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小儿重症肺炎伴心力衰竭综合救治的疗效分析 被引量：31
1
作者 罗小容 谢鹤 《海南医学院学报》 CAS 2015年第2期241-243,共3页
目的:探讨小儿重症肺炎伴心力衰竭的综合救治方法及疗效分析。方法:对本院收治的重症肺炎伴心力衰竭患儿148例的基本资料行回顾性分析。将148例患儿随机分为4组,具体方法为:将患儿分为对照组70例和治疗组78例,对照组给予常规治疗,包括... 目的:探讨小儿重症肺炎伴心力衰竭的综合救治方法及疗效分析。方法:对本院收治的重症肺炎伴心力衰竭患儿148例的基本资料行回顾性分析。将148例患儿随机分为4组,具体方法为:将患儿分为对照组70例和治疗组78例,对照组给予常规治疗,包括保持呼吸道通畅、吸氧、强心、利尿、抗感染;治疗组在常规治疗的基础上给予酚妥拉明、阿拉明治疗。再分别将对照组70例患儿分为传统护理组34例(Ⅰ组)和规范化护理组36例(Ⅱ组),治疗组78例患儿分为传统护理组38例(Ⅲ组),规范法护理组40例(Ⅳ组)。其中,规范化护理组在传统护理的基础上加上入院评估、急救治护、营养治护、并发症处理及出院指导等措施。结果:4组在治疗后,呼吸频率、心率、CK-MB以及肝肋下增大程度都较治疗前明显改善,但差异无统计学意义(P>0.05);第Ⅳ组治疗有效率明显高于第Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);第Ⅱ、Ⅲ组的治疗总有效率也高于第Ⅰ组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酚妥拉明与阿拉明合用治疗小儿重症肺炎伴心力衰竭,并给予患儿规范化护理,可明显提高治疗有效率。对于小儿重症肺炎伴心衰的治疗应加强临床用药和规范化护理的联合。 展开更多
关键词 小儿重症肺炎 心力衰竭 酚妥拉明 阿拉明 规范化护理
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儿童重症肺炎病原体检测与诊治分析 被引量：27
2
作者 谢鹤 王朋朋 +4 位作者 李贵才 杨镒宇 金颖康 陈默蕊 罗招云 《中国小儿急救医学》 CAS 2014年第5期281-284,共4页
目的 探讨本院儿童重症肺炎病原体的检测情况.方法 采用无菌培养基对痰液、静脉血标本进行细菌培养;间接免疫荧光法检测病毒、非典型病原体抗体,RT-PCR检测甲型H1N1流感病毒核酸。根据培养及药敏试验结果指导抗生素的使用,针对并发症进... 目的 探讨本院儿童重症肺炎病原体的检测情况.方法 采用无菌培养基对痰液、静脉血标本进行细菌培养;间接免疫荧光法检测病毒、非典型病原体抗体,RT-PCR检测甲型H1N1流感病毒核酸。根据培养及药敏试验结果指导抗生素的使用,针对并发症进行抗炎、器官功能支持和其他个体化治疗。结果 123例患儿痰细菌培养阳性患儿69例（56.10％）,其中革兰阴性菌50株（57.47％）,革兰阳性菌37株（42.53％）.革兰阴性菌主要为流感嗜血杆菌18株（20.96％）、大肠埃希菌13株（14.94％）、肺炎克雷白菌12株（13.79％）;革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌19株（21.84％）、肺炎链球菌14株（16.10％）为主。89例脓毒症患儿血培养阳性7例（8.00％）。病毒感染11例,其中呼吸道合胞病毒抗体阳性2例,腺病毒抗体阳性2例,乙型流感病毒抗体阳性4例,副流感病毒抗体阳性2例,甲型H1N1流感病毒感染1例.肺炎支原体感染8例。123例患儿并发脓毒症89例（72.36％）,呼吸衰竭85例（69.11％）,胃肠功能障碍48例（39.02％）,心力衰竭32例（26.02％）,脓毒性休克18例（14.63％）,中毒性脑病13例（10.57％）,弥散性血管内凝血5例（4.07％）,其中多器官功能障碍17例（13.82％）。治愈46例（37.4％）,好转出院73例（59.35％）,死亡4例（3.25％）,死亡病例均合并严重并发症.结论 儿童重症肺炎病原体检出率高,不能忽略并发症的个体化救治,以提高救治成功率。 展开更多
关键词 重症肺炎 病原体 并发症 儿童
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不同剂量蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效及对炎症因子的影响研究 被引量：19
3
作者 朱本辉 李玉霞 谢鹤 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第10期2277-2280,共4页
目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上... 目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上,观察组采用大剂量(0. 3～0. 4 g·kg^(-1)·次^(-1))的蒙脱石治疗,3次/d,起始量0. 3 g·kg^(-1)·次^(-1),服药后每24 h评估疗效,根据疗效调整剂量,若无效,改为0. 4 g·kg^(-1)·次^(-1),若显效,根据大便次数和性状,次数较前次评估多和/或性状较前次评估稀的,维持前药量,次数较前次评估少且较前次评估成形的情况,减0. 1 g/kg直至治愈停药。若治愈,停药。对照组采用小剂量(厂家推荐剂量,约0. 1～0. 2 g·kg^(-1)·次^(-1)):<1岁为3 g/d,1～2岁为3～6 g/d,>2岁为6～9 g/d,均分3次口服。治疗72 h后,比较两组患儿的呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间,比较两组的疗效,比较治疗前后炎症因子血清CRP的浓度。结果观察组在呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05),观察组治疗总有效率为95. 0%,明显高于对照组的75. 0%,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿治疗后血清CRP水平均能降低,但观察组患儿的血清CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效不同,大剂量的蒙脱石散剂疗效更好,在临床症状改善时间、住院时间及降低血清CRP水平方面显著优于小剂量,不良反应少而轻微,为临床更好的使用蒙脱石治疗腹泻病提供参考。 展开更多
关键词 不同剂量 蒙脱石 儿童 轮状病毒肠炎 C-反应蛋白
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不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比 被引量：17
4
作者 王朋朋 谢鹤 +1 位作者 吴淑庄 黄斌 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第4期482-484,共3页
目的探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组50例;所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感... 目的探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组50例;所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;观察组在常规治疗基础上予以1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗,对照组在常规治疗基础上予以0.5 mg/次布地奈德混悬液治疗,治疗24 h、72 h后比较两组临床症状体征持续时间及不良反应。结果两组患者治疗24 h、72 h后临床表现评分均显著下降,观察组治疗后24h、72h临床表现评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为6.0%、4.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘患者进行高剂量布地奈德混悬液雾化治疗能有效控制急性发作,临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 雾化吸入治疗 哮喘急性发作 临床疗效 高剂量 安全性 小儿 不良反应发生率
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参蛤河车散防治小儿哮喘缓解期60例分析 被引量：8
5
作者 李贵才 谢鹤 +2 位作者 蔡文 韩雪芳 沈铀 《福建医药杂志》 CAS 2003年第4期69-70,共2页
目的　寻找儿童哮喘缓解期的巩固治疗措施 ,防止哮喘急性发作。方法　对进入哮喘缓解期的 90例患儿 ,随机分成两组 ,治疗组予自拟“参蛤河车散” (人参、蛤蚧、河车粉比例为 2∶ 1∶ 10 )口服治疗 ,疗程 8周 ;对照组予酮替芬预防性治疗 ... 目的　寻找儿童哮喘缓解期的巩固治疗措施 ,防止哮喘急性发作。方法　对进入哮喘缓解期的 90例患儿 ,随机分成两组 ,治疗组予自拟“参蛤河车散” (人参、蛤蚧、河车粉比例为 2∶ 1∶ 10 )口服治疗 ,疗程 8周 ;对照组予酮替芬预防性治疗 ,随访 1年。结果　治疗组显效 18例 ,有效 35例 ,无效 7例 ,总有效率 88.33% ;对照组显效 4例 ,有效 12例 ,无效 14例 ,总有效率 5 3.33%。两级总有效率比较 x2 =9.2 1,P<0 .0 1,有显著差异。治疗组用药前后 EOC计数、PEF检测 ,均 P<0 .0 1有显著差异 ,而对照组无统计学意义。治疗组用药后未发现毒副作用。结论　在小儿哮喘缓解期应用参蛤河车散 ,可防止或减少哮喘急性发作。该组方从中医理论方面 ,予缓解期患儿肺、脾、肾三脏同补 ,取得良好成效 ,且药源广、经济、安全、无副作用 。 展开更多
关键词 哮喘 缓解期 参蛤河车散 预防 治疗 小儿 中医药疗法
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大剂量蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床研究 被引量：13
6
作者 朱本辉 李玉霞 +3 位作者 蔡燕杏 邢树镇 陈潮青 谢鹤 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第8期966-968,共3页
目的观察大剂量蒙脱石散(0.3~0.4g·kg^(-1)·次^(-1))治疗儿童轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法选择72例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组及治疗组各36例,2组均采用相同的常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗... 目的观察大剂量蒙脱石散(0.3~0.4g·kg^(-1)·次^(-1))治疗儿童轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法选择72例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组及治疗组各36例,2组均采用相同的常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上采用大剂量蒙脱石散(0.3~0.4g·kg^(-1)·次^(-1))治疗,3次/d。治疗组起始量0.3g·kg^(-1)·次^(-1),服药后每24h评估疗效1次并及时进行剂量调整;若无效改为0.4g·kg^(-1)·次^(-1);若显效则根据粪便次数和性状,次数较前次评估多和(或)性状较前次评估稀维持前药量,次数较前次评估少且较前次评估成形减0.1g·kg^(-1)·次^(-1)直至治愈停药;若治愈停药。对照组采用小剂量蒙脱石散(厂家推荐剂量:0.1~0.2g·kg^(-1)·次^(-1)):年龄<1岁3g/d,1~2岁3~6g/d,>2岁6~9g/d,均分3次口服。比较2组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间,同时在治疗72h后比较2组的疗效。结果治疗组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论不同剂量蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床效果不同,大剂量蒙脱石散(0.3~0.4g·kg^(-1)·次^(-1))在临床症状改善时间和住院时间方面优于小剂量蒙脱石散(厂家推荐剂量:0.1~0.2g·kg^(-1)·次^(-1)),不良反应少而轻微,值得推广。 展开更多
关键词 轮状病毒感染 蒙脱石散 儿童
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雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性分析 被引量：12
7
作者 李玉霞 李贵才 +2 位作者 谢鹤 王朋朋 蔡燕杏 《中国妇幼健康研究》 2017年第S1期481-482,共2页
目的:探讨分析雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法:将自2014年12月到2016年8月在我院治疗的60例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿随机分组并采用不同的方式进行治疗,并对评价... 目的:探讨分析雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法:将自2014年12月到2016年8月在我院治疗的60例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿随机分组并采用不同的方式进行治疗,并对评价指标进行统计分析。结果:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗的观察组的治疗显效率为83.33%显著优于采用氨茶碱、地塞米松治疗的对照组的63.33%,治疗总有效率为96.67%显著优于对照组的73.33%,P<0.05;观察组的喘息、哮鸣音、肺部﹥音、咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05;不良反应发生率为6.67%显著优于对照组的26.67%,P<0.05;均有统计学意义。结论:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎疗效更为显著,且不良反应率更低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德 可必特雾化吸入 开瑞坦 小儿 喘息性支气管炎
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养阴清热、活血利水方联合西药治疗糖尿病视网膜病变激光术后的疗效观察 被引量：13
8
作者 聂辅娇 孙淑铭 +4 位作者 谢鹤 李怡琛 宋焰 刘志敏 陈向东 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第12期1381-1385,共5页
目的观察养阴清热、活血利水中药复方联合抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物治疗糖尿病视网膜病变激光术后的临床疗效。方法将视网膜激光光凝治疗的糖尿病视网膜病变患者60例,根据不同的治疗方法,分为抗... 目的观察养阴清热、活血利水中药复方联合抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物治疗糖尿病视网膜病变激光术后的临床疗效。方法将视网膜激光光凝治疗的糖尿病视网膜病变患者60例,根据不同的治疗方法,分为抗VEGF药物治疗组(对照组)和养阴清热活血利水中药复方+抗VEGF药物治疗组(观察组),观察两组患者疗程结束后4周、半年的最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度变化、中医症候、注射抗VEGF次数及总体疗效的情况,比较两种治疗方法的综合疗效。结果疗程结束4周后,两组的视力、黄斑中心厚度、中医症候、总体疗效差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束半年后,观察组的视力、黄斑中心厚度、中医症候、总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组注射抗VEGF次数明显少于对照组(P<0.05)。结论养阴清热活血利水中药复方联合抗VEGF药物治疗糖尿病视网膜病变激光术后患者的远期疗效优于单纯抗VEGF药物治疗。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 激光光凝术 养阴清热活血利水方 抗VEGF药物 临床研究
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96例新生儿缺氧缺血性脑病血糖监测及其临床意义 被引量：11
9
作者 谢鹤 郑红 +2 位作者 李玉霞 刘汉加 韩雪芳 《实用全科医学》 2006年第3期290-291,共2页
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血糖水平异常与临床分度的关系,评价血糖水平监测对判断病情及预后的意义。方法对96例HIE新生儿入院及出生后24、48 h采用葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。结果HIE分度越重,血糖异常发生率越高,持续时间... 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血糖水平异常与临床分度的关系,评价血糖水平监测对判断病情及预后的意义。方法对96例HIE新生儿入院及出生后24、48 h采用葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。结果HIE分度越重,血糖异常发生率越高,持续时间越长;轻中度HIE血糖异常以低血糖为主,重度HIE血糖异常以高血糖为主,且血糖与临床分度成正比。结论HIE患儿可出现糖代谢紊乱,血糖水平愈高,预后愈差,故HIE应常规监测血糖,以便及时纠正,减轻后遗症。 展开更多
关键词 新生儿 缺氧缺血性脑病 高血糖 低血糖
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婴幼儿支气管哮喘发生危险因素的Logistic分析 被引量：10
10
作者 吴淑庄 李贵才 +2 位作者 谢鹤 黄斌 王朋朋 《中国实用医药》 2013年第12期16-18,共3页
目的研究婴幼儿支气管哮喘发生的危险因素。方法采用病例对照的方法分析2010年3月至2012年3月在我院儿科门诊或住院治疗的支气管哮喘婴幼儿和同期健康婴幼儿各296例的临床资料,应用单因素和逐步前进法Logistic多因素回归进行统计分析。... 目的研究婴幼儿支气管哮喘发生的危险因素。方法采用病例对照的方法分析2010年3月至2012年3月在我院儿科门诊或住院治疗的支气管哮喘婴幼儿和同期健康婴幼儿各296例的临床资料,应用单因素和逐步前进法Logistic多因素回归进行统计分析。结果单因素分析显示婴幼儿支气管哮喘的危险因素与母亲孕期因素(妊娠剧吐、孕期被动吸烟、过敏性疾病家族史)和新生儿期因素(早产、低出生体重、病理性黄疸、母乳喂养、生后反复呼吸道感染、机械通气)均有关(P<005),而与母亲孕期因素(饲养宠物史、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病)和新生儿期因素(患儿性别、新生儿窒息、分娩方式)无关(均P>005)。Logistic分析显示过敏性疾病家族史、病理性黄疸、生后反复呼吸道感染、孕期被动抽烟是婴幼儿发生支气管哮喘的独立危险因素;母乳喂养是独立的保护因素。结论过敏性疾病家族史、病理性黄疸、生后反复呼吸道感染、孕期被动抽烟是婴幼儿支气管哮喘发生的独立危险因素,而母乳喂养是保护因素。 展开更多
关键词 婴幼儿 支气管哮喘 危险因素 LOGISTIC分析
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小儿高热惊厥与血电解质的关系研究 被引量：9
11
作者 吴淑庄 李贵才 +2 位作者 谢鹤 黄斌 王朋朋 《临床医学工程》 2013年第3期298-299,共2页
目的探讨高热惊厥(febrile convulsion,FC)患儿血钠、钾、钙、镁、氯、糖的变化及其临床意义,并初步探讨小儿血电解质的变化与小儿高热惊厥发生发展的关系。方法采用自动生化测定仪测定40例高热惊厥组患儿、40例高热无惊厥组患儿和40例... 目的探讨高热惊厥(febrile convulsion,FC)患儿血钠、钾、钙、镁、氯、糖的变化及其临床意义,并初步探讨小儿血电解质的变化与小儿高热惊厥发生发展的关系。方法采用自动生化测定仪测定40例高热惊厥组患儿、40例高热无惊厥组患儿和40例正常儿童的血钠、钾、钙、镁、氯、糖的水平并进行比较分析。结果①高热惊厥组患儿的血钠、血钙及血镁的水平明显低于高热无惊厥组患儿组和正常儿组(P<0.05);高热无惊厥组患儿组和正常儿组的血钠、血钙及血镁的水平无明显差异。②高热惊厥组患儿的血糖水平明显高于高热无惊厥组患儿组和正常儿组(P<0.05);高热无惊厥组患儿组和正常儿组的血糖水平无明显差异。③三组患儿的血氯、血钾水平均无明显统计学差异(P>0.05)。结论血清电解质的变化可能是小儿高热惊厥的重要诱发因素或直接原因之一,维持小儿的电解质平衡对预防小儿惊厥的发生具有重要的意义。 展开更多
关键词 小儿高热惊厥 电解质改变 关系
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纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的疗效及安全性观察 被引量：8
12
作者 王朋朋 谢鹤 +1 位作者 吴淑庄 黄斌 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第24期5570-5571,共2页
探析纳洛酮与氨茶碱联合治疗呼吸衰竭患儿的临床效果及安全性。入选呼吸衰竭患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,两组均进行维持水电解质及酸碱平衡、低流量吸氧、保持呼吸道通畅、呼吸兴奋剂等常规治疗,观察组在常规治疗基... 探析纳洛酮与氨茶碱联合治疗呼吸衰竭患儿的临床效果及安全性。入选呼吸衰竭患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,两组均进行维持水电解质及酸碱平衡、低流量吸氧、保持呼吸道通畅、呼吸兴奋剂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上进行纳洛酮与氨茶碱联合治疗,对照组仅进行常规治疗,比较两组治疗后的临床有效率、治疗后48h的肺功能测定及血气参数变化、不良反应情况。观察组、对照组的临床有效率分别为96.0%、68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的动脉血气分析、肺功能测定指标显著优于对照组(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为8.0%、6.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。小儿呼吸衰竭进行纳洛酮与氨茶碱联合治疗,血气分析及肺功能指标变化显著,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广。 展开更多
关键词 呼吸衰竭 氨茶碱 纳洛酮
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红细胞参数对小儿轻型地贫及轻度缺铁性贫血的诊断价值 被引量：8
13
作者 杨喆 黄斌 +6 位作者 苏伟娜 林芬 陈潮青 吴建鹏 林伟豪 谢鹤 杨立业 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第11期1884-1887,共4页
目的总结小儿轻型地中海贫血(地贫)及轻度缺铁性贫血(IDA)血液学特征,评价红细胞参数对小儿轻型地贫及轻度IDA的诊断价值。方法选取2013年2月至2019年3月潮州市中心医院158例轻型地贫患儿为轻型地贫组,100例轻度IDA患儿为轻度IDA组,215... 目的总结小儿轻型地中海贫血(地贫)及轻度缺铁性贫血(IDA)血液学特征,评价红细胞参数对小儿轻型地贫及轻度IDA的诊断价值。方法选取2013年2月至2019年3月潮州市中心医院158例轻型地贫患儿为轻型地贫组,100例轻度IDA患儿为轻度IDA组,215例健康体检儿童为对照组。采用血球分析仪分析各组间红细胞参数:红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及红细胞体积分布宽度(RDW-CV);采用PCR+导流杂交法行α和β地贫基因检测,通过受试者工作特征(ROC)曲线法确定各参数最佳筛查指标和截断值。结果RBC:轻型地贫组>对照组>轻度IDA组,差异有统计学意义(P<0.05);RDW-CV:轻型地贫组>轻度IDA组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MCV、MCH:对照组>轻度IDA组>轻型地贫组,差异有统计学意义(P<0.05)。RBC曲线下面积(AUC)为84.7%,截断值为4.70×1012/L,RDW-CV AUC为74.6%,截断值为14.25%。结论小儿地贫和IDA红细胞参数分布特征及变化趋势各异,红细胞参数RBC及RDW-CV对小儿轻型地贫和轻度IDA具一定鉴别诊断价值。 展开更多
关键词 红细胞参数 小儿 地中海贫血 缺铁性贫血
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潮州地区小儿急性下呼吸道感染病原学研究 被引量：8
14
作者 谢鹤 李贵才 +5 位作者 王朋朋 吴淑庄 罗昭云 黄斌 钱月梅 陈默蕊 《中国医学创新》 CAS 2013年第11期116-118,共3页
目的:探讨潮州地区儿童急性下呼吸道感染的病原学分布。方法:对2011年6月-2012年10月本院儿科急性下呼吸道感染住院患儿1653例采用无菌负压吸引法采集新鲜痰液,进行细菌培养,间接免疫荧光法检测病毒、非典型病原体抗体。结果:1653例患... 目的:探讨潮州地区儿童急性下呼吸道感染的病原学分布。方法:对2011年6月-2012年10月本院儿科急性下呼吸道感染住院患儿1653例采用无菌负压吸引法采集新鲜痰液,进行细菌培养,间接免疫荧光法检测病毒、非典型病原体抗体。结果:1653例患儿中病原检测阳性1067例,病毒感染184例,细菌感染617例,支原体感染172例,嗜肺军团菌感染100例,衣原体感染53例,Q热立克次体感染13例,混合感染245例。病毒以呼吸道合胞病毒为主(45.11%),细菌则以流感嗜血杆菌为主(40.15%),其次为肺炎链球菌(18.81%)和卡他莫拉菌(16.54%)。结论:潮州地区儿童急性下呼吸道感染最常见病原是细菌,其次是支原体、病毒、衣原体。各病原的治疗原则各不相同,因此早期明确病原学诊断具有显著意义,是合理使用抗生素的保障。 展开更多
关键词 急性下呼吸道感染 儿童 病原学
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甲泼尼龙冲击对儿童睡眠中癫痫性电持续状态的治疗效果观察 被引量：8
15
作者 王朋朋 谢鹤 +1 位作者 吴淑庄 黄斌 《临床医学工程》 2015年第2期172-173,共2页
目的探察采用甲泼尼龙冲击治疗儿童睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的临床效果。方法将符合标准的64例ESES患儿随机分为两组各32例。对照组患者采用传统的抗癫痫药物治疗,治疗组患者采用甲泼尼龙冲击治疗。观察两组患者的临床效果及药物... 目的探察采用甲泼尼龙冲击治疗儿童睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的临床效果。方法将符合标准的64例ESES患儿随机分为两组各32例。对照组患者采用传统的抗癫痫药物治疗,治疗组患者采用甲泼尼龙冲击治疗。观察两组患者的临床效果及药物的不良反应情况。结果治疗后两组患者病情均有改善,总有效率并无显著差异(P>0.05);两组患儿均出现痫样放电,治疗组的有效率为84.4%,显著高于对照组的56.3%(P<0.05);治疗组患儿用药六个月后的认知能力VIQ、FIQ、PIQ等评分均高于对照组(P<0.05)。结论采用甲泼尼龙冲击治疗儿童ESES,可有效改善患儿的认知能力,缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 儿童睡眠中癫痫性电持续状态 临床疗效
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头孢他啶联合沐舒坦治疗小儿肺炎的临床评价 被引量：7
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作者 吴淑庄 李贵才 +2 位作者 谢鹤 黄斌 王朋朋 《中国医学创新》 CAS 2013年第18期46-47,共2页
目的：探讨头孢他啶联合沐舒坦治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：将80例符合肺炎诊断标准的患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。所有患儿在给予对症支持治疗的基础上,对照组使用头孢他啶40mg/kg,加入10%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,2次/... 目的：探讨头孢他啶联合沐舒坦治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：将80例符合肺炎诊断标准的患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。所有患儿在给予对症支持治疗的基础上,对照组使用头孢他啶40mg/kg,加入10%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,2次/d（12h/次）;观察组在静脉滴注头孢他啶的同时加用沐舒坦,〈2岁7.5mg/次,2次/d,2~6岁7.5mg/次,3次/d（8h/次）,≥7岁15mg/次,2次/d。缓慢静滴,两组疗程均为7d。结果：观察组总有效率为90%,对照组总有效率为77.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在症状体征消失时间、实验室指标恢复正常时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：头孢他啶联合沐舒坦治疗小儿肺炎临床疗效良好,值得临床推广。 展开更多
关键词 头孢他啶 沐舒坦 小儿肺炎
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熊蜂及其在现代农业授粉实践中的应用研究 被引量：7
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作者 谢鹤 《中国蜂业》 2012年第7期29-30,共2页
本文从熊蜂的生物学特性、国内外引用熊蜂授粉现状、熊蜂的授粉优势、影响授粉效果的因素、熊蜂授粉群的管理、授粉蜂群摆放、大棚温湿度控制和授粉效果评价等八个方面,揭示了大力发展熊蜂授粉这项低成本、高效率、无公害、无污染,且能... 本文从熊蜂的生物学特性、国内外引用熊蜂授粉现状、熊蜂的授粉优势、影响授粉效果的因素、熊蜂授粉群的管理、授粉蜂群摆放、大棚温湿度控制和授粉效果评价等八个方面,揭示了大力发展熊蜂授粉这项低成本、高效率、无公害、无污染,且能获取经济、社会、生态综合效益的现代生态农业措施的必要性,系统阐述了开展熊蜂授粉研究的重要意义,旨在促进这项有效的、无公害果蔬生产配套技术的应用,让熊蜂授粉发挥其独特的作用,更好地为现代农业增产增效服务。 展开更多
关键词 熊蜂 现代农业 小环境 授粉 效率 应用研究
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液体型缓控释注射剂的研究进展 被引量：5
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作者 谢鹤 周建平 《药学进展》 CAS 2004年第10期441-446,共6页
按照注射液中粒子大小对液体型缓、控释注射剂进行分类 ,概述了缓控释注射剂的发展与基本特点 ,着重阐述在体凝胶、纳米囊、纳米粒、乳剂及微球、微囊等注射剂的制备方法、释药特性。液体型缓、控释注射剂作为一种新型药物输注系统 ,是... 按照注射液中粒子大小对液体型缓、控释注射剂进行分类 ,概述了缓控释注射剂的发展与基本特点 ,着重阐述在体凝胶、纳米囊、纳米粒、乳剂及微球、微囊等注射剂的制备方法、释药特性。液体型缓、控释注射剂作为一种新型药物输注系统 ,是国内外药物制剂研究的一个重要方向 ,具有广阔的开发前景。 展开更多
关键词 注射剂 控释 纳米囊 新型药物 研究进展 输注 注射液 液体 制备方法 乳剂
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血清尘螨特异性IgE检测在小儿哮喘防治中的应用研究 被引量：6
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作者 黄斌 王朋朋 +2 位作者 吴淑庄 李贵才 谢鹤 《中国医学创新》 CAS 2014年第7期25-26,共2页
目的：探讨血清尘螨特异性IgE检测在小儿哮喘诊断与防治中的应用。方法：选取本院在2009年3月-2012年10月收治的52例小儿哮喘患儿为观察组，其中〈3岁者11例，4-6岁者18例，7-12岁者23例；选取正常儿童44例作为对照组，其中〈3岁者8例，... 目的：探讨血清尘螨特异性IgE检测在小儿哮喘诊断与防治中的应用。方法：选取本院在2009年3月-2012年10月收治的52例小儿哮喘患儿为观察组，其中〈3岁者11例，4-6岁者18例，7-12岁者23例；选取正常儿童44例作为对照组，其中〈3岁者8例，4-6岁者16例，7-12岁者20例。两组儿童均进行血清尘螨特异性IgE检测，比较其结果。结果：观察组患儿的血清尘螨特异性IgE浓度为（152.78±48.95）U/mL；对照组儿童的血清尘螨特异性IgE浓度为（25.62±6.49）U/mL，观察组患儿的血清尘螨特异性IgE浓度明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小儿哮喘患儿的血清尘螨特异性IgE阳性率很高，尤其7-12岁患儿阳性率最高，所以尘螨过敏原是诱发小儿哮喘的重要因素，通过血清尘螨特异性IgE检查有助于发现尘螨过敏原，对防治由尘螨过敏原诱发小儿哮喘的重要手段，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿哮喘 检查 诊断 防治
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大剂量氨溴索治疗2岁以下儿童百日咳的多中心前瞻性、非随机对照研究 被引量：6
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作者 周晓华 杨奕校 +32 位作者 林广裕 林创兴 张丹桂 毕佳佳 吴立都 张旭东 朱勇斌 方金涌 刘纯义 周涛 任伟 曾徳森 杜启鹏 吴晓丽 郭佳群 谢鹤 杨喆 连楚南 崔冰琳 卓少宏 林秀玲 赵奕怀 周文盛 林金波 何素丽 林道煌 林广 卢君 徐杰 叶鑫 李军文 刘郴州 陈楷正 《国际呼吸杂志》 2021年第24期1865-1872,共8页
目的探讨大剂量盐酸氨溴索对改善住院百日咳患儿痉挛性咳嗽症状的临床疗效。方法由汕头大学医学院第二附属医院牵头,联合广东省内另16家单位开展多中心、开放性、前瞻性、非随机对照临床研究。将2019年1月至2020年4月期间确诊的百日咳... 目的探讨大剂量盐酸氨溴索对改善住院百日咳患儿痉挛性咳嗽症状的临床疗效。方法由汕头大学医学院第二附属医院牵头,联合广东省内另16家单位开展多中心、开放性、前瞻性、非随机对照临床研究。将2019年1月至2020年4月期间确诊的百日咳住院患儿分为对照组、盐酸氨溴索常规剂量组(7.5 mg/次,静脉滴注,2次/d)和盐酸氨溴索大剂量组(每次10 mg/kg,静脉滴注,2次/d,即20 mg·kg^(-1)·d^(-1))。记录治疗前、治疗第1天、第3天、第7天、第10天咳嗽症状积分,对比分析。结果共240例患儿纳入研究,212例完成研究,其中对照组27例,常规剂量组96例,大剂量组89例。3组咳嗽症状积分均值在治疗前分别为9.4、9.5、10.0分,治疗第3天分别为8.3、7.6、6.8分,第7天分别为7.0、5.9、4.8分,第10天分别为4.2、2.9、2.5分。根据统计结果随着治疗时间的延长,对照组、常规剂量组与大剂量组的咳嗽积分下降幅度不同,以大剂量组的咳嗽积分下降幅度最大。对比对照组、常规剂量组和大剂量组的痉挛性咳嗽症状积分减分率,在第3天、第7天、第10天,3组间差异有统计学意义(P值均<0.05),其中大剂量组咳嗽症状积分的减分率明显高于对照组和常规剂量组(P值均<0.05),而常规剂量组与对照组比较差异无统计学意义。结论大剂量盐酸氨溴索(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))可显著改善儿童百日咳痉挛性咳嗽症状。 展开更多
关键词 百日咳 氨溴索 大剂量 儿童 咳嗽
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