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从《潘曼的故事》看仫佬族文化特征 被引量:2
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作者 莫艳婷 谢杰 《河池学院学报》 2013年第4期57-60,91,共5页
仫佬族民间故事《潘曼的故事》反映了仫佬族以口头文本作为民族文化的载体,同时具有天地和鬼神信仰的宗教心理、独特的婚姻形式及相对自由的婚姻观、反抗与拼搏的民族品格、朴实自然的审美观,以及跨地域的民族文化交流状况。
关键词 仫佬族 潘曼 民间故事 文化特征
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先天性膈疝产前程序化管理的临床结局 被引量:2
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作者 邹鹏建 何秋明 +6 位作者 钟微 吕俊健 王哲 林土连 谢杰 余家康 夏慧敏 《广东医学》 CAS 2021年第1期40-45,共6页
目的总结先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia, CDH)产前程序化管理的临床结局。方法收集产前诊断为左侧膈疝患儿,回顾分析在产前程序化管理下CDH的新生儿期临床结局。结果左侧胎儿膈疝共计39例。4例(10.3%)胎儿膈疝终止妊娠(T... 目的总结先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia, CDH)产前程序化管理的临床结局。方法收集产前诊断为左侧膈疝患儿,回顾分析在产前程序化管理下CDH的新生儿期临床结局。结果左侧胎儿膈疝共计39例。4例(10.3%)胎儿膈疝终止妊娠(TOP)。1例TOP患儿产前超声和MRI评估为中重度并染色体异常,另外3例未做产前严重程度分级。在出生的病例中,产前超声或MRI评估为中重度者17例,轻度者19例。CDH新生儿期病死率为15.4%(6/39)(均产前评估为中重度者)。在分娩的中重度CDH患儿中,新生儿期病死率为26.7%(4/15),体外膜肺氧合(ECMO)使用率为26.7%(4/15)。50%(2/4)的ECMO患儿在新生儿期存活。与轻度膈疝患儿相比,中重度膈疝患儿的补片使用比例更高(60.0%vs.25.0%,P<0.05),住院的中位时间[34.0(15.9,63.7) d vs. 16.0(12.5,21.3) d,P<0.05]及机械通气的中位时间更长[14.0(7.6,22.2) d vs. 3.5(2.7,7.3) d,P<0.05)。结论产前程序化管理对于胎儿CDH的救治具有必要性和重要性,新生儿期临床结局满意。 展开更多
关键词 先天性膈疝 产前 程序化管理 临床结局
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巨大胎儿肝血管瘤的临床结局:22例分析 被引量:1
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作者 林土连 谢杰 +2 位作者 何秋明 余家康 钟微 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期278-283,共6页
目的探讨巨大胎儿肝血管瘤(giant fetal hepatic hemangioma, GFHH)的临床特征及结局。方法回顾性分析于2012年8月1日至2020年3月31日在广州市妇女儿童医疗中心确诊, 生后接受保守观察或治疗并至少随访1年的GFHH患儿。收集这些患儿出生... 目的探讨巨大胎儿肝血管瘤(giant fetal hepatic hemangioma, GFHH)的临床特征及结局。方法回顾性分析于2012年8月1日至2020年3月31日在广州市妇女儿童医疗中心确诊, 生后接受保守观察或治疗并至少随访1年的GFHH患儿。收集这些患儿出生前后的资料, 分析GFHH的特征(大小、位置和病变类型)、患儿特征、临床表现、治疗和预后。结果最终纳入22例患儿。(1)22例患儿中, 男性17例(77.3%), 女性5例(22.7%);首次B超诊断GFHH的胎龄为(35.0±2.8)周, 范围为30~40周+1;出生胎龄为(38.9±1.5)周, 范围为33周+4~40周+3;早产1例(4.5%)。15例(68.2%)经阴道娩出, 7例(31.8%)因"胎儿窘迫"剖宫产娩出。22例患儿中, 21例(95.5%)为局灶型, 1例(4.5%)为多发型。22例胎儿期接受2.5次(2~4次)B超检查, 发现血管瘤直径呈现随胎龄增加而增大的趋势, 至出生时达到最大[56 mm(42~99 mm)]。9例(40.9%)患儿经超声诊断为GFHH, 12例经MRI诊断为GFHH。其中6例超声和MRI均分别诊断为GFHH。其余病例的超声或MRI均表现为占位性病变。(2)10例患儿仅接受随访观察(保守组), 12例患儿接受药物治疗(治疗组)。治疗组患儿血小板减少的比例明显低于保守组(7/12与0/10, Fisher精确概率法, P=0.014)。保守组患儿无合并心功能异常或肺动脉高压;治疗组2例合并肺动脉高压。2组患儿的结局差异无统计学意义。(3)随访3.3年(1.2~7.0年), 所有患儿均存活。保守组均未转行药物治疗, 该组1例于2岁时病灶完全消退, 其余9例病灶部分消退。治疗组12例均口服普萘洛尔治疗, 其中3例治疗早期联合使用地塞米松, 2例患儿同时使用雷帕霉素, 2例患儿因早期病灶逐渐增大, 接受了介入治疗。结果该组2例患儿分别于1.7及5.5岁时病灶完全消退, 其余10例病灶部分消退。结论 GFHH随着胎龄的增加而增长。部分患儿的影像学表现可能不典型。对于生后无症状的患儿可考虑仅随访观察。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管瘤 超声检查 产前 婴儿 新生
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