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罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS分析 被引量：5
1
作者 伍文坚 黄克建 +4 位作者 罗正坚 李璐 刘晓锋 钟柱楷 覃沐 《广西警官高等专科学校学报》 2006年第S1期23-24,共2页
建立罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS检验方法。样品用0.5%醋酸提取,过滤,滤液用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,挥干,加pH=6的缓冲液用乙醚萃取,除去杂质,用NaOH溶液调至pH=9。用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,将萃取液挥干,加BSTFA试剂进行衍生化,... 建立罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS检验方法。样品用0.5%醋酸提取,过滤,滤液用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,挥干,加pH=6的缓冲液用乙醚萃取,除去杂质,用NaOH溶液调至pH=9。用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,将萃取液挥干,加BSTFA试剂进行衍生化,供GC/MS分析。结果从缉获的罂粟籽粉调味料中检出吗啡和可待因。 展开更多
关键词 罂粟籽粉 吗啡 可待因 GC/MS分析
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恩施机场二期扩建工程开工 被引量：1
2
作者 覃沐 黄晓梦 《空运商务》 2011年第4期25-26,共2页
2月16日，恩施机场张灯结彩，乘着节日喜庆的春风，恩施机场迎来了兔年建设发展的开门红——恩施机场二期扩建工程正式开工。 湖北省委书记李鸿忠，省委副书记、代省长王国生，首都机场集团公司副总经理张木生，民航中南管理局及湖北... 2月16日，恩施机场张灯结彩，乘着节日喜庆的春风，恩施机场迎来了兔年建设发展的开门红——恩施机场二期扩建工程正式开工。 湖北省委书记李鸿忠，省委副书记、代省长王国生，首都机场集团公司副总经理张木生，民航中南管理局及湖北监管局相关领导，恩施州委州政府的主要领导出席开工仪式并培土奠基。 展开更多
关键词 二期扩建工程 恩施机场 首都机场集团公司 省委副书记 省委书记 副总经理 开工仪式 李鸿忠
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七年磨砺 再创记录——写在恩施机场年旅客吞吐量突破49万之际
3
作者 覃沐 崔来军 黄晓梦 《空运商务》 2017年第1期24-25,共2页
近日从湖北机场集团恩施机场公司（以下简称＂恩施机场＂）传来消息：2016年恩施机场完成旅客吞吐量496544人次,直逼50万人次大关,同比增长22.2%,保障航班4050架次,同比增长15.4%。旅客吞吐量及航班架次均实现了历史性突破。
关键词 旅客吞吐量 恩施机场 再创 机场公司 历史性 航班 集团
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恩施机场同日新增两条航线
4
作者 覃沐 崔来军 《空运商务》 2016年第11期10-11,共2页
11月1日，随着两架长龙航空A320客机先后降落在恩施机场，标志着恩施机场深圳-恩施-太原、杭州-恩施-西安两条航线顺利开通。至此，恩施机场通航城市增加至9个。
关键词 恩施机场 航线 航空 城市
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冬凌草甲素抗突变性研究 被引量：41
5
作者 杨胜利 韩绍印 +4 位作者 张巧 宋爱云 丁兰萍 宫亚欧 张覃沐 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2001年第1期8-10,共3页
目的 :探讨冬凌草甲素的抗突变作用。方法 :采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核试验。结果 :冬凌草甲素在未加S9条件下 ,对TA98及TA10 0回复突变具有明显的抑制作用 ,其最高抑制率分别达 89 1%及 80 2 % ;对由环磷酰胺(CP)... 目的 :探讨冬凌草甲素的抗突变作用。方法 :采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核试验。结果 :冬凌草甲素在未加S9条件下 ,对TA98及TA10 0回复突变具有明显的抑制作用 ,其最高抑制率分别达 89 1%及 80 2 % ;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用 (P <0 .0 1)。结论 展开更多
关键词 冬凌草甲素 抗突变 AMES试验 微核试验 抗肿瘤作用
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川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性 被引量：42
6
作者 胡艳平 刘健 +2 位作者 王庆端 叶启霞 张覃沐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期75-78,共4页
阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。... 阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。 展开更多
关键词 川芎嗪 维拉帕米 阿霉素 腹水癌
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冬凌草甲素诱导HL-60细胞凋亡 被引量：27
7
作者 王筠 刘清芸 +3 位作者 华海婴 叶启霞 张予 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期402-404,共3页
目的　研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法　形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果　冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,... 目的　研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法　形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果　冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯带 ;流式细胞仪检测到G1亚峰。结论　冬凌草甲素能诱导HL 6 0细胞凋亡 ,并与其细胞杀伤活性相互平行 。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 细胞凋亡 HL-60细胞 白血病
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冬凌草甲素对肿瘤细胞钠泵活性的影响 被引量：27
8
作者 吴孔明 张覃沐 +3 位作者 王庆端 华海婴 齐建英 张予 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期208-209,共2页
以（８６）Ｒｂ示踪法，观察３种肿瘤细胞的钠系转运活性及冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ．）对其的影响。结果表明：（Ｏｒｉｄ．）腹腔注射及体外作用均能显著抑制艾氏腹水瘤细胞的钠系转运功能；体外作用１２小时，半数抑制浓度约为５μｇ／... 以（８６）Ｒｂ示踪法，观察３种肿瘤细胞的钠系转运活性及冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ．）对其的影响。结果表明：（Ｏｒｉｄ．）腹腔注射及体外作用均能显著抑制艾氏腹水瘤细胞的钠系转运功能；体外作用１２小时，半数抑制浓度约为５μｇ／ｍｌ，在此浓度下，药物作用１小时的抑制率为２２％。同时测定人癌细胞系７９０１，Ｈｅｐ－２的钠泵活性高于人胚肺纤维母细胞系ＳＬ，且对Ｏｒｉｄ．较敏感。本文结果提示Ｏｒｉｄ．抗癌机理可能与钠泵活性抑制有关，从生物膜转运角度进一步证明Ｏｒｉｄ．的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肿瘤 冬凌草甲素 肿瘤细胞 钠泵
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槲寄生总生物碱的抗肿瘤作用 被引量：26
9
作者 王庆端 刘梅筠 +2 位作者 王东阳 齐建英 张覃沐 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期45-47,共3页
槲寄生总生物碱的抗肿瘤作用王庆端，刘梅筠，王东阳，齐建英，张覃沐（河南省医学科学研究所药理室郑州４５００５２）槲寄生Ｖｉｓｃｕｍｃｏｌｏｒａｔｕｍ（Ｋｏｍａｒ．）ｖａｋａｉ为桑寄生科植物。目前·国外对该植物进行了... 槲寄生总生物碱的抗肿瘤作用王庆端，刘梅筠，王东阳，齐建英，张覃沐（河南省医学科学研究所药理室郑州４５００５２）槲寄生Ｖｉｓｃｕｍｃｏｌｏｒａｔｕｍ（Ｋｏｍａｒ．）ｖａｋａｉ为桑寄生科植物。目前·国外对该植物进行了大量化学及药理方面的实验研究；发现所含... 展开更多
关键词 槲寄生 生物碱 抗肿瘤作用
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冬凌草甲素对活性氧自由基的清除作用(英文) 被引量：15
10
作者 张予 王筠 +3 位作者 楼丽广 张覃沐 侯京武 忻文娟 《河南医学研究》 CAS 1999年第2期100-104,共5页
目的：研究冬凌草甲素对不同模型系统产生的活性氧自由基的清除作用。方法：自由基检测用电子自旋共振自由基旋捕集技术和化学发光法。结果：二种方法检测均发现Ｏｒｉｄ明显清除黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧自由基（Ｏ－２）以... 目的：研究冬凌草甲素对不同模型系统产生的活性氧自由基的清除作用。方法：自由基检测用电子自旋共振自由基旋捕集技术和化学发光法。结果：二种方法检测均发现Ｏｒｉｄ明显清除黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧自由基（Ｏ－２）以及Ｆｅｎｔｏｎ反应中的羟自由基（·ＯＨ）．Ｏｒｉｄ１７０ｍｏｌ／Ｌ对Ｏ－２和·ＯＨ的清除率分别为４９４％和７５２％。Ｏｒｉｄ对多形核白细胞（ＰＭＮ）呼吸爆发时产生活性氧自由基同样显示明显清除作用。在本实验条件下，Ｏｒｉｄ并不影响ＰＭＮ呼吸爆发时的氧消耗。结论：Ｏｒｉｄ可能是一个抗氧化剂。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 清除作用 自由基 电子自旋共振
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几种香茶菜属二萜化合物对自由基导致线粒体损伤的保护作用 被引量：12
11
作者 张予 王筠 +2 位作者 徐霞 戈士文 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期46-48,共3页
目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流... 目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ４０，８０，１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制铁－半胱氨酸（Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量依赖关系。Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制肝线粒体膜流动性下降（Ｐ值分别为２．２９７±０．０２２，０．３８９±０．００９，０．３８２±０．０１３，Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ的Ｐ值为０．４２３±０．０１４）；Ａｄｅ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ。 展开更多
关键词 香茶菜属 二萜类化合物 线粒体损伤 抗氧化作用
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阿霉素诱导的心脏毒性的机理及防治 被引量：14
12
作者 张予 张覃沐 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期241-243,共3页
阿霉素(Adriamycin,ADR。or Doxorubicin,DXR)是Str。peucetiusvar。caesius产生的蒽环类抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,对多种实验肿瘸有抑制作用,临床上主要用于急,慢性白血病,恶性淋巴瘤,还用于胃癌,小细胞肺癌,卵巢癌,乳腺癌等的联合化疗... 阿霉素(Adriamycin,ADR。or Doxorubicin,DXR)是Str。peucetiusvar。caesius产生的蒽环类抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,对多种实验肿瘸有抑制作用,临床上主要用于急,慢性白血病,恶性淋巴瘤,还用于胃癌,小细胞肺癌,卵巢癌,乳腺癌等的联合化疗,但阿霉素的毒性较大,除产生恶心,呕吐,骨髓抑制等副作用外。 展开更多
关键词 阿霉素 心脏 毒性 机理 防治
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中药R的抗致畸抗致突变作用研究 被引量：11
13
作者 王庆端 刘晨江 +4 位作者 赵志鸿 齐建英 刘梅筠 张覃沐 买凯 《河南肿瘤学杂志》 1992年第3期20-22,共3页
本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率,染色体及精原细胞畸变和小鼠胎仔畸形的方法对中药R的抗致畸抗致突变作用进行研究。结果表明。在剂量为10,25及50g/kg时,中药R具有较明显的对抗由环酰磷胺所诱发的小鼠骨髓细胞微核串增高,染色体畸... 本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率,染色体及精原细胞畸变和小鼠胎仔畸形的方法对中药R的抗致畸抗致突变作用进行研究。结果表明。在剂量为10,25及50g/kg时,中药R具有较明显的对抗由环酰磷胺所诱发的小鼠骨髓细胞微核串增高,染色体畸变及精原细胞畸变的作用;同时还具有对抗由乙酰水杨酸所致的小鼠胎仔畸形作用。揭示本品具有较强的抗致畸抗致突变作用。 展开更多
关键词 中药R 抗致畸 抗致突变 微核
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中药R对亚硝基肌氨酸乙酯诱发小鼠前胃癌的预防实验研究 被引量：11
14
作者 杨文献 刘增印 +10 位作者 刘雄伯 段文杰 刘双俭 陆维权 全培良 刘彩玉 裘宋良 孙予 李月华 张覃沐 买凯 《河南肿瘤学杂志》 1992年第2期1-3,共3页
本文应用NSAR诱发NIH小鼠前胃癌的动物模型,研究了中药R阻断癌变的预防作用及其对NK和SOD活性的影响。结果表明,中药R有显著的阻断癌变作用,且呈现明显的剂量效应关系.其中以每公斤体重4g的前期用药组效果较好,其抑制率为77.77％(P<0... 本文应用NSAR诱发NIH小鼠前胃癌的动物模型,研究了中药R阻断癌变的预防作用及其对NK和SOD活性的影响。结果表明,中药R有显著的阻断癌变作用,且呈现明显的剂量效应关系.其中以每公斤体重4g的前期用药组效果较好,其抑制率为77.77％(P<0.01),提示该药主要作用于致癌过程的始发致突变阶段。中药R并可明显地提高NK和SOD活性,具有增强细胞免疫和解毒功能。是一种有苗头的化学预防药物,值得进一步开展人群干予试验和作用机制研究。 展开更多
关键词 前胃癌 抑制率 亚硝基 肌氨酸乙酶
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几种香茶菜属二萜类化合物的抗氧化作用 被引量：6
15
作者 王筠 戈士文 +2 位作者 王毅 叶启霞 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1009-1012,共4页
目的　了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法　用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ... 目的　了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法　用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ,了解清除O-·2 的能力 ,用DTNB法测定GSH的含量。结果　Orid、Pon、Ame、Iso ,5 0、10 0、2 0 0 μmol·L-1可清除H2 O2 Fe2 + 反应体系中产生的·OH ,且呈剂量依赖关系。Orid、Pon、Ame、Iso ,4 0 0、80 0 μmol·L-1可清除黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶系统产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,1、2 μmol·L-1可明显的减少LPS刺激巨噬细胞产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,2、4 μmol·L-1可明显抑制CCl4造成的GSH含量降低 ,具有剂量依赖性。结论　Orid、Pon、Ame、Iso能有效地清除羟自由基和一氧化氮 。 展开更多
关键词 二萜类化合物 谷胱甘肽 抗氧化作用 羟自由基 超氧阴离子自由基 一氧化氮
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几种二萜类化合物对自由基诱导的线粒体损伤的保护作用(英文) 被引量：7
16
作者 张予 王筠 +1 位作者 徐霞 张覃沐 《河南医学研究》 CAS 1999年第1期1-4,共4页
目的：了解冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）及其它香茶菜属二萜类化合物香茶菜醛（Ａｍｅ）毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）是否与冬凌草甲素同样具有抗氧化作用。方法：用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光... 目的：了解冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）及其它香茶菜属二萜类化合物香茶菜醛（Ａｍｅ）毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）是否与冬凌草甲素同样具有抗氧化作用。方法：用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果：Ｏｒｉｄ，Ａｍｅ，Ｉｓｏ４０，８０，１６０μｍｏｌ／Ｌ抑制铁半胱氨酸（Ｆｅ２＋Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量－依赖关系。Ｏｒｉｄ１６０μｍｏｌ／Ｌ抑制肝线粒体膜流动性下降。（Ｐ值分别为０２９７±０．０２２，Ｆｅ２＋Ｃｙｓ的Ｐ值为０４２３±０．０１４）；Ａｍｅ１６０μｍｏｌ／Ｌ还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论：Ａｍｅ，Ｉｓｏ与Ｏｒｉｄ同样可能通过抑制脂质过氧化而产生抗氧化作用。 展开更多
关键词 二萜类化合物 线粒体损伤 自由基 中药药理学
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阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究 被引量：6
17
作者 王庆端 刘梅筠 +2 位作者 李国栋 胡艳平 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期122-124,128,共4页
用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体... 用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体匀染及双微体结构.该模型对长春新碱,放线菌素D.及丝裂霉素C均产生交叉抗药性,对VP-16产生部分交叉抗药性.而对冬凌草甲素则无交叉抗药性. 展开更多
关键词 可霉素 艾氏腹水癌 抗药性
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吗丙嗪对阿霉素作用下大鼠脂质过氧化的影响 被引量：5
18
作者 张予 张覃沐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-120,共3页
采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提... 采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提示阿霉素可能通过自由基途径对机体产生影响,而吗丙嗪通过提高体内抗氧化酶的活力,减轻脂质过氧化损伤而对心肌起保护作用。 展开更多
关键词 吗丙嗪 阿霉素 脂质过氧化
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香茶菜醛等二萜类化合物的抗氧化作用 被引量：3
19
作者 徐霞 张予 +5 位作者 李国栋 王筠 何晓红 张雁冰 刘翠红 张覃沐 《河南医科大学学报》 1998年第3期66-68,共3页
用比色法对香茶菜醛（Ａｍｅ）、毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）和腺花香茶菜素（Ａｄｅ）３种二萜类化合物抗氧化作用进行了研究。结果发现由Ｆｅ２＋ｃｙｓ体系在鼠肝线粒体内产生的自由基用不同浓度的Ａｄｅ、Ａｍｅ和Ｉｓｏ均有消除作用... 用比色法对香茶菜醛（Ａｍｅ）、毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）和腺花香茶菜素（Ａｄｅ）３种二萜类化合物抗氧化作用进行了研究。结果发现由Ｆｅ２＋ｃｙｓ体系在鼠肝线粒体内产生的自由基用不同浓度的Ａｄｅ、Ａｍｅ和Ｉｓｏ均有消除作用，并呈剂量依赖关系，且Ａｄｅ和Ｉｓｏ２种二萜类化合物在剂量１６０μｍｏｌ·Ｌ－１可以抑制由Ｆｅ２＋ｃｙｓ引起的鼠肝线粒体细胞膜流动性下降。腺花香茶菜素可以抑制Ｆｅ２＋ｖｉｔＣ引起的线粒体肿胀。 展开更多
关键词 二萜类化合物 线粒体 抗氧化作用 香茶菜醛
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他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性 被引量：3
20
作者 许长江 张予 +2 位作者 杨利锋 李文武 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期418-421,共4页
目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性... 目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC／ADR细胞谷胱甘肽含量（P＞0.05），但可明显降低其细胞膜流动性（P＜0.05）。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC／ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性，同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC／ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系，他莫昔芬在降低EAC／ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。 展开更多
关键词 阿霉素 耐药性 他莫昔芬 细胞膜流动性
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