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高效液相色谱法分析flupyrimin原药 被引量:1
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作者 于保青 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期493-495,共3页
[目的]建立flupyrimin原药的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,检测波长325 nm,柱温35℃,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,使用高效液相色谱仪对flupyrimin原药进行定量分析。[结果]有效成分的峰纯度为1.000 000,且其保留时间... [目的]建立flupyrimin原药的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,检测波长325 nm,柱温35℃,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,使用高效液相色谱仪对flupyrimin原药进行定量分析。[结果]有效成分的峰纯度为1.000 000,且其保留时间附近未见干扰峰。在20.0~1000 mg/L质量浓度范围内,其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.09,变异系数为0.10%。[结论]该方法简便,特异性高,线性关系良好且线性范围较广,具有较高精密度,适合用于flupyrimin原药的定量分析。 展开更多
关键词 flupyrimin 高效液相色谱 定量分析
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工业副产盐中有害酚的高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 樊凯 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期81-85,共5页
采用HPLC建立了一种测定有害酚(苯酚[1]、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚[2]、2,4,6-三氯苯酚[3])的定量分析方法,用Wondasil C18为填充物的不锈钢柱,以甲醇+乙腈+磷酸水溶液为流动相,选择225 nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的有害... 采用HPLC建立了一种测定有害酚(苯酚[1]、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚[2]、2,4,6-三氯苯酚[3])的定量分析方法,用Wondasil C18为填充物的不锈钢柱,以甲醇+乙腈+磷酸水溶液为流动相,选择225 nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的有害酚的浓度和峰面积之间有良好的线性关系,满足定量分析要求。该方法具有快速、简便、准确、重现性好等特点。 展开更多
关键词 工业副产盐 有害酚 高效液相色谱
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4-乙基苯甲酸的高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 沈菁 文琴 《精细化工中间体》 CAS 2001年第3期49-50,共2页
建立了高效液相色谱法测定 4 乙基苯甲酸含量的方法。色谱柱为ZorbaxC - 8(4.6mmi.d× 2 50mm 5μ)流动相为甲醇 /磷酸盐缓冲液 (pH =4 .0 ) (V +V =6 0 + 4 0 )在uv2 54nm下用外标法进行测定 ,方法精密度 :0 .2 2 % ,平均回收率 :... 建立了高效液相色谱法测定 4 乙基苯甲酸含量的方法。色谱柱为ZorbaxC - 8(4.6mmi.d× 2 50mm 5μ)流动相为甲醇 /磷酸盐缓冲液 (pH =4 .0 ) (V +V =6 0 + 4 0 )在uv2 54nm下用外标法进行测定 ,方法精密度 :0 .2 2 % ,平均回收率 :99 8% 展开更多
关键词 高效液相色谱法 4-乙基苯甲酸 含量 外标法
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高效液相色谱法测定氟唑活化酯的研究 被引量:1
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作者 陈子奇 郑锦彪 《上海化工》 CAS 2011年第11期12-16,共5页
叙述了采用高效液相色谱外标法,以乙腈+水为流动相,使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器(检测波长260 nm)对氟唑活化酯进行分离和测定,结果表明该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均加标回收率达到99.84%,线性相关系数为1。该方... 叙述了采用高效液相色谱外标法,以乙腈+水为流动相,使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器(检测波长260 nm)对氟唑活化酯进行分离和测定,结果表明该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均加标回收率达到99.84%,线性相关系数为1。该方法具有快速、准确、简便等特点。 展开更多
关键词 氟唑活化酯 液相色谱 外标法
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甘氨酸的反相高效液相色谱分析方法的研究 被引量:1
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作者 郑锦彪 陈子奇 《上海化工》 CAS 2011年第12期12-15,共4页
建立了一种用高效液相色谱法测定甘氨酸的定量分析方法,采用美国SIELC primesep 100色谱柱(250 mm×4.6mm、5μm),以乙腈/水(10/90)为流动相(用磷酸调节pH=2.0),选择200nm为检测波长进行检测,表明方法的标准偏差为0.18,变异系数为0.... 建立了一种用高效液相色谱法测定甘氨酸的定量分析方法,采用美国SIELC primesep 100色谱柱(250 mm×4.6mm、5μm),以乙腈/水(10/90)为流动相(用磷酸调节pH=2.0),选择200nm为检测波长进行检测,表明方法的标准偏差为0.18,变异系数为0.23%,相关系数为0.9999,平均回收率100.13%。方法具有快速、简便、准确、重现性好等特点。 展开更多
关键词 甘氨酸 高效液相色谱法 外标法
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肟菌酯原药中 1,2-二氯乙烷的气相色谱测定
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作者 蒋锋 李楠楠 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期89-92,共4页
采用气相色谱法测定肟菌酯原药中1,2-二氯乙烷含量。以二氯甲烷为溶剂,选用Agilent DBFFAP毛细柱色谱管进行分离,氢火焰离子化检测器检测、外标法定量。结果表明,方法的标准曲线线性相关系数为0.997 1,标准偏差为5.08 mg/kg,变异系数为2... 采用气相色谱法测定肟菌酯原药中1,2-二氯乙烷含量。以二氯甲烷为溶剂,选用Agilent DBFFAP毛细柱色谱管进行分离,氢火焰离子化检测器检测、外标法定量。结果表明,方法的标准曲线线性相关系数为0.997 1,标准偏差为5.08 mg/kg,变异系数为2.52%,平均回收率为95.5%,定量限为96 mg/kg。该方法简便快速,分离效果好,准确度高,重现性好,适用于肟菌酯原药中1,2-二氯乙烷的定量测定。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷 肟菌酯原药 气相色谱法 外标法
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氯虫苯甲酰胺原药中甲磺酸的离子色谱测定
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作者 李楠楠 蒋锋 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期102-104,共3页
采用离子色谱法测定了氯虫苯甲酰胺原药中甲磺酸的质量分数。试样用二氯甲烷溶解,纯水萃取,以5 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,选用IonPac AS11-HC阴离子色谱柱和电导检测器,外标法定量分析。结果显示,甲磺酸的色谱峰无其他峰干扰,方法在1... 采用离子色谱法测定了氯虫苯甲酰胺原药中甲磺酸的质量分数。试样用二氯甲烷溶解,纯水萃取,以5 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,选用IonPac AS11-HC阴离子色谱柱和电导检测器,外标法定量分析。结果显示,甲磺酸的色谱峰无其他峰干扰,方法在1.1047~8.8374μg/mL浓度范围内的标准曲线线性回归系数为0.9999,标准偏差为0.001 mg/kg,变异系数为0.82%,平均回收率为100.5%,定量限为0.005%。该方法可准确快速测定氯虫苯甲酰胺中的甲磺酸质量分数。 展开更多
关键词 甲磺酸 氯虫苯甲酰胺原药 离子色谱 外标法
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气相色谱法测定2-氯-5-氯甲基吡啶
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作者 杜汉莉 +1 位作者 潘晖 徐保明 《化学与生物工程》 CAS 1998年第S1期119-120,共2页
选用混合固定液(OV—225+有机皂土)、邻苯二甲酸二乙酯为内标物的气相色谱法测定2—氯—5—氯甲基吡啶的含量。该法简便易行,准确可靠且快速,其线性相关系数为0.9998,回收率达99%—100%。平行测定的标准偏差为0.11,变异系数为0.14%。
关键词 内标 2-氯-5-氯甲基吡啶
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对思品单元复习课的几点看法
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作者 《试题与研究(教学论坛)》 2017年第1期53-53,共1页
复习课作为课型的一种,其主要任务是帮助学生巩固、梳理知识,加深理解,提高学生运用知识解决问题的能力.既要牢固掌握基础知识,建立知识结构,又要灵活运用,提高应试能力和技巧.
关键词 贴近生活
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