超高效液相色谱-串联质谱法测定柳州螺蛳粉中米酵菌酸 被引量：18

1

作者 覃冬杰 陈荣珍 +2 位作者 卢艺 许蓉蓉 闭秋华 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第13期4273-4278,共6页

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定柳州螺蛳粉中米酵菌酸的分析方法。方法样品经75%甲醇超声提取,MAX固相萃取柱净化后,经Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈和含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵溶液为... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定柳州螺蛳粉中米酵菌酸的分析方法。方法样品经75%甲醇超声提取,MAX固相萃取柱净化后,经Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈和含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用ESI离子源负离子模式电离,多反应监测模式检测。结果米酵菌酸在1.050~1050 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系,方法检出限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,平均回收率为80.4%~96.3%,相对标准偏差为1.3%~4.4%。结论建立的测定方法简易、灵敏、准确,可作为柳州螺蛳粉中米酵菌酸的测定方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 柳州螺蛳粉 米酵菌酸 固相萃取

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广西不同产地和不同采收期大叶钩藤中钩藤碱定量分析 被引量：12

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作者 黄瑞松 覃冬杰 +3 位作者 张鹏 黄必奎 陶宨平 刘婧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期178-181,共4页

目的研究广西不同产地大叶钩藤药材质量并确定其最佳采收期。方法采用HPLC法测定21批广西不同产地和其中3个产地不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的量。色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(0.002mol/L三乙胺,pH ... 目的研究广西不同产地大叶钩藤药材质量并确定其最佳采收期。方法采用HPLC法测定21批广西不同产地和其中3个产地不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的量。色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(0.002mol/L三乙胺,pH 7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果广西不同产地21批大叶钩藤药材钩藤碱量均较高,但产地间差异较大;不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的动态积累略有差异。结论广西不同产地大叶钩藤药材质量均较好,但质量随产地不同而异;大叶钩藤药材一年四季均可采收。 展开更多

关键词 大叶钩藤 产地 定量分析 钩藤碱 最佳采收期

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壮药柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法的建立 被引量：11

3

作者 覃冬杰 梁永红 +2 位作者 黄瑞松 刘华钢 张鹏 《广西医学》 CAS 2012年第9期1133-1136,共4页

目的建立柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法。方法对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速1.... 目的建立柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法。方法对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 ml/min,检测波长360 nm。样品供试液制备条件为:药材破碎度过60目筛,提取溶剂为甲醇-25%盐酸(4∶1),溶剂加入量10 ml,回流时间1 h。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,可作为壮药材柿叶中槲皮素和山柰素总量的测定方法。 展开更多

关键词 柿叶 槲皮素 山柰素 含量测定 HPLC

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钩藤药材中钩藤碱含量测定方法的建立 被引量：8

4

作者 张鹏 黄瑞松 +3 位作者 覃冬杰 刘婧 朱意麟 黄荣韶 《广西医科大学学报》 CAS 2011年第1期19-22,共4页

目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果... 目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果：HPLC色谱条件为色谱柱：Gemini C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相∶甲醇—水（含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）（64∶36）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。样品供试液制备方法为：药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%（n=6）。结论：建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。 展开更多

关键词 钩藤 钩藤碱 含量测定 HPLC

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钩藤碱化学分析研究进展 被引量：8

5

作者 苏青 黄瑞松 +1 位作者 张鹏 覃冬杰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第12期97-100,共4页

钩藤碱（rhynchophylline）为传统中药钩藤属植物有效成分的主要成分之一，对人体心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等具有明确的生物活性作用，是治疗高血压方剂的常用药源。随着现代分析技术的不断发展，钩藤碱的研究取得了很多... 钩藤碱（rhynchophylline）为传统中药钩藤属植物有效成分的主要成分之一，对人体心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等具有明确的生物活性作用，是治疗高血压方剂的常用药源。随着现代分析技术的不断发展，钩藤碱的研究取得了很多新进展。为了加快钩藤属中药材的深入开发应用研究，笔者就近十几年来钩藤碱化学分析的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 钩藤碱 化学性质 质量控制 提取分离 综述

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钩藤属植物部分品种药材钩藤碱成分的分析 被引量：9

6

作者 黄瑞松 张鹏 +2 位作者 朱意麟 严克俭 覃冬杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期125-128,共4页

目的:探索钩藤属部分品种钩藤碱成分的含量,为评价这些品种药材质量提供试验依据。方法:应用HPLC测定钩藤属攀茎钩藤、侯钩藤、毛钩藤、倒挂金钩、北越钩藤和华钩藤33批不同产地药材钩藤碱含量。采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 m... 目的:探索钩藤属部分品种钩藤碱成分的含量,为评价这些品种药材质量提供试验依据。方法:应用HPLC测定钩藤属攀茎钩藤、侯钩藤、毛钩藤、倒挂金钩、北越钩藤和华钩藤33批不同产地药材钩藤碱含量。采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol·L-1三乙胺,用冰乙酸调pH 7.5)(64∶36),流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果:攀茎钩藤和侯钩藤有5批样品可检出钩藤碱,但含量均较低,其余样品均未能检出钩藤碱。结论:试验所用钩藤属不同品种质量有所差异,同一品种质量随着产地不同而异。 展开更多

关键词 钩藤属 品种 产地 钩藤碱

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大叶钩藤植物不同部位中钩藤碱分析 被引量：6

7

作者 黄瑞松 张鹏 +2 位作者 覃冬杰 朱意麟 刘婧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期710-713,共4页

目的分析广西不同产地大叶钩藤植物不同部位所含钩藤碱。方法应用HPLC分别对21批不同产地大叶钩藤植物的带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱进行测定,并分析评价各部位的药材质量。Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5... 目的分析广西不同产地大叶钩藤植物不同部位所含钩藤碱。方法应用HPLC分别对21批不同产地大叶钩藤植物的带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱进行测定,并分析评价各部位的药材质量。Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果 21批大叶钩藤植物中的上述各部位均可检出钩藤碱成分,整体上带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝和主杆各部位含有量相近,叶含有量大于上述四个部位。结论大叶钩藤植物的不同部位均具有进一步开发利用的价值,应当物尽其材。 展开更多

关键词 大叶钩藤 不同部位 钩藤碱 资源利用

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HPLC测定广西产钩藤药材中的钩藤碱 被引量：7

8

作者 张鹏 覃冬杰 +2 位作者 黄瑞松 朱意麟 严克俭 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期209-211,共3页

目的评价广西不同产地钩藤Uncaria rhynchophylla的药材质量,确定药材的最佳采收期。方法采用HPLC测定28批不同产地和1个产地不同时期钩藤药材钩藤碱的含量,采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol... 目的评价广西不同产地钩藤Uncaria rhynchophylla的药材质量,确定药材的最佳采收期。方法采用HPLC测定28批不同产地和1个产地不同时期钩藤药材钩藤碱的含量,采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol.L-1三乙胺,用冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果 28批不同产地钩藤药材中有11批药材能检出钩藤碱,但含量差异较大;有17批药材未能检出钩藤碱成分;不同时期钩藤中钩藤碱的动态积累差异较大。结论广西不同产地钩藤药材的质量有一定差异;钩藤药材于秋、冬二季采收似乎较合理。 展开更多

关键词 钩藤 不同产地 不同时期 钩藤碱含量

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基于UPLC-MS/MS法结合BP神经网络模型在小槐花产地溯源中的应用

9

作者 杨婧 符传武 +2 位作者 覃华亮 覃冬杰 覃子龙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1176-1185,共10页

目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定小槐花中9个成分(烟酸、山柰酚、当药黄素、槲皮素、木犀草素、芦丁、牡荆素、斯皮诺素、水杨酸)的含量并构建BP(back propagation)神经网络模型对不同产地的小槐花... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定小槐花中9个成分(烟酸、山柰酚、当药黄素、槲皮素、木犀草素、芦丁、牡荆素、斯皮诺素、水杨酸)的含量并构建BP(back propagation)神经网络模型对不同产地的小槐花进行产地预测。方法:采用安捷伦ZORBAX SB-C_(18)(50 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%乙酸(含0.02 mol·L^(-1)乙酸铵)水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^(-1)。质谱采用ESI正负离子检测模式,多反应监测模式(MRM)的扫描模式。测得各成分含量进行相关性分析,并构建BP神经网络模型用于进行不同产地的小槐花药材的溯源。结果:小槐花中烟酸、山柰酚、当药黄素、槲皮素、木犀草素、芦丁、牡荆素、斯皮诺素、水杨酸9个成分质量浓度分别在0.3888~38.88、10.07~1006.6、34.22~34221.6、3.944~394.4、2.124~212.4、4.344~434.4、46.50~4650.1、1.649~164.9、4.880~488.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.9951),平均加样回收率96.9%~103.9%,RSD均<1.9%。40批小槐花中烟酸、山柰酚、当药黄素、槲皮素、木犀草素、芦丁、牡荆素、斯皮诺素、水杨酸9个成分的含量分别为1.657~7.407、15.801~64.488、1068.348~4270.780、10.608~123.228、3.897~16.802、1.269~97.834、405.285~1955.796、13.614~36.124、4.417~87.509μg·g^(-1)。通过相关性分析可知,当药黄素、芦丁、斯皮诺素、木犀草素4个成分相互呈高度线性正相关,表明小槐花中这4个成分具有一定互相协同的作用。构建BP神经网络模型用于预测不同产地的小槐花样品,检验集的正确率达到92.3%。结论:试验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于小槐花成分的快速测定,结合BP神经网络模型对产地进行预测在小槐花产地的溯源中有一定作用。 展开更多

关键词 小槐花 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 相关性分析 BP神经网络模型 烟酸 山柰酚 当药黄素 槲皮素 木犀草素 芦丁 牡荆素 斯皮诺素 水杨酸

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超高效液相色谱-串联质谱法测定红曲中米酵菌酸

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作者 林华 何畅 +4 位作者 吴易君 覃华亮 丘莹 钟文俊 覃冬杰 《化学分析计量》 CAS 2024年第9期38-42,共5页

建立超高效液相色谱-串联质谱测定红曲中米酵菌酸残留的分析方法。样品经80%甲醇水溶液(含1%氨水)超声提取,取上清液5 mL经MAX强阴离子固相萃取小柱净化,采用Welch Botimate C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以乙腈-含0.1%甲酸... 建立超高效液相色谱-串联质谱测定红曲中米酵菌酸残留的分析方法。样品经80%甲醇水溶液(含1%氨水)超声提取,取上清液5 mL经MAX强阴离子固相萃取小柱净化,采用Welch Botimate C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以乙腈-含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵溶液为流动相梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,柱温为35℃,进样体积为1μL,采用电喷雾负离子源电离,以多反应监测模式采集信号。米酵菌酸的质量浓度在5.02~1004 ng/mL范围内与定量离子丰度有良好的线性关系,线性相关系数为0.9997。样品加标平均回收率为82.3%~96.1%,测定结果的相对标准偏差为0.6%~4.5%(n=6),方法检出限和定量限分别为0.8 ng/g和2.0 ng/g。该方法快速、准确、灵敏,适用于红曲中米酵菌酸的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 红曲 米酵菌酸 固相萃取

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钩藤植物不同药用部位中钩藤碱的含量分析 被引量：6

11

作者 黄瑞松 张鹏 +2 位作者 覃冬杰 朱意麟 严克俭 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期183-185,共3页

目的分析广西不同产地钩藤植物不同药用部位钩藤碱的含量。方法采用HPLC法分别测定10批钩藤药材中带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱含量。采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含2 mmol.L-1... 目的分析广西不同产地钩藤植物不同药用部位钩藤碱的含量。方法采用HPLC法分别测定10批钩藤药材中带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱含量。采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含2 mmol.L-1三乙胺,冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果广西10个产地钩藤植物各个不同部位大部分可检出钩藤碱成分,钩藤碱的含量主杆>带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝>叶。结论钩藤植物不同药用部位大部分含钩藤碱成分,这为扩展钩藤植物的药用部位、充分利用钩藤资源提供了试验依据。 展开更多

关键词 钩藤 不同部位 高效液相色谱法 钩藤碱含量

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壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法的建立 被引量：6

12

作者 黄瑞松 雷沛霖 +1 位作者 苏青 覃冬杰 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第1期38-41,共4页

目的:建立壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),摸索确定色谱条件;采用正交设计方法优化供试品溶液制备方法。结果:HPLC色谱条件:检测波长为360nm,色谱柱为Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动... 目的:建立壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),摸索确定色谱条件;采用正交设计方法优化供试品溶液制备方法。结果:HPLC色谱条件:检测波长为360nm,色谱柱为Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(55∶45),流速1.0mL/min;供试液制备方法:药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为甲醇,提取1h,溶剂用量10mL。结论:本研究建立的方法科学可行,可作为茉莉花中槲皮素和山柰素含量测定的方法。 展开更多

关键词 茉莉花 槲皮素 山柰素 含量测定

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QuEChERS-LC-MS/MS法同时测定陈香露白露片中10种真菌毒素 被引量：4

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作者 覃冬杰 张鹏 +2 位作者 钟文俊 覃华亮 刘永逸 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2282-2285,共4页

目的 建立QuEChERS-LC-MS/MS法测定陈香露白露片(陈皮、川木香等)中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2),赭曲霉毒素A,玉米赤霉烯酮,伏马毒素B_(1)、B_(2),T-2毒素,脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量。方法 该药物的分析采用Boltimate C_(18)... 目的 建立QuEChERS-LC-MS/MS法测定陈香露白露片(陈皮、川木香等)中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2),赭曲霉毒素A,玉米赤霉烯酮,伏马毒素B_(1)、B_(2),T-2毒素,脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量。方法 该药物的分析采用Boltimate C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 2.6μm);流动相[0.1%甲酸+2 mmol/L甲酸铵]-[甲醇-乙腈(1∶1)],梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;ESI离子源,正负离子模式,多反应模式检测。结果 10种真菌毒素在各自范围内呈良好的线性关系(r>0.998 3),平均加样回收率80.7%~109.6%。结论 该方法简便快速,准确灵敏,可用于陈香露白露片的质量控制。 展开更多

关键词 陈香露白露片 真菌毒素 QUECHERS LC-MS/MS

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马蹄金中10种真菌毒素UPLC-MS/MS检测方法的建立 被引量：1

14

作者 覃冬杰 丘莹 +2 位作者 王宏虹 李萍 黄惠琳 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第5期530-536,共7页

建立马蹄金中10种真菌毒素的测定方法.基于QuEChERS法对样品进行前处理,应用UPLC-MS/MS法进行样品检测,色谱柱:Boltimate C_(18)(2.1×100 mm,2.6μm);流动相:0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:1μL;电离模... 建立马蹄金中10种真菌毒素的测定方法.基于QuEChERS法对样品进行前处理,应用UPLC-MS/MS法进行样品检测,色谱柱:Boltimate C_(18)(2.1×100 mm,2.6μm);流动相:0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:1μL;电离模式:正、负离子同时电离;监测采集模式:MRM(多反应监测模式);定量分析方法:基质标准曲线法.结果表明,在各自浓度范围内,10种真菌毒素均有良好线性关系,10种真菌毒素检出限为(0.2~13.6μg/kg),定量限为(0.7~45.3μg/kg),回收率为82.5%~109.2%,RSD为1.1%~5.8%.不同来源的样品中真菌毒素检出率为70%,污染值范围分别为AFB1(0.8~3.9μg/kg)、AFG1(0.9μg/kg)、OTA(2.0~7.5μg/kg)、ZEN(11.6~58.7μg/kg)、FB1(28.6~43.0μg/kg)、DON(79.4~139.3μg/kg).该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于马蹄金中10种真菌毒素的快速测定. 展开更多

关键词 QUECHERS UPLC-MS/MS 马蹄金 真菌毒素

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ICP-MS法测定医用口罩中可萃取重金属

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作者 覃冬杰 张鹏 +2 位作者 甘仕 黄筱珏 覃华亮 《印染》 CAS 北大核心 2023年第5期62-64,82,共4页

为测定医用口罩中12种可萃取重金属含量,样品采用酸性汗液进行萃取,内标法定量,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定。结果表明,各重金属元素在相应的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9986~0.9999,检出限为0.0001~0.002 mg/... 为测定医用口罩中12种可萃取重金属含量,样品采用酸性汗液进行萃取,内标法定量,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定。结果表明,各重金属元素在相应的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9986~0.9999,检出限为0.0001~0.002 mg/kg,精密度RSD为2.6%~5.1%,回收率为80.8%~95.8%。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于医用口罩中12种可萃取重金属的测定。 展开更多

关键词 测试 重金属 可萃取 ICP-MS 医用口罩

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不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响 被引量：3

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作者 覃冬杰 黄瑞松 +3 位作者 刘华钢 张鹏 刘婧 梁永红 《广西医科大学学报》 CAS 2011年第3期345-347,共3页

目的:考察不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响。方法:采用HPLC法,以钩藤中钩藤碱含量为指标,测定不同干燥方法中钩藤药材钩藤碱的含量。色谱条件:Intertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇—水(含0.002 mol/... 目的:考察不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响。方法:采用HPLC法,以钩藤中钩藤碱含量为指标,测定不同干燥方法中钩藤药材钩藤碱的含量。色谱条件:Intertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇—水(含0.002 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH到7.0)=70∶30;流速:1 mL/min;检测波长:254 nm。结果:阴干与阳光下暴晒的样品中钩藤碱含量较其他方法干燥的样品高,分别为0.416%和0.408%,且含水量均达到2010年版《中国药典》的要求。结论:钩藤药材宜采用阴干或暴晒的干燥方法,尽量避免长时间高温干燥。 展开更多

关键词 干燥方法 钩藤 钩藤碱 HPLC

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水罗伞药材的鉴别及水黄皮素的含量测定 被引量：3

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作者 苏青 黄瑞松 +3 位作者 梁子宁 覃冬杰 雷沛霖 陆峥琳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期73-76,共4页

目的研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准。方法采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定。结果广西不同产地10批水罗伞药材均具有相... 目的研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准。方法采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定。结果广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173%～0.502%,浸出物5.1%～10.8%,水分7.7%～10.8%,总灰分5.2%～7.8%,酸不溶性灰分0.1%～0.5%。结论建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量。 展开更多

关键词 水罗伞 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 水黄皮素

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ASE-UPLC-MS/MS法测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂

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作者 覃冬杰 叶月华 《印染》 CAS 北大核心 2023年第8期66-68,73,共4页

建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂的方法。样品采用ASE前处理,萃取溶剂为70%DMF,80℃静态萃取5 min,循环2次。采用Poroshell 120 Phe-Hex(2.1 mm×100 mm,1.9... 建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂的方法。样品采用ASE前处理,萃取溶剂为70%DMF,80℃静态萃取5 min,循环2次。采用Poroshell 120 Phe-Hex(2.1 mm×100 mm,1.9μm)为色谱柱,乙腈和0.1%甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,ESI为离子源电离,MRM模式检测。结果表明:10种荧光增白剂在各自范围内呈良好的线性关系(r>0.9983),检出限为0.01~3.20 mg/kg,定量限为0.03~10.00 mg/kg,平均回收率为80.8%~98.9%,RSD为1.8%~5.2%。该方法快速、简便、准确度高,适用于医用口罩中荧光增白剂的检测。 展开更多

关键词 测试 荧光增白剂 ASE UPLC-MS/MS 医用口罩

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不同产地鸦胆子药材中鸦胆苦醇和没食子酸含量HPLC测定方法研究

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作者 黄敏桃 薛娟萍 +2 位作者 覃冬杰 梁梅华 温中林 《现代工程科技》 2023年第8期61-64,共4页

为了客观评价不同产地鸦胆子药材的质量差异,促进鸦胆子药材资源的综合利用,通过采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地鸦胆子果实中鸦胆苦醇和没食子酸的含量,探讨鸦胆子生长环境等影响因素对其质量的影响。结果表明,在不同产地鸦胆子... 为了客观评价不同产地鸦胆子药材的质量差异,促进鸦胆子药材资源的综合利用,通过采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地鸦胆子果实中鸦胆苦醇和没食子酸的含量,探讨鸦胆子生长环境等影响因素对其质量的影响。结果表明,在不同产地鸦胆子药材中,鸦胆苦醇含量高低顺序为田林>右江>柳州>靖西>湛江>玉林,含量依次为0.125326%、0.110321%、0.065196%、0.053646%、0.043739%、0.000878%;没食子酸含量高低顺序为柳州>右江>靖西>湛江>玉林>田林,含量依次为0.012154%、0.011116%、0.008393%、0.004270%、0.002802%、0.000650%。 展开更多

关键词 鸦胆子 高效液相色谱法 鸦胆苦醇 没食子酸 含量

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壮药水银花质量标准研究 被引量：2

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作者 黄瑞松 陆峥琳 +2 位作者 覃冬杰 廖月葵 梁子宁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期762-767,共6页

目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结... 目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%。根据试验结果建立了水银花药材质量标准。结论:建立的水银花药材质量标准可有效控制该药材的质量。 展开更多

关键词 水银花 质量标准 TLC HPLC

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