高效液相色谱检测呋虫胺在稻田水和土壤中的残留及消解动态 被引量：18

1

作者 韦婕 邓婕 +4 位作者 黄慧俐 陈兆杰 韦婧 谭辉华 李雪生 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期195-200,共6页

建立了高效液相色谱检测呋虫胺在稻田水和土壤中残留量的方法，并采用所建方法分析了广西、湖南和安徽3地稻田水和土壤中呋虫胺的消解动态。稻田水样经过滤后直接分析；土壤用乙腈－水提取，提取液经盐析检测，探索在不同色谱条件下呋... 建立了高效液相色谱检测呋虫胺在稻田水和土壤中残留量的方法，并采用所建方法分析了广西、湖南和安徽3地稻田水和土壤中呋虫胺的消解动态。稻田水样经过滤后直接分析；土壤用乙腈－水提取，提取液经盐析检测，探索在不同色谱条件下呋虫胺的保留行为。结果表明：样品中目标峰的分离效果好，方法的最小检出量（ LOD）为0.08 ng，最低检出浓度（ LOQ）为0.05 mg/kg，平均回收率为74％～83％，相对标准偏差（ RSD ）为1.6％～5.9％；呋虫胺在稻田水中的消解动态符合一级动力学方程，消解较快，半衰期分别为20.5 d（广西）、4.5 d（湖南）和3.3 d（安徽）；其在土壤中的原始沉积量未检出，未进行动力学方程拟合。 展开更多

关键词 呋虫胺 稻田 高效液相色谱 残留 消解动态

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三唑磷在荔枝及土壤中残留检测方法研究 被引量：10

2

作者 李雪生 谭辉华 +2 位作者 黄辉晔 林明珍 卢植新 《西南农业学报》 CSCD 2004年第3期334-336,共3页

研究探索三唑磷在荔枝及土壤中残留的科学简便检测方法:荔枝果肉以丙酮提取,二氯甲烷萃取,酸洗活性炭粉、中性氧化铝及助滤剂混合柱净化,土壤经丙酮提取,无水硫酸钠干燥后可浓缩直接进样,气相色谱法检测。结果表明,样品峰形对称,分离效... 研究探索三唑磷在荔枝及土壤中残留的科学简便检测方法:荔枝果肉以丙酮提取,二氯甲烷萃取,酸洗活性炭粉、中性氧化铝及助滤剂混合柱净化,土壤经丙酮提取,无水硫酸钠干燥后可浓缩直接进样,气相色谱法检测。结果表明,样品峰形对称,分离效果好,方法最小检出量2 5×10-10g,最小检出浓度荔枝果皮、肉及土壤均为0 005mg/kg,添加回收率荔枝皮、肉及土壤分别为89 30%～93 02%、86 35%～93 42%、90 43%～95 92%,变异系数在2 87%～8 64%。 展开更多

关键词 三唑磷 荔枝 土壤 残留测试

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虱螨脲在番茄、菜豆中的残留动态 被引量：13

3

作者 谭辉华 苏冰玲 +2 位作者 张超兰 曾东强 王廷廷 《农药》 CAS 北大核心 2010年第6期432-433,共2页

应用高效液相色谱进行分析虱螨脲在番茄、菜豆中的残留降解动态和最终残留。虱螨脲的最小检出量为2×10-9g,在番茄、菜豆中的最低检测限均为0.03mg/kg,在番茄、菜豆中的添加回收率分别为82.1%～101.8%和82.9%～102.5%,相对标准偏差... 应用高效液相色谱进行分析虱螨脲在番茄、菜豆中的残留降解动态和最终残留。虱螨脲的最小检出量为2×10-9g,在番茄、菜豆中的最低检测限均为0.03mg/kg,在番茄、菜豆中的添加回收率分别为82.1%～101.8%和82.9%～102.5%,相对标准偏差分别为2.86%～9.08%和3.91%～8.87%。虱螨脲在番茄、菜豆中的降解符合一级动力学方程,半衰期分别为7.2、6.7d。 展开更多

关键词 虱螨脲 番茄 菜豆 残留 高效液相色谱

原文传递

多种药剂对橘小实蝇成虫的毒力测定及田间抗性监测 被引量：13

4

作者 何凤梅 安长成 +2 位作者 张永魁 李远富 谭辉华 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期270-275,共6页

为筛选出能有效防治橘小实蝇的药剂,采用药膜法测定16种药剂对橘小实蝇成虫的触杀毒力,同时测定了田间种群对6种药剂的抗性水平。结果表明,处理24 h后各供试药剂的毒力大小依次为:毒死蜱>甲维盐>辛硫磷>马拉硫磷>高效氯氰菊... 为筛选出能有效防治橘小实蝇的药剂,采用药膜法测定16种药剂对橘小实蝇成虫的触杀毒力,同时测定了田间种群对6种药剂的抗性水平。结果表明,处理24 h后各供试药剂的毒力大小依次为:毒死蜱>甲维盐>辛硫磷>马拉硫磷>高效氯氰菊酯>噻虫胺>呋虫胺>乙基多杀菌素>多杀霉素>噻虫嗪>氰戊菊酯>溴氰菊酯>阿维菌素>氯氰菊酯>虫螨腈>杀虫单。抗生素类药剂随着时间的延长,触杀活力明显提高。田间抗药性检测结果显示,广西4个地区的橘小实蝇均对高效氯氰菊酯产生了中等抗性,玉林和桂林地区种群对阿维菌素也达到中抗水平。本试验明确了多种杀虫剂对橘小实蝇的毒力和田间抗性水平,可为化学防治橘小实蝇提供参考。 展开更多

关键词 橘小实蝇 杀虫剂 毒力测定 抗性监测 广西

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多效唑在花生和土壤中的残留分析及消解动态 被引量：13

5

作者 赵锋 李光耀 +4 位作者 黄璐璐 李远富 顾燕萍 李雪生 谭辉华 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1421-1426,共6页

【目的】研究多效唑在花生和土壤中的残留及消解动态,为在花生上安全使用多效唑提供科学依据。【方法】所有样品用乙腈提取,土壤经液液分配净化,花生样品经弗罗里硅土层析柱和石墨化炭黑净化后,用带氮磷检测器的气相色谱仪检测,外标法定... 【目的】研究多效唑在花生和土壤中的残留及消解动态,为在花生上安全使用多效唑提供科学依据。【方法】所有样品用乙腈提取,土壤经液液分配净化,花生样品经弗罗里硅土层析柱和石墨化炭黑净化后,用带氮磷检测器的气相色谱仪检测,外标法定量,并进行两年3地的田间残留试验,探究多效唑在花生仁、花生壳、花生植株和土壤中的残留及消解动态。【结果】多效唑的气相色谱—氮磷检测法最低检出量为0.15 ng,在土壤、花生仁、花生壳和花生植株的最低检出浓度为0.03~0.05 mg/kg。在添加浓度水平为0.05、0.50和1.00 mg/kg时,多效唑在土壤、花生仁、花生壳和花生植株中的平均回收率分别为72.5%~108.8%、95.9%~108.3%、81.8%~109.6%和75.2%~96.7%,相对标准偏差分别为5.1%~14.3%、5.8%~8.7%、4.6%~9.3%和5.0%~8.9%。多效唑在土壤和花生植株中的降解半衰期分别为2.4~14.3和1.0~5.7 d。广西、湖南和河南3地成熟花生中多效唑的最终残留量未检出。【结论】以气相色谱—氮磷检测法检测多效唑的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求,可用于花生和土壤中多效唑残留检测。在花生下针期间按照推荐剂量90~120 g a.i./ha使用15%多效唑悬浮剂对水施用1次,收获时无多效唑残留,对花生安全。 展开更多

关键词 多效唑 花生 消解动态 残留

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噻虫胺在甘蔗和土壤中的残留分析及消解动态 被引量：13

6

作者 管欢 黄慧俐 +3 位作者 行艳景 李雪生 谭辉华 曾东强 《现代农药》 CAS 2015年第2期42-45,共4页

建立了采用高效液相色谱测定甘蔗及土壤中噻虫胺的残留分析方法，并测定了噻虫胺在甘蔗植株、茎秆及土壤中的消解动态和最终残留。甘蔗茎秆及植株样品用丙酮提取，乙酸乙酯萃取后，再经硅胶柱净化，HPLC 测定。土壤样品经乙腈提取后，HP... 建立了采用高效液相色谱测定甘蔗及土壤中噻虫胺的残留分析方法，并测定了噻虫胺在甘蔗植株、茎秆及土壤中的消解动态和最终残留。甘蔗茎秆及植株样品用丙酮提取，乙酸乙酯萃取后，再经硅胶柱净化，HPLC 测定。土壤样品经乙腈提取后，HPLC 检测。结果表明：噻虫胺最小检出量（LOD）为6.80×10^-13 g，甘蔗茎秆、植株和土壤中最低检测浓度（LOQ）均为0.05 mg/kg。甘蔗茎秆和植株中均未检测到噻虫胺，噻虫胺在土壤中的消解行为符合一级降解动力学方程，半衰期为24.3～26.4 d。建议噻虫胺在甘蔗上的有效成分用量不超过472.5 g/hm^2。 展开更多

关键词 噻虫胺 甘蔗 土壤 残留 消解动态

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱分析氰霜唑及代谢物CCIM在黄瓜和土壤中的残留 被引量：12

7

作者 张翠芳 陈兆杰 +4 位作者 宋世明 程夕冉 雷雨豪 谭辉华 李雪生 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期204-210,共7页

建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测黄瓜和土壤中氰霜唑及代谢物4-氯-5-（4-甲苯基）-1H-咪唑-2-腈（CCIM）残留的方法。样品经V（乙酸）：V（乙腈）=1：99混合溶液提取,以XBridge-C（18）色谱柱（150 mm... 建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测黄瓜和土壤中氰霜唑及代谢物4-氯-5-（4-甲苯基）-1H-咪唑-2-腈（CCIM）残留的方法。样品经V（乙酸）：V（乙腈）=1：99混合溶液提取,以XBridge-C（18）色谱柱（150 mm×2.1 mm,3.5μm）进行UPLC分离,采用三重四极杆串联质谱以正离子多重反应监测模式（MRM）进行测定。结果表明：在0.005~1 mg/kg范围内,氰霜唑及CCIM的峰面积与其对应的质量浓度间线性关系良好,R2〉0.999,在0.01、0.05和0.1 mg/kg添加水平下,氰霜唑在黄瓜和土壤中的回收率为84%~95%,相对标准偏差（RSD）为1.2%~3.3%;CCIM的回收率为84%~103%,RSD为2.0%~3.9%。氰霜唑在黄瓜和土壤中消解动态符合一级动力学方程,消解较快,在黄瓜和土壤中的半衰期分别为1.7~4.0 d,6.6~9.6 d。该方法样品前处理过程简单快速,分析时间短,灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留检测要求,适用于黄瓜中的氰霜唑及CCIM残留的检测。 展开更多

关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 氰霜唑 代谢物 黄瓜 土壤 残留

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5个水稻品种对胺苯磺隆的敏感性 被引量：7

8

作者 周小毛 柏连阳 +3 位作者 陈桂华 谭辉华 申雄兵 刘孝琨 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期43-46,共4页

为了解水稻对胺苯磺隆的敏感性,为水稻品种的选择种植提供依据,室内测定了金优974,新香优80,八两优96,威优46,金优402等5个水稻品种对胺苯磺隆的敏感性.结果表明,胺苯磺隆对水稻种子的发芽没有影响;对水稻的茎、根均有较强的抑制作用,... 为了解水稻对胺苯磺隆的敏感性,为水稻品种的选择种植提供依据,室内测定了金优974,新香优80,八两优96,威优46,金优402等5个水稻品种对胺苯磺隆的敏感性.结果表明,胺苯磺隆对水稻种子的发芽没有影响;对水稻的茎、根均有较强的抑制作用,且对根的抑制作用比对茎的抑制作用更强.5个水稻品种中,新香优80对胺苯磺隆最敏感,胺苯磺隆对其株高、株鲜重、主根长、主根鲜重的IC50分别为1.0962,1.0396,0.8099,0.7437mg/L(水培法)和5.58,5.19,2.05,1.96μg/kg(土培法). 展开更多

关键词 水稻 胺苯磺隆 敏感性

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分散液相微萃取-气相色谱法快速测定甘蔗中特丁硫磷残留 被引量：9

9

作者 田海 谭辉华 +3 位作者 李雪生 冯玉洁 孙伟波 曾东强 《现代农药》 CAS 2012年第2期43-46,共4页

采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱–火焰光度检测(GC–FPD)联用技术建立了快速测定甘蔗中特丁硫磷残留的新方法。考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、萃取时间与离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,并确立了最佳萃取条件... 采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱–火焰光度检测(GC–FPD)联用技术建立了快速测定甘蔗中特丁硫磷残留的新方法。考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、萃取时间与离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,并确立了最佳萃取条件,采用外标法定量。标样在0.1～5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.996。结果表明,在最佳萃取条件下,平均富集倍数达到456.03±20.01,平均回收率为84.4%～90.31%(n=3),RSD为3.19%～5.88%,特丁硫磷在甘蔗中的检出限为0.02 mg/kg。 展开更多

关键词 分散液相微萃取 气相色谱 特丁硫磷 甘蔗

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20％烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析 被引量：8

10

作者 钱坤 谭辉华 +2 位作者 伍华英 曹永松 邱立红 《农药》 CAS 北大核心 2008年第7期511-512,共2页

采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量。色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,经Kromasil C18250mm×4.6mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230nm检测。结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊... 采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量。色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,经Kromasil C18250mm×4.6mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230nm检测。结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968,变异系数分别为0.133%、0.437%,平均回收率分别为99.75%、99.69%。 展开更多

关键词 烯唑醇 高效氯氰菊酯 水乳剂 高效液相色谱

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氯虫苯甲酰胺在甘蔗及土壤中的残留消解动态 被引量：8

11

作者 李红红 王彦辉 +4 位作者 韦典 杨珂 李雪生 谭辉华 曾东强 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期101-106,共6页

建立了氯虫苯甲酰胺在甘蔗和土壤中残留的高效液相色谱检测方法,应用该方法对氯虫苯甲酰胺在甘蔗和土壤中的残留消解规律进行了研究。样品用乙腈提取,经Florisil固相萃取柱及N-丙基乙二胺（PSA）净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果... 建立了氯虫苯甲酰胺在甘蔗和土壤中残留的高效液相色谱检测方法,应用该方法对氯虫苯甲酰胺在甘蔗和土壤中的残留消解规律进行了研究。样品用乙腈提取,经Florisil固相萃取柱及N-丙基乙二胺（PSA）净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明：当添加水平为0.05~2 mg/kg时,氯虫苯甲酰胺在甘蔗植株地上部分（包括茎秆和叶片）、茎秆（去除叶片后的地上至肥厚带部位）和土壤中的平均回收率为77%~97%,相对标准偏差（RSD）为3.4%~11.6%。氯虫苯甲酰胺在3种基质中的最小检出量（LOD）均为0.2 ng,最低检测浓度（LOQ）均为0.05mg/kg。两年两地的田间残留试验结果表明：0.4%氯虫苯甲酰胺颗粒剂在甘蔗下种时一次沟施后覆土,以有效成分用量120和180 g/hm2施药时,在土壤中的原始沉积量在1.18~3.57 mg/kg之间,半衰期为12.4~18.2 d;成熟时采收,甘蔗茎秆中氯虫苯甲酰胺的残留量低于0.05mg/kg。参照我国制定的甘蔗上氯虫苯甲酰胺的临时最大残留限量（TMRL）值0.05 mg/kg,按照推荐剂量及推荐剂量的1.5倍分别施药1次,成熟时采收甘蔗是安全的。 展开更多

关键词 氯虫苯甲酰胺 甘蔗 土壤 残留 高效液相色谱

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10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂的高效液相色谱分析 被引量：7

12

作者 田海 刘晓亮 +1 位作者 谭辉华 曾东强 《农药》 CAS 北大核心 2011年第4期273-275,共3页

[目的]建立高效液相色谱法分析10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂。[方法]使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水作流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。[结果]在检测质量浓度0.04～2.0 mg/L下该分析方法的线性相关系数为0.9947... [目的]建立高效液相色谱法分析10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂。[方法]使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水作流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。[结果]在检测质量浓度0.04～2.0 mg/L下该分析方法的线性相关系数为0.9947、0.9950,啶虫脒和哒螨灵标准偏差分别为0.0179、0.0236,变异系数分别为0.80%、1.05%,平均回收率分别为99.81%、100.60%。[结论]该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于产品质量的检测分析。 展开更多

关键词 啶虫脒 哒螨灵 高效液相色谱法 分析

原文传递

三环唑和嘧菌酯在水稻植株和田间的残留及消解动态 被引量：7

13

作者 宋世明 陈兆杰 +3 位作者 韦婕 邓程 谭辉华 李雪生 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期80-86,共7页

【目的】研究三环唑和嘧菌酯在水稻植株、稻田水和土壤中的残留及消解动态。【方法】水稻样品用乙腈或二氯甲烷提取,提取液浓缩后经高效液相色谱(三环唑)和气相色谱(嘧菌酯)分析。【结果】三环唑和嘧菌酯的最低检出限(LOQ)分别为0.05和0... 【目的】研究三环唑和嘧菌酯在水稻植株、稻田水和土壤中的残留及消解动态。【方法】水稻样品用乙腈或二氯甲烷提取,提取液浓缩后经高效液相色谱(三环唑)和气相色谱(嘧菌酯)分析。【结果】三环唑和嘧菌酯的最低检出限(LOQ)分别为0.05和0.01 mg·L^(-1),平均回收率分别为78.5%~100.8%和73.9%~109.7%,相对标准偏差(RSD)分别为1.0%~12.9%和3.1%~12.9%;三环唑和嘧菌酯在水稻植株、稻田水和土壤中的残留消解动态规律符合一级动力学方程,三环唑和嘧菌酯的半衰期分别为2.4~13.1和4.3~16.1 d。【结论】三环唑和嘧菌酯属于易降解农药,检测方法的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求。 展开更多

关键词 三环唑 嘧菌酯 水稻植株 土壤 稻田水 残留 消解动态

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苯醚甲环唑在葡萄中的残留分析及消解动态 被引量：6

14

作者 高川 张肖肖 +3 位作者 覃慧丽 李雪生 曾东强 谭辉华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期202-203,206,共3页

[目的]为苯醚甲环唑在葡萄上的安全合理使用提供可靠依据。[方法]建立了苯醚甲环唑在葡萄中的残留检测方法,并测定在葡萄中的消解动态和最终残留。[结果]方法的准确度和精密度符合残留检测要求,在葡萄中消解半衰期为5.6~16.4 d。按剂量8... [目的]为苯醚甲环唑在葡萄上的安全合理使用提供可靠依据。[方法]建立了苯醚甲环唑在葡萄中的残留检测方法,并测定在葡萄中的消解动态和最终残留。[结果]方法的准确度和精密度符合残留检测要求,在葡萄中消解半衰期为5.6~16.4 d。按剂量81.25、121.88 mg a.i./kg,施药3~4次,间隔7 d,末次施药后28 d,在葡萄中残留量为0.108~0.276 mg/kg。[结论]建立的检测方法准确可靠,葡萄收获时残留量低于日本规定的最大允许残留量（MRL）。 展开更多

关键词 苯醚甲环唑 葡萄 残留 消解动态

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不同杀虫剂对橘小实蝇幼虫的毒力及混配联合作用 被引量：6

15

作者 张倩楠 余银芳 +3 位作者 喻欢 贤振华 陆温 谭辉华 《中国植保导刊》 北大核心 2021年第3期72-75,共4页

采用幼虫饲料混毒法测定了8种内吸性杀虫剂对橘小实蝇幼虫的毒力,以及噻虫嗪与氯虫苯甲酰胺、虫螨腈混配对幼虫的联合毒力。结果表明,新烟碱类杀虫剂对橘小实蝇幼虫的毒力较高,其中噻虫胺、噻虫嗪处理24 h后的LC50分别为0.116、0.308 m... 采用幼虫饲料混毒法测定了8种内吸性杀虫剂对橘小实蝇幼虫的毒力,以及噻虫嗪与氯虫苯甲酰胺、虫螨腈混配对幼虫的联合毒力。结果表明,新烟碱类杀虫剂对橘小实蝇幼虫的毒力较高,其中噻虫胺、噻虫嗪处理24 h后的LC50分别为0.116、0.308 mg/L。利用共毒因子法筛选出共毒因子大于20的配比后,进一步利用共毒系数法筛选出共毒系数大于120的混配组合。当噻虫嗪与氯虫苯甲酰胺虫螨腈以3∶11、15∶11混配以及噻虫嗪与虫螨腈以1∶140、1∶14混配时具有增效作用,共毒系数分别为131.3、157.9、138.7和131.1。试验结果可为确定防治橘小实蝇幼虫的药剂组合提供参考。 展开更多

关键词 橘小实蝇 幼虫 杀虫剂 室内毒力 混配 共毒系数

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多种药剂对橘小实蝇的毒力及部分复配组合的增效作用 被引量：6

16

作者 刘坤峰 张倩楠 +3 位作者 余银芳 贤振华 陆温 谭辉华 《中国植保导刊》 北大核心 2020年第5期85-88,93,共5页

采用液体饲喂法测定了13种药剂对橘小实蝇成虫的毒力,以及多杀霉素分别与噻虫胺、氰戊菊酯、阿维菌素混配对橘小实蝇成虫的联合毒力。结果表明,噻虫胺、多杀霉素、氰戊菊酯对成虫的毒力最高,处理24 h后的LC50分别为3.257、3.204、2.791 ... 采用液体饲喂法测定了13种药剂对橘小实蝇成虫的毒力,以及多杀霉素分别与噻虫胺、氰戊菊酯、阿维菌素混配对橘小实蝇成虫的联合毒力。结果表明,噻虫胺、多杀霉素、氰戊菊酯对成虫的毒力最高,处理24 h后的LC50分别为3.257、3.204、2.791 mg/L,48 h后的LC50分别为1.002、0.936、1.560 mg/L。通过交互测定法和共毒系数法筛选得出,当多杀霉素分别与噻虫胺、氰戊菊酯、阿维菌素以有效成分44∶5、11∶10、7∶10复配时,增效作用最显著,共毒系数分别为169.8、155.9、175.1。 展开更多

关键词 橘小实蝇 杀虫剂 室内毒力 药剂复配 共毒系数

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手性农药对映选择活性及机制研究进展

17

作者 朱俊琪 李远富 +3 位作者 毛凯凯 谢发扬 谭辉华 赵锋 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期427-439,共13页

手性农药对映体在防除各类有害生物时常表现出不同的生物活性,关注手性农药对映体的选择活性对于促进农药减施增效、发展绿色农业具有重要意义。本文综述了手性农药对映体选择活性研究现状,并将对映体的选择活性机制研究归纳为两方面:... 手性农药对映体在防除各类有害生物时常表现出不同的生物活性,关注手性农药对映体的选择活性对于促进农药减施增效、发展绿色农业具有重要意义。本文综述了手性农药对映体选择活性研究现状,并将对映体的选择活性机制研究归纳为两方面:一方面大多数研究采用计算机模拟技术,分析对映体与靶标分子活性位点之间的结合能力,仅有少部分研究通过生物试验验证了分子对接的结果;另一方面研究则通过放射性同位素示踪法以及定量分析代谢物等手段,探究手性农药对映体在生物系统内吸收、运输和代谢的差异。本文旨在为识别高活性手性农药单体、开发高效低风险新型绿色农药提供参考。 展开更多

关键词 手性农药 对映体 立体选择性 生物活性 机制

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气相色谱法检测丁草胺和乙氧氟草醚在甘蔗与土壤中的残留量 被引量：6

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作者 赵锋 刘思宏 +3 位作者 黄璐璐 张慧 李雪生 谭辉华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期597-599,共3页

[目的]应用气相色谱法同时检测甘蔗和土壤中丁草胺和乙氧氟草醚残留量。[方法]甘蔗和土壤样品用乙腈提取,多壁碳纳米管和PSA净化后经气相色谱-μECD分析。[结果]丁草胺和乙氧氟草醚最低检出量分别为0.015 ng、0.005 ng,定量限分别为0.00... [目的]应用气相色谱法同时检测甘蔗和土壤中丁草胺和乙氧氟草醚残留量。[方法]甘蔗和土壤样品用乙腈提取,多壁碳纳米管和PSA净化后经气相色谱-μECD分析。[结果]丁草胺和乙氧氟草醚最低检出量分别为0.015 ng、0.005 ng,定量限分别为0.005、0.002 mg/kg。并对样品进行不同浓度的添加回收实验,方法的平均回收率为73.4%-107.5%,相对标准偏差（RSD）小于13.7%。[结论]建立的检测方法准确可靠。按推荐剂量施用时,收获的成熟甘蔗是安全的。 展开更多

关键词 丁草胺 乙氧氟草醚 甘蔗 土壤 气相色谱 残留

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高效液相色谱法测定甘蔗和土壤中氯吡嘧磺隆的残留量 被引量：5

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作者 杨志富 韦婧 +3 位作者 李雪生 曾东强 潘灿平 谭辉华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期587-589,621,共4页

[目的]建立改进的QuEChERS高效液相色谱法测定氯吡嘧磺隆在甘蔗和土壤中残留分析方法，研究氯吡嘧磺隆在甘蔗和土壤中的残留消解动态。[方法]样品经丙酮提取、乙酸乙酯萃取、C18和弗罗里硅土净化，用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定... [目的]建立改进的QuEChERS高效液相色谱法测定氯吡嘧磺隆在甘蔗和土壤中残留分析方法，研究氯吡嘧磺隆在甘蔗和土壤中的残留消解动态。[方法]样品经丙酮提取、乙酸乙酯萃取、C18和弗罗里硅土净化，用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定。[结果]消解动态试验结果表明：在植株和土壤中半衰期分别为8．7～20．5d、7．1-13．2d。最终残留试验表明：75％氯毗嘧磺隆水分散粒剂按推荐剂量（67．5g a．i．／hm2）和推荐剂量的1．5倍（101．25g a．i．／hm2）施药，甘蔗苗期，杂草2～5叶期施药1次，甘蔗收获期采样，检测的甘蔗茎秆中氯吡嘧磺隆的残留量均低于0．1mg／kg。[结论]甘蔗收获时残留量低于日本规定的最大允许残留量（MRL），方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留分析要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 甘蔗 土壤 氯吡嘧磺隆 残留

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高效液相色谱法测定香蕉和土壤中福美双的残留量 被引量：5

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作者 覃慧丽 谭辉华 +1 位作者 李雪生 曾东强 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期740-742,共3页

[目的]建立高效液相色谱法测定福美双在香蕉和土壤中残留量的方法。【方法】样品经乙腈提取，加入无水硫酸钠、EDTA溶液,用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪测定。【结果】在添加水平为0．05-5．0mg／kg，全蕉、蕉肉和土壤3种基质... [目的]建立高效液相色谱法测定福美双在香蕉和土壤中残留量的方法。【方法】样品经乙腈提取，加入无水硫酸钠、EDTA溶液,用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪测定。【结果】在添加水平为0．05-5．0mg／kg，全蕉、蕉肉和土壤3种基质中的添加回收率在72．1％-107．6％之间，相对标准偏差为1．9％-7．6％。【结论】在广西和广东2地按推荐剂量（1143ga．i．／hm2）和1．5倍推荐剂量（1714．5ga．i．／hm2）施用80％福美双水分散粒剂后14d，福美双在全蕉、蕉肉和土壤中的最终残留量分别低于O．963、0．1、0．05mg＆g。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 香蕉 土壤 福美双 残留

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