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左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的疗效观察 被引量：8
1
作者 谭宇筠 《中国医院用药评价与分析》 2016年第5期596-597,共2页
目的:探讨左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的疗效。方法:选取惠州市第六人民医院2013年1月—2015年3月收治的90例老年肺炎患者,按随机数字表法分为2组各45例。对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组患者在对照组的基础... 目的:探讨左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的疗效。方法:选取惠州市第六人民医院2013年1月—2015年3月收治的90例老年肺炎患者,按随机数字表法分为2组各45例。对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合左氧氟沙星治疗,2周为1个疗程。比较2组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为93.33%(42/45),对照组为82.22%(37/45),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者有3例出现头晕、呕吐,对照组中有2例出现头晕、2例出现皮疹,2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎,效果显著,不良反应少,值得推广。 展开更多
关键词 肺炎 老年 左氧氟沙星 头孢哌酮舒巴坦 临床疗效
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在新医药体制改革下,狠抓医院药品质量管理 被引量：5
2
作者 谭宇筠 《内蒙古中医药》 2012年第7期159-160,共2页
2009年4月6日,承载着新医改重任和希望的《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》出台了,医药分家,医院对药品质量管理要求更加严格。一所医院的医疗质量如何,除取决于医疗技术水平、护理技术水平外,在很大程度上还取决于合... 2009年4月6日,承载着新医改重任和希望的《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》出台了,医药分家,医院对药品质量管理要求更加严格。一所医院的医疗质量如何,除取决于医疗技术水平、护理技术水平外,在很大程度上还取决于合理用药水平。医院药剂科是医院防病、治病的重要部门。 展开更多
关键词 医药体制改革 药品质量管理
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丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中患者的临床效果观察
3
作者 严美庭 陈宇翔 +1 位作者 王霞 谭宇筠 《北方药学》 2023年第11期173-174,183,共3页
目的:观察丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中患者的临床效果。方法:将我院(2022年07月—2023年01月)收治的缺血性脑卒中患者60例,以随机数字表法分成两组,以常规药物治疗为对照组,以联合丁苯酞胶囊治疗为研究组。比较神经功能缺损评分,评价治... 目的:观察丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中患者的临床效果。方法:将我院(2022年07月—2023年01月)收治的缺血性脑卒中患者60例,以随机数字表法分成两组,以常规药物治疗为对照组,以联合丁苯酞胶囊治疗为研究组。比较神经功能缺损评分,评价治疗效果,记录治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,两组各神经功能缺损评分较治疗前下降,研究组与对照组相比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在治疗后的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率,无统计学差异(P>0.05)。结论:丁苯酞胶囊联合常规治疗缺血性脑卒中,可减轻神经功能缺损程度,提升治疗效果,治疗安全性尚可。 展开更多
关键词 丁苯酞胶囊 缺血性脑卒中 神经功能障碍 治疗效果
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阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性分析 被引量：4
4
作者 谭宇筠 《中国实用医药》 2016年第6期150-151,共2页
目的分析阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 CAP患者98例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较,并统计... 目的分析阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 CAP患者98例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为79.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.08%,略低于对照组的10.20%,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均无严重不良反应发生。结论社区获得性肺炎采取阿奇霉素治疗的临床效果较头孢呋辛治疗更有优势,且安全性好,值得在临床中推广使用。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 阿奇霉素 临床疗效 安全性
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丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中疗效的研究
5
作者 谭宇筠 严美庭 孙育伦 《黑龙江医药》 CAS 2023年第6期1259-1262,共4页
目的:研究探讨丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月本院收治的120例目标患者为对象,随机分为观察组、对照组,每组60例。对照组予以缺血性脑卒中的常规治疗,观察组增加丁苯酞软胶囊治疗。对比组... 目的:研究探讨丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月本院收治的120例目标患者为对象,随机分为观察组、对照组,每组60例。对照组予以缺血性脑卒中的常规治疗,观察组增加丁苯酞软胶囊治疗。对比组间疗效、神经功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、凝血功能、颈动脉超声指标、随访效果以及对比观察组内急、慢性患者效果差异性。结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)均低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者的Hcy低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者凝血功能指标纤维蛋白原(Fib)低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者颈动脉血流速度均高于对照组(P<0.05);观察组患者在随访3、6个月时的血管再通率、预后良好率高于对照组,颅内出血发生率低于对照组(P<0.05);观察组内慢性缺血性脑卒中患者治疗后1天、7天、14天的NIHSS评分均低于急性缺血性脑卒中患者(P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中效果良好,可改善患者的神经功能缺损症状,抑制Hcy、Fib水平,增加颈动脉血流速度,改善患者的预后效果,且对慢性缺血性脑卒中有更好的治疗效果。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 急性 慢性 丁苯酞 临床疗效 神经功能缺损 预后效果
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利培酮用于继发性精神障碍疗效观察 被引量：1
6
作者 谭宇筠 《中国实用医药》 2018年第6期97-98,共2页
目的观察利培酮治疗继发性精神障碍的疗效。方法 90例继发性精神障碍患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用奥氮平治疗,观察组采用利培酮治疗。观察比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.56%与对照组... 目的观察利培酮治疗继发性精神障碍的疗效。方法 90例继发性精神障碍患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用奥氮平治疗,观察组采用利培酮治疗。观察比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.56%与对照组的93.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率11.11%与对照组的13.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮是治疗继发性精神障碍的有效药物,可有效改善患者精神状况,且用药安全性高,可在临床推广。 展开更多
关键词 利培酮 奥氮平 精神障碍 继发性
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利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效及安全性研究 被引量：1
7
作者 张文英 王霞 谭宇筠 《海峡药学》 2016年第2期154-155,共2页
目的探讨利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效及安全性。方法回顾性分析了采用利培酮治疗的入住我院的189例脑梗死所致精神障碍患者的临床资料。分析患者治疗效果及安全性。结果 1本组患者治疗后PANSS总得分、阳性症状、阴性症状及精神... 目的探讨利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效及安全性。方法回顾性分析了采用利培酮治疗的入住我院的189例脑梗死所致精神障碍患者的临床资料。分析患者治疗效果及安全性。结果 1本组患者治疗后PANSS总得分、阳性症状、阴性症状及精神病理评分均显著小于治疗前（P〈0.05~0.01）;2本组患者在治疗过程中,出现副反应例数为39例,副反应发生率为20.63%（39/189）。结论利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效显著,副反应均经简单处理后均能显著缓解直至消失,应在临床上进行推广。 展开更多
关键词 脑梗死 精神障碍 利培酮 PANSS量表
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定植菌感染1例患者临床治疗用药分析
8
作者 谭宇筠 林定忠 +1 位作者 黄慧 叶枝发 《中国现代药物应用》 2017年第21期136-138,共3页
临床中检出的多重耐药菌为定植菌或感染菌的区分仍是临床治疗难点,治疗过程中需结合患者临床症状及各项感染指标判断,及时调整患者个体化用药方案,以保证患者的用药安全、有效。本文通过回顾分析1例定植菌感染患者的治疗经过,总结治疗... 临床中检出的多重耐药菌为定植菌或感染菌的区分仍是临床治疗难点,治疗过程中需结合患者临床症状及各项感染指标判断,及时调整患者个体化用药方案,以保证患者的用药安全、有效。本文通过回顾分析1例定植菌感染患者的治疗经过,总结治疗多重耐药菌时抗菌药物合理选择。 展开更多
关键词 肺部感染 定植菌 合理用药 多重耐药菌
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比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的疗效 被引量：2
9
作者 谭宇筠 《北方药学》 2015年第3期63-63,共1页
目的：比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的临床疗效。方法：从我院2013年1月~2014年1月收治的精神分裂症患者中随机抽取92例作为研究对象,将其分为研究组和对照组,每组46例。研究组患者给予长效利培酮微球制剂治... 目的：比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的临床疗效。方法：从我院2013年1月~2014年1月收治的精神分裂症患者中随机抽取92例作为研究对象,将其分为研究组和对照组,每组46例。研究组患者给予长效利培酮微球制剂治疗,对照组给予利培酮片剂治疗,比较两组治疗效果。结果：两组患者治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与治疗前比较均明显下降（P〈0.05）;研究组治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与对照组治疗后指标比较无明显差异（P〉0.05）;研究组与对照组不良反应率比较,研究组锥体外系副反应及泌乳素升高的发生几率明显小于对照组（P〈0.05）。结论：长效利培酮微球制剂与利培酮片剂在精神分裂症的治疗上均有效,具有安全可靠的特点,值得临床推广。 展开更多
关键词 利培酮微球制剂 利培酮片剂 精神分裂症 临床疗效
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分析药学干预对喹诺酮类药物使用状况的影响 被引量：1
10
作者 谭宇筠 《药物与人》 2014年第7期264-264,共1页
目的：研究分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响。方法：选择从2011年10月到2012年10月的临床各科室处方以及住院的病例、各个科室临床医生作为本次的研究对象,对其进行喹诺酮类药物的使用进行药学干预,对例行药物干预前后的不合... 目的：研究分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响。方法：选择从2011年10月到2012年10月的临床各科室处方以及住院的病例、各个科室临床医生作为本次的研究对象,对其进行喹诺酮类药物的使用进行药学干预,对例行药物干预前后的不合理使用喹诺酮类药物率、喹诺酮药物使用原则、知晓率以及耐药率等方面进行全方位的分析。结果：所有研究对象在干预后与干预前相比,处方用药比率、不合理使用喹诺酮类药物以及耐药率方面都明显低于干预前,差异具有统计学意义（P〈0.01）;干预后的医生知晓率方面明显高于干预前,两者之间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：对于促进喹诺酮类药物的合理使用,采取药学干预方法具有显著效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 药学干预 喹诺酮 使用效果
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