高血压病合并阻塞性睡眠呼吸暂停的血压昼夜节律研究 被引量：35

1

作者 张健 惠汝太 +3 位作者 裴卫东 赵斌 徐守春 刘力生 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期38-40,共3页

目的　研究阻塞性睡眠呼吸暂停对高血压病患者血压昼夜节律的影响。方法　 184例研究对象根据诊所血压、2 4小时动态血压和多导睡眠图监测结果分为正常对照组、高血压组、高血压病合并轻度或中重度睡眠呼吸暂停组。比较睡眠呼吸暂停指... 目的　研究阻塞性睡眠呼吸暂停对高血压病患者血压昼夜节律的影响。方法　 184例研究对象根据诊所血压、2 4小时动态血压和多导睡眠图监测结果分为正常对照组、高血压组、高血压病合并轻度或中重度睡眠呼吸暂停组。比较睡眠呼吸暂停指数、睡眠结构对血压昼夜节律的影响。结果　高血压病合并中重度睡眠呼吸暂停患者中 ,69 4 %的昼夜血压曲线呈非勺型 ,其发生频率较其他各组显著增高 ,均有统计学显著性意义 (P <0 0 0 1) ;III～IV期非快速动眼睡眠 (NREM)和快速动眼睡眠 (REM)时间占总睡眠时间的比率 (为 9 93 %和 12 5 6% )显著低于其他各组 ,呼吸暂停 低通气指数与III～IV期和REM期睡眠呈负相关 (r=- 0 2 99,P <0 0 1;r=- 0 2 2 9,P <0 0 5 )。结论　血压昼夜节律与呼吸暂停严重程度和睡眠结构破坏显著相关 ,非勺型血压曲线增加可能是睡眠呼吸暂停组患者心血管事件增加的重要危险因素。 展开更多

关键词 高血压 呼吸暂停综合征 血压 昼夜节律 OSA

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炎症与动脉粥样硬化基础和临床研究的新进展 被引量：30

2

作者 孙余华 裴卫东 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期232-235,共4页

动脉粥样硬化以往被简单地认为是脂类在血管壁的沉积 ,实际上它始终伴有炎症反应 ,临床上 ,C 反应蛋白水平增高及与冠心病关系的重要性应该得到充分认识和足够的重视。

关键词 炎症 动脉粥样硬化 冠心病 基础研究 临床研究

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不同程度阻塞性睡眠呼吸暂停合并高血压与血管紧张素转换酶基因I/D多态性的比较研究 被引量：18

3

作者 张健 叶珏 +3 位作者 裴卫东 格桑罗布 惠汝太 刘力生 《高血压杂志》 CSCD 2000年第2期129-131,共3页

目的 :评价阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA)合并高血压(HT)与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性的关系。方法 :采用病例对照研究方法 ,以 OSA的严重程度将研究对象分为正常对照组 (6 8人 )、HT组 (45人 )、轻度 OSA合并 HT组 (2 7人 )、中重度... 目的 :评价阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA)合并高血压(HT)与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性的关系。方法 :采用病例对照研究方法 ,以 OSA的严重程度将研究对象分为正常对照组 (6 8人 )、HT组 (45人 )、轻度 OSA合并 HT组 (2 7人 )、中重度 OSA合并 HT组 (31人 ) ,共 171例 ;(2 )观察 ACE I/ D多态在一个 OSA典型家系中的分布。结果 :(1) ACE I/ D等位基因的频率分布如下 :中重度 OSA合并 HT组 ,I等位基因的频率显著高于其他各组 (P<0 .0 0 1) ;而正常对照组、HT组和轻度 OSA合并 HT组之间 I等位基因频率分布没有显著性差别 ;(2 )在一个典型 OSA家系中 I等位基因呈高频率出现。结论 :ACE基因 I等位基因与中重度 OSA显著相关 ,遗传因素是影响中重度 OSA合并 展开更多

关键词 血管紧张素基因多态性 高血压 遗传学 OSA

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犬急性心肌缺血早期心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶变化的初步研究 被引量：10

4

作者 龚菁 李立环 +7 位作者 裴卫东 王红月 郑英丽 周桂英 史世勇 关彬 张燕婉 何作祥 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期546-550,共5页

目的探讨急性心肌缺血早期,心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶信使核糖核酸(mRNA)及蛋白表达的变化。方法采用12只美国比格犬,分为对照组(假手术组)、心肌缺血组,缺血组分为心肌缺血20min组、心肌缺血40min组2个亚组,分别取非缺血区、缺血... 目的探讨急性心肌缺血早期,心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶信使核糖核酸(mRNA)及蛋白表达的变化。方法采用12只美国比格犬,分为对照组(假手术组)、心肌缺血组,缺血组分为心肌缺血20min组、心肌缺血40min组2个亚组,分别取非缺血区、缺血区心肌组织样品各1份。应用实时定量PCR(SYBRGreenRT-PCR)方法,测定磷酸果糖激酶(PFK)、甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶(GAPDH)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、链乙酰辅酶-A-脱氢酶(MCAD)、心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)等基因mRNA的表达量。应用免疫组织化学检测GLUT1的表达。应用TUNEL阳性细胞计数法检测心肌细胞凋亡程度。结果(1)与对照组比较,缺血组mRNA表达明显增加的基因有GLUT1(P=0.044);mRNA有增加趋势的基因是PFK(P=0.065)。mRNA表达明显降低的基因有H-FABP(P=0.008)。(2)心肌缺血20min与40min组之间的比较发现,在缺血40min组心脏脂肪酸结合蛋白mRNA的表达呈下降的趋势,GLUT1、GLUT4、PFK和MCAD呈上升状态,但差异无统计学意义。(3)心肌缺血20min与40min组GLUT1的免疫组织化学检测结果都有阳性表达。(4)TUNEL阳性细胞计数法测得阳性细胞数,缺血组的平均值均高于假手术组,假手术组为(6.4±0.9)%,缺血20min组(28.0±3.7)%(P=0.008),缺血40min组(38.4±1.9)%(P=0.008)。结论即使是在急性心肌细胞缺血早期,心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶mRNA及蛋白的表达都有改变,这些酶mRNA表达的增减与无氧糖代谢的增强可能关系密切。 展开更多

关键词 心肌缺血 能量代谢 葡萄糖 脂肪酸类

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人类枯草溶菌素转化酶9基因影响胆固醇代谢的研究进展 被引量：8

5

作者 李文龙 裴卫东 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第6期629-632,共4页

家族性高胆固醇血症(FH)是一种由低密度脂蛋白受体(LDLR)缺陷所导致的、以血总胆固醇升高为特征的常染色体显性遗传病。目前普遍认为FH是复杂的多基因病。近年研究发现,人类枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)在血胆固醇代谢中起重要作用。一些PC... 家族性高胆固醇血症(FH)是一种由低密度脂蛋白受体(LDLR)缺陷所导致的、以血总胆固醇升高为特征的常染色体显性遗传病。目前普遍认为FH是复杂的多基因病。近年研究发现,人类枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)在血胆固醇代谢中起重要作用。一些PCSK9突变可减少LDLR总量,进而导致FH。而另一些PCSK9突变影响自身活性,导致低胆固醇血症。本文就PCSK9的基因结构、功能以及该基因不同突变体影响血胆固醇代谢的最新研究进展作一综述。 展开更多

关键词 家族性高胆固醇血症 枯草溶菌素转化酶9 基因突变

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家族性混合型高脂血症与人类染色体1q21-23连锁 被引量：7

6

作者 裴卫东 HeikeBaron +8 位作者 BertramMller-Myhsok HansKnoblauch SaidAli Al-Yahyaee 惠汝太 吴锡桂 刘力生 FriedrichC.Luft HerbertSchuster 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-27,共3页

目的　利用中国和德国非隔离人群家族性混合型高脂血症家系证实家族性混合型高脂血症与人类 1号染色体是否存在连锁位点。方法　从德国搜集 2 4个 ( 13 3人 )及中国 12个 ( 81人 )家族性混合型高脂血症家系 ,选择 4个微卫星遗传标记ApoA... 目的　利用中国和德国非隔离人群家族性混合型高脂血症家系证实家族性混合型高脂血症与人类 1号染色体是否存在连锁位点。方法　从德国搜集 2 4个 ( 13 3人 )及中国 12个 ( 81人 )家族性混合型高脂血症家系 ,选择 4个微卫星遗传标记ApoA2、D1S1677、D1S10 4和D1S194 ,利用GENEHUNTER软件包进行多点连锁分析。结果　多点连锁分析显示D1S10 4附近的遗传标记D1S194有最大LODscore值 :HLODD1S194=1 97。连锁家系占总体家系的比例为 17% ,中国和德国家系连锁程度 (中国 ,HLODD1S194=0 97;德国 ,HLODD1S194=1 0 8)及连锁家系的比例 (中国 ,2 6% ;德国 ,13 % )大致相同。结论　中德目标人群的研究结果支持最新的发现 :家族性混合型高脂血症与人类染色体 1q2 1 2 3连锁。 展开更多

关键词 高脂血症 家族性混合型 遗传学

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肺炎衣原体感染增加糖尿病患冠心病的危险性 被引量：5

7

作者 孙余华 鞠振宇 +8 位作者 吴永健 裴卫东 孙凯 刘晓宁 黄赞春 张宇 张惠丽 陈纪林 惠汝太 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期169-172,共4页

目的　本研究旨在探讨肺炎衣原体感染与冠心病的关系。方法　 142 2例冠状动脉造影证实有冠心病或急性心肌梗死的患者和 2 97例冠状动脉造影证实的非冠心病患者作为对照 ,应用ELISA方法检测血液中的肺炎衣原体 (chlamydiapneumoniae,Cp... 目的　本研究旨在探讨肺炎衣原体感染与冠心病的关系。方法　 142 2例冠状动脉造影证实有冠心病或急性心肌梗死的患者和 2 97例冠状动脉造影证实的非冠心病患者作为对照 ,应用ELISA方法检测血液中的肺炎衣原体 (chlamydiapneumoniae,Cp)特异性IgG抗体 (CpIgG)。所有个体分为有、无冠心病 ,有、无冠心病危险因素 (年老、男性、吸烟、糖尿病、血脂紊乱、高血压、CpIgG抗体阳性、较少体力劳动和体重指数 ) ,应用logistic回归分析 ,得出调整OR(比值比 )值 ,用于评估危险因素对冠心病的危险性。结果　冠心病患者组CpIgG阳性率 ( 31 1%)高于对照组 ( 2 4 9%) (P =0 0 35 ) ,但logistic回归分析显示 ,调整OR值为 1 2 95 ( 95 %CI:0 96 2～ 1 743 ,P =0 10 8) ,表明Cp感染与冠心病的发病关系不明显 ,而年龄≥ 5 5岁、男性、吸烟、高血压、糖尿病是冠心病的独立危险因素 ;进一步分组研究表明 ,CpIgG阳性组中 (n =5 16 ) ,糖尿病的调整OR值为 4 90 1( 95 %CI:1 44 9～ 16 5 81,P =0 0 1) ,而CpIgG阴性组 (n =12 0 3)调整OR值为 1 6 75 ( 95 %CI:0 988～ 2 841,P >0 0 5 ) ,表明Cp感染增加了糖尿病对冠心病的危险性 ;老年、男性和吸烟的调整OR值 ,CpIgG阳性组也高于CpIgG阴性组。结论　Cp感染与冠心病发病? 展开更多

关键词 肺炎衣原体 糖尿病 冠心病 心肌梗死 CP

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血浆高同型半胱氨酸血症与冠心病的关系 被引量：6

8

作者 迟河德 林积收 裴卫东 《山东医药》 CAS 北大核心 2002年第24期58-59,共2页

关键词 高同型半胱氨酸血症 冠心病 病因 同型半胱氨酸

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高脂血症家族遗传因素、超重对血脂水平的影响及其协同作用的研究 被引量：3

9

作者 裴卫东 吴锡桂 +5 位作者 张啸飞 顾东风 张健 田秀芝 惠汝太 刘力生 《高血压杂志》 CSCD 1998年第1期55-57,共3页

目的探讨遗传因素、超重及其相互作用对血脂水平的影响。方法采用家系调查法，于１９９６～１９９７年在北京地区搜集家族性高脂血症（混合型高脂血症家系和家族性高胆固醇血症家系）及正常对照家系共２５个进行统计分析。结果高脂血症... 目的探讨遗传因素、超重及其相互作用对血脂水平的影响。方法采用家系调查法，于１９９６～１９９７年在北京地区搜集家族性高脂血症（混合型高脂血症家系和家族性高胆固醇血症家系）及正常对照家系共２５个进行统计分析。结果高脂血症家系血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于正常对照家系；调整其他危险因素后的血脂水平，高脂血症家系超重组＞高脂血症家系非超重组＞对照家系超重组＞对照家系非超重组。结论家族遗传因素和超重都是高脂血症重要的危险因素，二者具有协同作用。 展开更多

关键词 高脂血症 超重 血脂 流行病学

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2型单纯疱疹病毒感染与血脂紊乱相关 被引量：5

10

作者 孙余华 裴卫东 +1 位作者 吴永健 王国干 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第20期1774-1777,共4页

目的　探讨 2型单纯疱疹病毒 (HSV 2 )感染与血脂紊乱的关系。方法　连续收集 12 4 4例住院患者 ,其中血脂紊乱患者 4 0 8例 ,无血脂紊乱个体 836例作为对照 ,采用ELISA方法检测外周血中特异性HSV 2型IgG抗体 ,进行单因素和多因素Logis... 目的　探讨 2型单纯疱疹病毒 (HSV 2 )感染与血脂紊乱的关系。方法　连续收集 12 4 4例住院患者 ,其中血脂紊乱患者 4 0 8例 ,无血脂紊乱个体 836例作为对照 ,采用ELISA方法检测外周血中特异性HSV 2型IgG抗体 ,进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果　血脂紊乱组 ,HSV 2IgG阳性率 (38 2 % )高于对照组 (30 6 % ,P =0 0 0 7) ,体重指数也较高 (2 4 9± 6 6 ) ,对照组 (2 3 9±7 6 ,P =0 0 0 1)。血脂紊乱组糖尿病及高血压的患病率均显著高于对照组 (分别为 15 2 % ,10 3% ,P =0 0 12 ;4 5 1% ,36 4 % ,P =0 0 0 3)。多因素Logistic回归分析显示 ,HSV 2IgG阳性与血脂紊乱显著相关 ,调整后的危险度优势比 (OR值 )和 95 %可信区间为 1 34(1 0 4～ 1 72 ,P =0 0 2 5 )。其他与血脂紊乱独立相关的危险因素还有体重指数 1 0 3(1 0 1～ 1 0 5 ) ,P =0 0 0 2 ;高血压 1 39(1 0 9～1 79) ,P =0 0 0 8;糖尿病 1 5 0 (1 0 5～ 2 15 ) ,P =0 0 2 8。结论　HSV 2感染是血脂紊乱的独立危险因素 ,增加了患者血脂紊乱的危险性。 展开更多

关键词 2型单纯疱疹病毒感染 血脂紊乱 高血脂症 危险因素

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高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者的短期血压变异性研究 被引量：5

11

作者 张健 裴卫东 +4 位作者 赵斌 倪新海 胡宝琏 惠汝太 刘力生 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期454-455,共2页

关键词 高血压 阻塞性睡眠呼吸暂停 血压变异性

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肺炎衣原体感染增加血脂紊乱者患冠心病的危险性 被引量：4

12

作者 孙余华 裴卫东 +4 位作者 吴永健 叶绍东 王国干 高润霖 杨跃进 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第23期1990-1993,共4页

目的　探讨肺炎衣原体 (CP)感染对血脂紊乱者患冠心病的影响。方法　选择 1998年 6月至 2 0 0 1年 5月在阜外医院进行冠状动脉造影或诊断为急性心肌梗死的患者 1719例 ,其中血脂紊乱5 2 3例 ,非血脂紊乱 1196例 ,应用间接酶联免疫吸附... 目的　探讨肺炎衣原体 (CP)感染对血脂紊乱者患冠心病的影响。方法　选择 1998年 6月至 2 0 0 1年 5月在阜外医院进行冠状动脉造影或诊断为急性心肌梗死的患者 1719例 ,其中血脂紊乱5 2 3例 ,非血脂紊乱 1196例 ,应用间接酶联免疫吸附实验检测患者血清中的特异性CPIgG抗体。多元Logistic回归方法分析冠心病的危险因素。结果　调整年龄、性别、吸烟、高血压和糖尿病的影响后 ,在血脂紊乱组 ,CP感染对冠心病危险度比值比 (OR)为 2 5 ,95 %可信区间为 1 4～ 4 6 (P =0 0 0 2 ) ,显著高于非血脂紊乱组OR为 0 96 7(0 7～ 1 4 ,P =0 85 1)。CP感染和吸烟同是男性血脂紊乱者冠心病的独立危险因素 ,调整OR分别为 2 1(1 1～ 4 1)和 3 3(1 9～ 5 9) ;但在女性血脂紊乱组 ,只有CP感染能显著增加冠心病易感性 ,调整OR值为 4 4 (1 4～ 14 6 ,P =0 0 16 )。结论　CP感染能增加血脂紊乱者患冠心病的危险性 。 展开更多

关键词 肺炎衣原体感染 血脂紊乱 冠心病 危险性

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盐酸芬氟拉明致原发性肺动脉高压 被引量：4

13

作者 荆志成 程显声 +3 位作者 韩志岩 杨宏 裴卫东 高国栋 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第19期1362-1363,共2页

关键词 盐酸芬氟拉明 原发性肺动脉高压 PPH 药源性疾病 病例报告

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原发性高血压与单纯疱疹病毒2型感染有关 被引量：4

14

作者 孙余华 裴卫东 刘玉清 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2003年第2期94-97,共4页

目的:探讨单纯疱疹病毒2型感染与原发性高血压的关系方法 在有1244名住院病人(年龄在35至64岁)参与的对照研究中,488例原发性高血压病人,756例对照,用ELISA方法检测血中特异性单纯疱疹病毒2型IgG抗体,进行两组问比较。本研究分析高血压... 目的:探讨单纯疱疹病毒2型感染与原发性高血压的关系方法 在有1244名住院病人(年龄在35至64岁)参与的对照研究中,488例原发性高血压病人,756例对照,用ELISA方法检测血中特异性单纯疱疹病毒2型IgG抗体,进行两组问比较。本研究分析高血压的危险因素有:年龄,男性,吸烟,糖尿病,血脂紊乱,较少体力劳动,体重指数和单纯疱疹病毒2型IgG抗体阳性:在多因素分析中,应用Logistic回归分析以去除其它危险因素的影响,并计算调整后的比值比(OR值)和95％的可信区间.以表示单纯疱疹病毒2型感染和高血压的关系,及对高血压的危险性。结果 单纯疱疹病毒2型IgG抗体阳性率,高血压组病人明显多于对照组(38.3％ vs.29.8％。P=0.002)。Logistic回归分忻去除其它危险因素的干预,发现单纯疱疹病毒2型IgG抗体阳性与高血压强相关,调整后的OR值为1.413(95.0％CI,1.108 to 1.802;P=0.005),调整变量包括血脂异常、糖尿病、冠心病、男性和吸烟。在单纯疱疹病毒2型IgG抗体阳性病人中,血脂紊乱的病人显著增多(P<0.05)。结论 单纯疱疹病毒2型感染可能是原发性高血压的独立危险因素。 展开更多

关键词 原发性高血压 单纯疱疹病毒2型 感染 危险因素

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家族性混合型高脂血症与脂蛋白脂酶基因的连锁分析 被引量：4

15

作者 裴卫东 李丽 +11 位作者 宋雷 荆志成 张健 郑维越 滕思勇 陆立鹤 蔡明清 陈敬洲 刘力生 惠汝太 徐荣 赵晓雯 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期34-36,共3页

目的　探讨脂蛋白脂酶基因与家族性混合型高脂血症是否连锁 ,以期发现家族性混合型高脂血症遗传易感位点。方法　从北京地区搜集 1 2个 (81人 )家族性混合型高脂血症家系选择脂蛋白脂酶基因及其附近的微卫星遗传标记 (LPLGZ1 4/1 5与D8S... 目的　探讨脂蛋白脂酶基因与家族性混合型高脂血症是否连锁 ,以期发现家族性混合型高脂血症遗传易感位点。方法　从北京地区搜集 1 2个 (81人 )家族性混合型高脂血症家系选择脂蛋白脂酶基因及其附近的微卫星遗传标记 (LPLGZ1 4/1 5与D8S2 82 )进行连锁分析。结果　GENEHUNTER软件包多点连锁分析显示微卫星遗传标记最大LODscore(HLOD)值如下 :HLODLPLGZ1 4/1 5=- 8 9及HLODD8S2 82 =- 1 0 5。结论　中国北京地区家族性混合型高脂血症家系提示 。 展开更多

关键词 家族性混合性高脂血症 脂蛋白脂酶基因 遗传易感基因 连锁分析 脂质代谢异常

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家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展 被引量：3

16

作者 裴卫东 黄尚志 惠汝太 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第6期7-10,共4页

家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展（中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所，北京１０００３７）裴卫东黄尚志＊惠汝太＊ＡｂｓｔｒａｃｔＦａｍｉｌｉａｌＣｏｍｂｉｎｅｄＨｙｐｅｒｌｉ... 家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展（中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所，北京１０００３７）裴卫东黄尚志＊惠汝太＊ＡｂｓｔｒａｃｔＦａｍｉｌｉａｌＣｏｍｂｉｎｅｄＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ（ＦＣＨＬ）ｗａｓｆ... 展开更多

关键词 高血脂病 发病机理 转基因动物 研究进展

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家族性高脂血症家系血浆载脂蛋白B与代谢综合征的相关性研究 被引量：4

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作者 裴卫东 孙余华 +9 位作者 柔卫军 祖秋 李瑶 张朝阳 戴军 贾玉和 陆宗良 吴锡桂 刘力生 惠汝太 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期313-317,共5页

目的对不同类型家族性高脂血症及血脂正常对照家系代谢综合征(MS)的患病率及其相关因素进行探讨.方法共搜集了70个家系,其中年龄大于20岁的家系成员共560人:分别为家族性混合型高脂血症(FCHL)家系43个共379人;家族性高甘油三酯血症(FHTG... 目的对不同类型家族性高脂血症及血脂正常对照家系代谢综合征(MS)的患病率及其相关因素进行探讨.方法共搜集了70个家系,其中年龄大于20岁的家系成员共560人:分别为家族性混合型高脂血症(FCHL)家系43个共379人;家族性高甘油三酯血症(FHTG)家系3个共30人;家族性高胆固醇血症(FH)家系16个共102人;血脂正常对照家系8个共49人.MS诊断标准参考美国国家胆固醇宣教计划(NCEP-ATPⅢ),并结合中国人群资料,以体重指数替代腰围作为诊断标准之一.采用多元Logistic回归分析不同家系中MS的相关因素.结果 60.7%的FCHL患者及71.4%的FHTG患者符合MS的诊断标准,这两种类型高脂血症家系MS的患病率最高.MS在不同家系成员(包括高脂血症受累者和未受累者)中的患病率分别为:FCHL为36.7%,FHTG为33.3%,FH为17.6%,血脂正常对照家系为16.3%.FCHL与血脂正常对照家系MS患病率的危险度优势比(OR值)和95%可信区间为2.97 (1.29～7.07).调整年龄、载脂蛋白A1及低密度脂蛋白胆固醇,多元Logistic回归分析显示血浆载脂蛋白B与MS相关,不同家系OR值如下:FCHL家系为1.05 (1.03～1.07);FHTG家系为1.26 (1.03～1.55);FH家系为1.07 (1.01～1.12);而血脂正常对照家系却未显示有意义的相关(P> 0.05).血浆载脂蛋白A1与MS相关关系如下:FCHL 家系OR值为0.95 (0.94～0.97),FH家系OR值为0.94 (0.90～0.99),而FHTG家系及血脂正常对照家系却未显示有意义的相关(P> 0.05).结论载脂蛋白B是FCHL、FHTG以及FH家系中MS的相关因子. 展开更多

关键词 家系 正常 MS 血脂 家族性 高脂血症 对照 多元 搜集 结论

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家族性混合型高脂血症:临床诊断标准及遗传流行病学研究进展 被引量：3

18

作者 裴卫东 吴锡桂 +1 位作者 惠汝太 刘力生 《心血管病学进展》 CAS 2000年第3期144-146,共3页

关键词 高脂血症 FCHL 诊断标准 遗传学 流行病学

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家族性混合型高脂血症家系血浆载脂蛋白B与脉压相关关系的研究 被引量：2

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作者 裴卫东 孙余华 +10 位作者 张健 刘群 荆志成 邱大勇 刘亚红 龚菁 冯天捷 陆宗良 惠汝太 吴锡桂 刘力生 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期380-383,共4页

目的　探讨家族型混合性高脂血症 (FCHL)家系中血压表型 (收缩压、舒张压、平均动脉压及脉压 )的影响因子及家族性脂质异常性高血压 (FDH)家系的分布特征。方法　从北京地区搜集 4 2个FCHL家系 (共 4 35人 ) ,其中确诊了 11个FDH家系。... 目的　探讨家族型混合性高脂血症 (FCHL)家系中血压表型 (收缩压、舒张压、平均动脉压及脉压 )的影响因子及家族性脂质异常性高血压 (FDH)家系的分布特征。方法　从北京地区搜集 4 2个FCHL家系 (共 4 35人 ) ,其中确诊了 11个FDH家系。采用多元线性逐步回归方法 ,分析FCHL家系年龄介于 30～ 6 0岁之间的家系成员 (共 2 37人 )血压表型的影响因子。结果　FCHL亲属脂质异常性高血压的患病率为 2 9 9% ,配偶的患病率为 8 9% ,危险度优势比为 3 37(95 %CI为1 4 4～ 8 14 ,P <0 0 1)。FCHL家系中体重指数、年龄、血糖与收缩压、舒张压及平均动脉压相关 (P<0 0 5 ) ;年龄、载脂蛋白B与脉压相关 (P <0 0 5 )。结论　体重指数、血糖升高可以增加FCHL家庭成员高血压的易患性 ,载脂蛋白B升高是脉压增加的一个独立的危险因素。 展开更多

关键词 家族性混合型 高脂血症 血浆 载脂蛋白B 脉压 危险因素

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家族性混合型高脂血症与载脂蛋白E基因多态性的研究 被引量：3

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作者 张延红 窦相峰 +5 位作者 尚蔚 王艳芬 刘玉清 龚菁 孙余华 裴卫东 《高血压杂志》 CSCD 2004年第2期127-130,共4页

目的　家族性混合型高脂血症 (FCHL)是最常见的血脂代谢异常 ,在心肌梗死幸存者中的比例为 10 %～ 2 0 % ,本研究旨在探讨FCHL患者与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,对 16 0... 目的　家族性混合型高脂血症 (FCHL)是最常见的血脂代谢异常 ,在心肌梗死幸存者中的比例为 10 %～ 2 0 % ,本研究旨在探讨FCHL患者与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,对 16 0例FCHL患者及 32 8例血脂正常对照人群的apoE基因型频率分布进行了分析。 结果　FCHL患者与对照人群apoE基因型ε2ε2 ,ε2ε3,ε2ε4 ,ε3ε3,ε3ε4 ,ε4ε4频率分别为 0 ,0 0 81,0 0 31,0 712 ,0 138,0 0 38和 0 ,0 16 8,0 0 2 4 ,0 6 86 ,0 116 ,0 0 0 6。FCHL患者与对照组apoE基因等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为0 0 5 6 ,0 82 1,0 12 3和 0 0 96 ,0 82 8,0 0 76。两组间基因型与等位基因频率分布统计学差异具有显著性 (χ2 =12 94 ,P =0 0 12 ;χ2 =9 0 3,P =0 0 11)。结论　我们的研究提示apoE基因ε4等位基因是影响FCHL血脂表型的一个遗传易患因子。 展开更多

关键词 家族性混合型高脂血症 载脂蛋白E 基因多态性

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