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肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版) 被引量:364
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作者 于世英 +31 位作者 印季良 秦叔逵 王杰军 陈元 沈琳 徐建国 广 张力 樊旼 陈映霞 周彩存 徐兵河 徐瑞华 王洁 胡夕春 马军 程颖 李进 冯继锋 高雨农 黄诚 侯梅 梁军 廖宁 刘巍 王哲海 肖穗君 房澍名 龚新雷 吴穷 王琳 王耀 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第3期263-273,共11页
1概述多种抗肿瘤治疗,包括化疗、分子靶向药物治疗、止痛治疗、放疗以及手术等,都可能引起患者恶心呕吐。恶性肿瘤患者并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。
关键词 抗肿瘤药物 化疗所致恶心呕吐 放疗所致恶心呕吐 阿片类药物所致恶心呕吐 手术所致恶心呕吐 预防和治疗
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晚期癌症患者合并肠梗阻治疗的专家共识 被引量:140
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作者 于世英 王杰军 +8 位作者 王金万 石远凯 江志伟 李进 沈琳 沈铿 徐瑞华 秦叔逵 广 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期637-640,共4页
重视姑息治疗是临床肿瘤学发展的重要趋向。恶性肠梗阻是晚期癌症患者姑息治疗的难题之一。对于常规手术无法解除梗阻及去除病因的晚期及终末期癌症的恶性肠梗阻,患者不仅要承受呕吐、腹痛、腹胀、无法进食等病痛的折磨,而且可能还要承... 重视姑息治疗是临床肿瘤学发展的重要趋向。恶性肠梗阻是晚期癌症患者姑息治疗的难题之一。对于常规手术无法解除梗阻及去除病因的晚期及终末期癌症的恶性肠梗阻,患者不仅要承受呕吐、腹痛、腹胀、无法进食等病痛的折磨,而且可能还要承受放弃治疗的精神痛苦。中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会组织癌症姑息治疗、肿瘤内科、肿瘤外科、普通外科、妇科肿瘤、影像学等多学科专家,制定了《晚期癌症患者合并肠梗阻治疗的专家共识》。专家们全面讨论了恶性肠梗阻发病机制及诊疗研究进展,重点探讨了恶性肠梗阻的规范化姑息治疗方法,达成一致共识。指出对于不能手术解除的恶性肠梗阻,采用合理治疗措施,可以有效缓解症状,改善患者的生活质量。这对于临床工作具有一定的指导意义,特予刊载,供广大临床医生参考。 展开更多
关键词 肿瘤 肠梗阻
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芬太尼透皮贴剂治疗4492例癌痛的临床疗效分析 被引量:83
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作者 于世英 孙燕 +7 位作者 吴一龙 秦叔逵 天津医科大学肿瘤医院中西医科 广 北京大学肿瘤医院内科 刘淑俊 广 张海春 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期369-372,共4页
目的 探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法 通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果 治疗前疼痛程度评分... 目的 探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法 通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果 治疗前疼痛程度评分均值为7.37;治疗后第1,3,6,9,15,30天疼痛程度评分分别降低至4.04,2.98,2.52,2.19,1.85和1.61,疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率为96.8%。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32.37μg/h、42.57μg/h和49.57μg/h (25~225μg/h),患者治疗后生活质量明显改善(P<0.01)。不良反应主要为便秘者占9.8%,恶心13.6%,头晕6.5%,呕吐3.9%,嗜睡2.0%,呼吸抑制0.2%。临床试验后,84.5%的患者选择继续使用芬太尼透皮贴剂。结论 芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,满意度高。推荐芬太尼透皮贴剂作为中重度癌痛治疗的首选药之一。 展开更多
关键词 芬太尼 透皮贴剂 治疗 癌痛 疗效观察
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甘草多糖的体内抑瘤作用及其机制的研究 被引量:46
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作者 王忱 广 +1 位作者 史玉荣 张立华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第2期85-87,共3页
目的 :探讨甘草多糖对于S 180荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制。方法 :Balb/c小鼠接种S 180肉瘤瘤株后 ,分别给予甘草多糖和对照药物 12天 ,然后处死。将荷瘤小鼠的肿瘤取出称重 ,并进行比较 ;免疫组织化学方法和HE染色对肿瘤中的bc... 目的 :探讨甘草多糖对于S 180荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制。方法 :Balb/c小鼠接种S 180肉瘤瘤株后 ,分别给予甘草多糖和对照药物 12天 ,然后处死。将荷瘤小鼠的肿瘤取出称重 ,并进行比较 ;免疫组织化学方法和HE染色对肿瘤中的bcl 2、p5 3和bax蛋白进行比较分析。结果 :给予甘草多糖的小鼠的肿瘤明显小于对照组 ,而对照组的bcl 2和 p5 3蛋白的表达率明显高于甘草多糖的小鼠组 ,bax蛋白的表达率则低于后者。 结论 :甘草多糖对于小鼠S 180肿瘤具有抑制作用 ,并有可能影响bcl 2、p5 3及bax基因蛋白的表达。 展开更多
关键词 甘草多糖 S-180肉瘤 BCL-2 BAX P53
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多瑞吉镇痛效果上市后的临床观察 被引量:53
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作者 孙燕 张海春 +9 位作者 吴一龙 于世英 刘淑俊 广 王瑞芝 许德凤 陈嘉 王杰军 程训俪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期514-518,共5页
目的:多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂,具有使用方便,镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法:统计了上市后3791例患者(男性2494例,女性1297例;年龄6~94岁,平均年龄... 目的:多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂,具有使用方便,镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法:统计了上市后3791例患者(男性2494例,女性1297例;年龄6~94岁,平均年龄56.84岁)的临床资料。结果:无论轻、中、重度疼痛均缓解良好,疗效和剂量相关,起效时间为3~6天,在6、9、15、30天时镇痛作用持续而稳定。对患者用药前后生活质量进行统计,治疗后有明显提高,说明多瑞吉的镇痛给患者带来了实际的裨益。不良反应中头晕、恶心、便秘和嗜睡比较常见,少数患者局部有轻度过敏。呼吸抑制为0.32%(12/3791),未发现精神依赖和其他罕见不良反应。结论:多瑞吉大样本观察疗效稳定,不良反应相对较轻微。 展开更多
关键词 镇痛 芬太尼透皮贴剂 多瑞吉 癌痛 生活质量 不良反应
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硫酸吗啡控释片对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价 被引量:51
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作者 徐国柱 蔡志基 +8 位作者 李同度 刘爱国 广 刘淑梅 陈长怀 马庆莲 侯浚 邓艳萍 吕宪祥 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期88-97,共10页
应用硫酸吗啡控释片(CRMS)对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。试验组硫酸吗啡控释片30mgq12hpo101例;60mgq12hpo58例。对照组硫酸吗啡普通片(IRMS)10mgq4hpo103例。... 应用硫酸吗啡控释片(CRMS)对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。试验组硫酸吗啡控释片30mgq12hpo101例;60mgq12hpo58例。对照组硫酸吗啡普通片(IRMS)10mgq4hpo103例。均连续服用6d。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率、镇痛分和总镇痛分等项镇痛评价指标。结果表明硫酸吗啡控释片的镇痛效果与硫酸吗啡普通片无显著差异。 展开更多
关键词 硫酸吗啡 控释片 止痛药 肿瘤 晚期
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地佐辛注射液用于镇痛的随机双盲对照临床试验 被引量:48
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作者 孙莉 徐国柱 +6 位作者 沈黎阳 邓艳萍 朱天岳 启伟 王杰军 广 时杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期312-314,共3页
目的评价地佐辛注射液用于镇痛的有效性和安全性。方法用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,单次给药以度冷丁注射液为对照药,7 d给药以硫酸吗啡注射液为对照药,试验药均为地佐辛。140例手术后中、重度疼痛患者,试验组70例,单次肌注... 目的评价地佐辛注射液用于镇痛的有效性和安全性。方法用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,单次给药以度冷丁注射液为对照药,7 d给药以硫酸吗啡注射液为对照药,试验药均为地佐辛。140例手术后中、重度疼痛患者,试验组70例,单次肌注地佐辛2支(5 mg·mL-1);对照组70例,肌注度冷丁和安慰剂各1支。56例癌性疼痛患者,试验组(31例)肌注地佐辛,每次2支;对照组(25例)肌注硫酸吗啡和硫酸吗啡模拟药,各1支,均每日4次,连续给药均7 d。以疼痛强度差(PID)作为镇痛效果主要疗效判定指标。结果地佐辛和度冷丁用于手术后疼痛以及地佐辛和吗啡用于慢性癌性疼痛,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。不良反应主要有恶心、呕吐、头晕等。结论地佐辛可治疗各种手术后引起的急性中、重度疼痛和慢性癌性疼痛,临床镇痛效果和不良反应与吗啡相似。 展开更多
关键词 地佐辛 度冷丁 吗啡 镇痛药
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守宫多糖对淋巴细胞增殖与细胞毒作用的影响 被引量:29
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作者 闫祝辰 张晓宇 +2 位作者 吴雄志 广 陈丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1230-1233,共4页
关键词 守宫多糖 淋巴细胞增殖 细胞毒作用 免疫功能 守宫 动物药
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芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛临床应用67例观察 被引量:29
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作者 闫祝辰 广 +5 位作者 李维廉 潘战宇 佟仲生 王毓敏 乔卉 范锡凤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-117,共4页
目的:在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂(多瑞吉)的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活... 目的:在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂(多瑞吉)的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应,加以归纳总结。结果:芬太尼贴剂使用后,全部患者均获中度以上缓解。其中完全缓解34例(50.70%),明显缓解31例(46.30%),中度缓解2例(2.99%)。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等,无危及生命的严重不良反应出现。受试患者的生活质量得到明显改善。结论:芬太尼贴剂(多瑞吉,Durogesic)是一种新型癌痛控制剂。该药疼痛控制效果较好,不良反应轻微,能够明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 生活质量 药物治疗
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中医药联合三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的探讨 被引量:23
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作者 王斌 广 潘战宇 《中国肿瘤》 CAS 2011年第4期274-277,共4页
癌性疼痛是晚期肿瘤患者常有的临床症状,不仅严重影响患者的生存质量,而且不利于肿瘤的进一步治疗。文章着重讨论了中医药及三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的利弊,两者联合使用可各取所长,互补其短,达到最佳止痛效果,从而达到无痛生存,提高... 癌性疼痛是晚期肿瘤患者常有的临床症状,不仅严重影响患者的生存质量,而且不利于肿瘤的进一步治疗。文章着重讨论了中医药及三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的利弊,两者联合使用可各取所长,互补其短,达到最佳止痛效果,从而达到无痛生存,提高生活质量的目的。 展开更多
关键词 癌性疼痛 三阶梯止痛法 中医药
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唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤中重度骨痛的Ⅲ期临床研究 被引量:20
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作者 董梅 冯奉仪 +13 位作者 张阳 广 王雅洁 刘基巍 宋三泰 周清华 任军 焦顺昌 李进 王秀问 陈强 王哲海 徐农 冯继峰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期215-220,共6页
目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分(VAS)〉50mm]的患者随机分为... 目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分(VAS)〉50mm]的患者随机分为唑来膦酸组(116例)和帕米膦酸二钠组(112例),分别接受静脉输注唑来膦酸(4mg)或帕米膦酸二钠(90mg)的单剂量治疗。检测唑来膦酸对疼痛及尿液中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX)/肌酐(Cr)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX)/Cr的影响,并观察不良反应,评价其安全性。结果228例患者中202例完成试验,其中唑来膦酸组104例,膦酸二钠组98例。用药后两组VAS评分逐渐下降,唑来膦酸组第8、15、22、28天对基线的平均变化百分比分别为-11.77%、-24.60%、-28.50%和-32.37%,帕米膦酸二钠组则分别为-10.87%、-21、06%、-25.67%和-31.26%,两组各时间点相对基线变化的百分比均有统计学意义(均P≤0.0001),但两组间相对基线变化的百分比差异无统计学意义(P=0.6587)。用药后两组尿NTX/Cr均快速下降,第8天降到最低点,与基线相比,唑来膦酸组用药后第28天的变化百分比中位值为-36.9%(P=0.0002),帕米膦酸二钠为-32.1%(P=0.0018),两组间差异无统计学意义(P=0.7922)。用药后两组尿CTX/Cr均快速下降,第8天时降到最低点,与基线相比,唑来膦酸组用药后第28天变化百分比中位值为-63.2%(P〈0.0001),帕米膦酸二钠组为-47.9%(P〈0.0001),两组间差异无统计学意义(P=0.834)。唑来膦酸和帕米膦酸二钠组中常见的不良反应为发热(19.0%和31.3%)、呕吐(6.0%和8.9%)、恶心(4.3%和4.5%)、乏力(3.4%和2.7%)、便秘(2.6%和1.8%)、低钙血症(5.2%和3.6� 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 骨转移 骨痛 骨吸收标记物
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中医药防治抗肿瘤药物心脏毒性的研究 被引量:20
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作者 李艳阳 孙海燕 +8 位作者 姜战胜 岳振松 王斌 李燕巍 兰岚 刘东颖 闫祝辰 广 潘战宇 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1602-1606,共5页
心脏毒性是抗肿瘤药物最主要的不良反应,也是肿瘤存活者死亡率增高的首要原因,直接影响抗肿瘤药物的疗效。蒽环类、烷化剂、抗细胞微管剂、抗代谢类、选择性雌激素受体调节剂以及分子靶向药物等抗肿瘤药物,均具有一定的心脏毒性,目前抗... 心脏毒性是抗肿瘤药物最主要的不良反应,也是肿瘤存活者死亡率增高的首要原因,直接影响抗肿瘤药物的疗效。蒽环类、烷化剂、抗细胞微管剂、抗代谢类、选择性雌激素受体调节剂以及分子靶向药物等抗肿瘤药物,均具有一定的心脏毒性,目前抗肿瘤药物心脏毒性的预防和治疗还处于探索阶段。如何在使用抗肿瘤药物的同时预防或降低其心脏毒性,是心血管专家和肿瘤专家亟需共同面对的问题。中医学对抗肿瘤药物心脏毒性无相关记载,但根据患者临床表现,结合现代医学研究成果,属于"胸痹""心悸"病范畴。中医药领域学者在理论、临床、基础等方面初步展开了中药防治抗肿瘤药物心脏毒性的研究,取得了一定的成果。 展开更多
关键词 肿瘤心脏病学 心脏毒性 中医药
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肺癌Ⅳ号方联合化疗治疗老年非小细胞肺癌患者的病例对照研究 被引量:18
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作者 李燕巍 潘战宇 +2 位作者 岳振松 广 李玲 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期506-509,共4页
目的观察肺癌Ⅳ号方配合化疗对兼具“热毒”表现的中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效观察。方法选取我科2013年4月至2014年10月收治的70岁以上中晚期NSCLC并兼具“热毒”表现的患者77例,随机分为化疗组39例,化疗+中药... 目的观察肺癌Ⅳ号方配合化疗对兼具“热毒”表现的中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效观察。方法选取我科2013年4月至2014年10月收治的70岁以上中晚期NSCLC并兼具“热毒”表现的患者77例,随机分为化疗组39例,化疗+中药组38例,脱落13例(对照组5例,中药组8例),两组患者均给予化疗的基础上,观察患者加用中药后卡氏评分、有效率、中医主症,及治疗前、后第1、56天超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤标志物中癌胚抗原(CEA)、烯醇化酶(NSE)、肿瘤相关物质检测(TSGF)的变化。结果两组患者治疗后治疗有效率分别为20.0%、23.5%,两组比较差异无统计学意义(P〉o.05)。但加用中药组卡氏评分、中医主症明显改善,分别为36.7%比26.5%和80.0%比58.8%,组间比较差异皆有统计学意义(χ2=2.721、6.731,P〈0.05)。hs-CRP、CEA、NSE、TSGF水平在用药前后两组组问比较差异无统计学意义(P〉0.05),但hs-CRP水平两组自身比较皆较治疗前降低,中药组降低更加明显分别为51.47%、23.77%,且差异有统计学意义(χ2=19.713,P〈0.05)。结论肺癌Ⅳ号方可改善兼具“热毒”症候的老年肺癌患者的主要临床症状,提高其生活质量,且老年肺癌患者的化疗耐受性可。并发现中医“热毒”症候与患者hs—CRP水平具有相关性,推测其可能为该症候的物质基础。 展开更多
关键词 非小细胞肺 C反应蛋白质 中草药
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唑来磷酸治疗恶性肿瘤引起高钙血症的临床研究 被引量:18
14
作者 申戈 宋三泰 +4 位作者 江泽飞 卞寿庚 广 王雅杰 王杰军 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期632-634,共3页
目的评价唑来磷酸(择泰)治疗恶性肿瘤引起高钙血症的有效性和安全性。方法入组患者共有17例,均为校正血钙值>2.7mmol/L的肿瘤患者。以唑来磷酸4mg,静脉滴注15min,观察28d内的校正血钙值。结果本组17例患者均可评价疗效及安全性,有效... 目的评价唑来磷酸(择泰)治疗恶性肿瘤引起高钙血症的有效性和安全性。方法入组患者共有17例,均为校正血钙值>2.7mmol/L的肿瘤患者。以唑来磷酸4mg,静脉滴注15min,观察28d内的校正血钙值。结果本组17例患者均可评价疗效及安全性,有效率为94.1%(16/17),仅1例无效。有效患者的校正血钙均值于用药后第4天第1次复查时即降至正常,于第14天达到最低点,各观察日校正血钙值与疗前比较均明显下降,差异有统计学意义(P均<0.01)。主要不良反应为发热(29.4%,5/17)、低钙性抽搐(11.8%,2/17)和轻度早搏(5.9%,1/17)。结论唑来磷酸治疗恶性肿瘤性高钙血症疗效确切,不良反应轻,耐受性好。 展开更多
关键词 唑来磷酸 肿瘤/治疗 高钙血症
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华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1移植瘤裸鼠血清IL-6I,L-8及sVCAM-1表达的影响 被引量:16
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作者 欧阳华强 广 +2 位作者 潘战宇 陈冲 李玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2731-2733,共3页
目的:观察华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1细胞系裸小鼠移植瘤的抑瘤作用及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)表达水平的影响。方法:将体外培养的人胰腺癌CFPAC-1细胞接种于40只裸小鼠右前肢腋下皮... 目的:观察华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1细胞系裸小鼠移植瘤的抑瘤作用及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)表达水平的影响。方法:将体外培养的人胰腺癌CFPAC-1细胞接种于40只裸小鼠右前肢腋下皮下,建立荷瘤模型。造模成功后随机分为模型组、卡培他滨组、华蟾素低、高剂量(25,50 g.kg-1)组,每组10只,分别采用含阿拉伯胶的柠檬酸缓冲液、卡培他滨混悬液及华蟾素药液灌胃。治疗5周后,眼眶取血,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清IL-6I,L-8s,VCAM-1含量;脱颈椎处死裸小鼠,剥取肿瘤,称取质量,计算抑瘤率。结果:华蟾素各组CF-PAC-1裸鼠移植瘤质量下降,与模型组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。高、低剂量华蟾素组裸鼠血清IL-8水平显著低于模型组(P<0.01),且低剂量华蟾素组和卡培他滨组血清sVCAM-1水平显著低于模型组(P<0.01),高剂量华蟾素组血清IL-6水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:华蟾素对裸小鼠胰腺癌移植瘤模型有明显的抑瘤作用,其作用机制可能与下调细胞因子IL-6I,L-8和sVCAM-1的表达有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 华蟾素 裸小鼠 IL-6 IL-8 SVCAM-1
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一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究 被引量:15
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作者 张霆 马胜林 +4 位作者 岳建华 贾英杰 张艳 广 徐粟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期396-399,共4页
目的观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组(简称对照组),NP方案化疗加一贯煎组(简称治疗组)各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC... 目的观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组(简称对照组),NP方案化疗加一贯煎组(简称治疗组)各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC)QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTC LC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLQ-C30生活质量评分、LC13肺癌特异量表评分均优于对照组(P<0·05)。结论一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。 展开更多
关键词 一贯煎 非小细胞肺癌 化疗 减毒
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芬太尼透皮贴剂治疗1664例老年癌痛的临床疗效分析 被引量:14
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作者 于世英 孙燕 +5 位作者 张海春 吴一龙 秦叔逵 广 刘淑俊 广 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第22期1931-1935,共5页
目的 探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性。方法全国 2 3个省自治区、直辖市 136家医院共 16 6 4例 ,年龄≥ 6 5岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗 ,平均年龄 72 6岁 (6 5~ 90岁 )。芬太... 目的 探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性。方法全国 2 3个省自治区、直辖市 136家医院共 16 6 4例 ,年龄≥ 6 5岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗 ,平均年龄 72 6岁 (6 5~ 90岁 )。芬太尼透皮贴剂的初始、15d和 30d用药剂量均值分别为 31 34μg/h ,4 0 5 9μg/h和 4 7 5 0 μg/h (2 5~ 2 0 0 μg/h)。 结果 治疗前疼痛程度评分 x为7 34。治疗 1d、3d、6d、9d、15d、30d疼痛程度评分均值分别降低至 3 82 ,2 80 ,2 4 3,2 11,1 83,1 79(P <0 0 1) ,总有效率 97 18%。治疗前 2 5 4 %的病人生活质量良好 ,治疗后 15d和 30d ,71 15 %和 73 0 4 %病人生活质量良好 (P <0 0 1)。不良反应 :便秘为 10 70 % ,恶心为 11 96 % ,头晕为 6 85 % ,呕吐为 3 85 % ,嗜睡为 2 4 0 % ,呼吸抑制为 0 12 %。 86 2 %病人选择继续用芬太尼透皮贴剂。结论 芬太尼透皮贴剂治疗老年癌痛病人安全有效 ,病人满意度高。推荐老年病人的初始剂量为 2 5 μg/h。 展开更多
关键词 芬太尼 透皮贴剂 治疗 癌痛 疗效分析 老年人
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多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的随机对照临床研究 被引量:14
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作者 傅强 王雅杰 +2 位作者 宋三泰 广 宋恕平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第6期511-514,共4页
目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液,... 目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液,对照组应用艾素。两组非小细胞肺癌采用.rP方案:多西他赛注射液70mg/m^2,第1天,顺铂70mg/m^2,第2天。乳腺癌患者可采用上述的联合方案,也可选用多西他赛单药治疗,100mg/m^2,第1天。所有治疗均每3周重复1次。结果:试验组和对照组治疗晚期非小细胞肺癌/乳腺癌可评价病例共200例,其中试验组100例(肺癌49例,乳腺癌51例),对照组100例(肺癌48例,乳腺癌52例),总缓解率分别为31.00%(肺癌28.57%,乳腺癌33.33%)和32.00%(肺癌25.00%,乳腺癌38.46%),两组比较均无统计学差异(P〉0.05)。试验组和对照组发生与化疗药物相关的毒副反应总发生率分别为93.64%和92.66%,其中Ⅲ~Ⅳ度发生率分别为75.45%和76.15%,两组比较亦均无统计学差异(P〉0.05)。主要毒副反应有白细胞下降、呕吐、肌肉酸痛、腹泻、发热、感染等。结论:新研发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌安全有效。 展开更多
关键词 肺肿瘤 乳腺肿瘤 多西他赛 化学疗法 临床试验
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清燥救肺汤预防肺癌患者放射性肺损伤的临床研究 被引量:12
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作者 张霆 马胜林 +8 位作者 岳建华 陈煌基 贾英杰 潘晓婵 李勇强 邓清华 孙红英 汤忠祝 广 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第4期315-316,共2页
放射性肺损伤是肺癌放疗过程中常见且危害性较大的并发症。尤其是急性放射性肺损伤常发生在放疗后1个月左右,可使治疗中断,甚至危及生命。自2003年1月至2006年1月期间在肺癌患者放疗的同时使用清燥救肺汤预防放射性肺损伤的发生,取... 放射性肺损伤是肺癌放疗过程中常见且危害性较大的并发症。尤其是急性放射性肺损伤常发生在放疗后1个月左右,可使治疗中断,甚至危及生命。自2003年1月至2006年1月期间在肺癌患者放疗的同时使用清燥救肺汤预防放射性肺损伤的发生,取得了一定的疗效。 展开更多
关键词 急性放射性肺损伤 清燥救肺汤 肺癌患者 临床研究 预防 放疗后 并发症
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解毒疏络法预防放射性肺损伤的临床研究 被引量:14
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作者 张霆 马胜林 +5 位作者 岳建华 贾英杰 潘晓婵 广 邓清华 汤忠祝 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第9期24-25,共2页
目的观察解毒疏络法预防放射性肺损伤的临床疗效。方法设立单纯放疗组(对照组)62例,放疗加解毒疏络法组(治疗组)64例。以肿瘤客观疗效、放射性肺损伤的评定及分级、毒副反应情况、生活质量状况为指标进行临床疗效观察。结果治疗组肿瘤... 目的观察解毒疏络法预防放射性肺损伤的临床疗效。方法设立单纯放疗组(对照组)62例,放疗加解毒疏络法组(治疗组)64例。以肿瘤客观疗效、放射性肺损伤的评定及分级、毒副反应情况、生活质量状况为指标进行临床疗效观察。结果治疗组肿瘤客观疗效、放射性肺损伤的发生、毒副反应情况、生活质量状况均优于对照组(P<0.05)。结论解毒疏络法有一定的预防放射性肺损伤的作用,且可改善肿瘤客观疗效,提高患者生活质量,减轻放疗毒副作用。 展开更多
关键词 解毒疏络 放射性肺损伤 临床研究
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