期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
2017-2020年我国部分地区PRRSV流行毒株变异情况分析 被引量:16
1
作者 吴瑕 劳梦琴 +9 位作者 陈鹏飞 于家荣 朱钧锐 张玉娇 虞凌雪 高飞 姜一峰 童光志 周艳君 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第5期64-74,共11页
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况,本研究对采集自上海市、浙江省、江苏省等地区的566份临床样品进行RT-PCR检测,结果显示,其中246份样品呈现PRRSV阳性。对31株Nsp2基因、21株ORF5基因和12株Nsp9基因进行序... 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况,本研究对采集自上海市、浙江省、江苏省等地区的566份临床样品进行RT-PCR检测,结果显示,其中246份样品呈现PRRSV阳性。对31株Nsp2基因、21株ORF5基因和12株Nsp9基因进行序列测定和比对分析,发现不同地区流行的PRRSV其Nsp2基因片段大小存在明显差异,大部分毒株保持了HP-PRRSV类毒株Nsp2基因“1+29 aa”缺失模式,同时,检测到“111+5+1+19 aa”和“1+29+14 aa”两种新的氨基酸缺失模式。ORF5基因主要分布在谱系L8、L3和L1中,氨基酸突变主要位于GP5的信号肽区域和高变区,部分毒株在中和性抗原表位区域存在L39/I39的氨基酸突变,有1株存在H38L39/Y38S39的氨基酸突,另外,部分毒株在毒力相关位点出现了R13/Q13和R151/K151的氨基酸突变,而Nsp9与毒力相关的氨基酸位点则相对保守。本研究表明上述发病猪场中流行的PRRS毒株复杂多样,其中HP-PRRSV类毒株和NADC30类毒株仍然是主要流行毒株,养猪场有必要持续监测PRRSV流行毒株的变异动态,为PRRS的科学防控提供参考依据。 展开更多
关键词 PRRSV NSP2 ORF5 遗传变异
下载PDF
1株重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因组特征 被引量:6
2
作者 吴瑕 +9 位作者 陈鹏飞 赵雄伟 周书亭 虞凌雪 童武 高飞 姜一峰 于海 童光志 周艳君 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3181-3186,共6页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)不断发生变异,其防控难度也逐渐增加。为了及时监测PRRSV在自然感染背景下的遗传进化特点,本研究从上海某发病猪场的临床样品中分离获得1株PRRSV毒株,命名为SHpd1/2018株,并对其生物学特性和基因组序列进... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)不断发生变异,其防控难度也逐渐增加。为了及时监测PRRSV在自然感染背景下的遗传进化特点,本研究从上海某发病猪场的临床样品中分离获得1株PRRSV毒株,命名为SHpd1/2018株,并对其生物学特性和基因组序列进行分析。结果表明,该毒株基因组全长为15018 bp(不含poly A),不能被针对HP-PRRSV强毒HuN4株的Nsp2的单抗所识别,但其增殖特性与强毒HuN4株相似。序列分析表明,SHpd1/2018株与HP-PRRSV强毒株的相似性最高(与HuN4相似性为94.3%)。重组分析结果显示,SHpd1/2018株是以HP-PRRSV-like为主要亲本毒株,NADC30-like为次要亲本毒株的重组病毒,两个重组断点nt 2002和nt 3205均位于Nsp 2基因的高变区。研究证实SHpd1/2018株是1株发生变异重组的PRRSV分离株,该毒株是上海某猪场保育猪发病的主要原因。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 SHpd1/2018 生物学特性 基因重组分析
下载PDF
PRRSV在感染早期通过活化CREB竞争抑制p65与CBP结合 被引量:2
3
作者 李先斌 王鑫 +9 位作者 陈鹏飞 赵雄伟 吴瑕 虞凌雪 高飞 姜一峰 于海 童光志 周艳君 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期670-676,共7页
为研究细胞内cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的结合蛋白(CBP)在高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)感染后的结合动态对Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)表达的影响,本研究利用HP-PRRSV强毒Hu N4株感染宿主细胞,采用CO-IP方法分析CREB的磷酸化情... 为研究细胞内cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的结合蛋白(CBP)在高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)感染后的结合动态对Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)表达的影响,本研究利用HP-PRRSV强毒Hu N4株感染宿主细胞,采用CO-IP方法分析CREB的磷酸化情况及其结合动态。结果显示Hu N4株感染猪肺泡巨噬细胞(PAMs)能够引起CREB明显磷酸化,Hu N4株感染PAMs和Marc-145细胞使p38磷酸化水平显著上调,PKA通路抑制剂可以明显抑制Marc-145细胞中CREB的磷酸化水平,但不影响PAMs中CREB的磷酸化水平。并且Hu N4株感染Marc-145细胞1 h后磷酸化的CREB能够与CBP结合,并抑制了p65与CBP的结合。当抑制剂H-89和SB203580抑制Marc-145细胞中CREB的磷酸化后,CREB与CBP的结合同时受到抑制。本研究表明HP-PRRSV Hu N4株感染细胞后,可以通过激活p38 MAPK通路而活化CREB,活化的CREB与p65竞争结合CBP,而抑制p65与CBP的结合,使得HP-PRRSV在感染早期抑制了IFN-β的表达。本研究为深入研究HP-PRRSV的免疫抑制机理提供了实验依据。 展开更多
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 CREB P65 CBP IFN-Β
下载PDF
超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术结合质谱裂解规律快速分析Alternaria panax中二酮哌嗪类化学成分 被引量:1
4
作者 陈卉青 +3 位作者 李琦 孙文松 李勇 丁刚 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1008-1022,共15页
【目的】利用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)结合质谱裂解规律分析,靶向分离Alternaria pa... 【目的】利用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)结合质谱裂解规律分析,靶向分离Alternaria panax发酵液粗提物中次生代谢产物。【方法】用马铃薯葡萄糖(potato dextrose broth,PDB)培养基液体发酵A.panax 14 d,将滤液用乙酸乙酯萃取后减压浓缩得粗提物;基于UPLC-Q-TOF-MS/MS方法(高分辨质谱、分子式与碎片峰等)分析粗提物化学成分及质谱裂解规律;采用半制备高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)方法进一步分离纯化;结合核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance,NMR)和质谱(mass spectrometry,MS)等谱学技术以及与文献数据对照确定化合物结构。【结果】利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析出A.panax发酵液中存在9个二酮哌嗪类化合物(1-9),并分析其质谱裂解规律;为验证结构推测的准确性,靶向分离鉴定了化合物1-3,结合高分辨质谱数据,靶向分离得到的化合物结构与质谱分析结构一致。【结论】UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合质谱裂解规律能够快速、高效地完成样品中目标成分的分析,并可以指导化合物的靶向分离。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF-MS/MS 二酮哌嗪类 质谱裂解规律 靶向分离
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部