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哌柏西利、来曲唑及氟维司群联合用药治疗晚期HR^(+)/HER2^(-)乳腺癌的疗效与安全性观察 被引量：1
1
作者 陈静静 系祖斌 +3 位作者 裴小卉 李明磊 白首龙 姚立成 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第5期838-842,共5页
目的:探讨晚期激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR^(+)/HER2^(-))乳腺癌采用哌柏西利、来曲唑及氟维司群联合用药的临床效果。方法:本研究选取湖北省肿瘤医院2021年01月至2023年01月治疗的晚期HR^(+)/HER2^(-)乳腺癌患者120例,... 目的:探讨晚期激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR^(+)/HER2^(-))乳腺癌采用哌柏西利、来曲唑及氟维司群联合用药的临床效果。方法:本研究选取湖北省肿瘤医院2021年01月至2023年01月治疗的晚期HR^(+)/HER2^(-)乳腺癌患者120例,根据治疗方案将患者分为观察组(n=62)和对照组(n=58),对照组给予来曲唑及氟维司群治疗,观察组给予哌柏西利、来曲唑及氟维司群治疗,观察两组治疗疗效、不良反应及生存情况,同时分析两组治疗前后血清肿瘤标志物、免疫功能差异。结果:观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为11.29%和82.26%,明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)和糖类抗原125(CA125)分别为(19.49±6.67)ng/mL、(11.54±3.34)U/mL和(43.34±17.28)U/mL,明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)分别为(49.98±6.90)%、(31.02±7.00)%和(1.18±0.39),高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)为(26.38±3.35)%,低于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位无进展生存期和总生存期分别为20个月(95%CI:18.87~21.14)和25个月(95%CI:24.41~25.59),明显长于对照组(P<0.05)。结论:哌柏西利、来曲唑及氟维司群治疗晚期HR^(+)/HER2^(-)乳腺癌有较好的临床效果,安全性好,可有效调节肿瘤标志物水平,提高患者预后。 展开更多
关键词 激素受体 人类表皮生长因子受体2 乳腺癌 晚期 哌柏西利 来曲唑 氟维司群
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