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冷冻消融联合DC-CIK治疗伴转移的胰腺癌 被引量：7
1
作者 姚飞 陈继冰 +8 位作者 袁远英 曾健滢 王小花 刘卫群 李家亮 穆峰 牛立志 左建生 徐克成 《中华胰腺病杂志》 CAS 2013年第5期335-337,共3页
对于伴有转移的晚期胰腺癌,因肿瘤对放、化疗治疗不敏感,且不良反应较大,治疗后患者生存时间有限[1].有研究显示,氩氦刀冷冻联合碘离子植入治疗Ⅳ期胰腺癌术后患者不良反应少,耐受性好,中位生存时间为8个月[2],同时氩氦刀冷冻治疗还可... 对于伴有转移的晚期胰腺癌,因肿瘤对放、化疗治疗不敏感,且不良反应较大,治疗后患者生存时间有限[1].有研究显示,氩氦刀冷冻联合碘离子植入治疗Ⅳ期胰腺癌术后患者不良反应少,耐受性好,中位生存时间为8个月[2],同时氩氦刀冷冻治疗还可缓解肿瘤侵袭神经引起的剧烈疼痛,提高患者的生存质量[3].自体肿瘤抗原负载的树突状细胞联合自体细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）的免疫治疗可在不损伤机体免疫系统结构和功能的前提下直接杀伤肿瘤细胞,对预防肿瘤复发、改善患者生存质量具有重要意义[4-5].本研究回顾性分析化疗、DC-CK、氩氦刀冷冻消融以及冷冻联合DC-CIK4种治疗方式对伴转移的胰腺癌患者生存时间的影响. 展开更多
关键词 氩氦刀冷冻治疗 氩氦刀冷冻消融 晚期胰腺癌 转移 细胞因子诱导的杀伤细胞 术后患者 生存时间 肿瘤侵袭
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宫颈癌前病变筛查中HPV基因分型检测的应用及其临床意义 被引量：5
2
作者 冯绪芬 袁远英 《中国医学创新》 CAS 2019年第30期136-139,共4页
目的:探讨宫颈癌前病变筛查中人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测的应用及其临床意义。方法:选取2019年1-6月本院收检的宫颈病变患者156例,对所有患者进行HPV基因分型检测,同时与病理学诊断结果进行比较,分析HPV阳性率、阳性患者各类亚型检... 目的:探讨宫颈癌前病变筛查中人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测的应用及其临床意义。方法:选取2019年1-6月本院收检的宫颈病变患者156例,对所有患者进行HPV基因分型检测,同时与病理学诊断结果进行比较,分析HPV阳性率、阳性患者各类亚型检测结果和HPV单一、多重感染检测结果。结果:所有患者中,宫颈炎阳性率为44.0%,CINⅠ型阳性率为71.4%,CINⅡ型阳性率为80.0%,CINⅢ型阳性率为87.5%,宫颈癌阳性率为100%,不同疾病分型阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);所有阳性患者中,相对比较常见的是高危型,不同疾病分型阳性患者高危型检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05);所有阳性患者中,相对比较常见的感染为单一感染。结论:HPV感染和宫颈癌前病变发生存在较高关联性,对宫颈癌的预防和治疗来讲,对疑似者实施HPV检测具有重要的现实意义,有利于筛查宫颈癌前病变。 展开更多
关键词 宫颈癌 癌前病变 HPV 基因分型检测 高危型 感染
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新型冠状病毒核酸两种混合检测技术的应用结果比较
3
作者 施风泉 袁远英 +4 位作者 曾燕 赖观珍 庄健 李嵛冉 谢风萍 《江西医药》 CAS 2023年第1期36-38,48,共4页
目的研究在同等实验条件下2019-nCoV核酸混采检测技术(简称混采)与筛查稀释混样检测技术(简称混样)所测核酸结果有无差异,评估应用效果,为合理的选择混合检测技术及最佳混合比例提供参考。方法选取500拷贝/mL、1500拷贝/mL、5000拷贝/m... 目的研究在同等实验条件下2019-nCoV核酸混采检测技术(简称混采)与筛查稀释混样检测技术(简称混样)所测核酸结果有无差异,评估应用效果,为合理的选择混合检测技术及最佳混合比例提供参考。方法选取500拷贝/mL、1500拷贝/mL、5000拷贝/mL 3份阳性标本,分别与0份、4份、9份、19份阴性标本混合,制备成相应浓度的混采和混样悬液,使用RT-PCR法检测所有标本,并分析比较检测结果。结果Ct值高低与病毒载量成反比,与混合倍数成正比;混采时相同病毒载量组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中五混采与单混的两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05);混样时相同病毒载量组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);相同混合倍数和病毒载量时,混采Ct值均低于混样,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在低流行区域大量人群筛查时,混采的检测效果明显优于混样,五混采不仅可增加混检人数,且检测结果与单混基本一致,可提高检测效率与能力。 展开更多
关键词 新型冠状病毒核酸 循环阈值 混合检测技术 RT-PCR法
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联合检测血清ANA、SMA、PANCA、LKM、SLA在自身免疫性肝炎中的应用 被引量：3
4
作者 李文忠 罗一钧 +1 位作者 潘章颖 袁远英 《中国现代医生》 2019年第16期120-122,共3页
目的评价血清抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗髓过氧化物酶抗体(PANCA)、肝肾微粒体抗体(LKM)、抗可溶性肝抗原抗体(SLA)联合检测自身免疫性肝炎的应用价值。方法选择2015年8月~2017年8月期间赣州市第五人民医院收治的40例自身免... 目的评价血清抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗髓过氧化物酶抗体(PANCA)、肝肾微粒体抗体(LKM)、抗可溶性肝抗原抗体(SLA)联合检测自身免疫性肝炎的应用价值。方法选择2015年8月~2017年8月期间赣州市第五人民医院收治的40例自身免疫性肝炎患者与40例其他肝病患者,将前者设为观察组,后者设为对照组,两组患者分别实施血清ANA、SMA、PANCA、LKM、SLA联合检测与常规生化检验,分析两组检验结果。结果两组TBIL、DBIL、γ-GT、白/球比、AST、ALT、IgM、IgG、IgA水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ANA、SMA阳性检出率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组PANCA、LKM、SLA阳性检出率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组ANA、SMA、PANCA、LKM、SLA联合检测阳性检出率明显高于单独检测阳性检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在自身免疫性肝炎疾病诊断中,采用血清ANA、SMA、PANCA、LKM、SLA联合检测,可提高诊断效果,为临床诊治方案的制定提供有效的参考依据,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 ANA SMA PANCA LKM SLA 联合检测 自身免疫性肝炎
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构建间日疟原虫红内期全长cDNA文库
5
作者 方强 夏惠 +4 位作者 袁远英 曹俊 王雪梅 齐文娟 高琪 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期239-240,F0003,共3页
采集未经治疗的间日疟患者血样,滤去白细胞后浓集含虫红细胞,提取总RNA,用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建间日疟原虫红内期全长cDNA文库。测定cDNA文库库容,蓝白斑筛选,计算重组率。随机挑选48个菌落,用M13+/-引物进行PCR鉴定插入片段大... 采集未经治疗的间日疟患者血样,滤去白细胞后浓集含虫红细胞,提取总RNA,用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建间日疟原虫红内期全长cDNA文库。测定cDNA文库库容,蓝白斑筛选,计算重组率。随机挑选48个菌落,用M13+/-引物进行PCR鉴定插入片段大小。构建的间日疟原虫红内期全长cDNA文库原始库容为1.14×106,重组率为97.2%,重组子插入cDNA片段大小为900～2500bp。 展开更多
关键词 间日疟原虫 红内期 CDNA文库
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真核表达的重组猪单链IL-12生物学活性的研究 被引量：2
6
作者 王雪梅 袁远英 +3 位作者 方强 夏惠 孙新 李柏青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期691-695,共5页
目的:真核表达重组猪单链IL-12(pscIL-12)并鉴定表达的pscIL-12的生物学活性。方法:采用梭华-SofastTM将pcDNA3.1(+)-pscIL-12转入CHO-K1细胞,ELISA法测定细胞培养上清中pscIL-12的表达水平;MTT法检测细胞培养上清对NK细胞杀伤作用的影... 目的:真核表达重组猪单链IL-12(pscIL-12)并鉴定表达的pscIL-12的生物学活性。方法:采用梭华-SofastTM将pcDNA3.1(+)-pscIL-12转入CHO-K1细胞,ELISA法测定细胞培养上清中pscIL-12的表达水平;MTT法检测细胞培养上清对NK细胞杀伤作用的影响;ELISA法测定细胞培养上清刺激人PBMC分泌IFN-γ的水平;流式细胞术(FCM)检测细胞培养上清对人淋巴母细胞增殖水平的作用。结果:融合基因pscIL-12在CHO-K1细胞中表达产物pscIL-12融合蛋白含量较高;生物学活性鉴定表明:pscIL-12融合蛋白可增强NK细胞活性、提高IFN-γ的产生和促进人淋巴母细胞的增殖。结论:转染pcDNA3.1(+)-pscIL-12质粒的CHO-K1细胞成功表达了具有良好生物学活性的pscIL-12。 展开更多
关键词 白细胞介素-12 融合基因 真核表达
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新柏氏液基薄层细胞学检验联合HPV-DNA检测在诊断宫颈病变中的应用 被引量：1
7
作者 庄健 施风泉 +3 位作者 李文忠 袁远英 冯绪芬 李丽丽 《中国当代医药》 2019年第27期150-152,共3页
目的探讨新柏氏液基薄层细胞学检验(TCT)联合HPV-DNA检测在诊断宫颈病变中的应用效果。方法选取2017年6月~2018年5月我院妇产科收治的疑为宫颈病变的66例患者作为研究对象,对其分别实施TCT检验和HPV-DNA检测,以宫颈活检结果为金标准,分... 目的探讨新柏氏液基薄层细胞学检验(TCT)联合HPV-DNA检测在诊断宫颈病变中的应用效果。方法选取2017年6月~2018年5月我院妇产科收治的疑为宫颈病变的66例患者作为研究对象,对其分别实施TCT检验和HPV-DNA检测,以宫颈活检结果为金标准,分析单独TCT检验、HPV-DNA检测以及联合检验在宫颈病变中的诊断敏感性、特异性和准确性。结果TCT联合HPV-DNA检测的准确性(95.45%)、敏感性(95.83%)和特异性(94.44%)均高于单独TCT检验(63.64%、68.75%、50.00%)和单独HPV-DNA检测(68.18%、72.92%、55.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。单独TCT检验和单独HPV-DNA检测的敏感性、特异性和准确性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在早期宫颈病变患者的诊断中,采用TCT检验联合HPV-DNA检测有利于在早期诊断患者的病变性质,其诊断准确性较高,能够为临床治疗提供可靠的参考依据,在临床上值得进一步使用。 展开更多
关键词 新柏氏液基薄层细胞学检验 HPV-DNA检测 宫颈病变 诊断准确性
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抗肿瘤疫苗的研究进展 被引量：1
8
作者 陈继冰 袁远英 徐克成 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1588-1593,共6页
长期以来,肿瘤和免疫学治疗癌症的目标是激活免疫系统。在经历了几十年的失望之后,最近在临床试验中找到了循证医学方面的证据,癌症治疗的高潮终于到来。最值得一提的是抗CTLA4抗体(即ipilimumab),可成功地大幅度增加那些常规治疗失败... 长期以来,肿瘤和免疫学治疗癌症的目标是激活免疫系统。在经历了几十年的失望之后,最近在临床试验中找到了循证医学方面的证据,癌症治疗的高潮终于到来。最值得一提的是抗CTLA4抗体(即ipilimumab),可成功地大幅度增加那些常规治疗失败的转移性黑色素瘤患者的生存时间。本文回顾了免疫耐受、免疫功能和免疫抑制在调节抗肿瘤免疫应答中的作用,介绍了新近出现的靶向治疗的研究,并指出免疫疗法为在癌症患者体内获得持久免疫反应开启了一条新途径。 展开更多
关键词 肿瘤 疫苗 免疫治疗
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重组猪单链IL-12的构建及真核表达 被引量：1
9
作者 王雪梅 袁远英 +3 位作者 方强 夏惠 孙新 李柏青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1687-1692,共6页
目的克隆猪IL-12(pIL-12)p35和p40亚单位cDNA,构建含有重组猪单链IL-12(pscIL-12)融合基因的真核表达质粒并进行表达。方法分别从正常成年肉猪的外周血单个核细胞(PBMCs)和脾淋巴细胞中提取总RNA,经RT-PCR分别获得pIL-12 p35和p40亚单... 目的克隆猪IL-12(pIL-12)p35和p40亚单位cDNA,构建含有重组猪单链IL-12(pscIL-12)融合基因的真核表达质粒并进行表达。方法分别从正常成年肉猪的外周血单个核细胞(PBMCs)和脾淋巴细胞中提取总RNA,经RT-PCR分别获得pIL-12 p35和p40亚单位编码序列的cDNA,应用重叠延伸PCR技术通过一柔性接头(linker)(Gly4Ser)3串联这两个亚基构建融合基因pscIL-12,将融合基因pscIL-12插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,通过阳离子聚合物介导转染CHO-K1细胞进行表达,RT-PCR鉴定pscIL-12融合基因在真核细胞中的表达。结果所克隆的pIL-12 p35亚基和p40亚基的编码基因序列和构建的融合基因pscIL-12序列均经PCR、酶切、测序得以证实;融合基因pscIL-12在CHO-K1细胞中成功转录。结论成功构建了pcDNA3.1(+)-pscIL-12融合基因的真核表达质粒;pcDNA3.1(+)-pscIL-12在CHO-K1细胞中成功转录,为进一步探讨pscIL-12融合蛋白的生物学活性和疫苗佐剂效应奠定了基础。 展开更多
关键词 白细胞介素-12 单链 猪 分子克隆 真核表达 CHO-K1细胞
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猪白细胞介素12 p35、p40亚基基因的克隆和序列分析
10
作者 袁远英 方强 +3 位作者 孙新 王雪梅 李柏青 夏惠 《蚌埠医学院学报》 CAS 2008年第6期644-647,共4页
目的:克隆猪白细胞介素(IL)-12p35、p40亚基基因,为制备猪囊尾蚴的复合基因疫苗奠定基础。方法:分别分离成年猪的外周血单个核细胞和脾细胞,培养10h后用IFN-γ(100ng/ml)刺激增殖12h,随后加入细菌脂多糖(1μg/ml)刺激培养3h,分别收集细... 目的:克隆猪白细胞介素(IL)-12p35、p40亚基基因,为制备猪囊尾蚴的复合基因疫苗奠定基础。方法:分别分离成年猪的外周血单个核细胞和脾细胞,培养10h后用IFN-γ(100ng/ml)刺激增殖12h,随后加入细菌脂多糖(1μg/ml)刺激培养3h,分别收集细胞并提取细胞总RNA,用RT-PCR方法扩增猪IL-12p35、p40cDNA编码基因,克隆至pMD18-T载体,经PCR和双酶切鉴定后进行序列测定。结果:猪IL-12p35、p40cDNAPCR产物电泳结果证明所克隆的基因分别为616bp和1011bp,基因测序结果与GenBank报道的基因序列各有一个碱基差异,但编码氨基酸无差异,证实分别为猪IL-12p35、p40cDNA编码基因。结论:成功克隆了猪IL-12p35、p40cDNA编码基因。 展开更多
关键词 囊尾蚴病 白细胞介素12 P35 P40 RT-PCR 基因克隆 序列测定
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