顶空气相色谱法测定化妆品中15种挥发性有机溶剂残留 被引量：40

1

作者 许瑛华 朱炳辉 +1 位作者 钟秀华 李少霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-77,共5页

建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明:15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%～116%,相对标准... 建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明:15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%～116%,相对标准偏差均小于5%。方法的检出限为0.09～0.68mg/kg。该方法可有效克服基体干扰,一次进样可同时分离和测定化妆品中15种挥发性有机溶剂,准确灵敏,简单快速,适用于化妆品中挥发性有机溶剂残留的检测。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 挥发性有机溶剂 化妆品

下载PDF 职称材料

吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物 被引量：38

2

作者 许瑛华 朱炳辉 +1 位作者 杨业 李少霞 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期644-646,共3页

目的采用吹扫捕集-气相色谱／质谱联用技术（P＆T-GC／MS）快速分析生活饮用水中多组分微量挥发性有机物（VOCs）。方法对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P＆T的条件及GC条件进行优化，并对实际水样实测分析。结... 目的采用吹扫捕集-气相色谱／质谱联用技术（P＆T-GC／MS）快速分析生活饮用水中多组分微量挥发性有机物（VOCs）。方法对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P＆T的条件及GC条件进行优化，并对实际水样实测分析。结果本方法操作简单、省时，一次进样可实现多组分同时测定，具有较高的灵敏度和较广的分析范围，方法的线性范围为0．5～100μg／L，最低检出浓度可达0．01～0．5μg/L，相对标准偏差为1．24％～7．79％，加标回收率在90％～110％之间。结论本方法适用于生活饮用水中多组分微量VOCs的分析。 展开更多

关键词 吹扫捕集 生活饮用水 挥发性有机物

下载PDF 职称材料

ICP-MS同时测定植物性食物中15种稀土元素 被引量：33

3

作者 梁旭霞 杜达安 +6 位作者 梁春穗 连晓文 许瑛华 朱杰民 胡曙光 李海 李敏 《华南预防医学》 2007年第3期12-15,共4页

目的建立一种电感耦合等离子体质谱法测定植物性食品中稀土元素的方法。方法样品经HNO3+H2O2微波消解后,采用ICP-MS上机测定,每个稀土元素选择一个不受同量异位素干扰的同位素89Y,139La,140Ce,141Pr,146Nd,147Sm,151Eu,157Gd,159Tb,163D... 目的建立一种电感耦合等离子体质谱法测定植物性食品中稀土元素的方法。方法样品经HNO3+H2O2微波消解后,采用ICP-MS上机测定,每个稀土元素选择一个不受同量异位素干扰的同位素89Y,139La,140Ce,141Pr,146Nd,147Sm,151Eu,157Gd,159Tb,163Dy,165Ho,166Er,169Tm,172Yb,175Lu,共15种元素。结果15种稀土元素的检出限分别在0.010～0.080μg/kg之间,线性良好,相关系数≥0.999 5。利用该方法分析了国家一级灌木枝叶标准物质(GBW 07603)、茶叶(GBW07605)和小麦粉标准物质(GBW 08503A)中的稀土元素,结果与标准值一致,精密度良好,RSD<13.9%。用该方法测定147份粮食、蔬菜、水果等多种类植物性食品中的稀土元素,结果令人满意。结论该方法质谱图简单,选择性和灵敏度好,定量准确,适用于植物性食品中稀土元素的测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱 稀土元素 植物性食品

下载PDF 职称材料

吹扫捕集-GC/MS法测定生活饮用水中13种苯系物的方法研究 被引量：26

4

作者 许瑛华 罗振奎 李少霞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第8期914-915,949,共3页

目的：采用吹扫捕集-气相色谱／质谱联用技术（P＆T-GC／MS）分析生活饮用水中13种微量苯系物。方法：对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P＆T的条件及GC条件进行优化，并对水样实测分析。结果：方法缩短了分析周... 目的：采用吹扫捕集-气相色谱／质谱联用技术（P＆T-GC／MS）分析生活饮用水中13种微量苯系物。方法：对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P＆T的条件及GC条件进行优化，并对水样实测分析。结果：方法缩短了分析周期，一次进样实现了多组分同时测定，具有较高的灵敏度和较广的分析范围，方法的线性范围为0．5～100μg／L，最低检出浓度可达0．01～0．5μg／L，相对标准偏差为1．24％～7．79％．加标回收率在90％～110％之间。结论：本方法适合于生活饮用水中13种微量苯系物的同时分析。 展开更多

关键词 吹扫捕集 生活饮用水 苯系物

下载PDF 职称材料

衍生气相色谱法测定化妆品中的游离甲醛 被引量：16

5

作者 许瑛华 杜达安 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期375-376,共2页

建立了测定化妆品中游离甲醛的衍生气相色谱法 ,方法最小检测量可达 5 75pg;在 8 3～ 1 66μg L浓度范围内 ,线性关系良好 ,回归方程Y =62 69X +7 897,r=0 9996 ;对于基质为有色或不透明的样品 ,本方法准确度显著高于乙酰丙酮分光光度... 建立了测定化妆品中游离甲醛的衍生气相色谱法 ,方法最小检测量可达 5 75pg;在 8 3～ 1 66μg L浓度范围内 ,线性关系良好 ,回归方程Y =62 69X +7 897,r=0 9996 ;对于基质为有色或不透明的样品 ,本方法准确度显著高于乙酰丙酮分光光度法 (P <0 0 5)。本方法不受样品基质及试剂颜色等因素干扰 。 展开更多

关键词 化妆品 游离甲醛 衍生气相色谱法 干扰因素

下载PDF 职称材料

用顶空气相色谱法测定水中微量丙烯腈的研究 被引量：15

6

作者 许瑛华 《华南预防医学》 2003年第4期54-55,共2页

目的　应用顶空气相色谱技术 (HS -GC)测定环境水样中微量的丙烯腈。方法　对HS-GC的顶空条件如水浴平衡时间、平衡温度及GC条件进行优化 ,建立测定水中微量丙烯腈的HS GC法。结果　方法的线性范围为 0 0 2 5～ 1 0 0mg/L ,检出限可达 ... 目的　应用顶空气相色谱技术 (HS -GC)测定环境水样中微量的丙烯腈。方法　对HS-GC的顶空条件如水浴平衡时间、平衡温度及GC条件进行优化 ,建立测定水中微量丙烯腈的HS GC法。结果　方法的线性范围为 0 0 2 5～ 1 0 0mg/L ,检出限可达 0 0 0 5mg/L ,相对标准偏差 (RSD ,n =6 )为 2 10 % ,加标回收率在 10 2 %～ 112 %之间。结论　HS -GC法适合于水中微量丙烯腈的检测 ,体现了简单、方便、有效的特点。与《生活饮用水卫生规范》中的直接进水样法相比 。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 测定 水 微量丙烯腈 影响因素

下载PDF 职称材料

代谢组学技术及其研究进展 被引量：13

7

作者 王晶 汤柳英 +2 位作者 杨杏芬 高燕红 许瑛华 《中国卫生检验杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期1046-1050,共5页

1代谢组学定义和特点 代谢组学是系统生物学的分支学科之一,主要通过对机体内的代谢物进行全面的定性定量分析,阐述机体处于正常生命状态及内外环境变化后代谢过程的动态反应规律。

关键词 代谢组学 气相色谱质谱联用 液相色谱质谱联用 核磁共振 模式识别

原文传递

酶消化-ICP/MS法测定血中稀土元素的方法研究 被引量：11

8

作者 许瑛华 梁旭霞 +2 位作者 连晓文 朱杰民 杜达安 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第7期769-772,共4页

目的：建立蛋白酶消化-ICP／MS法同时测定血中13种稀土元素的方法。方法：对蛋白酶K的使用浓度、消化时间、消化温度等条件及ICP／MS仪器测定条件优化，并对血样实测分析。结果：在优化的条件下，蛋白酶K可将血样消化完全，方法操作简... 目的：建立蛋白酶消化-ICP／MS法同时测定血中13种稀土元素的方法。方法：对蛋白酶K的使用浓度、消化时间、消化温度等条件及ICP／MS仪器测定条件优化，并对血样实测分析。结果：在优化的条件下，蛋白酶K可将血样消化完全，方法操作简单、省时，一次进样可同时测定13种稀土元素，各元素最低检出浓度为0．5～2ng／L，相对标准偏差均〈4．87％，加标回收率96．0％～104％；方法的线性动态范围高达9个数量级，根据血样中各稀土元素含量情况，选用0．005～0．100μg／L为工作曲线范围，相关系数均〉0．999。结论：该方法适合于大批量血液样本中13种微量稀土元素的同时检测。 展开更多

关键词 稀土元素 蛋白酶K 电感耦合等离子体质谱 血液

下载PDF 职称材料

广东省部分地区3～14岁儿童血铅水平调查 被引量：9

9

作者 朱杰民 马文军 +3 位作者 梁旭霞 许瑛华 连晓文 杜达安 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期510-511,共2页

目的了解广东省3～14岁儿童血铅水平。方法对2002年广东省居民膳食营养与健康状况调查资料进行分层、整群随机抽样,共调查来自广州市越秀区、深圳市宝安区、肇庆市端州区、韶关北江区、河源市连平县3～14岁常住儿童1905人。采用电感耦... 目的了解广东省3～14岁儿童血铅水平。方法对2002年广东省居民膳食营养与健康状况调查资料进行分层、整群随机抽样,共调查来自广州市越秀区、深圳市宝安区、肇庆市端州区、韶关北江区、河源市连平县3～14岁常住儿童1905人。采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法进行血铅含量的测定。结果3～14岁儿童血铅均值为69.55μg/L,血铅值≥100μg/L的儿童占调查人数的16.4%。不同地区的儿童血铅水平及铅中毒率存在差异,韶关地区3～14岁儿童血铅水平及铅中毒率均最高。3岁组儿童血铅水平及铅中毒率最高。男童血铅水平比女童高。结论经济不发达的中小城市及农村儿童的血铅水平及铅中毒率均较高。 展开更多

关键词 铅 金属 重 儿童

下载PDF 职称材料

顶空固相微萃取——气相色谱/质谱法测定饮水中2-甲基异莰醇和土臭素 被引量：8

10

作者 钟秀华 周丽辉 +3 位作者 余胜兵 许瑛华 曲亚斌 苏广宁 《环境卫生学杂志》 2015年第3期279-282,共4页

目的建立顶空固相微萃取（HS-SPME）结合气相色谱质谱联用（GC-MS）技术测定水中痕量2-甲基异莰醇（MIB）和土臭素（GSM）的方法。方法确立检测方法的实验条件,样品于70℃水浴经PDMS/DVB/CAR萃取30 min后,在GC-MS上分析测定。取时间、... 目的建立顶空固相微萃取（HS-SPME）结合气相色谱质谱联用（GC-MS）技术测定水中痕量2-甲基异莰醇（MIB）和土臭素（GSM）的方法。方法确立检测方法的实验条件,样品于70℃水浴经PDMS/DVB/CAR萃取30 min后,在GC-MS上分析测定。取时间、加盐质量浓度及取样体积进行优化。结果 GCMS测定结果显示,在优化的实验条件下2-MIB和GSM在5~100 ng/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9994,方法的检测限分别为0.29 ng/L和0.11 ng/L;相对标准偏差（RSD,n=6）小于5.3%;加标回收率在93.8%~109%。结论该方法可以用于水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素的检测。 展开更多

关键词 顶空固相微萃取 气相色谱/质谱 2-甲基异莰醇 土臭素

下载PDF 职称材料

涉水产品中丙烯腈单体残留量检测方法探讨 被引量：8

11

作者 许瑛华 罗振奎 钟秀华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第7期1168-1169,1199,共3页

目的:建立完善涉水产品中残留丙烯腈单体的检测方法。方法:对文献方法中的顶空和气相色谱条件进行优化和改进。结果:改进后的方法可有效排除多种干扰,方法灵敏度较高,检出限达0.2 mg/kg,线性相关系数>0.999,相对标准偏差(RSD,n=6)<... 目的:建立完善涉水产品中残留丙烯腈单体的检测方法。方法:对文献方法中的顶空和气相色谱条件进行优化和改进。结果:改进后的方法可有效排除多种干扰,方法灵敏度较高,检出限达0.2 mg/kg,线性相关系数>0.999,相对标准偏差(RSD,n=6)<5%,加标回收率在97%～105%之间。结论:改进后的方法更适合于以丙烯腈共聚塑料为原料的涉水产品中微量丙烯腈的检测。 展开更多

关键词 涉水产品 丙烯腈单体 顶空气相色谱法

下载PDF 职称材料

水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法 被引量：7

12

作者 许瑛华 杨业 杜达安 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期252-253,共2页

目的 提高分析水中微量氯仿、四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法 采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氰仿、四氯化碳。结果 方法最低检出限分别为 0.05μg/L和0.005μg/L,准确度和精密度均符合检测的要求。结论 顶... 目的 提高分析水中微量氯仿、四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法 采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氰仿、四氯化碳。结果 方法最低检出限分别为 0.05μg/L和0.005μg/L,准确度和精密度均符合检测的要求。结论 顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度高于顶空法。 展开更多

关键词 水 氯仿 四氯化碳 顶空固相微萃取法

下载PDF 职称材料

饮用水中24种半挥发性有机污染物的大体积固相萃取-气相色谱-质谱联用快速测定法 被引量：7

13

作者 许瑛华 朱炳辉 +3 位作者 钟秀华 张岚 李少霞 余胜兵 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期805-809,共5页

目的建立饮用水中24种半挥发有机污染物(SVOCs)的大体积固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)快速同时测定方法。方法水样加入抗坏血酸后,在酸性条件(pH<2)下,以15 ml/min通过大容量聚合物固相萃取柱连续吸附、富集后,依次用3 ml乙酸乙酯、... 目的建立饮用水中24种半挥发有机污染物(SVOCs)的大体积固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)快速同时测定方法。方法水样加入抗坏血酸后,在酸性条件(pH<2)下,以15 ml/min通过大容量聚合物固相萃取柱连续吸附、富集后,依次用3 ml乙酸乙酯、3 ml二氯甲烷和1.5 ml甲醇洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水、氮吹浓缩后用乙酸乙酯定容至1 ml,采用GC-MS进行检测,内标法定量。结果在0.1~2.0μg/L的线性范围内,所得24种SVOCs的回归方程均呈较好的线性关系(r>0.992)。该方法的检出限为0.006~0.068μg/L,定量下限为0.020~0.397μg/L,平均回收率为62.9%~117.4%,RSD<10%。结论该方法可有效提取、富集、浓缩和净化大体积水样,一次进样,同时分离和测定多种半挥发有机物,操作简单、准确灵敏,适合于大体积水样中24种痕量SVOCs的同时快速检测。 展开更多

关键词 大体积固相萃取 色谱法 气相 质谱法 半挥发性有机物 饮用水

原文传递

顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用测定饮用水中6种致嗅化合物 被引量：7

14

作者 余胜兵 朱炳辉 +4 位作者 许瑛华 钟秀华 吕芬 苏广宁 刘锐 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期58-62,共5页

采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间... 采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间、NaCl溶液浓度、溶液pH、顶空温度、转速、顶空时间等顶空条件及GC-MS条件的优化,建立了一次性顶空固相微萃取快速测定饮用水中6种致嗅化合物的方法。采用0.10 mol/L的NaOH溶液将水样调至pH 6.0。以DVB/Carboxen/PDMS涂层的固相微萃取纤维头对20 mL添加了NaCl溶液浓度为0.3 g/mL的水样于70℃水浴顶空萃取25 min。被萃取的致嗅化合物于250℃解吸附4 min供GC-MS分析。6种致嗅化合物在0.25～100 ng/L范围内线性关系良好(R>0.986),检出限低于0.1 ng/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为93.0%～106.6%,相对标准偏差为3.0%～6.6%(n=6)。该分析方法可对饮用水中6种致嗅化合物进行同时监测。 展开更多

关键词 固相微萃取 致嗅化合物 生活饮用水

原文传递

聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法测定 被引量：7

15

作者 余胜兵 朱炳辉 +2 位作者 许瑛华 戴光伟 钟秀华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1083-1086,共4页

建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示... 建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示,氯乙烯在0.025～2.50mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9993。以3倍信噪比计算,该方法的检出限为4.75μg/L。对样品加标测定6次,加标回收率为90%～96%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%。该方法比常规的顶空进样方法的灵敏度提高了近9倍,具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于PVC管材中氯乙烯单体的检测。 展开更多

关键词 溶解沉淀 顶空 毛细管色谱柱 氯乙烯

下载PDF 职称材料

饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测方法研究 被引量：6

16

作者 钟秀华 曲亚斌 +3 位作者 许瑛华 苏广宁 余胜兵 吕芬 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第4期857-859,共3页

目的:建立饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的新检测方法。方法:确认本检测方法的实验条件,对顶空平衡温度、顶空平衡时间、顶空瓶摇动等条件进行优化。结果:测定结果显示,改进后的方法可大大缩短实验时间,方法灵敏度高,三氯甲烷和四氯... 目的:建立饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的新检测方法。方法:确认本检测方法的实验条件,对顶空平衡温度、顶空平衡时间、顶空瓶摇动等条件进行优化。结果:测定结果显示,改进后的方法可大大缩短实验时间,方法灵敏度高,三氯甲烷和四氯化碳的方法检测限分别为0.020μg/L和0.0036μg/L,线性相关系数>0.9992,相对标准偏差(RSD,n=6)<4.0%,加标回收率在95.0%～114%。结论:改进后的方法更适用于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳大批量样品的检测。 展开更多

关键词 饮用水 三氯甲烷 四氯化碳 顶空气相色谱法

原文传递

饮用水中11种挥发性有机物的顶空-气相色谱测定法 被引量：6

17

作者 余胜兵 朱炳辉 +3 位作者 刘静 许瑛华 吕芬 钟秀华 《职业与健康》 CAS 2013年第1期12-15,共4页

目的建立饮用水中二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷等11种挥发性有机物的顶空-气相色谱法。方法 10 ml样品添加0.30 g NaCl后,在65℃平衡30 min,经顶空进样后,采用Hp-Wax毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器进行检测,以保留时... 目的建立饮用水中二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷等11种挥发性有机物的顶空-气相色谱法。方法 10 ml样品添加0.30 g NaCl后,在65℃平衡30 min,经顶空进样后,采用Hp-Wax毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷、苯、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为17.4～324、5.5～97、4.1～80、24.5～288、3.6～99、7.2～80、6.2～81、4.1～94、4.2～80、6.4～103和6.2～97μg/L,最低检出浓度为1.1～7.4μg/L,加标回收率为85.8%～107.0%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～5.6%(n=6)。结论该分析方法操作简单,基体干扰少,分析效率高,可对饮用水中11种挥发性有机物进行同时监测,便于在各基层单位开展相关的水质监测。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 挥发性有机物 生活饮用水

原文传递

测定饮料中甜蜜素的毛细管柱气相色谱方法研究 被引量：6

18

作者 余胜兵 黄伟雄 +4 位作者 许瑛华 吕芬 刘锐 戴光伟 朱炳辉 《华南预防医学》 2010年第4期67-68,71,共3页

目的建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。方法对分离甜蜜素的色谱条件、放置条件和衍生条件进行优化,建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。结果在优化的条件下,甜蜜素在0.02～10.0g/L范围内线性关系良好,相关系数r=0... 目的建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。方法对分离甜蜜素的色谱条件、放置条件和衍生条件进行优化,建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。结果在优化的条件下,甜蜜素在0.02～10.0g/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992;以3倍信噪比计算,该方法的检出限为1.2×10-4g/L。对样品6次测定的相对标准偏差(RSD)<2.1%。对甜蜜素样品的低、中、高3种浓度的加标回收率为99.6%～104.9%。结论通过对气相色谱条件、甜蜜素放置条件和衍生条件的优化,建立了毛细管柱分离甜蜜素的方法。由于毛细管柱分离效率高,能较好避免其他杂质的干扰,因此,该分析方法可用于基质更为复杂的样品中甜蜜素的测定,具有较好的推广意义。 展开更多

关键词 甜蜜素 毛细管柱气相色谱

原文传递

酶消化-ICP/MS法测定广东省部分地区居民血中稀土元素含量 被引量：5

19

作者 许瑛华 马文军 +3 位作者 邓峰 梁旭霞 朱杰民 杜达安 《华南预防医学》 2006年第4期1-5,共5页

目的研究广东省部分地区居民血中稀土元素(REE)的本底值特征。方法对广东省广州市越秀区和韶关市北江区两个地区城市居民进行分层整群随机抽样,以问卷调查方式进行流行病学调查,并采用蛋白酶消化-ICP/MS法检测全血中La、Ce、Pr、Nb、Sm... 目的研究广东省部分地区居民血中稀土元素(REE)的本底值特征。方法对广东省广州市越秀区和韶关市北江区两个地区城市居民进行分层整群随机抽样,以问卷调查方式进行流行病学调查,并采用蛋白酶消化-ICP/MS法检测全血中La、Ce、Pr、Nb、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu共13种稀土元素。结果分别调查广州越秀区和韶关北江区515、735名居民,两地区居民全血中13种稀土元素在本方法检出限范围内(10-10)均可检出;其中越秀区13种REE总量均值为1.826μg/L,轻稀土含量为1.679μg/L,配分为91.9%;重稀土含量为0.147μg/L,配分为8.1%;La、Ce占稀土总量的88.8%。北江区13种REE总量均值为2.917μg/L,轻稀土含量为2.720μg/L,配分为93.2%;重稀土含量为0.197μg/L,配分为6.8%,La、Ce占稀土总量的87.6%;两地区居民血中稀土元素总量均值差异有统计学意义(P<0.05),各分量值除Ho、Er外,其他11种元素分量值差异有统计学意义(均P<0.05)。结论两个地区居民血中稀土特点以轻稀土为主,高Ce、高La,不同地区居民血中稀土元素本底值存在差异。 展开更多

关键词 稀土元素 蛋白酶K 电感耦合等离子体质谱 血液

下载PDF 职称材料

不同储存条件下人尿中小分子代谢物表征差异的初步研究 被引量：5

20

作者 汤柳英 高燕红 +3 位作者 王晶 许瑛华 梁旭霞 杨杏芬 《中国卫生检验杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期612-617,共6页

目的了解代谢组学研究中常用的4种尿液储存条件下人尿中小分子代谢物表征的差异。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF),分别在正离子和负离子模式下检测5名志愿者尿液中小分子代谢物,运用多元统计法分析4种储存条件(-8... 目的了解代谢组学研究中常用的4种尿液储存条件下人尿中小分子代谢物表征的差异。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF),分别在正离子和负离子模式下检测5名志愿者尿液中小分子代谢物,运用多元统计法分析4种储存条件(-80℃、-20℃、1%HNO3置-80℃和2%抗坏血酸置-80℃)影响代谢物表征的差异性。结果方差分析显示4种常见方法保存后的尿液检测到1375个具有显著性差异的小分子代谢物(ESI+/-为613/762个,P<0.001),修正后,-80℃组尿液中存在小分子代谢物3700多个,与-80℃组相比,-20℃组存在4个具有显著性差异的小分子代谢物(ESI+/-为2/2个),1%HNO3置-80℃保存后尿液中有120个(ESI+/-为76/44个),2%抗坏血酸置-80℃保存尿液中有18个(ESI+/-为6/12个)。结论本研究通过对比尿液的4种保存条件后尿液中小分子代谢物表征差异,初步认定-80℃为首选保存条件。 展开更多

关键词 液质联用 代谢组学 保存温度 防腐剂 小分子代谢物

原文传递