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Cu(II)在对甲苯磺酸铜+DMSO中的电还原 被引量：26
1
作者 宋继国 宋化灿 +1 位作者 杨绮琴 许遵乐 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期283-285,共3页
制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明,对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水,无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液... 制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明,对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水,无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液中的电还原.结果表明,Cu(II)电还原为Cu的反应分两步进行,其中第一步是可逆过程.测定了Cu(II)在DMSO溶液中的扩散系数. 展开更多
关键词 对甲苯磺酸酮 DMSO Cu(Ⅱ) 电还原 扩散系数
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有机电致发光材料噁二唑衍生物的合成 被引量：14
2
作者 孙一峰 宋化灿 +1 位作者 李卫明 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1286-1290,共5页
由酰氯与各种酰肼反应得到中间体 4,进而用三氯氧磷脱水闭环 ,合成了一系列 1,3 ,4 二唑衍生物 5 ,用1HNMR ,IR ,MS和元素分析对其结构进行了确证 .这类化合物是较有前景的有机电致发光材料 .
关键词 有机电致发光材料 噁二唑衍生物 合成 1 3 4-噁二唑 香豆素 电子传输材料
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新型3-取代-6-芳偶氮香豆素化合物的合成及结构表征 被引量：18
3
作者 孙一峰 宋化灿 +1 位作者 孙献忠 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期162-166,共5页
合成了一系列新型偶氮香豆素化合物 ,通过1HNMR ,IR ,MS和元素分析对其结构进行了确认 .同时用X射线单晶衍射测定了化合物 2a的晶体结构 ,其特殊的双功能分子键连、偶氮基的顺反异构和苯环与香豆素环平面间的扭转夹角 。
关键词 3-取代-6-芳偶氮香豆素化合物 合成 结构表征 X单分子结构 分子器件 非线性光学
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2-取代芳基苯并呋喃类化合物生物活性及合成研究进展 被引量：13
4
作者 庞冀燕 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-33,共9页
综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的 2-芳基苯并呋喃类化合物, 以及这一类化合物结构骨架的构建与合成方法.
关键词 芳基 类化合物 合成研究 呋喃 取代 合成方法 生物活性 综述 构建
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吖啶酮类衍生物的光电性质研究 被引量：13
5
作者 谭颂德 陈文华 +1 位作者 宋继国 许遵乐 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期39-41,共3页
测定了8个吖啶酮类衍生物的紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光量子产率,以研究它们的结构与光学性质之间的关系。用循环伏安法测出它们各自的电子势,发现吖啶酮类衍生物都具有较高的电子亲和势,表现出比常用的电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(... 测定了8个吖啶酮类衍生物的紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光量子产率,以研究它们的结构与光学性质之间的关系。用循环伏安法测出它们各自的电子势,发现吖啶酮类衍生物都具有较高的电子亲和势,表现出比常用的电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(叔丁苯基)-1,3,4-二唑(PBD)更容易被还原的优良电化学性能。 展开更多
关键词 吖啶酮类衍生物 量子产率 循环伏安法
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4,4′-二(氯甲基)联苯和4,4′-联苯二甲醛的合成 被引量：11
6
作者 许晓航 涂宾中 许遵乐 《染料与染色》 CAS 2003年第6期342-342,344,共2页
以联苯(0.2mol)为原料,依次加入聚甲醛(0.55mol),无水氯化锌(0.12mol),环己烷(77mol),在40℃时滴加20ml氯化亚砜,在40℃～50℃反应至终点,得4,4-二(氯甲基)联苯(收率46％)。将六甲基四胺(4.8mol)溶于90ml乙醇,在40℃时加入4,4′-二(氯甲... 以联苯(0.2mol)为原料,依次加入聚甲醛(0.55mol),无水氯化锌(0.12mol),环己烷(77mol),在40℃时滴加20ml氯化亚砜,在40℃～50℃反应至终点,得4,4-二(氯甲基)联苯(收率46％)。将六甲基四胺(4.8mol)溶于90ml乙醇,在40℃时加入4,4′-二(氯甲基)联苯(1.2mol),在45℃～50℃时反应1.5小时至终点,再用50％乙酸水解,得4,4′-联苯二甲醛(收率67％)。 展开更多
关键词 4 4′-二(氯甲基)联苯 4 4′-联苯二甲醛 氯甲基化 水解反应 合成
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2-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成 被引量：11
7
作者 庞冀燕 汪波 +1 位作者 陈之朋 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期176-181,共6页
以4-取代苯乙炔化亚铜与3-甲氧基-4-羟基-5-溴肉桂酸甲酯为原料进行缩合反应得到2-取代芳基并[b]呋喃,并将其衍生化,得到14个2-芳基-5-烷基-7-甲氧基苯并[b]呋喃化合物,并确证了其结构.
关键词 芳基 呋喃 肉桂酸甲酯 取代苯 类化合物 苯乙炔 合成 甲氧基 烷基 缩合反应
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联萘类对映体的手性薄层色谱拆分 被引量：10
8
作者 朱全红 余品香 +2 位作者 邓芹英 许遵乐 曾陇梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1320-1323,共4页
以β-环糊精/硅胶键合相作薄层色谱的手性固定相,石油醚/乙酸乙酯/甲醇和石油醚/乙酸乙酯/乙腈溶剂系统为流动相,分离联萘类化合物对映体,在紫外光下或碘蒸汽中观察样品斑点的位置.12对联萘类化合物得到良好分离,相对比移值为1.16～1.65... 以β-环糊精/硅胶键合相作薄层色谱的手性固定相,石油醚/乙酸乙酯/甲醇和石油醚/乙酸乙酯/乙腈溶剂系统为流动相,分离联萘类化合物对映体,在紫外光下或碘蒸汽中观察样品斑点的位置.12对联萘类化合物得到良好分离,相对比移值为1.16～1.65.文中对β-环糊精的键合量对拆分效果的影响及联萘类化合物在β-环糊精键合相中的保留行为进行了详细讨论. 展开更多
关键词 拆分 薄层色谱 联萘类 对映体 手性固定相
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苯并呋喃类木脂素衍生物通过抑制细胞周期蛋白质活性诱导MCF-7细胞G2/M期阻滞及凋亡 被引量：10
9
作者 杨华 蔡于琛 +4 位作者 庞冀燕 李永强 曾昭蕾 许遵乐 冼励坚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期138-144,共7页
研究全新合成的苯并呋喃类木脂素化合物2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-甲酰基-5-(2-甲氧基羰基乙基)-7-甲氧基苯并[b]呋喃(ERJT-12)的体外抗肿瘤细胞增殖作用及其分子机制。MTT法测定ERJT-12对人肿瘤细胞的抗增殖活性,流式细胞术检测细胞... 研究全新合成的苯并呋喃类木脂素化合物2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-甲酰基-5-(2-甲氧基羰基乙基)-7-甲氧基苯并[b]呋喃(ERJT-12)的体外抗肿瘤细胞增殖作用及其分子机制。MTT法测定ERJT-12对人肿瘤细胞的抗增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布的改变及细胞凋亡,琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯状条带,比色法测定Caspase-3/7和Caspase-6的活性,Western blotting检测细胞周期蛋白质Cdc25c(cell divide cycle 25c)、CDK1(cyclin dependent kinase1)和CyclinB1的改变以及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的变化。结果显示,ERJT-12对包括多药耐药细胞在内的多种人肿瘤细胞呈现出明显的细胞毒作用。ERJT-12可诱导MCF-7细胞出现明显的G2/M期阻滞及细胞凋亡,细胞中Caspase-3/7和Caspase-6的活性显著升高;CyclinB1蛋白表达下调,Cdc25c和CDK1的活性下降,Bcl-2蛋白被磷酸化。ERJT-12具有显著的抗肿瘤细胞增殖活性,通过抑制细胞周期相关蛋白活性诱导细胞周期阻滞从而触发凋亡,可能成为新的抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 木脂素 细胞毒性 细胞周期蛋白质 细胞凋亡
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3-氨基香豆素及其衍生物的合成 被引量：8
10
作者 孙一峰 宋化灿 +2 位作者 许晓航 黄孟炜 许遵乐 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期42-45,共4页
采用改良的西佛碱水解法和Lossen重排法合成了 3_氨基香豆素与 3_羟基香豆素 ,产率 5 1%～ 80 %。合成方法更为简便、快速。同时得到 5种 3_氨基香豆素衍生物 ,其结构均得到确认。
关键词 3-氨基香豆素 衍生物 合成 西佛碱 Lossen重排法 3-羟基香豆素 反应条件
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甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法 被引量：10
11
作者 朱新海 陈功 +1 位作者 许遵乐 万一千 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期115-119,共5页
以甲酸为催化剂,无需使用任何溶剂,在室温条件下,多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应,生成相应的吡咯衍生物.该方法反应条件温和、操作简便、反应时间比较短、产物易于分离、收率高、环境友好.
关键词 Paal—Knorr反应 甲酸 室温 无溶剂反应 吡咯衍生物
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C_2型轴对称手性双噁唑啉的合成及其应用研究 被引量：9
12
作者 高明章 汪波 许遵乐 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期347-354,共8页
本文综述了手性双唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的应用研究进展
关键词 C2型轴对称手性双恶唑啉 手性催化剂 合成 应用 金属配合物 不对称反应
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手性噁唑啉的合成及其在不对称还原反应中的应用 被引量：10
13
作者 李伟杰 汪波 +1 位作者 姚骏骅 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1239-1243,共5页
由多元羧酸和手性 2 氨基 1 丁醇经由相应的多元酰胺醇缩合制备了 6个新型手性多唑啉 ,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确证 ;并应用这些手性多唑啉配体 。
关键词 手性噁唑啉 合成 不对称还原反应 苯乙酮 催化剂
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N,N-二甲基氨基乙酸酯的合成及其应用研究 被引量：7
14
作者 李伟杰 汪波 许遵乐 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期44-46,50,共4页
应用改进方法合成了4个N,N＿二甲基氨基乙酸酯,其结构经IR谱、HNMR谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:含w=2 5%的N,N＿二甲基氨基乙酸癸酯... 应用改进方法合成了4个N,N＿二甲基氨基乙酸酯,其结构经IR谱、HNMR谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:含w=2 5%的N,N＿二甲基氨基乙酸癸酯促进扑热息痛、消炎痛经皮渗透的效果比Azone(化学名:1＿正十二烷基氮杂环庚酮＿2)的强,且时滞缩短;N,N＿二甲基氨基乙酸辛酯的经皮促渗活性接近Azone;而N,N＿二甲基氨基乙酸己酯和N,N＿二甲基氨基乙酸月桂酯的经皮促渗活性不及Azone。 展开更多
关键词 N N-二甲基氨基乙酸酯 合成 促渗活性 药性 皮肤渗透促进剂
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芳并呋喃类化合物的—锅化合成法 被引量：8
15
作者 许遵乐 陈叶荣 +2 位作者 汪波 刘汉标 钟增培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期335-339,共5页
本文报道用KF/Al_2O_3作为碱催化剂,由水杨醛或2-羟基-1-萘醛分别和α-溴代乙酸酯、α-溴代苯乙酮、苄基氯、4,4’-二氯甲基联苯和1,5-二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应,以38～89％的产率合成了14种芳并呋喃化合物。
关键词 芳并呋喃 缩合 氟化钾 三氧化二铝 苯并呋喃
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三芳基咪唑类化合物的合成及其双光子吸收性能研究 被引量：4
16
作者 刘旭峰 钟增培 +1 位作者 许京丽 许遵乐 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期6-10,共5页
合成了系列三芳基咪唑化合物,用1H NMR、有机质谱和元素分析表征了其结构。测定了化合物的线性吸收光谱和荧光发射光谱,用稀溶液荧光比较法测定了荧光量子产率,X-衍射测定了化合物的晶体结构,以超快速飞秒激光研究了化合物的双光子吸收... 合成了系列三芳基咪唑化合物,用1H NMR、有机质谱和元素分析表征了其结构。测定了化合物的线性吸收光谱和荧光发射光谱,用稀溶液荧光比较法测定了荧光量子产率,X-衍射测定了化合物的晶体结构,以超快速飞秒激光研究了化合物的双光子吸收截面。测试结果表明:三芳基咪唑是一类新型有效的双光子吸收化合物,具有D-π-A结构的三芳基咪唑有着较高的荧光量子产率和较大的双光子吸收截面,具有双光子诱导蓝光发射光学特性,是双光子荧光显微与成像的候选材料。 展开更多
关键词 2 4 5-三芳基咪唑 双光子吸收 双光子诱导荧光量子产率 双光子吸收截面
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1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物荧光受体的合成与阳离子识别 被引量：7
17
作者 潘文龙 许炎妹 +5 位作者 李超 陈泳 宋继国 许遵乐 万一千 宋化灿 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期160-164,169,共6页
合成了3种新型1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物——1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-氰基苯基)乙烯(1)、1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-甲氧羰基苯基)乙烯(2)和1,1-二(2-苯并咪唑基)-4-苯基-1,3-丁二烯(3),通过核磁共振氢谱和碳谱(1H、13C ... 合成了3种新型1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物——1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-氰基苯基)乙烯(1)、1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-甲氧羰基苯基)乙烯(2)和1,1-二(2-苯并咪唑基)-4-苯基-1,3-丁二烯(3),通过核磁共振氢谱和碳谱(1H、13C NMR)、质谱(MS)对它们进行了结构表征。用紫外可见吸收光谱(UV-V is)和荧光发射光谱测定了该阳离子受体与不同金属离子(Zn2+、Cd2+、Hg2+和Cu2+)的络合选择性。结果表明:该荧光受体对Zn2+、Cd2+、Hg2+和Cu2+均具有较高的选择性和荧光响应。 展开更多
关键词 阳离子识别 受体 苯并咪唑 合成 荧光 核磁共振 质谱
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一个得到1,1′-联-2-萘胺的合成新方法 被引量：5
18
作者 谭端明 吴建安 +1 位作者 汪波 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期64-65,共2页
以 2 萘胺为原料 ,在甲醇溶液中与 1.5eq的CuCl2 ·2H2 O反应 ,氧化偶合得到 1,1′ 联 2 萘胺 (1)与CuCl2 的络合物沉淀。沉淀依次经沸水和氨水处理 ,得到产率 5 6 %的 1。
关键词 2-萘胺 1 1'联-2-萘胺 氯化铜 氧化偶合 合成
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手性冠醚的研究进展 被引量：6
19
作者 高明章 杨奕群 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期477-484,共8页
对近几年来的手性大环冠醚化合物的合成及应用研究进展作了较为全面的综述.以合成手性大环化合物的起始手性源为依据,对其进行分类,并分别介绍其合成方法;其次,介绍了手性冠醚的三个主要应用方面:(1)对映异构体的手性识别与拆分;(2)不... 对近几年来的手性大环冠醚化合物的合成及应用研究进展作了较为全面的综述.以合成手性大环化合物的起始手性源为依据,对其进行分类,并分别介绍其合成方法;其次,介绍了手性冠醚的三个主要应用方面:(1)对映异构体的手性识别与拆分;(2)不对称催化作用;(3)离子选择性配位与萃取. 展开更多
关键词 手性冠醚 离子选择性配位 萃取 合成 应用 对映异构体 手性识别 不对称催化
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油桐粕氨基酸分析和脱毒初探 被引量：7
20
作者 陈义文 高明章 许遵乐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-42,共6页
采用水、醇、酸溶液处理桐粕 ,分析氨基酸含量 ,将处理后的桐粕制成复合饲料 ,并进行成鸡的饲喂实验 ,观察各方法的脱毒效果。结果表明 ,桐粕中粗蛋白的质量为干基质量的 35 % ,氨基酸的质量为干基质量的 2 9 0 3 % ;乙醇浸提时 ,浸出... 采用水、醇、酸溶液处理桐粕 ,分析氨基酸含量 ,将处理后的桐粕制成复合饲料 ,并进行成鸡的饲喂实验 ,观察各方法的脱毒效果。结果表明 ,桐粕中粗蛋白的质量为干基质量的 35 % ,氨基酸的质量为干基质量的 2 9 0 3 % ;乙醇浸提时 ,浸出了极少的蛋白和有毒的含氮化合物 。 展开更多
关键词 桐粕 氨基酸分析 脱毒 油桐 桐油
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