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题名利奈唑胺联合环丝氨酸治疗耐药结核的疗效及不良反应
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作者
黄艳雯
许俊翱
李敏
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机构
苏州市第五人民医院药剂科
苏州市第五人民医院肺科
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出处
《中外医疗》
2024年第31期88-91,共4页
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文摘
目的探究耐药结核患者应用利奈唑胺联合环丝氨酸治疗的效果。方法方便选取2022年2月—2024年2月苏州市第五人民医院收治的84例耐药结核患者为研究对象。根据不同的治疗方法分为研究组、对照组,各42例。对照组行环丝氨酸治疗,研究组加用利奈唑胺治疗。比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、血清因子水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(χ2=4.086,P<0.05)。治疗后,研究组临床症状改善时间及血清因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合环丝氨酸能够提高耐药结核患者的治疗效果,缩短临床症状改善时间,改善血清因子水平,安全性较好。
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关键词
利奈唑胺
环丝氨酸
耐药结核
治疗效果
临床症状改善时间
血清因子水平
不良反应
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Keywords
Linezolid
Cycloserine
Drug-resistant tuberculosis
Therapeutic effect
Clinical symptom improvement time
Serum factor levels
Adverse reaction
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分类号
R521
[医药卫生—内科学]
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题名水飞蓟素治疗临床肝病的疗效和不良反应分析
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作者
许俊翱
黄艳雯
金满春
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机构
苏州市第五人民医院药剂科
苏州市第五人民医院肝病科
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出处
《系统医学》
2024年第20期66-69,共4页
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文摘
目的分析水飞蓟素治疗肝病患者的临床疗效和不良反应。方法非随机选取苏州市第五人民医院于2021年12月—2023年12月收治的90例肝病患者为研究对象。按照治疗方法不同分为两组,常规组(n=45)给予常规护肝治疗,观察组(n=45)给予常规护肝+水飞蓟素治疗。比较两组肝功能指标、炎症因子水平、治疗有效率、不良反应发生率。结果观察组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨氮基转移酶、谷氨酰转肽酶水平低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗有效率为100.00%(45/45),高于常规组的91.11%(41/45),不良反应发生率为2.22%(1/45),低于常规组的13.33%(6/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.186、3.872,P均<0.05)。结论基于常规护肝治疗的基础上,给予肝病患者水飞蓟素治疗能够有效改善其肝功能,缓解炎症反应,在提高临床治疗有效率的同时不会提高不良反应发生率,效果较为理想。
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关键词
水飞蓟素
肝病
不良反应
肝功能
炎症反应
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Keywords
Silymarin
Liver disease
Adverse reactions
Liver function
Inflammatory reaction
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分类号
R575
[医药卫生—消化系统]
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题名儿科门诊应用微生态制剂的合理性与安全性分析
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作者
王小敏
王文静
许俊翱
柳仁凤
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机构
苏州大学附属儿童医院药剂科
苏州市第五人民医院药剂科
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出处
《东南国防医药》
2023年第3期280-285,共6页
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文摘
目的了解医院微生态制剂临床应用合理性与安全性现状,为儿童合理应用提供参考。方法通过医院信息系统,检索2022年1-12月苏州大学附属儿童医院含微生态制剂的门诊处方,并根据处方审核建议进行分析。结果共筛选出含微生态制剂的处方236604张,包含酪酸梭菌二联活菌散等7种微生态制剂。其中,超适应证用药处方共61549张,占26.01%;非常规剂量用药处方共103666张,占46.94%,其中剂量过大处方数占81.10%,剂量不足处方数仅占18.90%;复方嗜酸乳杆菌片及酪酸梭菌二联活菌胶囊为幼儿期群体开具的处方有2084张,占总处方数的0.88%;临床应用中有重复用药的情况,但处方数所占比例不足1%。结论微生态制剂在儿童中超适应证用药的发生率较高,用药有循证医学证据均较低。用药规范程度有待提升,无论是在用药剂量还是用药剂型的选择上。微生态制剂在儿童疾病的扩大应用研究需更多更可靠的研究证据,且应尽可能规范处方行为,促进合理用药。
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关键词
微生态制剂
处方分析
儿科门诊
合理性
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Keywords
probioties
prescription analysis
pediatric clinic
rationality
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分类号
R969.3
[医药卫生—药理学]
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题名对住院药房效期药品管理的分析
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作者
许俊翱
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机构
苏州市第五人民医院
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出处
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》
2022年第8期134-136,共3页
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文摘
探究住院药房效期药品管理的有效方法,为住院药房效期药品管理提供新的依据。方法 分析 2021年7月~2021年12月本院住院药房效期药品优化管理措施实施前后的效果。分两组进行探究,常规组实施常规效期药品管理,实验组成立效期药品管理小组,对效期药品进行优化管理,并对管理关键环节进行优化。结果 经统计分析,在无其他因素的干扰下,实验组效期药品管理情况优于常规组,且药房工作人员工作能力优于常规组,经过优化管理后实验组的药品报损率仅为1.31%,低于常规组的药品报损率的3.65% ,P<0.05,差异有统计学意义。结论 通过对住院药房效期药品实行标准化、规范化管理,能够进一步提高住院药房工作质量,增强药房工作人员工作准确性,确保药品在有效期内安全使用,有效降低药品报损率,增强患者用药安全性与治疗的有效性,有助于保持和谐的医患关系,避免医患矛盾,增加医院经济效益,提高医院医疗整体水平,值得推广。
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关键词
住院药房
效期药品
优化管理
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分类号
R952
[医药卫生—药学]
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