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乳腺特异的甜味蛋白Brazzein基因真核表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
安辰瑞
李咏乐
+3 位作者
詹
俐
楠
王春生
朴善花
安铁洙
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第4期29-32,共4页
为了建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法,研究在人工合成甜味蛋白Brazzein基因的基础上,利用乳腺特异表达的pBC-1载体,构建Brazzein基因的真核表达载体。结果表明:所合成的Brazzein基因与GenBank中Brazzein序列的同源性为100%...
为了建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法,研究在人工合成甜味蛋白Brazzein基因的基础上,利用乳腺特异表达的pBC-1载体,构建Brazzein基因的真核表达载体。结果表明:所合成的Brazzein基因与GenBank中Brazzein序列的同源性为100%,构建的克隆载体STP-pMD18-Simple正确;将甜味蛋白Brazzein基因与pBC-1载体连接后,成功构建甜味蛋白Brazzein基因的乳腺特异性表达载体STP-pBC-1。
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关键词
乳腺
甜味蛋白
BRAZZEIN基因
真核表达载体
原文传递
不同温度保存的山羊皮肤成纤维细胞的培养
2
作者
詹
俐
楠
张志崇
+3 位作者
张秋婷
王春生
朴善花
安铁洙
《草食家畜》
2013年第6期45-48,共4页
为了丰富获取山羊成纤维细胞的途径.本研究将采集到的幼山羊耳廓皮肤组织在4℃和20℃下保存一段时间后,进行原代和传代培养其成纤维细胞,并将传代培养的成纤维细胞经冷冻一复苏后进行继代培养。其结果显示。与对照组(新鲜皮肤1成纤...
为了丰富获取山羊成纤维细胞的途径.本研究将采集到的幼山羊耳廓皮肤组织在4℃和20℃下保存一段时间后,进行原代和传代培养其成纤维细胞,并将传代培养的成纤维细胞经冷冻一复苏后进行继代培养。其结果显示。与对照组(新鲜皮肤1成纤维细胞在原代培养时的贴壁需要2d和达到80%汇合需要8d相比,皮肤在20℃下保存12h和24h后,其成纤维细胞的原代培养贴壁时间(3-6d)和80%汇合时间(12~14d)有所延迟;而皮肤在4℃下保存24h和48h后,其成纤维细胞的贴壁所需要时间为3d,达到80%汇合所需要时间为10d;与对照组传代培养达到80%;12合所需要的时间f3d)相比,源于在20℃和4℃下保存的皮肤原代成纤维细胞.经传代培养后,其继1代和继2代成纤维细胞可在第3d或4d达到约80%汇合;与对照组传代培养的成纤维细胞经冷冻一复苏后进行继代培养时,达到80%i12合所需要的时间(4d)相比,源于在20℃和4℃下保存的皮肤传代培养成纤维细胞,无论保存时间长短,均可在开始培养后第4或第5d达到约80%;12合。上述结果表明,山羊死亡后在4—20℃下即使保存1-2d,仍能利用其皮肤获得与源于新鲜皮肤的成纤维细胞相似的正常的成纤维细胞。
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关键词
山羊
皮肤
成纤维细胞
细胞培养
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职称材料
题名
乳腺特异的甜味蛋白Brazzein基因真核表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
安辰瑞
李咏乐
詹
俐
楠
王春生
朴善花
安铁洙
机构
东北林业大学生命科学学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第4期29-32,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31272441
31000990)
文摘
为了建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法,研究在人工合成甜味蛋白Brazzein基因的基础上,利用乳腺特异表达的pBC-1载体,构建Brazzein基因的真核表达载体。结果表明:所合成的Brazzein基因与GenBank中Brazzein序列的同源性为100%,构建的克隆载体STP-pMD18-Simple正确;将甜味蛋白Brazzein基因与pBC-1载体连接后,成功构建甜味蛋白Brazzein基因的乳腺特异性表达载体STP-pBC-1。
关键词
乳腺
甜味蛋白
BRAZZEIN基因
真核表达载体
Keywords
mammary gland
sweet protein
Brazzein gene
eukaryotic expression, vector
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
不同温度保存的山羊皮肤成纤维细胞的培养
2
作者
詹
俐
楠
张志崇
张秋婷
王春生
朴善花
安铁洙
机构
东北林业大学生命科学学院
出处
《草食家畜》
2013年第6期45-48,共4页
基金
国家自然科学基因项目(31272441
31000990)
文摘
为了丰富获取山羊成纤维细胞的途径.本研究将采集到的幼山羊耳廓皮肤组织在4℃和20℃下保存一段时间后,进行原代和传代培养其成纤维细胞,并将传代培养的成纤维细胞经冷冻一复苏后进行继代培养。其结果显示。与对照组(新鲜皮肤1成纤维细胞在原代培养时的贴壁需要2d和达到80%汇合需要8d相比,皮肤在20℃下保存12h和24h后,其成纤维细胞的原代培养贴壁时间(3-6d)和80%汇合时间(12~14d)有所延迟;而皮肤在4℃下保存24h和48h后,其成纤维细胞的贴壁所需要时间为3d,达到80%汇合所需要时间为10d;与对照组传代培养达到80%;12合所需要的时间f3d)相比,源于在20℃和4℃下保存的皮肤原代成纤维细胞.经传代培养后,其继1代和继2代成纤维细胞可在第3d或4d达到约80%汇合;与对照组传代培养的成纤维细胞经冷冻一复苏后进行继代培养时,达到80%i12合所需要的时间(4d)相比,源于在20℃和4℃下保存的皮肤传代培养成纤维细胞,无论保存时间长短,均可在开始培养后第4或第5d达到约80%;12合。上述结果表明,山羊死亡后在4—20℃下即使保存1-2d,仍能利用其皮肤获得与源于新鲜皮肤的成纤维细胞相似的正常的成纤维细胞。
关键词
山羊
皮肤
成纤维细胞
细胞培养
Keywords
goat
skin
fibroblast
cell culture
分类号
S814.8 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳腺特异的甜味蛋白Brazzein基因真核表达载体的构建
安辰瑞
李咏乐
詹
俐
楠
王春生
朴善花
安铁洙
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014
2
原文传递
2
不同温度保存的山羊皮肤成纤维细胞的培养
詹
俐
楠
张志崇
张秋婷
王春生
朴善花
安铁洙
《草食家畜》
2013
0
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职称材料
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