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用铁泥制氧化铁红的研究 被引量:10
1
作者 冯海 王富强 +2 位作者 黄涛 戴小 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期215-216,共2页
研究了以染化厂产生的废料铁泥为原料 ,采用焙烧法生产氧化铁红颜料的工艺 ,简要介绍了该法生产氧化铁红的反应机理及温度、酸度。
关键词 氧化铁红 铁泥 焙烧法 铁红颜料 反应机理 反应温度 生产工艺
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近红外光谱分析技术在制剂领域中的应用 被引量:10
2
作者 甘勇 陈庆华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期87-91,共5页
目的介绍近红外光谱技术近年来在制剂领域中的应用。方法根据近年来国内外文献,综述近红外光谱分析技术在制剂领域中的应用;包括近红外光谱法的基本原理、原辅料的鉴定与分析、制剂生产中的过程监测与质量控制以及成品药物制剂的分析。... 目的介绍近红外光谱技术近年来在制剂领域中的应用。方法根据近年来国内外文献,综述近红外光谱分析技术在制剂领域中的应用;包括近红外光谱法的基本原理、原辅料的鉴定与分析、制剂生产中的过程监测与质量控制以及成品药物制剂的分析。结果与结论近红外分析技术是一种快速、非破坏的有效分析技术,在制剂领域具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 近红外光谱 药剂学 原辅料的鉴定与分析 过程监测与质量控制
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反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度 被引量:4
3
作者 高岭 李莉 +6 位作者 刘利 杨文远 郭东更 张学明 王富强 曹秀琴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期430-432,共3页
目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5%硫酸铵... 目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5%硫酸铵-甲醇(48:52),流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:该方法回收率为99.95%~101.6%,RSD≤8.5%,在兔血中最低检测浓度1.14μg·mL^(-1)。回归方程为A=126.841C-127.976,r=0.999 3。结论:反相高效液相色谱可用于伪麻黄碱水杨酸盐测定。药代动力学参数符合静脉给药二室模型。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 伪麻黄碱水杨酸盐 药代动力学 血药浓度 生物利用度
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5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质相互作用及应用 被引量:5
4
作者 龚波林 《宁夏工程技术》 CAS 2010年第1期54-57,共4页
用吸光光度法研究5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物作为光谱探针与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白质作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的方法.结果表明,在pH=3.6的HCl-NaAc缓冲溶液中,5%O... 用吸光光度法研究5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物作为光谱探针与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白质作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的方法.结果表明,在pH=3.6的HCl-NaAc缓冲溶液中,5%OP介质可以显著增强体系的灵敏度.在528 nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度在一定范围内呈良好线性关系.HSA,BSA质量浓度的线性范围均为2~50.0μg/mL;线性方程ΔA=0.002 1ρ+0.416 1,ΔA=0.002 4ρ+0.406 5,相关系数r=0.995,0.994;表观摩尔吸光系数ε=3.02×106,2.93×106 L/(mol.cm);回收率为98.4%~96.6%,相对标准偏差为1.8%~1.1%.该方法用于人血清中蛋白质的测定灵敏度好,线性范围宽,稳定性好.该方法可直接用于人血清中蛋白质质量含量的测定. 展开更多
关键词 5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物 蛋白质 作用 应用
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生物药肺部递送的挑战与前景
5
作者 《张江科技评论》 2024年第1期74-76,共3页
生物药肺部递送是一种具有潜力的治疗途径,但面临分子稳定性和适当的吸入装置选择等挑战。在过去的10年里,因生物药的高效力、高特异性和理想的安全性,生物药市场获得迅速增长,生物药现已成为一种重要的治疗药物。大多数生物药是基于肽... 生物药肺部递送是一种具有潜力的治疗途径,但面临分子稳定性和适当的吸入装置选择等挑战。在过去的10年里,因生物药的高效力、高特异性和理想的安全性,生物药市场获得迅速增长,生物药现已成为一种重要的治疗药物。大多数生物药是基于肽和蛋白质结构的治疗药物。 展开更多
关键词 生物药 吸入装置 高特异性 蛋白质结构 治疗药物 挑战与前景 安全性
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氟比洛芬磷脂固体分散体的制备和特性 被引量:3
6
作者 马素伟 牛国琴 +2 位作者 陈庆华 甘勇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期27-30,共4页
以氟比洛芬(1)磷脂固体分散体在水中45min时的溶出度为指标,用正交试验优化制备工艺;对固体分散体进行差示扫描量热分析和红外扫描,并考察了溶解度与不同pH条件的溶出度。结果表明,所得1固体分散体能显著改善1的溶解度,其在pH4.0、7.2... 以氟比洛芬(1)磷脂固体分散体在水中45min时的溶出度为指标,用正交试验优化制备工艺;对固体分散体进行差示扫描量热分析和红外扫描,并考察了溶解度与不同pH条件的溶出度。结果表明,所得1固体分散体能显著改善1的溶解度,其在pH4.0、7.2的缓冲溶液及蒸馏水中45min时的溶出度均在70%以上。 展开更多
关键词 氟比洛芬 磷脂 固体分散体 差示扫描量热分析 红外光谱 溶出度
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麻黄碱衍生物噁唑烷水解反应动力学参数的光度法测定 被引量:3
7
作者 王富强 +1 位作者 刘利 李莉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期346-348,共3页
用光度法研究了仿生理条件下麻黄碱 (伪麻黄碱 )和水杨醛缩合产物唑烷的水解反应过程。证实了它们的水解均为一级反应 ,半衰期分别为 34s和 8.9s。
关键词 麻黄碱衍生物 恶唑烷 水解反应 动力学参数 光度法测定
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麻黄碱衍生噁唑烷类化合物的立体选择性合成 被引量:1
8
作者 刘利 王富强 +1 位作者 戴小 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期88-90,共3页
The stereoselective synthesis of oxazolidine derivatives was accomplished,starting from ephedrine,pseudo-ephedrine and substituted benzaldehyde.Seven kinds of new substituted phenyl-3,4-dimethyl-5 phenyloxazolidine we... The stereoselective synthesis of oxazolidine derivatives was accomplished,starting from ephedrine,pseudo-ephedrine and substituted benzaldehyde.Seven kinds of new substituted phenyl-3,4-dimethyl-5 phenyloxazolidine were first reported.At the same time,the stereochemical structures and the spectral characteristics were studied for these oxazolidines. 展开更多
关键词 麻黄碱衍生噁唑烷类化合物 立体选择性合成 麻黄碱类前体药物 麻黄生物碱 苯甲醛
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麻黄碱衍生噁唑烷类化合物的合成及光谱特征研究
9
作者 王富强 刘利 +1 位作者 戴小 《宁夏工程技术》 CAS 2002年第1期45-47,共3页
分别以麻黄碱和伪麻黄碱为原料通过简便的方法,立体选择性的合成了9种恶唑烷类化合物,并根据其波谱数据确定了他们的结构和构型,分析了非对映异构体的光谱特征.
关键词 衍生恶唑烷类化合物 合成 光谱特征 麻黄碱 伪麻黄碱
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5′-硝基水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质的相互作用 被引量:1
10
作者 高继红 杨天林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1326-1329,共4页
合成了5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF),并制备了与钼(Ⅵ)所形成的结合比为[n5′-NSF∶n钼(Ⅵ)]1比1的配合物作为新型的光度探针。应用紫外-可见分光光度法研究了5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质的相互作用。结果表明:在pH3.6盐酸-乙酸钠... 合成了5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF),并制备了与钼(Ⅵ)所形成的结合比为[n5′-NSF∶n钼(Ⅵ)]1比1的配合物作为新型的光度探针。应用紫外-可见分光光度法研究了5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质的相互作用。结果表明:在pH3.6盐酸-乙酸钠缓冲溶液中,5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物的吸收峰位于532 nm波长处,且其吸光度因加入适量的OP而得到增加。但因与蛋白质之间的相互作用,引起吸收强度降低。且其吸光度的降低值ΔA与蛋白质浓度,以BSA和HSA为例,分别在1.0~35.0,1.0~40.0 mg.L-1之间呈线性关系;表观摩尔吸光率依次为1.02×106,1.03×106L.mol-1.cm-1。该方法用于尿液、奶粉和人血清中蛋白质的测定,回收率在92.8%~96.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于2.0%。 展开更多
关键词 5′-硝基-水杨基荧光酮 钼(Ⅵ) 蛋白质 紫外-可见分光光度法
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二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与蛋白质相互作用及应用 被引量:1
11
作者 龚波林 《宁夏工程技术》 CAS 2010年第2期138-141,共4页
研究了二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与BSA体系在530nm处有一... 研究了二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与BSA体系在530nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度呈线性关系.在实验优化的条件下,BSA,HSA质量浓度的线性范围为2~30.0,2~25.0μg/mL;线性方程△A=0.0202ρ+0.3987,△A=0.0249ρ+0.1962,相关系数r=0.994,0.986;摩尔吸光系数ε=4.08×106,3.07×106L(/mol·cm).该方法用于HSA样品中蛋白质的测定,操作简单、灵敏度好、线性范围宽、稳定性好。 展开更多
关键词 二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ) 配合物 蛋白质 应用
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动力学光度法研究(4S,5R)-2(-4-氯苯基)-3,4-二甲基-5-苯基噁唑烷的水解反应
12
作者 刘利 李莉 +2 位作者 王富强 高岭 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期81-83,共3页
用动力学光度法研究了仿生理条件下 ( 4S ,5R) 2 ( 4 氯苯基 ) 3,4 二甲基 5 苯基口恶唑烷的水解反应。证实了该口恶唑烷的水解为一级反应 ,水解半衰期1 6.5min ,水解反应速率与缓冲溶液pH以及反应温度紧密相关。从而建立了动力学... 用动力学光度法研究了仿生理条件下 ( 4S ,5R) 2 ( 4 氯苯基 ) 3,4 二甲基 5 苯基口恶唑烷的水解反应。证实了该口恶唑烷的水解为一级反应 ,水解半衰期1 6.5min ,水解反应速率与缓冲溶液pH以及反应温度紧密相关。从而建立了动力学光度法测定微量口恶唑烷的水解反应新方法。 展开更多
关键词 动力学光度法 噁唑烷 水解反应
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有机电发光二聚体的合成研究
13
作者 冯海 李莉 +2 位作者 刘利 王富强 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期421-422,共2页
以 1,4 二 (2 乙基己氧基 )苯和 3 氰基溴苄为原料 ,经过四步反应合成了共轭二聚体 2 ,5 二 (1(E) 3 氰基苯乙烯基 ) 1,4 二 (2 乙基己氧基 )苯 ,并通过波谱分析确定了它的结构 .该化合物紫外最大吸收峰和荧光光谱主要发射峰分别为... 以 1,4 二 (2 乙基己氧基 )苯和 3 氰基溴苄为原料 ,经过四步反应合成了共轭二聚体 2 ,5 二 (1(E) 3 氰基苯乙烯基 ) 1,4 二 (2 乙基己氧基 )苯 ,并通过波谱分析确定了它的结构 .该化合物紫外最大吸收峰和荧光光谱主要发射峰分别为 40 0nm和 45 9nm ,荧光发光率为 1.78. 展开更多
关键词 有机电发光二聚体 合成 共轭二聚体 荧光特性
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2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯的合成
14
作者 乔娟 黄荣清 +3 位作者 肖炳坤 骆传环 张红医 《科学技术与工程》 2004年第10期830-831,839,共3页
为了合成核磁共振法测定镁离子的指示剂中间体2-氨基-5氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯,采用了三步反应:碱性水解、催化氢化和酯化。由2,4-二氟硝基酚与氢氧化钾合成5-氟-2-硝基酚,再用催化氢化法制得5-氟-2-氨基酚,最后用溴乙酸甲酯酯化得到2... 为了合成核磁共振法测定镁离子的指示剂中间体2-氨基-5氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯,采用了三步反应:碱性水解、催化氢化和酯化。由2,4-二氟硝基酚与氢氧化钾合成5-氟-2-硝基酚,再用催化氢化法制得5-氟-2-氨基酚,最后用溴乙酸甲酯酯化得到2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯。产物结构通过HPLC、H NMR、MS、UV等方法进行确证,三步反应产率分别为75%、48%和7.9%。 展开更多
关键词 催化氢化 2-氨基-5-氟酚-N N O-三乙酸三甲酯 中间体 制备
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N-(4-氨基苯磺酰)-乙胺的合成
15
作者 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期56-60,共5页
以对乙酰氨基苯磺酰氯(ASC)和乙胺为原料,经胺化反应生成N-(4-乙酰氨基苯磺酰)-乙胺,然后在碱性条件下水解得到N-(4-氨基苯磺酰)-乙胺.实验对胺化条件进行了优化,用HPLC、GC对产物进行了纯度分析,并经FTIR、GC-MS、1 H-NMR对产物进行了... 以对乙酰氨基苯磺酰氯(ASC)和乙胺为原料,经胺化反应生成N-(4-乙酰氨基苯磺酰)-乙胺,然后在碱性条件下水解得到N-(4-氨基苯磺酰)-乙胺.实验对胺化条件进行了优化,用HPLC、GC对产物进行了纯度分析,并经FTIR、GC-MS、1 H-NMR对产物进行了结构表征.结果表明,在nASC∶n乙胺=1.1∶1、反应温度为25℃、反应时间为30min时,胺化产率可达74.4%;在95℃下回流3h左右,水解产率为86.7%;纯度分别为96.52%(GC),98.80%(HPLC).该合成方法具有操作简单、收率高、纯度好等优点. 展开更多
关键词 对乙酰氨基苯磺酰氯 乙胺 N-(4-氨基苯磺酰)-乙胺 医药中间体
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气相色谱-质谱法分析两种红景天挥发油化学成分
16
作者 黄荣清 肖炳坤 +3 位作者 骆传环 常相娜 倪刚 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第B10期57-58,共2页
The essential oil of Rhodiola from Qinghai was extracted by steam distillation.The chemical constituents of the essential oil were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC/MS). More than 100 peaks were sepa... The essential oil of Rhodiola from Qinghai was extracted by steam distillation.The chemical constituents of the essential oil were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC/MS). More than 100 peaks were separated. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 红景天 挥发油 化学成分 含量测定 中草药
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N,N′-二(4-氨基苯基)磺酰乙二胺的合成
17
作者 张淑芬 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期232-238,共7页
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、三乙胺为缚酸剂,以对乙酰氨基苯磺酰氯、乙二胺为原料,经胺化、水解反应制备了活性染料中间体——N,N′-二(4-氨基苯基)磺酰乙二胺.用FTIR,MS,1 HNMR表征了该物质的结构,研究了其紫外吸收和荧光光... 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、三乙胺为缚酸剂,以对乙酰氨基苯磺酰氯、乙二胺为原料,经胺化、水解反应制备了活性染料中间体——N,N′-二(4-氨基苯基)磺酰乙二胺.用FTIR,MS,1 HNMR表征了该物质的结构,研究了其紫外吸收和荧光光谱性质,通过实验建立了关键步骤胺化反应的优化条件,n(对乙酰氨基苯磺酰氯)∶n(乙二胺)∶n(三乙胺)=2.1∶1.0∶2.4、投料温度0~10℃、胺化反应温度30℃、反应时间2h.结果表明,该物质的收率83.6%,纯度98.93%(HPLC). 展开更多
关键词 N N′-二(4-氨基苯基)磺酰乙二胺 胺化条件 活性染料中间体
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