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青蒿素及其衍生物在心血管疾病中的应用 被引量:7
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作者 白楠 +1 位作者 王健 李为民 《国际心血管病杂志》 2021年第2期94-97,共4页
青蒿素及其衍生物除抗疟疾外,对心血管系统也具有保护作用。青蒿素通过增加收缩型血管平滑肌细胞基因表达、干扰心室肌细胞动作电位、抑制心肌间质纤维化等机制,发挥抑制动脉粥样硬化、抗心律失常、抑制心肌梗死等作用,为临床治疗心血... 青蒿素及其衍生物除抗疟疾外,对心血管系统也具有保护作用。青蒿素通过增加收缩型血管平滑肌细胞基因表达、干扰心室肌细胞动作电位、抑制心肌间质纤维化等机制,发挥抑制动脉粥样硬化、抗心律失常、抑制心肌梗死等作用,为临床治疗心血管系统相关疾病提供新思路。 展开更多
关键词 青蒿素 衍生物 心血管病
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化疗药物致心脏毒性的机制及防治进展 被引量:4
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作者 王素丽 +1 位作者 苏梦琦(综述) 薛红杰(审校) 《临床与病理杂志》 2021年第1期203-209,共7页
近年来随着诊疗水平提高,肿瘤患者生存期已获得延长,但非肿瘤相关健康问题日益突显。其中,化疗药物所致的心血管疾病,如心功能不全、心房颤动、室性早搏、高血压、急性冠脉综合征、血栓栓塞事件、心包炎等并发症日益突出。严重心血管并... 近年来随着诊疗水平提高,肿瘤患者生存期已获得延长,但非肿瘤相关健康问题日益突显。其中,化疗药物所致的心血管疾病,如心功能不全、心房颤动、室性早搏、高血压、急性冠脉综合征、血栓栓塞事件、心包炎等并发症日益突出。严重心血管并发症已成为影响肿瘤患者预后的重要因素,而全面了解化疗药物心脏毒性、有针对性地防治以减轻化疗所致的心脏损伤,已成为影响化疗是否成功的重要因素。 展开更多
关键词 化疗药物 心脏毒性 机制 防治
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与心房颤动关系的研究进展 被引量:2
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作者 王红(综述) 李为民(审校) 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2022年第8期860-864,共5页
钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型的降糖药物,其主要通过抑制肾小管近端的钠-葡萄糖共转运蛋白2,减少肾脏对葡萄糖和钠的重吸收以改善2型糖尿病和心力衰竭患者的预后。近年来数据显示SGLT2i对心房颤动(房颤)治疗效果明确,... 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型的降糖药物,其主要通过抑制肾小管近端的钠-葡萄糖共转运蛋白2,减少肾脏对葡萄糖和钠的重吸收以改善2型糖尿病和心力衰竭患者的预后。近年来数据显示SGLT2i对心房颤动(房颤)治疗效果明确,这可能与其改善心房肌细胞钠钙转运障碍和线粒体功能有关。本文综述了SGLT2i在房颤发生发展中的作用。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 心房颤动 关系 进展
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伊布替尼相关性心房颤动研究进展 被引量:2
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作者 王京京 +1 位作者 苏梦琦 薛红杰 《国际心血管病杂志》 2020年第2期92-96,共5页
心房颤动(房颤)需要严格的抗栓治疗,由于血液指标受累,血液系统肿瘤患者房颤的抗栓治疗策略更需要合理规范。伊布替尼是新一代抗肿瘤靶向药物,研究表明其能导致伊布替尼相关性房颤(IRAF)的发生,明确IRAF的发生机制有助于IRAF的预防和规... 心房颤动(房颤)需要严格的抗栓治疗,由于血液指标受累,血液系统肿瘤患者房颤的抗栓治疗策略更需要合理规范。伊布替尼是新一代抗肿瘤靶向药物,研究表明其能导致伊布替尼相关性房颤(IRAF)的发生,明确IRAF的发生机制有助于IRAF的预防和规范化治疗。该文介绍IRAF的发生机制及防治策略进展。 展开更多
关键词 伊布替尼 心房颤动 靶向药物 不良反应
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线粒体代谢异常与心律失常的研究新进展 被引量:2
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作者 刘广忠 李为民 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第10期1263-1265,共3页
线粒体是人体心脏能量的主要来源,广泛存在于各种组织细胞中。心脏是一个高耗能,高耗氧的器官,心脏的正常收缩及电信号的正常传导依赖线粒体充足的能量供应。研究表明,线粒体代谢异常会导致ATP合成减少,进而引起一系列依赖ATP的离子通... 线粒体是人体心脏能量的主要来源,广泛存在于各种组织细胞中。心脏是一个高耗能,高耗氧的器官,心脏的正常收缩及电信号的正常传导依赖线粒体充足的能量供应。研究表明,线粒体代谢异常会导致ATP合成减少,进而引起一系列依赖ATP的离子通道状态的改变,导致心律失常,心力衰竭。线粒体代谢异常还导致心肌细胞超微结构的改变,导致电信号传导异常。最新研究表明,线粒体脂肪酸β氧化障碍与顽固室性心律失常. 展开更多
关键词 致心律失常 代谢异常 线粒体 心肌细胞超微结构 顽固室性心律失常 脂肪酸β氧化 ATP合成 心脏能量
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激活可溶性鸟苷酸环化酶为心力衰竭治疗带来希望
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作者 李为民 《中华心力衰竭和心肌病杂志(中英文)》 2022年第2期170-174,共5页
鸟苷酸环化酶(GC)在心力衰竭(心衰)的发生发展中起重要作用。本文将介绍GC相关信号传导通路在心衰发病机制中的作用,以及血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)和新型可溶性GC(sGC)刺激剂治疗心衰的机制。
关键词 可溶性鸟苷酸环化酶 心力衰竭 治疗
原文传递
血管紧张素(1-12)/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点
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作者 白楠 +1 位作者 娄奇 李为民 《国际心血管病杂志》 2019年第5期273-276,共4页
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的来源有多种途径,血管紧张素(1-12)/糜酶(Chymase)途径是组织源性AngⅡ的主要来源。人体内存在AngⅡ的逃逸现象,抑制体循环肾素-血管紧张素系统(RAS)活性并不能显著降低心力衰竭患者死亡率;而Chymase抑制剂能减少An... 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的来源有多种途径,血管紧张素(1-12)/糜酶(Chymase)途径是组织源性AngⅡ的主要来源。人体内存在AngⅡ的逃逸现象,抑制体循环肾素-血管紧张素系统(RAS)活性并不能显著降低心力衰竭患者死亡率;而Chymase抑制剂能减少AngⅡ生成,控制AngⅡ逃逸,延缓心室重构。Chymase有望成为治疗心力衰竭的新靶点。该文介绍血管紧张素(1-12)/Chymase轴在心力衰竭病理生理及治疗中的研究进展。 展开更多
关键词 血管紧张素(1-12) 糜酶 心力衰竭 靶点
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