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帕洛诺司琼治疗化疗呕吐的临床研究进展 被引量:7
1
作者 李丽 徐先艳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第1期59-62,共4页
帕洛诺司琼是第一个获准用于预防迟发性化疗所致恶心、呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。通过比较,发现帕洛诺司琼治疗急性期CINV至少同第一代5-HT3受体拮抗剂同样有效,对延迟性CINV... 帕洛诺司琼是第一个获准用于预防迟发性化疗所致恶心、呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。通过比较,发现帕洛诺司琼治疗急性期CINV至少同第一代5-HT3受体拮抗剂同样有效,对延迟性CINV的疗效优于第一代5-HT3受体拮抗剂。本文综述了帕洛诺司琼的临床研究进展,并探讨了多剂量给予帕洛诺司琼的安全性和有效性。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 5-HT3受体拮抗剂 呕吐 化疗 综述
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白蛋白结合型紫杉醇的临床研究进展 被引量:6
2
作者 李丽 杨同江 +1 位作者 张翠平 单衍强 《药学研究》 CAS 2014年第5期289-291,共3页
白蛋白结合型紫杉醇(NAB-P)为紫杉醇的特殊靶向制剂,其疗效好且不良反应较少。本文主要综述其近两年国内外的临床研究进展。
关键词 紫杉醇 白蛋白结合型 抗肿瘤 临床研究
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PEG2000-DSPE含量不同的酒石酸长春瑞滨脂质体的制备和评价 被引量:4
3
作者 王栋海 李丽 +1 位作者 张勇 杨清敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1046-1049,共4页
采用蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制备聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)摩尔比分别为6%、3%和1%的酒石酸长春瑞滨(1)脂质体。考察了3种处方脂质体的药物粒径、ζ电位、包封率、体外释放度和稳定性。以1注射液为对照,比较3... 采用蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制备聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)摩尔比分别为6%、3%和1%的酒石酸长春瑞滨(1)脂质体。考察了3种处方脂质体的药物粒径、ζ电位、包封率、体外释放度和稳定性。以1注射液为对照,比较3种脂质体对裸鼠SW620移植瘤的生长抑制作用。结果表明,3种处方脂质体的体外特性基本一致,且4℃条件下放置6个月,各样品的主要质量指标均未发生显著变化。药效学研究结果表明,PEG2000-DSPE含量由高至低的各脂质体组抑瘤率分别为52.8%、72.1%和61.8%,而1注射液组抑瘤率仅47%。 展开更多
关键词 酒石酸长春瑞滨 脂质体 PEG2000-DSPE 蔗糖八硫酸酯 肿瘤抑制
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吉非替尼的临床应用研究 被引量:2
4
作者 杨同江 王全亮 +1 位作者 李丽 单衍强 《药学研究》 CAS 2017年第4期243-245,共3页
吉非替尼为靶向性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,2005年批准进口中国用于治疗局部晚期及或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其疗效好且血液系统不良反应较少,最常见的不良反应为腹泻和皮肤反应。2015年7月13日,美国食品药品监督管... 吉非替尼为靶向性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,2005年批准进口中国用于治疗局部晚期及或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其疗效好且血液系统不良反应较少,最常见的不良反应为腹泻和皮肤反应。2015年7月13日,美国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于转移性非小细胞肺癌靶向性表皮生长因子受体基因突变的患者。本文主要综述了其近年国内外的临床研究进展。 展开更多
关键词 吉非替尼 抗肿瘤 临床研究
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酒石酸长春瑞滨脂质体注射液的制备及体内外评价 被引量:1
5
作者 王栋海 李丽 +1 位作者 张勇 杨清敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1333-1337,共5页
目的 考察采用不同工艺制备的酒石酸长春瑞滨脂质体注射液(vinorelbine tartrate liposome injection,VLI)的药剂学性质及抗肿瘤效果。方法 采用pH梯度法、硫酸铵梯度法和蔗糖八硫酸酯三乙胺(SOS-TEA)梯度法,结合PEG外导入法,制备... 目的 考察采用不同工艺制备的酒石酸长春瑞滨脂质体注射液(vinorelbine tartrate liposome injection,VLI)的药剂学性质及抗肿瘤效果。方法 采用pH梯度法、硫酸铵梯度法和蔗糖八硫酸酯三乙胺(SOS-TEA)梯度法,结合PEG外导入法,制备酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1、酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2、酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3;观察3种脂质体形态,并测定3种脂质体的粒径及Zeta电位、包封率、体外释放、稳定性等药剂学特性;以酒石酸长春瑞滨注射液(vinorelbine tartrate injection,VI)为对照,采用人结肠癌HT-29移植肿瘤模型,比较3种脂质体在裸鼠体内抑制肿瘤效果和一般毒性。结果 3种脂质体药物包封率均大于93%,平均粒径80~100 nm,Zeta电位约为-15 mV,2~8℃条件下放置6个月各样品的主要质量指标均未发生明显变化;3种脂质体均缓慢释放,以酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3药物释放速度最慢。冷冻透射电镜观察形态结果表明,酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1中药物以溶液形态存在于脂质体内部,而酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2和-3内部可观察到胶体状和针状结晶。药效学研究结果表明,采用酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3疗效优于酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2和酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1,而酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1和酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2疗效均略优于酒石酸长春瑞滨注射液。结论 酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3在抗肿瘤细胞生长方面与酒石酸长春瑞滨注射液相比具有显著优势,毒性低。 展开更多
关键词 酒石酸长春瑞滨脂质体注射液 PH梯度法 硫酸铵梯度法 蔗糖八硫酸酯三乙胺 相对肿瘤生长抑制率
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地西他滨的临床应用研究
6
作者 杨同江 陈衍成 +1 位作者 李丽 单衍强 《药学研究》 CAS 2017年第5期302-304,共3页
地西他滨是天然核苷2'-脱氧胞苷酸的一种类似物。2008年进口中国用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),2012年9月获得欧盟批准上市,用于治疗未经治疗或复发的急性髓性白血病(AML)。本文主要综述其近年国内外的临床研究进展。
关键词 地西他滨 抗肿瘤 临床研究
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