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依立替康 (Irinotecan ,CPT -11)治疗晚期大肠癌临床研究 被引量：63
1
作者 管忠震 孙晓非 +6 位作者 冯奉仪 金懋林 许立功 黄建瑾 冯继峰 隋广杰 谭华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期686-690,共5页
目的 :评价CPT 11(商标名 :开普拓 )单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法 :从 1997年 11月至 1999年 3月入选晚期大肠癌 6 9例 ,符合收治标准者 6 1例 ,可评价疗效者 5 0例 ,其中 ,以前未接受过任何化疗的病人 2 5例 ... 目的 :评价CPT 11(商标名 :开普拓 )单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法 :从 1997年 11月至 1999年 3月入选晚期大肠癌 6 9例 ,符合收治标准者 6 1例 ,可评价疗效者 5 0例 ,其中 ,以前未接受过任何化疗的病人 2 5例 ,经过一个 5FU为主方案化疗后耐药的病人 2 5例。CPT 113 0 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。除PD病人外 ,至少用药 3周期。结果 :在可评价病例中 ,8例 ( 16 .0 % )获PR ,第一线及第二线病人缓解率分别为 12 .0 %及 2 0 .0 % ,中位缓解时间 5 .42个月。全部可评价病例中位进展时间 3 .75个月。 4%及5 2 %病人分别获MR或稳定。主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻 (Ⅲ、Ⅳ度 2 7.5 % )及中性粒细胞减少 (Ⅲ、Ⅳ度47.8% ) ,因治疗毒性死亡一例。结论 :CPT 11是治疗晚期大肠癌的有效药物 ,对 5 FU耐药的病例仍可有效 ,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻与中性粒细胞减少 。 展开更多
关键词 晚期 大肠肿瘤 药物疗法 依立替康
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抗肿瘤新药——培美曲塞 被引量：58
2
作者 陈治宇 许立功 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期143-147,共5页
培美曲塞是一种作用于叶酸代谢过程中 多种靶点的抗肿瘤新药。临床前研究及临床研究证 实该药对多种实体肿瘤有明确的抗瘤活性,包括肺 癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等,特别是对恶性胸膜间 皮瘤的治疗。药物的不良反应主要包括骨髓抑制和... 培美曲塞是一种作用于叶酸代谢过程中 多种靶点的抗肿瘤新药。临床前研究及临床研究证 实该药对多种实体肿瘤有明确的抗瘤活性,包括肺 癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等,特别是对恶性胸膜间 皮瘤的治疗。药物的不良反应主要包括骨髓抑制和 皮疹,在补充叶酸和维生素B12的情况下,不良反应 明显减轻,病人耐受性良好。本文就近年来该药的 研究进展作一简要的介绍。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 临床试验 药物疗法 抗代谢药 抗肿瘤 多靶抗叶酸剂 培美曲塞
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注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果 被引量：31
3
作者 孙燕 李丽庆 +6 位作者 宋三泰 许立功 于世英 王金万 江泽飞 印季良 熊慧华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期581-583,共3页
目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注... 目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注射 3个月以上评价临床疗效。结果　 3 1例患者中 ,治疗后完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 6例 ,稳定 (SD) 7例 ,进展 (PD) 16例 ,CR +PR共 8例 ,有效率为 2 5.8% (ITT分析 )。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响 ,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her 2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微 ,而且和一般化疗不同。结论赫赛汀 对中国乳腺癌患者疗效肯定 ,安全性较好 ,为一较安全。 展开更多
关键词 注射用曲妥珠单抗 治疗 晚期 乳腺癌
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希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量：35
4
作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
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国产重组人白介素-11衍生物治疗化疗所致血小板降低的多中心临床研究2006肿瘤防治新进展济南论坛征文通知 被引量：34
5
作者 王兴元 冯奉仪 +6 位作者 宋三泰 王华庆 张茂宏 刘健 刘叙仪 许立功 张阳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期373-376,共4页
目的研究和观察国产重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物对化疗所致血小板降低的疗效和不良反应。方法采用自身对照方法,对化疗所致血小板降低的恶性肿瘤患者,第1周期(对照周期)单用化疗,第2周期(治疗周期)采用相同方案化疗+rhIL-11衍生物... 目的研究和观察国产重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物对化疗所致血小板降低的疗效和不良反应。方法采用自身对照方法,对化疗所致血小板降低的恶性肿瘤患者,第1周期(对照周期)单用化疗,第2周期(治疗周期)采用相同方案化疗+rhIL-11衍生物治疗。rHIL-11衍生物按每日40μg/kg剂量皮下注射,连续10d。结果本组可评价疗效者89例。治疗后血小板计数≤75×109/L者,对照周期为89例,治疗周期为44例,差异有统计学意义(P=0.00);血小板恢复至正常(≥100×109/L)的天数,对照周期中位值为9(1～47)d,治疗周期为5.5(1～18)d,差异有统计学意义(P=0.00)。其中,治疗后血小板≤50×109/L者,对照周期为56例,治疗周期为20例,差异有统计学意义(P=0.00);血小板恢复至正常的天数,对照周期中位值为9(1～31)d,治疗周期为6(3～13)d,差异无统计学意义(P=0.05)。血小板最低值的范围,对照周期为10×109～75×109/L,治疗周期为10×109～310×109/L,中位值分别为44×109/L和83×109/L,差异有统计学意义(P=0.00);从出现血小板最低值到恢复正常的天数,对照周期中位值为6(1～31)d,治疗周期为2(0～13)d,差异有统计学意义(P=0.00)。对照周期和治疗周期出现血小板最低值的序次天数(中位值)分别为第11.3天和第15.3天;输血小板的例数分别为9和1例,次? 展开更多
关键词 白介素-11衍生物 治疗 化疗 血小板减少
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美罗华治疗B细胞淋巴瘤Ⅱ期临床验证报告 被引量：27
6
作者 孙燕 何友兼 +8 位作者 许立功 勇威本 周立强 李维廉 李丽庆 叶小平 张和平 陈荣楷 朱军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期822-824,共3页
目的：观察美罗华的临床疗效和安全性。方法：根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg／m2，静脉滴注，一次／周，共4周为一疗程并评价疗效。结果：全组31例中1例因注射1... 目的：观察美罗华的临床疗效和安全性。方法：根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg／m2，静脉滴注，一次／周，共4周为一疗程并评价疗效。结果：全组31例中1例因注射1次后病变进展、肝功能严重损伤未能完成治疗外．可评价疗效的30例。治疗后完全缓解3例，部分缓解10例，无效12例，进展5例，有效率43％。30例中不良反应有不同程度的发热9例，乏力5例，皮肤反应1例，肝功能轻度损伤1例．低血压1例。无骨髓抑制。结论：CD20阳性的B细胞淋巴瘤疗效肯定，多数患者耐受良好，是一有希望的新药。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 美罗华 治疗 新药
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长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌临床分析 被引量：25
7
作者 张文 曹军宁 +2 位作者 印季良 洪小南 许立功 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期587-589,共3页
目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 ... 目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 (丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 )治疗。结果　NP组和MVP组有效率分别为 13 .3 %和 0 (P >0 .0 5)。NP组患者疾病进展时间较MVP组长(分别为 6个月和 3个月 ,P <0 .0 5) ,NP组中位生存时间较MVP组长 (分别为 9个月和 6个月 ,P <0 .0 5) ,NP组 1年生存率 (40 .0 % )明显高于对照组 (0 ,P <0 .0 5)。两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应差异无显著性 (P >0 .0 5) ,患者可以耐受。结论　NP方案对既往使用紫杉类的、体能状况较好的晚期非小细胞肺癌患者有一定疗效 ,可使患者疾病进展推迟 ,中位生存期延长 ,1年生存率提高 。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床分析
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晚期结直肠癌的化疗进展 被引量：25
8
作者 张文 许立功 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期378-382,共5页
转移性结直肠癌是癌症相关死亡的主要原因之一。对于所有转移性疾病来说手术切除可以治愈部分患者 ,但大部分患者需要考虑全身化疗作为最佳的姑息治疗。多年来 ,晚期结直肠癌的有效治疗局限于氟尿嘧啶。2 0世纪 90年代出现的另外两个药... 转移性结直肠癌是癌症相关死亡的主要原因之一。对于所有转移性疾病来说手术切除可以治愈部分患者 ,但大部分患者需要考虑全身化疗作为最佳的姑息治疗。多年来 ,晚期结直肠癌的有效治疗局限于氟尿嘧啶。2 0世纪 90年代出现的另外两个药物伊立替康和奥沙利铂被发现对晚期结直肠癌有效。近来 ,新的分子靶向药物bevacizumab和cetuximab首次显示了疗效。这里我们回顾了晚期结直肠癌治疗的最新进展和对于这些患者的最佳治疗。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 药物治疗 氟尿嘧啶 伊立替康 奥沙利铂 分子靶向药物
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氨磷汀对顺铂肾毒性损伤的保护作用及其机制的研究 被引量：19
9
作者 郭晔 刘晔 +1 位作者 许立功 郭慕依 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期8-12,共5页
目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关。方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6mg/kg+氨... 目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关。方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6mg/kg+氨磷汀200mg/kg),取其血清标本和肾组织,分别做血清BUN、Cr检测和肾组织病理学检查,并用原位缺口末端标记法(TUNEL)做肾组织凋亡细胞检测、Fas和FasL免疫组化染色,再用图像分析软件对其做阳性细胞计数和染色总灰度值测定。结果顺铂组动物血清BUN、Cr值均明显高于对照组和氨磷汀保护组,3d时,差异已有统计学意义(P<0.05);5d时,两者差异分别为P<0.01和P<0.05;10d时,恢复正常。顺铂组肾小管上皮细胞坏死和凋亡均很严重,其凋亡细胞计数明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。肾组织Fas和FasL表达的总灰度值,明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾组织Fas和FasL的表达有关。 展开更多
关键词 顺铂 肾毒性损伤 氨磷汀 细胞凋亡
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非影像专业住院医师在放射科规范化培训的现状与实践初探 被引量：21
10
作者 刘锦鹏 黄强 +5 位作者 熊兵 李志 许立功 虞丹萍 廖金生 张景峰 《放射学实践》 北大核心 2017年第8期787-789,共3页
住院医师规范化培训是毕业后继续医学教育的重要组成部分,是每一位临床医师成长的必由之路。放射科作为住院医师规范化培训的公共平台科室之一,对于培训高层次临床医师、提高医疗质量至关重要。本文针对住院医师在放射科规范化培训的现... 住院医师规范化培训是毕业后继续医学教育的重要组成部分,是每一位临床医师成长的必由之路。放射科作为住院医师规范化培训的公共平台科室之一,对于培训高层次临床医师、提高医疗质量至关重要。本文针对住院医师在放射科规范化培训的现状和问题,并结合我院的实际情况,从规章制度制定、轮转计划安排、培训过程落实、考核体系建立、培训质量监督等方面进行初步实践探索,希望对新模式下的非影像专业住院医师在放射科轮转培训提供一些启示和借鉴。 展开更多
关键词 住院医师规范化培训 非影像专业 放射科 医学教育
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紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌64例和乳腺癌62例的疗效 被引量：19
11
作者 王佳蕾 洪小南 +7 位作者 印季良 杜敏琼 周彩存 熊建萍 徐农 陈颖波 许立功 侯惠民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-4,共4页
目的:比较紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究为多中心、开放、随机、对照研究。试验组和对照组分别静脉注射紫杉醇脂质体或紫杉醇135 mg·m^(-2),d 1给予,每3 wk重复一次,共2个疗程。... 目的:比较紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本研究为多中心、开放、随机、对照研究。试验组和对照组分别静脉注射紫杉醇脂质体或紫杉醇135 mg·m^(-2),d 1给予,每3 wk重复一次,共2个疗程。非小细胞肺癌2组均联合顺铂75 mg·m^(-2),d 1给予,乳腺癌2组均联合表柔比星60 mg·m^(-2),d 1给予。结果:入组126例病人中,120例病人完成疗程,可评价疗效,非小细胞肺癌试验组有效率27％,对照组有效率17％。乳腺癌试验组有效率43％,对照组有效率37％,2组间疗效比较均无显著差异(P>0．05)。2组不良反应发生率无显著差异(P>0．05)。对照组3例(5％)系因Ⅲ度过敏反应而退出,试验组无过敏反应。结论:紫杉醇脂质体是治疗非小细胞肺癌和乳腺癌安全、有效的药物。 展开更多
关键词 脂质体 癌 非小细胞肺 乳腺肿瘤 药物疗法 随机对照试验 多中心研究 紫杉醇
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建筑工程土建造价管理问题及对策探析 被引量：17
12
作者 许立功 《工业设计》 2015年第10期179-180,共2页
随着我国国民经济的迅猛发展,土建工程的发展也欣欣向荣。在建筑工程中,工程造价管理工作是一项十分重要的环节。良好的工程造价管理对土建工程的生态效益和经济效益都有十分积极的作用。因此抓好工程管理中土建造价的管理工作是提升建... 随着我国国民经济的迅猛发展,土建工程的发展也欣欣向荣。在建筑工程中,工程造价管理工作是一项十分重要的环节。良好的工程造价管理对土建工程的生态效益和经济效益都有十分积极的作用。因此抓好工程管理中土建造价的管理工作是提升建筑企业核心竞争力的重要手段。本文针对当前我国建筑企业中存在的土建造价管理问题进行分析,同时提出了一些深化土建工程造价管理的策略。 展开更多
关键词 工程管理 造价管理 土建工程
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粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的临床特点和处理 被引量：11
13
作者 王佳蕾 许立功 施达仁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第6期591-594,596,共5页
粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型 ,有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变 ,可较长... 粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型 ,有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变 ,可较长时间局限于局部。局部治疗有效。胃MALT淋巴瘤最常见。本文以胃MALT淋巴瘤为重点 ,对MALT淋巴瘤的临床特点和处理作一个综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 MALT型 病理 治疗 胃淋巴瘤
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胃癌临床常用化疗方法 被引量：9
14
作者 许立功 《实用外科杂志》 CSCD 1993年第5期273-275,共3页
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。所有胃癌病人中约三分之二需在病程的不同阶段进行化疗。包括不能进行手术治疗,手术不能切除局部病变,以及切除后局部复发和或有远处转移等病例。
关键词 胃肿瘤 药物疗法
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重组人白细胞介素-11治疗化疗引起的血小板减少症的II期临床研究 被引量：9
15
作者 曹军宁 许立功 +7 位作者 吴晴 冯继锋 张沂平 秦凤展 徐建华 战榕 谭清和 吴昌平 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第2期141-144,共4页
目的:评价重组人白细胞介素11(rhIL11)对化疗引起的血小板减少症的疗效和安全性。方法:采用多中心、非随机、自身对照试验。对照周期单用化疗,治疗周期化疗后给予rhIL1150μg/(kg·d),皮下注射,连续给药10～14天,或PLT>300×... 目的:评价重组人白细胞介素11(rhIL11)对化疗引起的血小板减少症的疗效和安全性。方法:采用多中心、非随机、自身对照试验。对照周期单用化疗,治疗周期化疗后给予rhIL1150μg/(kg·d),皮下注射,连续给药10～14天,或PLT>300×109/L后停药。结果:共入组106例患者,可评价疗效100例。PLT最低值(中位数)对照周期为49(5～76)×109/L,治疗周期为69(6～221)×109/L,P<0.001。PLT≤75×109/L的中位天数对照周期为7(0～26)天,治疗周期为3.5(0～28)天,P<0.001。PLT≤50×109/L的中位天数对照周期为2(0～20)天,治疗周期为0(0～23)天,P<0.01。PLT≤20×109/L的中位天数对照周期为0(0～9)天,治疗周期为0(0～5)天,P>0.05。从PLT最低点恢复到80×109/L的中位天数对照周期为5(1～18)天,治疗周期为2(0～28)天,P<0.001。对照周期输注血小板人数为6例,治疗周期为6例,无统计学差异。主要不良反应为发热、心悸、水肿、肌肉关节痛、感冒样症状等。结论:rhIL11对化疗引起的血小板减少症有防治作用,临床不良反应可以耐受,未发生严重不良事件。 展开更多
关键词 重组人白细胞介素-11 血小板减少症 化疗 Ⅱ期临床试验
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抗肿瘤药物对泌尿生殖系统的毒性及其防治 被引量：8
16
作者 许立功 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2002年第2期82-84,共3页
关键词 抗肿瘤药 毒性 泌尿生殖系统疾病 药物治疗
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改良FOLFIRI方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌临床研究 被引量：8
17
作者 张文 赵子仪 +5 位作者 吴晴 陈嘉 徐农 吴昌平 李进 许立功 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期788-790,共3页
目的评价改良的FOLFIRI(mFOLFIRI)方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法对奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的83例晚期结直肠癌患者,采用mFOLFIRI方案治疗。伊立替康180 mg／m2,静脉滴注90 min... 目的评价改良的FOLFIRI(mFOLFIRI)方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法对奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的83例晚期结直肠癌患者,采用mFOLFIRI方案治疗。伊立替康180 mg／m2,静脉滴注90 min,第1天;甲酰四氢叶酸(LV)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg／m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2．4 g/m2,静脉滴注46 h(泵);每14天重复。观察疗效和不良反应。结果80例可评价疗效患者中,部分缓解(PR)10例(12．5％),稳定(SD)51例(63．7％),疾病进展(PD)19例(23．8％)。中位至疾病进展时间96 d。83例患者可评价安全性。最常见的Ⅲ、Ⅳ度毒性是中性粒细胞减少(24．1％)、恶心、呕吐(8．4％)和延迟性腹泻(2．4％)。结论mFOLFTRI方案应用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌安全有效。 展开更多
关键词 FOLFIRI方案 奥沙利铂 氟尿嘧啶类 结直肠肿瘤
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伊立替康二线治疗14例晚期结直肠癌 被引量：8
18
作者 应江山 曹军宁 +2 位作者 印季良 洪小南 许立功 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第3期251-253,共3页
目的 :研究伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及其不良反应。方法 :14例既往氟尿嘧啶 (5 FU)治疗失败的晚期结直肠癌患者接受单药伊立替康 30 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。全部患者以前曾接受过含氟尿嘧啶的辅助化疗 ,2例曾... 目的 :研究伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及其不良反应。方法 :14例既往氟尿嘧啶 (5 FU)治疗失败的晚期结直肠癌患者接受单药伊立替康 30 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。全部患者以前曾接受过含氟尿嘧啶的辅助化疗 ,2例曾接受过盆腔放疗。结果 :9例患者接受 3疗程化疗 ,5例接受 6疗程化疗。 14例患者中SD 10例 ,PD 4例。常见治疗毒性为乙酰胆碱能综合征 13例 (92 .9% ) ,延迟性腹泻 11例 (78.6 % )和中性粒细胞减少 11例 (78.6 % ) ;Ⅲ度毒性 :恶心呕吐 2例 (14 .3% ) ,延迟性腹泻 2例 (14 .3% )和中性粒细胞减少 /白细胞减少 1例 ;仅 1例患者发生Ⅳ度腹泻。结论 展开更多
关键词 治疗 晚期 直肠肿瘤 伊立替康 氟尿嘧啶耐药 结肠肿瘤
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癌症疼痛治疗的进展 被引量：8
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作者 吕志民 汤连娣 许立功 《国际肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 1991年第5期281-285,共5页
癌症疼痛是世界卫生组织有关肿瘤控制中四个优先考虑的课题之一。癌症疼痛能否得到满意的处理,对癌症治疗效果、病人生存质量以及整个生存期的延长都有密切关系。本文就镇痛药的应用、抗肿瘤治疗、神经阻滞、垂体破坏、电刺激治疗、神... 癌症疼痛是世界卫生组织有关肿瘤控制中四个优先考虑的课题之一。癌症疼痛能否得到满意的处理,对癌症治疗效果、病人生存质量以及整个生存期的延长都有密切关系。本文就镇痛药的应用、抗肿瘤治疗、神经阻滞、垂体破坏、电刺激治疗、神经外科手术及行为治疗的进展等方面进行了介绍。 展开更多
关键词 癌症疼痛 神经阻滞 非麻醉性镇痛药 神经外科手术 镇痛效果 病人生存质量 镇痛药物 疼痛原因 辅助性镇痛药 癌性疼痛
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冻干人胎盘因子对肿瘤放化疗患者生活质量的影响 被引量：4
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作者 黄慧强 蔡清清 +13 位作者 黄欣 刘孟忠 韩福才 郭颖 谭煌英 应江山 胡永红 印季良 张佩怀 许立功 章荣芬 朱京丽 李佩文 管忠震 《中国肿瘤临床与康复》 2006年第2期107-110,113,共5页
目的探讨冻干人胎盘因子（PF）对放化疗患者生活质量的影响.方法①评价PF对放疗患者生活质量的影响：共收治实体肿瘤101例,随机分为试验组和对照组.试验组采用放疗加PF,从放疗开始之日起,PF 18 mg,肌注,隔日1次,直至放疗结束;对照组单... 目的探讨冻干人胎盘因子（PF）对放化疗患者生活质量的影响.方法①评价PF对放疗患者生活质量的影响：共收治实体肿瘤101例,随机分为试验组和对照组.试验组采用放疗加PF,从放疗开始之日起,PF 18 mg,肌注,隔日1次,直至放疗结束;对照组单用放疗.②评价PF 对化疗患者生活质量的影响：共收治100例患者,随机分为试验组（即化疗＋PF组）及对照组（单用化疗组）,化疗至少2疗程.试验组PF 18 mg肌注,隔日1次,持续3～4周.结果①与对照组相比,加PF后可使放疗患者的全身功能状态（PS）提高（P=0.001）,同时亦使食欲、精神状态、睡眠、疲乏和体重等生活质量指标均得到提高（P值分别为0.009、0.001、0.008、0.044、0.007）.②PF对试验组和对照组的化疗疗效无明显影响（P=0.529）.PF可使化疗患者的全身功能状态（PS）提高（P=0.002）.PF亦可改善化疗患者的生活质量,差异有显著性.结论PF具有提高放化疗患者生活质量的作用,不良反应轻微,值得进一步深入研究. 展开更多
关键词 肿瘤/放射疗法 肿瘤/化学疗法 胎盘因子 生活质量
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