘
目的制备载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米粒(H102-NP),考察其体内外特性。方法采用正交设计法优化纳米粒的处方及制备工艺,并对载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的形态、粒径、Zeta电位、包封率、体外释药及稳定性进行表征;小鼠尾静脉注射载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,液质联用测定血和脑中药物浓度。结果载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物呈球状、均一性好,平均粒径为137 nm,Zeta电位为-38 mV,包封率为64%。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物在pH 7.4 PBS和血浆中12 d累积释放分别为93%和95%。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物与血浆及脑匀浆孵育12 h,药物降解约5%。静注H102肽溶液,血中消除快,脑内含量低;而将其载于纳米粒中,药物血中消除减慢,且脑内H102浓度较高、维持时间较长。载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物在血和脑内AUC值分别是溶液剂的245倍和11倍。结论所制备的载H102肽的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物具有良好的体内外特性,有望应用于阿尔茨海默病的治疗。
关键词
H102
聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
正交设计
稳定性
体内研究
Keywords
H102, PEG-PLGA nanoparticle, orthogonal design, stability, in vivo study
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
HPLC-ESI/MS法测定大鼠血浆及脑组织中H102肽的浓度
被引量:
1
3
作者
邵夏炎
谭
远
贞
刘青锋
张弛
查媛
钱勇
张奇志
机构
复旦大学药学院药剂学教研室
智能化递药教育部和全军重点实验室
天津医科大学基础医学院生理学教研室
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2013年第2期67-72,共6页
基金
复旦大学药学院和智能化递药教育部重点实验室(复旦大学)开放课题(编号2011SDD-10)
文摘
目的建立大鼠血浆和脑组织中H102肽浓度测定的HPLC-ESI/MS法。方法血浆和脑组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定。色谱柱:Gemini C_(18)(50 mm×2.00mm,5μm),流动相:乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(14.5:85.5),流速0.4mL·min_(18),柱温40℃。采用电喷雾正离子模式离子化,选择m/z 645.3和m/z 843.2分别作为H102肽及内标安普利泰的检测离子。结果血浆及脑组织中H102肽在5~500μg·L^(-1)内线性良好(r=0.999 2,0.999 3);日内、日间精密度良好(RSD均<15%);提取回收率>85%。SD大鼠鼻腔给予H102肽溶液(2 mg·kg^(-1))后,主要药动学参数:t_(max)5 min,ρ_(max)103.13μg·L^(-1)。大鼠嗅球、大脑、小脑及海马中H102肽的AUC_(0→60min)分别为3 149.07、266.98、243.72及407.77μg·min·L^(-1)。结论本方法快速、准确、重复性好,适用于大鼠体内H102肽浓度的测定。
关键词
H102肽
HPLC-ESI
MS法
血浆
脑组织
药动学
Keywords
H102 peptide
HPLC-ESI/MS
plasma
brain tissue
pharmacokinetics
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚山梨醇酯80修饰H102聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的脑靶向性研究及细胞毒性评价
谭
远
贞
邵夏炎
徐淑梅
张奇志
《天津医科大学学报》
2013
1
下载PDF
职称材料
2
载H102肽的PEG-PLGA纳米粒的制备、表征及其体内研究
谭
远
贞
邵夏炎
陈洁
张奇志
徐淑梅
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
原文传递
3
HPLC-ESI/MS法测定大鼠血浆及脑组织中H102肽的浓度
邵夏炎
谭
远
贞
刘青锋
张弛
查媛
钱勇
张奇志
《中国临床药学杂志》
CAS
2013
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部